㈠ 各位醫師好，我女兒患有地中海貧血，我雲南的，這邊的醫生叫我帶去做骨髓移植，我想了解的是需要多少錢
輕型還是重型
你女兒多大？如果不是剛出生就不是重型，
輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一
中間型重型很難治癒。
飲食調理和日常護理
本病目前無根治方法，且中重型預後不佳
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。
地中海貧血移植手術大概需要20萬左右，根據不同地區、不同醫院、不同手術方法，不同術後用葯，住院手術治療方案，還有住院治療時間的長短，所花費用都不一樣的，具體情況前往您想要就診與手術的醫院咨詢。
㈡ 地貧基因檢測結果
不大， 四個α珠蛋白基因失去兩個（－－， SEA＝東南亞， 是這種缺失的名稱）， 另兩個正常（αα）。 你們夫妻中也起碼有一人和他是同樣的α地貧患者， 你們的健康是什麼情況他就大概是什麼情況（僅就地貧而言）。 平時注意保持充足均衡營養， 不要刻意補鐵（除非檢查出缺鐵）或除鐵。 他將來的配偶需要徹底檢查是否患地貧。
㈢ B地中海貧血嚴重嗎
β地貧也有輕中重性， 41－42本身是性質較重的突變， 使基因完全失效。 但因為是雜合子， 還有另外一個基因正常， 所以一般歸為輕度。 需要輸血可能主要不是因為地貧而是G6PD缺乏， 也就是「蠶豆病」。
㈣ 急求知道的人告訴我地中海貧血Hb A2是2.5但是參考值是2.5--3.5醫生說偏低，要我重新抽血做檢查
建議您還是去正規醫院檢查或咨詢一下，身體健康問題是不能忽視的，那裡畢竟是專業的醫療機構，難道還不比這里的有權威嗎？再說，如果檢查結果沒什麼事您不是也更放心了？您說不是嗎？
願你天天開心！！！
㈤ 地貧羊水穿刺，報告出來了，結果和父親的不符合 ，會不會有可能是醫院弄錯了，誰經歷過這種事情
主要我感覺你還應該相信給你檢查的醫生，你如果覺得這家醫院信不過，可以換一家
㈥ 關於地中海貧血
那你還真夠瘦的，想想怎麼增重吧，怎麼多吃點吧。
蹲下後站起來眩暈是正常的。對於每個人來說，都會的，但是我忘記了是因為什麼原因了，以前上課老師講過的。
至於貧血，不一定是瘦就會的，比如說，有沒有經常生病啊，平時就有眩暈的是感覺啊，稍微一動就會覺得很不舒服，有這些症狀的話，就該多吃點燉的了，買一些東西來補補，覺得食療是比較好的。
㈦ 輕度地中海貧血 地中海貧血 人瘦總吃不胖，冬天手腳冰冷，什麼原因，如何增肥
地中海貧血 未收錄醫院普通內科胡任：確定男方沒有可以結婚，請進行相關的檢查後懷孕等。 地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見於黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見於地中海地區或東南亞。 未收錄醫院普通內科胡任 輕型β地中海貧血只有輕到中度貧血而無症狀，重型則有嚴重貧血並出現症狀。帶至少一個α地中海貧血基因的病人中10％以上有輕度貧血。 地中海貧血患者症狀類似，但嚴重程度不同，多數病人貧血較輕，嚴重時(如重型β地中海貧血)可出現黃疸、皮膚潰瘍、膽結石、脾臟腫大(可能出現巨脾)。骨髓過度活躍使骨骼變厚和增大，特別是顱骨和面部骨骼，長骨容易發生骨折。兒童生長緩慢且發育延遲。由於鐵吸收增加及反復輸血，過多的鐵會沉積在心臟中，引起心衰。 地中海貧血比其他血紅蛋白病難診斷，電泳可提供幫助但有時下不了結論，特別是α地中海貧血。因此，診斷常依賴遺傳表現及特殊血紅蛋白檢查。 多數病人無需治療，但重型患者可能需要骨髓移植，基因治療正在研究中。 查看原帖>>
㈧ 急急急，關於地貧
查地貧不是應該查血紅細胞電泳嗎？光看中性和淋巴細胞怎麼能看出？
㈨ 我妹妹和她老公雙方家族中都沒有出現過地中海貧血，為什麼在孕期胎兒會腹部大量積水
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種有遺傳決定的血紅蛋白基因異常引起的貧血。地中海貧血分為兩大類，分別為α型和β型，各型又有輕、中、重型之分。重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後不久就死亡。而重型β地貧的影響更甚，孩子一般在出生後3到6個月發病，每月接受定長期定期的輸血和注射除鐵葯物，每月需要三到四千元的昂貴治療費用，而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。地中海貧血完全可以預防，關鍵要提早篩查是否是地貧基因攜帶者（即輕型地貧）。需要一旦育有重型地中海貧血的胎兒，不管是從經濟上還是情感上都是一個家庭沉重的傷害，因此，在孕前產前都要積極檢查，避免悲劇發生。 若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。 若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有50%的機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。 若夫婦兩人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是「正常」，50%的機會成為地貧基因攜帶者，而有25%的機會患上重型地貧。 地貧篩查都需要做哪些檢查？ 項目：血常規 檢查意義：人們到醫院體檢或看一般的病都會做此項檢查，主要看其中的平均紅細胞體積(英文縮寫為MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(英文縮寫為MCH)，各型地貧MCV和/或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(英文縮寫為Hb)的下降。此項只能提示地貧，不能診斷。 適用人群：所有準備或已經懷孕的准父母，雙方都檢查 參考價格：17.6元 項目：血紅蛋白電泳 檢查意義：血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定：重型和中間型地貧(α和β)做此項可明確診斷，輕型β地貧和靜止型β地貧基因攜帶者做此項大多也可診斷，少數人員不能診斷。輕型α地貧和靜止型α地貧基因攜帶者做此項不能診斷，少數可有提示作用。 適用人群：所有準備或已經懷孕的准父母 參考價格：11元（此價格為血紅蛋白電泳的單項價格，根據醫院檢查的項目多少或有所不同） 項目：肽鏈檢測 檢查意義：臨床上主要用於輕型α地貧的診斷，過去常用，但由於其在實驗中要用到劇毒試劑，對檢驗員有傷害，對環境污染也較大，現改用酶標法做，准確性也比以前高，但要整批做比較好，肽鏈陽性就可明確診斷為輕型α地貧。 適用人群：所有準備或已經懷孕的准父母 參考價格：12元 項目：地貧基因分析 檢查意義：基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展。衛生部對基因實驗室有特別的要求，技術人員要經專門的培訓才能上崗，檢測費用也較高。 適用人群：家族中有地中海貧血、曾經生過死胎、夫妻雙方MVC都低的均屬於地中海貧血的高危人群。 參考價格：地中海貧血α基因檢測 200元 地中海貧血β基因檢測 280元 如果雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷，如果是正常或輕型，則可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。懷第二胎時，同樣要作產前診斷。 項目：B超 檢查意義：超聲產前診斷α型重型地中海貧血的准確率可達99%，一般表現為胎兒水腫。 適用人群：所有孕婦 參考價格：55元（黑白B超），125元（彩色B超，胎兒產前診斷加收160元）、400元左右（三維B超） 項目：絨毛活檢 檢查意義：在超聲波引導下，經宮頸抽吸絨毛檢測地中海貧血基因；若停經超過11周而胎盤位於子宮前壁者，也可在超聲波引導下經腹壁穿刺。這種方法的優點是診斷早，如果胎兒為重症地中海貧血，終止妊娠只需行吸宮術便可。因是早期，檢測結果不容易受到羊水干擾，准確性較高。 適用人群：夫婦雙方均地中海貧血基因攜帶者 檢查時間：9周—12周 風險：流產率1%，重做率約1 % 參考價格：400元左右 項目：羊水穿刺 檢查意義：超聲波引導下行羊膜腔穿刺術取羊水檢查胎兒地中海貧血基因，是目前產前診斷地中海貧血最簡單、安全的方法，成功率高。操作多在妊娠16～24周進行，技術熟練者甚至可在孕9-14周進行。能早期發現，對胎兒較安全，如引產對母體傷害較絨毛檢查大，另外，穿刺過程中可能會受母體血污染而出錯。 適用人群：夫婦雙方均為地中海貧血基因攜帶者 檢查時間：16周及以上（地中海貧血） 風險：流產率＜0.5 % 參考價格：1500元左右 項目：臍帶穿刺 檢查意義：在超聲波引導下行臍帶穿刺術，抽取胎兒臍靜脈血檢測胎兒地中海貧血基因。這種檢查准確度最高，還可以為出生後的臍血移植進行產前配型，但死胎的風險較大，也可能出現臍帶滲血的並發症。如果羊水或臍血檢查發現胎兒為重型地中海貧血，父母又決定終止妊娠的話，由於孕周較大，就只能住院引產了。 適用人群：夫婦雙方均為地中海貧血基因攜帶者 檢查時間：19周及以上 風險：流產率約0.5 % 檢查的費用不會很貴，但治療就不同了。早點去大醫院檢查。