① 無創dna檢查出性染色體異常,有沒有遇到過這種情況
性染色體異常是有可能發生的，一般男性染色體為XY，女性為XX，但是有可能發生如下情況，諸如：
XXX
XYY
X
上述這種情況下誕生的孩子有可能有性徵缺陷，就算沒有缺陷，也會在後天生長發育時顯現出來。
我只能告訴你可能性，具體還要遵醫囑。
② 我37歲了懷孕18周了，16周多的時候醫生讓我做的無創DNA,現在結果出來了13三體是高風險，風險
不懂，，，，
③ 因為醫務人員檢查不當導致產下畸形兒童。醫療糾紛
可以起訴醫院要求賠償。
④ 華大無創dna賠償案例
若21、18、13染色體三體型檢測結果為陽性或高風險，其他染色體檢測結果異常，被保險人接受產前診斷的所產生的醫療費用。
如羊水穿刺，經皮臍靜脈穿刺術，染色體核型分析及染色體熒光原位雜交（FISH），由中國人壽按照約定給予被保險人報銷，最高給付人民幣2500元，對該保險人保險責任終止。
若21、18、13三體型檢測結果為陰性或低風險，被保險人所生育的嬰兒在出生後一年內經省市級專科醫生採用染色體核型分析明確診斷患有「21、18、13染色體三體型」疾病。
同時經親子鑒定確認患兒為孕婦的親生子女，中國人壽根據保險合同約定給付被保險人保險金40萬元整，對該保險人保險責任終止被保險人也不得再向我公司追索任何其他費用。
⑤ 做了無創DNA是直接把錢交給抽血的人帶走了，填的資料也很隨便，感覺被
可以撥打檢驗所電話投訴，無創dna的准確度和孕周有關系，不能瞎填，否則影響准確性
⑥ 做無創dna結果有問題，說的賠償法院認可嗎
無創檢查單有誤，可以找保險公司賠償，法院認可。
⑦ 無創dna檢查沒有問題,是不是就不會發生畸形了
優孕親仁為您解答：
無創dna產前檢測，主要查胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體又稱愛德華綜合症，13-三體又稱帕陶氏綜合症）的風險率。
只需要抽取孕婦10ml的外周血即可檢測，准確率在99%以上。
⑧ 無創dna產檢誤診誰負責
無創DNA對胎兒遺傳疾病風險檢出率和准確率達到99%以上、方便無風險。做無創DNA就是要排除這種可能。 現實中一般會這樣安排唐篩、無創DNA以及羊穿的順序： 唐篩常規產檢項目，按時按量正常做。 無創DNA推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。 羊穿則是在無創DNA出現陽性（即高危）時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑