❶ 我17周去做的唐篩，結果是否正常！
不放心就去做一下羊水穿刺或者無創基因檢測吧。淡定……
❷ 孩子正常產檢，出生時手耳畸形，先天心臟病，唐氏綜合症。
建議你先向醫院交涉一下，看醫院的態度，如果醫院不願意負責可以向當地所在區的醫療糾紛調解委員會咨詢情況，要求予以調解，調解不成還還以起訴，但是前提是醫院有過錯，有沒有過錯可以做醫療事故的鑒定。
❸ 孕婦吃了鹽酸西替利嗪片對胎兒影響
妊娠用葯 胎兒不該被輕棄 妊娠關系著兩代人的生命與健康，孕婦用葯更應謹慎。母親錯誤用葯可能會對腹中胎兒造成不可逆轉的損害，如致畸、致殘，甚至危及生命。 妊娠用葯 很難避免 從孕前准備期到妊娠、分娩和哺乳，平均每位母親要經歷大約2年時間。在這么長的一段時間里，生病很難避免，因此就很難保證母親不使用任何...葯物。其中還包括孕婦本身就患有某些慢性疾病需要堅持長期用葯，如哮喘、癲癇、肝炎、甲亢、先天性心臟病等。此外，有一些孕婦是在不知道自己已經懷孕的情況下服用了某些葯物。另外，妊娠本身也可能會給孕婦帶來某種妊娠特有的疾病，如妊娠高血壓綜合征等，病情嚴重時就不得不用葯物治療。調查顯示，約60％～70％的孕婦在妊娠期間使用過葯物。 孕婦使用葯物治療，葯物進入母體後，在發揮其葯效的同時，不可避免地會改變母親體內環境，這種改變的大小以及對胎兒的影響是由葯量及葯物本身決定的。因此許多葯品在研發階段要經過致畸試驗，其結果在葯品說明書中應該准確體現。由於擔心葯物的不良影響，許多孕婦會盡量避免使用葯物，甚至病情加重也忍著。北京世紀壇醫院葯劑科袁鎖中教授指出，這種做法是不可取的。因為如果不積極治療，某些疾病本身對胎兒的影響可能會比葯物的危害大得多。袁教授告誡孕婦，有病一定要積極治療，在醫生的指導下科學用葯。 胎兒就這樣沒了 許多孕婦當意識到服葯可能會對胎兒造成損害時就會顯得無比焦慮和擔心，她們多數會到醫院找婦產科醫生或葯劑師進行咨詢，當然最關心的話題是「這個胎兒還能不能留下來」。孕婦此時最需要的是一個肯定的答案。但是非常遺憾，幾乎沒有人能給她們一個明確的答案。 這究竟是什麼原因呢？排除為了避免醫療糾紛等因素以外，最重要的原因在於醫生和葯師沒有可以作出答復的理論基礎，盡管醫葯專家也很想幫助這些孕婦。醫生在了解到孕婦的情況後，多數會參照孕婦所使用葯物的說明書，如果上面註明「孕婦禁用」，他們會建議不保留胎兒，但多數葯品的說明書是「孕婦慎用」或根本沒有明確說明，這樣醫生和葯師會根據個人的經驗告訴孕婦可能會有哪些問題，在沒有科學依據的前提下，給出一個模稜兩可或純個人化的建議，最終還是讓孕婦及其家人難以選擇。可能堅持到最後會得到一個健康的寶寶，但多數家庭不願意冒險，許多小生命就這樣被「扼殺」在「莫須有」的結論下。 是盲目 還是無知 袁教授認為，這種現象突出的原因可以歸結為三方面：其 一，與我國的國情有關，在一個家庭只能有一個孩子的前提下，年輕父母更加重視孩子的健康。其 二，與葯物的濫用有關，在我國仿製葯居多，盡管這些葯物經過多年臨床應用證實是相對安全的，但濫用同樣會造成安全隱患。其 三，與臨床葯師的知識欠缺和缺乏科學指導有關，過多強調經驗性、個人化的知識，沒有科學的實踐依據，單純依賴葯品說明書不可能更好地幫助患者。 這種情況不只存在於我國，對於「妊娠期間用葯對胎兒的影響」問題，全世界都缺乏科學的量化標准。在美國、澳大利亞等國家只是簡單地將所有葯物分為危險度遞增的A、B、C、D、X五類，A類葯物對胎兒比較安全，B類葯物相對安全，X類葯物則是孕婦絕對禁止使用的。但是C、D兩類葯物的安全性則很難界定。如果孕婦服用了這些葯物，那麼對胎兒的影響同樣不能確定。可見，發達國家的母親同樣會面臨「忍痛割愛」的局面。 科學選擇 延續生命 最近，國外專家的一項實踐研究讓人們看到了一絲希望。在中國葯學會臨床葯學專業委員會與日本虎之門醫院的一次學術交流活動中，記者了解到該醫院從1988年4月開始一直從事「妊娠期間用葯對胎兒產生影響」的研究，到目前已積累了7000多位服葯孕婦的跟蹤調查資料。這項活動的宗旨充分體現了人文關懷，對於可能已被葯物影響的胎兒不是一味地排斥，而是用科學的理論得出量化標准，從而盡力挽救胎兒。 17年來，日本的學者將葯物對胎兒影響的有關資料進行匯總，同時結合多年的實踐經驗建立龐大的數據資料庫，幾乎囊括了所有的常用葯物。每一種葯物的致畸率都可在資料庫中檢索，同時更加合理地將致畸率以服葯時的妊娠月份來區分，這樣使檢索數據更具科學性。 對於每位前來咨詢的孕婦都可將自己的情況詳細填寫在表格里，包括葯物種類、數量、服葯時妊娠月份等相關信息，葯師根據這些資料進行分析、綜合，然後到資料庫中檢索，並將檢索結果告訴孕婦，這個結果通常是明確的量化數據，孕婦就可據此來決定是否繼續妊娠。十多年來，他們在幫助孕婦擺脫焦慮的同時也挽救了幾千個胎兒的生命，令人欣慰的是，在如此長時間的工作中，至今沒有引起一起醫療糾紛，跟蹤隨訪的3664位孕婦中胎兒的畸形率在正常范圍內。
❹ 我29歲，懷孕17周+6去做了產前篩查，篩查項目:21三體綜合征，篩查結果:,低風險 風險截斷值:1:270,風險值:1:41
您好： 低風險就沒必要做了。而且這個唐篩就沒有絕對的結果，低風險就是合格了。沒有100%無風險這種說法。 看到補充： 1、1:410就不用做了 2、就算高危人群也只是說胎兒更有可能是唐氏兒，在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，您才是低危，機率連萬分之一都不到 3、大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。但是正常時也是有風險的。這個唐篩沒有「沒風險」這個層級，最好就是極低風險。 4、要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術。羊水穿刺後就是100%准確了。 （1）羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。 （2）抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000) 5、所以說羊水穿刺是100%准確的，但是有1/1000的流產可能，所以才有的唐氏篩查了。這么說您就明白了吧。 6、所以不用穿刺。
❺ 無創產前基因檢測（NIPT）是什麼與一般產前診斷有什麼區別
無創產前基因檢測是利用新一代高通量測序檢測胎兒染色體異常的新一代產前檢測技術。
通過採集孕婦外周血，對母體外周血血漿中的游離DNA片段（包括胎兒游離 DNA）進行測序，結合生物信息分析，計算胎兒患染色體非整倍體的風險。此技術能同時檢測21-三體、18三體及13-三體，還可發現其他染色體非整倍體及染色體缺失/重復。
這項技術的關鍵是無創，就是對胎兒沒有創傷，這是相對於傳統介入性檢測的一個概念。這項技術可以減少不必要的穿刺，緩解產前診斷實驗室壓力；減少因穿刺而導致的流產；減少孕婦焦慮；減少漏診，避免醫療糾紛；檢測孕周為12-24周，單胎、雙胎、試管嬰兒妊娠孕婦均可檢測；結果不受孕婦年齡、種族及是否患有糖尿病等妊娠相關疾病影響。
但是這項技術也有它的局限性：目前不能檢測易位導致的染色體異常；不能檢測羅伯遜易位型和嵌合體型唐氏綜合征；不能檢測基因遺傳疾病；不能篩查開放性神經管缺陷；不能預測晚期妊娠並發症；如檢測為高風險需考慮後續進行產前診斷。
同時需明確，無創產前基因檢測屬於篩查范疇，而產前診斷屬於診斷范疇，雖然擁有和產前診斷相似的准確度，但是仍然無法替代產前診斷。
❻ 唐篩結果:21三體是1:1100醫生說1000是臨界值，讓我做無創。單子上明明寫的1:270啊。
你好。因為唐篩是一種估計性結果，低風險的也有可能有問題，所以離著高風險比較近的算臨界風險。醫生也是怕漏診，引起醫療糾紛。不過這個是概率問題，應該可能性較小。