葯品投訴專員

⑴ 國家食品葯品稽查專員是什麼級別

級別不一定，一般為司局級，也就是說一般下來的都是總局的司長

省葯監局是正廳級，稽查總隊總隊長是正處級。
副省級城市葯監局是副廳級，稽查支隊是副處級。
地級市葯監局是正處級，稽查支隊是正科級。
縣葯監局是正科級，稽查大隊是股所級。

⑵ 葯品品質專員怎麼樣輕松嗎做什麼的

葯品質量管理職責：1、負責保健品質量控制與現場管理工作2、熟悉GMP認證工作流程及GMP的日常管理工作，1、葯學，生物、化學及相關專業本科以上學歷（應屆生） 2、具備葯品生產管理所需專業知識

⑶ 如何投訴葯房工作人員

如何投訴葯房人員，還是看看葯店有沒有什麼違規的地方，固定證據投訴到葯監，比如證照是否齊全，葯品保管是否合格，是否過期，證據，發票，錄音、錄像，等等。走法律程序，才可以投訴，有勝算。

⑷ 面試葯品注冊專員的工作需要注意些什麼，需要做什麼准備

葯品專冊專員職責與工作任務

轉載於簡優醫葯，這個公眾號就是專門針對於醫葯類求職的夥伴們

掌握並應用相關的法律法規

1.認真學習並精通掌握《葯品管理辦法》、《葯品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關政策法規及公司制定的各項規章制度；

2.熟練規范掌握注冊軟體的填寫，熟練使用辦公軟體；

3.隨時保持與國家、省級有關葯政、葯檢部門的聯系和溝通，以便掌握最新的政策信息，並及時將有關信息反饋給公司相關部門 ；

執行產品的注冊申報以及資料歸檔

1.負責注冊申報資料的起草、收集、整理和初步審核

2.確保申報資料的完整性、正確性、真實性、及時性，若發現缺失，應及時通知公司相關人員進行補充

3.在規定的時間內將申報資料報送至國家各級有關部門

4.申報樣品檢驗、試生產工作的組織協調

5.申報產品現場核查工作的組織、協調

6.樣品注冊檢驗工作對外的跟蹤、協調和溝通

7.公司現有品種包裝、標簽和說明書等補充申請工作的申報備案

8.申報資料在審評、審批階段的跟蹤、跟進等工作，並及時將有關品種的審評信息反饋給部門負責人及相關人員，以便及時做好資料的補充等工作

9.負責申報資料的歸檔和保密的工作

工作協作關系：

內部協調關系： 公司各部門

外部協調關系： 葯監局

能力要求：

具備良好的英語聽說讀寫能力和良好的溝通能力；

熟悉電腦辦公軟體，會製作表格；

熟悉消化內科手術器械類產品注冊最新法律法規；

熟悉《注冊管理辦法》等相關規定，熟悉醫療器械研發注冊相關政府事務部門工作流程；

技能要求：

三類醫療器械注冊以及臨床跟蹤工作經驗

⑸ 葯品批發企業行政經理能同時兼職不良反應監測人員和負責售後投訴人員嗎

我認為是不可以，甚至行政經理就不應該去兼職做這些監測人員，畢竟監測人員還是需要很強的專業性和技術性，而且還需要專一的去監測

⑹ 葯監局的工作人員收到葯品投訴舉報信後,一般幾天能處理好問題

你好一般應在2個工作日內調查明白並查處
至於通知舉報人就沒有這個硬性規定了
你舉報的時候可以要求把處理結果告知你
你也可以向上一級或全國最高機構繼續反映
不過葯監局的領導就不好過了

⑺ 葯品市場專員是怎樣的一個職位

市場專員承擔各種市場部門的基礎和協助工作，需要很強的市場推廣、維護客戶的能力。根據產品促銷要求，制定常規活動、節假日活動等促銷推廣方案並組織實施，參與重大促銷推廣活動的策劃和執行，以達到促銷效果。例如收集、分析市場信息、動態，協助制定和完成新產品推廣計劃，完成各類圍繞活躍品牌、提升品牌和發展品牌的推廣活動。由於不同公司不同行業對市場專員的職責范圍規定不盡相同，這一職位的薪資變化會非常大。
而葯品是一種特殊的商品，他的客戶群往往不是終端患者，而是醫院和醫生，所以葯品市場專員更多的接觸和活動對象都是醫院、醫生、葯房等，展現他們所需要的葯品信息以及其他利益。

⑻ 葯品安全專員是干什麼的

葯品安全專員職責描述：

1、負責及時接收、審查和處理來自臨床試驗過程中各方的葯物安全性數據，並對葯物不良反應進行跟蹤、監管和報告；

2、對不良事件的相關資料進行收集、整理、匯總，有必要需跟研究者進行溝通；

3、運用相應的規定、指導方針和葯品說明書的知識，對報告病例做出初步判斷。根據需要進行後續跟蹤工作，確保指定病例所要求的後續工作已經完成。

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葯品安全專員任職要求：

1、臨床醫學、葯學及相關專業，本科及以上學歷。

2、熟悉和了解葯品安全有關法規。

3、在制葯企業或CRO公司有臨床研究/葯物安全相關工作經驗優先。

4、有良好的溝通意願和能力，能通過電話和郵件進行有效溝通。

5、工作認真仔細，確保傳達信息准確無遺漏。

⑼ 葯品注冊專員的職業要求

職業要求

教育培訓：葯品注冊是一項專業化程度較高的工作，需葯品注冊專員在葯化、葯理、葯劑、生化制葯多個領域有所涉獵，一般要求具備葯學類專業研究生以上學歷。

工作經驗： 對法律法規有充分了解。除了熟悉《葯品管理法》、《葯品注冊管理辦法》外，還需要對其他相關、甚至非醫葯行業的法律條文有充分的認識，如《葯品進口管理辦法》、《知識產權保護法》等。具備良好的溝通協調能力。

熟悉SFDA、葯檢所、海關等的工作流程，並能高速、有效地與之溝通。此外，越來越多的企業，特別是跨國業務較多的部門，要求從業人員具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，以適應進口葯品和國際臨床申報業務的需求；而計算機辦公軟體的熟練運用也成為信息時代不可或缺的基礎條件。

做葯品注冊專員要從《葯品注冊管理辦法》開始，了解有關的指導原則和規章要求，基礎的法規還有《葯品管理法》《葯品管理法實施條例》，另外需要基本的電腦操作，會上網，能從國家食品葯品監督管理局和地方葯監局網站下載需要的軟體，在自己的電腦上安裝，使用，會使用辦公軟體編輯基本的文字和表格的文件，簡單的圖片處理。

最後就是有一定的溝通協調能力，因為注冊是葯品從企業的研發走向市場的過程，需要協調公司物資、生產、技術和質量等部門幫助你完成相應的研究，配合葯檢所、葯監局的老師共同完成上市前的審批工作，有很多細節性的內容要掌握。一點小專業加上細心。

(9)葯品投訴專員擴展閱讀：

職業發展路徑

目前，葯品研發的技術要求不斷提升，並逐步走向國際市場，因而對葯品注冊專員也提出了更高的要求。

為了更廣地拓展發展空間，更好地發揮自身作用，葯品注冊專員不應滿足於機械地為企業注冊「品種」，而是要對企業的品種實施一系列有序地申報和管理，考慮企業品種的結構情況、研發方向、專利保護、注冊後標準的轉正與提高、工藝改進以及品種的再注冊、再評價等問題。

協調不同項目、不同部門之間，申報注冊與技術復核之間，臨床研究與上報考評之間的關系；從葯理、技術、社交、管理等多個層面整合葯品研發注冊到投產的全過程。若能具備以上素質，加之更高的學歷要求（碩士及以上）、職稱要求（工程師及以上），豐富的一手研發經歷，葯品注冊專員可以逐步向葯品注冊經理的方向發展。

⑽ 投訴葯店服務人員

步行街一家益豐葯店，工號牌名宋杏芳營業員態度極度惡劣，也不知它們哪投拆電話，希望有關部門嚴懲！像一樣營業員不配做葯物指導員，問她葯物手一指，就不聞不問，自顧自個閑聊去了！