孕期基因檢測糾紛案

⑴ 孕期能不能做親子鑒定

您好，孕期能不能做親子鑒定？答案是能，不僅能，而且結果很准確。

孕期親子鑒定，主要採用無創胎兒親子鑒定的方法。無創胎兒親子鑒定又稱為無創產前親子鑒定，隨著科技的發展，胎兒親子鑒定技術也越來越成熟。無創產前親子鑒定，是利用新一代DNA測序技術對母體外周血中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序、生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息，並與假定父親的DNA信息進行比對，實現確認親子關系。無創產前親子鑒定，是一項高端基因檢測技術，該項技術真正做到零風險，孕婦和胎兒100%安全。

孕期親子鑒定，鑒定結果99.9999999%准確。許多孕婦在懷孕期間不知道胎兒究竟是誰的，或者父親懷疑胎兒是否親生，這些情況都可以通過無創產前親子鑒定來確定胎兒與父親的親子關系。

哪些准媽媽適合做無創胎兒親子鑒定？

1、由於心理壓力過大，不願意承受侵入性取樣的孕婦

2、懷孕5周及以上的孕婦

3、由於胎盤前置，孕囊低置或羊水過少而不易接受侵入性取樣的孕婦

4、年齡35歲或以上的高齡孕婦

以上就是我的回答，希望對大家有幫助，謝謝！

⑵ 產前基因檢測有必要嗎

備孕前，除非特定人群如地中海貧血的家庭、聾啞人的家庭以及患有癌症的家庭外，一般人是不需要做基因檢測的。同時指出，正規醫院做的常規產檢只要定期做檢查，一般是不會漏查的，作為產前篩查足夠了。還有一些外院宣傳的四維彩超，說是看的更清晰，據知名三甲婦嬰醫院醫生介紹，一般正規的三甲醫院不採用，原因是三維彩超已足夠看清，而且四維彩超對胎兒有一定的熱輻射。此外還有用戶問三甲醫院有沒有無創DNA檢測，做全套染色體的。專家回復說目前無創沒有全套做染色體的，只能做三對21,18,13三大染色體綜合征的。小編在此呼籲廣大孕媽及家屬們，不宜過分相信外院檢查，否則會引起不必要的擔心以及自身應有的理性判斷。

⑶ 孕前需要基因檢測嗎

需要的，現在許多遺傳基因疾病屬於隱性遺傳，夫妻雙方如果攜帶致病基因，本身不會患病，但有遺傳下代的風險，做孕前基因檢測可以提早發現，採取相應措施，避免患兒的出生。

⑷ 不是天津戶口有醫療保險,孕期無創基因檢測是免費的嗎

夫妻雙方有一方是天津戶口，孕期無創基因檢測有優惠，個人需支付費用260元

⑸ 孕期女方地貧篩查結果是陽性，男方正常，還需要雙方都進行基因檢測么

夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
若是雙方是輕型的同類型地中海貧血，也不用擔心生不了寶寶。這時產前診斷會起很大作用。孕婦可在孕14～21周做產前診斷，在B超引導下行羊膜腔穿刺術抽羊水，做胎兒的地貧基因檢測。如果胎兒是正常或輕型，則可放心生育；如果是重型，則建議及時引產。懷第二胎時，同樣要做產前診斷。如孕周超過21周，建議作B超引導下胎兒臍帶血地貧基因檢測。

⑹ 做基因檢測之前，需要注意什麼

什麼是基因檢查?注意事項是什麼?
基因(Gene)是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,也叫遺傳因子,是控制遺傳性狀的基本單位。基因通過指導蛋白質合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現。因此,子女的長相或性格類似於父母。人體中正常基因也分為不同的基因型,即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同,敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外,單獨由異常基因直接引起疾病,被稱為遺傳病。
基因改變並非都是遺傳所致。也就是說基因突變(缺失、重復、點突變等等都可以理解為基因缺陷),並非都遺傳到下一代。
基因改變導致疾病的原因有三種,:
1、生後基因突變(往往沒有家族史);
2、正常基因與環境之間的相互作用(往往沒有家族史);
3、先天性某些基因的缺陷(往往有家族史,遺傳到下一代)。
這種先天性基因缺陷引起的疾病並非導致家族裡的所有成員都發病。基因缺陷的發病以及發病類型與缺陷基因的功能以及該基因的遺傳方式所決定。臨床醫生根據家系中發病情況,可以推測、分析其遺傳方式,同時結合臨床表現、臨床經驗推測可能是哪一種疾病,在上千萬中基因中實施有目的性的基因檢測。大多數基因的突變,可以發生功能蛋白(起重要生物作用,包括參與體內的重要代謝反應)數量或質量的改變會引起身體功能的不正常以致造成疾病。基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術,可以診斷疾病,也可以用於疾病風險的預測。分子生物技術的飛躍發展,驚人的提高基因檢測的速度和精度,大大降低成本,為臨床基因診斷(患者的診斷和孕婦的產前診斷)提供極大的方便。
有人說,基因決定一切。基因測序可以預測一個人的性格、長相、潛在的疾病,掌控著每個人的命運。這些話有一定的道理。因而有人主張,出生後建立每個人的基因數據檔案庫,根據每個人的基因數據,安排每個人的生活,包括選擇食物、葯物、工作,甚至找配偶等等基因決定命運論。然而這里隱藏著一些誤區和陷阱。基因是控制遺傳性狀的基本單位,通過指導蛋白質合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現。然而,這種基因控制功能蛋白的過程通過復雜、精細的調控來完成。大多數基因的突變,對重要功能的蛋白毫無意義(基因突變的多態性)或通過代償機制彌補基因突變導致的影響,但某些基因的點突變可以致死或終身殘疾。同一個基因的突變可以導致不同的疾病,不同的疾病可以有多個不同的基因突變所致,也就是人們常說的遺傳異質性。
很多患者經常提問:
"我已經查完了基因,醫生告訴我的基因沒有問題,為什麼還繼續查基因?"
"我們家族根本沒有這樣的患者,醫生還說孩子患的是遺傳病?"
"我們父母都正常、孩子怎麼得遺傳病?"
"醫生說已經發現了孩子的基因突變,為什麼還查父母的血?"等等。
基因檢測是非常嚴肅的事情,需要醫患之間進行溝通,充分理解基因檢測的目的和意義以及伴隨的風險。尤其,產前診斷的基因檢測,可能會引發醫患糾紛,打官司。
我建議:
1、患者實施基因檢測之前,一定要明確基因檢測的目的和可能的預期結果,避免盲目參與基因篩查。
2、醫生對患者負責,詳細解釋基因檢測的方法和目的以及預期結果。基因檢查未必一定得到明確的結論。
醫生的職責是救死扶傷,凡是傷者,不管是朋友還是敵人都是醫生的服務對象。醫生的服務對得起良心,對得起醫師的稱呼。患者應該找一位自己相信的醫生。既然相信醫生,就跟醫生好好溝通,按醫生的遺囑接受診斷和治療。切記,目前醫生的診療水平和醫院醫療條件的有限性。不要出現醫療風險,就找醫生、找醫院"算賬"。

⑺ 基因檢測的機構需要具備哪些資質嗎

取得二類醫療技術（臨床基因擴增檢驗技術）的准入（備案）資質。

醫療機構開展臨床基因檢測項目應具備以下資質：具備衛生主管部門批準的診療科目：醫學檢驗科/臨床細胞分子遺傳學專業，並取得二類醫療技術（臨床基因擴增檢驗技術）的准入（備案）資質。醫療機構開展臨床基因檢測項目范圍應嚴格按照《醫療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版）》 臨床分子生物學及細胞遺傳學檢驗下設項目開展，不得超范圍開展未核准臨床應用的項目。

醫療機構委託第三方醫學檢測機構（包括醫學檢驗實驗室或其他醫療機構）開展臨床基因檢測項目，應以醫療機構為主體與被委託機構簽訂委託協議，不得以個人為主體委託。被委託機構必須具備醫療機構資質並符合第一條規定，禁止醫療機構委託科研機構、網路平台等未取得《醫療機構執業許可證》的單位開展臨床基因檢測項目。

(7)孕期基因檢測糾紛案擴展閱讀：

臨床基因檢測項目的相關要求規定：

1、醫療機構開展臨床基因檢測項目收費應嚴格按照物價部門相關規定。嚴禁醫務人員開單提成等違規行為。以科研為目的的基因檢測項目不得收取任何費用。

2、未取得衛生行政主管部門批準的產前篩查或產前診斷醫療機構資質的醫療機構，禁止開展或送血委託其他機構開展涉及產前篩查及產前診斷相關的臨床基因檢測項目。

3、涉及委託第三方醫學檢測機構開展臨床基因檢測項目的，應於委託協議簽署15天內將委託的第三方單位名稱和具體委託檢測項目上報衛計委醫政醫管處及市衛生監督所。

⑻ 孕婦地貧基因檢測出是a-地貧基因SEA缺失雜合子

結果是a-地貧基因SEA缺失雜合子 ，為輕型a-地貧。 由於只是標准型攜帶者，對本人健康影響輕微甚至可以忽略，一般不會貧血或輕微貧血，如果孕期貧血可以適當補血，可結合查下有無缺鐵，補充鐵劑，同時注意營養均衡。 對胎兒的影響主要看對方有無同型a地貧基因，有的話，後代有1/4的機率會得中或重型地貧；無的...話孩子會有1/2的機率也是跟母親一樣的輕型，影響不大，另有1/2的機率是完全正常；建議對方要盡快查有無同型地貧基因攜帶，有的話應於16-21周左右抽羊水做前產基因診斷避免中重地貧兒的出生。

⑼ 孕期基因檢測最佳時間是多久

孕期基因檢測最佳時間是12-26孕周，如果小於12孕周可以等待幾天，但不能超過26孕周，以避免錯過最佳時間，如果檢查結果出現異常情況，建議立即進行治療，如果你在懷孕期間沒有感冒，沒有使用對懷孕有不良影響的葯物，或者接觸過煙草和酒精，就可以不做這個測試。

⑽ 基因檢測靠譜嗎

基因檢測可以治百病？能准確發現和確診遺傳病，但並不適用於所有疾病。

如何更有序？既扶持保護，又合理監管，呼喚統一標准。

隨著科學的進步，基因檢測已成為臨床中非常重要的檢測診斷疾病的手段。從第一個人類的全基因測序研究花費30多億美元到現在幾千元人民幣就能實現，基因檢測成本大大降低，普通的檢測機構也能完成，於是產生了一些投機者，炒作基因檢測的概念賺錢。

「目前，基因檢測行業中大部分企業都在認真地做基因檢測項目，但也存在不規范和不嚴謹的企業。」楊玲認為，基因檢測是一個新興行業，本身技術門檻高，監管還存在滯後。基因檢測在臨床的應用，應該按照醫療器械、診斷試劑來監管，對實驗室、檢測人員和試劑都應該有嚴格的准入標准。

「某些電商平台公開出售『天賦基因』檢測服務，這本身就表明管理存在漏洞。」楊玲說，合法的基因檢測需要四個資質：公司從事基因檢測的醫療資質、員工資質、項目資質、所用試劑資質。「天賦基因」檢測服務沒有項目資質，不該出現在市場上。在美國，這類基因檢測僅停留在實驗室研究階段，禁止進入市場賺錢。

「政府應對基因檢測行業既扶持保護，又合理監管。」張宏冰認為，基因檢測在非臨床的新領域應用還處在實驗室研究和數據積累階段，如果對它們監管過嚴，限制太多，可能會阻礙技術發展。遺傳病、腫瘤、產前檢查等可靠領域的基因檢測應大力扶持，而測天賦、知生死等沒有科學依據的打著基因檢測旗號牟利的行為則應該嚴厲打擊遏制。

基因是生命的基本因子。隨著生命科學和計算機技術的發展，基因檢測在臨床方面的應用會越來越多，其質量和可信度會越來越高。業內專家表示，目前我國還缺乏基因檢測公司的技術標准和市場准入標准，各個機構的相關技術手段大相徑庭，水平參差不齊，亟須建立統一標准，比如技術標准、試劑標准、收費標准等，促進行業安全、有序、可靠發展。