投訴中檢所

1. 全世界安全飲品有哪幾

樓主你好：1.1中飲標外聯部負責辦理認證的申請登記和受理手續。申請方可以直接與外聯部聯系，了解有關認證程序和事項，索取有關認證的公開性文件。 1.2申請方應提供一份正式的，由其授權人簽署的安全飲品認證申請書，申請書應按中飲標CSBC-JL-W-01格式填寫申請安全飲品認證的產品范圍等相關內容,並提供相應的文件資料;需提供與申請認證產品有關的文件資料為:（可為復印件）1) 法律地位的證明文件；2) 法規要求的行政許可證件；3) 組織簡介；4) 符合《飲品安全保證能力要求》的管理體系文件；5) 生產/服務的主要過程的流程圖；6) 廠區地理位置及廠區平面布局圖；7) 產品描述和工藝描述；8) 產品執行標准復印件；9) 產品使用的標簽；10) 原料和添加劑供應商清單；11) 近一年內產品送質量、衛生監督檢測機構檢測的檢驗報告復印件。12)需要時所要求提供的其它有關資料。1.3外聯部收到申請方的申請書和有關申請文件後，審查登記，並進行合同評審，確定是否批准受理。1.4對於批准受理的申請，向申請方發出受理申請通知書，在規定的時間內由中飲標外聯部與申請認證組織簽訂認證合同；對於不能受理的申請，在三十天內致函通知申請方。2．初次檢查和檢驗（審核）2.1經合同評審同意認證的合同，由中飲標審核部組成審核組。任命審核組長，由審核組長對申請方的產品認證申請資料和管理體系文件進行審核。對於不符合《飲品安全保證能力要求》的體系文件，申請方應在規定的時間內予以修改、補充和完善，直至審核通過。2.2文件審核通過後，審核組長編制審核計劃，審核計劃內容包括：審核組成員姓名、審核實施日期和計劃安排等。最遲在現場審核前十日將審核計劃發給受審核方。受審核方在收到審核計劃通知七天內予以答復是否同意，如未答復，則視為同意。2.4現場審核一般為初次飲品安全保證體系評價/工廠產品檢查/抽樣做型式試驗。2.5現場審核後，受審核方應根據審核組要求，在規定時間內，提供不符合項糾正措施實施情況的報告，並附以證明材料。審核組長對不符合項糾正措施實施效果的有效性進行跟蹤驗證。3．認證決定審核結束後，由審核組長驗證不合格連同產品型式檢驗報告及審核資料一起提交審核部予以查驗接收，再由審核部送技術委員會審查評定，技術委員會依據認證過程中和其它方面得到的信息對申請認證產品作出認證決定。作出認證決定的人員不應是參加該項目審核的人員。中心主任批准認證決定並簽署安全飲品認證證書。中心客戶服務部負責製做發放《安全飲品認證證書》、同申請方簽訂《安全飲品標志使用協議》並對安全飲品進行監督。通過認證的組織，中飲標將定期在中飲標/AQYP網站公布獲證安全飲品名錄。4．監督審核4.1定期監督審核對獲安全飲品認證的組織，只有接受中飲標的監督審核才能保持注冊，自初次審核結束之日起12個月內進行第一次監督審核，以後每年進行一次監督審核，三年後復評審核。如獲證組織有合理理由，經中飲標中心主任或其授權人員批准後，可適當推遲，但推遲後的審核時間距上次審核時間不超過12個月。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考國家標准物質國家葯品標准物質目錄，葯品對照品中檢所標准品請參考 /plist_3/plist_3_6_0_1.html4.2不定期的監督審核在證書有效期內獲安全飲品認證組織如發生下列情況之一時，需進行不定期的監督審核：組織管理體系發生重大變更；產品出現嚴重質量問題，發生重大投訴；發生其它重大問題。5．復評審核5.1認證證書有效期滿前三個月，獲證產品組織應向中飲標提出復評申請，受理後，由中飲標審核部實施復評審核，程序同初次審核。5.2例外情況下，如果一個復評周期被延遲超過了三年，應增加一次監督審核作為對復評周期延長的補償，以證明對獲證組織完整管理體系的有效性進行了周期評價。但不管採用什麼監督制度，都必須進行周期復評。周期復評延遲的時間最多不超過半年。6．認證的擴大、縮小、暫停、注銷和撤消見CSBC-CX-12《認證的擴大、縮小、暫停、注銷和撤消控製程序》。7 認證依據7.1認證實施執行CSBC-Q/A0003《安全飲品認證實施規則》；7.2飲品安全保證體系執行CSBC-Q/A0006《飲品安全保證能力要求》；7.3飲品安全評估執行CSBC-Q/A0005《安全性調查評估規范》；7.4產品質量執行申請認證的產品的標准，如：國際標准、國家標准、行業標准或企業標准。

2. 中檢院的介紹

中國葯品生物製品檢定國家葯品監督管理總局直屬單位，是法定的國家葯品生物製品質量最高檢驗和仲裁機構。

3. 葯品哪裡有權利檢驗真假葯監局有權利決定葯品真假嗎

需要檢測才能辨別真假的，一般是葯監局下屬的葯檢所負責。但對於仿製真品的由於缺乏標准品，一般葯監局會要求真品生產企業協查（協助檢測）。
對於無批准文號、仿批准文號等外觀就可檢查出來的假葯，葯監局根據國家葯監局網站上的數據就可辨別的，直接就可查處。
簡單一句：葯品真假、就是食品葯品監督管理局說了算！

4. 安全飲品認證程序有哪些拜託各位大神

樓主你好： 1.1中飲標外聯部負責辦理認證的申請登記和受理手續。申請方可以直接與外聯部聯系，了解有關認證程序和事項，索取有關認證的公開性文件。 1.2申請方應提供一份正式的，由其授權人簽署的安全飲品認證申請書，申請書應按中飲標CSBC-JL-W-01格式填寫申請安全飲品認證的產品范圍等相關內容,並提供相應的文件資料; 需提供與申請認證產品有關的文件資料為:（可為復印件） 1) 法律地位的證明文件； 2) 法規要求的行政許可證件； 3) 組織簡介； 4) 符合《飲品安全保證能力要求》的管理體系文件； 5) 生產/服務的主要過程的流程圖； 6) 廠區地理位置及廠區平面布局圖； 7) 產品描述和工藝描述； 8) 產品執行標准復印件； 9) 產品使用的標簽； 10) 原料和添加劑供應商清單； 11) 近一年內產品送質量、衛生監督檢測機構檢測的檢驗報告復印件。 12)需要時所要求提供的其它有關資料。 1.3外聯部收到申請方的申請書和有關申請文件後，審查登記，並進行合同評審，確定是否批准受理。 1.4對於批准受理的申請，向申請方發出受理申請通知書，在規定的時間內由中飲標外聯部與申請認證組織簽訂認證合同；對於不能受理的申請，在三十天內致函通知申請方。 2．初次檢查和檢驗（審核） 2.1經合同評審同意認證的合同，由中飲標審核部組成審核組。任命審核組長，由審核組長對申請方的產品認證申請資料和管理體系文件進行審核。對於不符合《飲品安全保證能力要求》的體系文件，申請方應在規定的時間內予以修改、補充和完善，直至審核通過。 2.2文件審核通過後，審核組長編制審核計劃，審核計劃內容包括：審核組成員姓名、審核實施日期和計劃安排等。最遲在現場審核前十日將審核計劃發給受審核方。受審核方在收到審核計劃通知七天內予以答復是否同意，如未答復，則視為同意。 2.4現場審核一般為初次飲品安全保證體系評價/工廠產品檢查/抽樣做型式試驗。 2.5現場審核後，受審核方應根據審核組要求，在規定時間內，提供不符合項糾正措施實施情況的報告，並附以證明材料。審核組長對不符合項糾正措施實施效果的有效性進行跟蹤驗證。 3．認證決定 審核結束後，由審核組長驗證不合格連同產品型式檢驗報告及審核資料一起提交審核部予以查驗接收，再由審核部送技術委員會審查評定，技術委員會依據認證過程中和其它方面得到的信息對申請認證產品作出認證決定。作出認證決定的人員不應是參加該項目審核的人員。中心主任批准認證決定並簽署安全飲品認證證書。中心客戶服務部負責製做發放《安全飲品認證證書》、同申請方簽訂《安全飲品標志使用協議》並對安全飲品進行監督。通過認證的組織，中飲標將定期在中飲標/AQYP網站公布獲證安全飲品名錄。 4．監督審核 4.1定期監督審核 對獲安全飲品認證的組織，只有接受中飲標的監督審核才能保持注冊，自初次審核結束之日起12個月內進行第一次監督審核，以後每年進行一次監督審核，三年後復評審核。如獲證組織有合理理由，經中飲標中心主任或其授權人員批准後，可適當推遲，但推遲後的審核時間距上次審核時間不超過12個月。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考國家標准物質國家葯品標准物質目錄，葯品對照品中檢所標准品請參考 http://www.rmhot.com/plist_3/plist_3_6_0_1.html 4.2不定期的監督審核 在證書有效期內獲安全飲品認證組織如發生下列情況之一時，需進行不定期的監督審核： 組織管理體系發生重大變更； 產品出現嚴重質量問題，發生重大投訴； 發生其它重大問題。 5．復評審核 5.1認證證書有效期滿前三個月，獲證產品組織應向中飲標提出復評申請，受理後，由中飲標審核部實施復評審核，程序同初次審核。 5.2例外情況下，如果一個復評周期被延遲超過了三年，應增加一次監督審核作為對復評周期延長的補償，以證明對獲證組織完整管理體系的有效性進行了周期評價。但不管採用什麼監督制度，都必須進行周期復評。周期復評延遲的時間最多不超過半年。 6．認證的擴大、縮小、暫停、注銷和撤消 見CSBC-CX-12《認證的擴大、縮小、暫停、注銷和撤消控製程序》。 7 認證依據 7.1認證實施執行CSBC-Q/A0003《安全飲品認證實施規則》； 7.2飲品安全保證體系執行CSBC-Q/A0006《飲品安全保證能力要求》； 7.3飲品安全評估執行CSBC-Q/A0005《安全性調查評估規范》； 7.4產品質量執行申請認證的產品的標准，如：國際標准、國家標准、行業標准或企業標准。

5. 中國檢驗認證集團的大事記

2010年，依據集團總體規劃，集團公司審核通過檢驗鑒定、認證、測試（實驗室）三個業務規劃和信息化職能規劃。
2010年，集團NC財務系統、檢驗認證業務系統進一步完善，舞毒蛾檢查、業務統計、咨詢投訴、人力資源管理和e-Learning系統均上線運行。
2010年1月6日，中檢集團與中化國際（控股）股份有限公司簽署戰略合作協議。
2010年2月初，中檢集團所屬中國質量認證中心參加2010上海世博會萬科館自願減排行動啟動儀式，並對萬科館「2049」在建造、運營和拆除過程中產生的碳排放量進行第三方核查。
2010年2月24日，國家質檢總局局長王勇，副局長支樹平、蒲長城、魏傳忠等聽取集團工作匯報並作重要指示。
2010年2月25至26日，中檢集團2010年全球總經理會議在北京召開。
2010年3月31日，中檢集團河南公司小麥實驗室落成揭牌。
2010年4月，集團公司首次以「經營指標指導性意見」的形式向地方公司下達個性化指標，地方公司2010年收入同比增長12.8%，較2009年的9.8%提升了3個百分點。
2010年4月20日，集團公司在深圳召開2010年度股東會、董事會、監事會會議。
2010年4月15日，中檢集團檢驗公司與伊朗Techinco檢驗公司簽署合作協議。
2010年4月28日，由中檢集團所屬中國質量認證中心負責核查的首個清潔發展機制（CDM）項目「雲南省盈江縣檳榔江芒康水電站」順利通過執行理事會審核。
2010年5月底，馬賽公司成功為當地客戶——義大利Bridgestone石橋公司代理申請獲得首張3C認證證書。
2010年6月，中檢集團四川公司為我國首個能源管理體系認證項目開展審核工作。
2010年7月，中檢集團系統各單位紛紛舉辦「紀律教育月」活動；8月、9月頒布實施《進口廢料、舊機電檢驗員工作行為規范》和《工廠檢查員工作行為規范》等規章制度。
2010年7月31日，中檢集團福建公司和日本輸入冷凍野菜品質安全協議會就「輸日凍菜工廠品質管理標准評估制度」的相關食品工廠審查評估業務簽署合作協議書。
2010年8月3日，中檢集團檢驗公司喜獲國家質檢總局與國家發改委聯合頒發的「設備監理單位資格證書」。
2010年8月4日，中檢集團公司黨委在京召開「創先爭優」活動動員會，這標志著中檢集團「創先爭優」活動全面啟動。
2010年10月，經國家認監委批准，中國檢驗認證（集團）有限公司信息中心成立。
2010年10月2日，中檢集團檢驗公司為去往北美的「FRATZESCOS M」號船舶頒發首張CCIC「船舶無亞洲型舞毒蛾證書」，這標志著集團船舶舞毒蛾檢查業務正式啟動。
2010年10月21日，經國家認監委批准，中國檢驗認證（集團）有限公司中級職稱評審委員會成立。
2010年10月30日，中檢集團與美國安全檢測實驗室公司在人民大會堂舉辦「攜手三十載，共創新未來」友好合作三十年慶典。
2010年12月，《中檢集團VI手冊（2010版）》正式發布，並於2011年1月1日啟用。手冊對集團和分支機構的標識組合開發了辦公、宣傳、會議等8個應用系統，近150個條目。
截至2010年底，集團公司圓滿完成對中檢集團系統的「小金庫」專項治理、資產清查和涉企收費清理整頓工作，涉及系統單位117家，其中包括集團總部、41家國內子公司、22家海外子公司和53家三級分子公司。

6. 控制菌檢查有哪五個方面

品微生物限度檢查是控製品質量的一個重要檢查項目。中國典2005年版規定，不同的品微生物限度檢查中的細菌數、黴菌及酵母菌數測定、各控制菌的檢查，必須按照經過驗證的方法進行。一些中西制劑由於品本身的理化性質及抑菌活性，干擾品污染的微生物計數測定和控制菌的檢出，帶來檢查結果的不準確性。如在細菌數測定中，低稀釋級的平均平板菌落數低於高稀釋級，呈現細菌的不正常分布，即品顯現出干擾或抑菌作用；反映在控制菌檢查中，陽性對照試驗呈陰性反應，其檢驗結果不能反映品被微生物污染的真實狀況，得出不準確的結果或假陰性結果。由於2005年版以前的中國典，沒有要求對微生物限度檢查中的各項目進行方法學驗證，以至於這類方法學問題越來越多，影響微生物限度檢查結果的准確性。2002年10月～2003年4月我所參加中檢所組織品微生物限度檢查方法驗證試驗協作課題。選擇了4種審核檢驗的中西制劑品種，其原品標准沒有進行微生物限度檢查方法驗證考察，也未見相關文獻報道。為對微生物限度檢查方法進行考察，選用4種代表菌做了微生物計數的菌回收率試驗。根據各品種的要求對控制菌做檢出率測定的研究。得出的結果說明這些品微生物限度檢查方法存在的問題，並為該課題提供了試驗數據。

7. 如果發現食品安全的問題有什麼投訴的途徑么

如果是一般消費糾紛打12315或當地消委會調解；如果是食品質量問題打12311找食品葯品監管局處理 ；如果是嚴重的涉嫌刑事犯罪的食品質量安全問題還可以向公安部門舉報。
要判斷食品內在質量安全需要通過有資質的檢驗機構鑒定，如質監局下屬的中檢所，或衛生局下屬的衛檢所。