醫葯廠家轉讓

A. 法律規定醫葯公司怎麼轉讓

一樣的還是股權轉讓，最多備案審查一下

B. 我想轉讓一間醫葯公司 要辦什麼手續嗎

你可以去找GJ PC咨詢一下

C. 我有4項葯品專利 想轉讓有什麼渠道

專利是通過尋找企業或者尋找一些創業報紙，專利中介機構，網路平台回進行轉讓，如佰騰技術答商城、中國應用技術網等途徑轉讓，引導投資人購買專利，如頗具好評的三方合作模式。
轉讓專利要注意以下幾點：
1、正確評估自己的專利價值，太高的價格會嚇跑投資者。
2、技術成熟，有樣品，有相關的視頻給投資者看。
3、有詳細的策劃，並寫好相關策劃書。
4、專利已經授權，未經授權的專利一般不轉讓。

D. 醫療器械公司轉讓一般多少錢注冊資金100萬，一切手續正規.

一類醫療器械是無需許可直接辦理的 二類以上需要許可證才能經營現在注冊公司根據公司法規定：2人或2人以上有限公司注冊資金最低要為3萬（參看新公司法第2章第1節第26條） ；1人有限公司注冊資金最低為10萬（參看新公司法第2章第3節第59條）；此規定基本適用絕大多數公司。根據我們的經驗整個注冊流程您需准備以下幾個方面的事宜：1.使用附件傳送、快遞或其他方式提供您和投資人的身份證復印件，說明公司注冊資金的額度及全體投資人的投資額度，准備好至少5個公司預先名稱；2.您需選擇就近銀行進行注資手續；3.您需攜帶身份證前往工商所簽字驗證；4.所有證件辦理完畢後您需選擇就近銀行辦理基本賬戶和納稅賬戶；5.其他所有手續由相關部門完成。注冊流程依次為：查名（確定公司名字）→驗資（完成公司注冊資金驗資手續）→簽字（客戶前往工商所核實簽字）→申請營業執照→申請組織機構代碼證→申請稅務登記證→辦理基本帳戶和納稅賬戶→辦理稅種登記→辦理稅種核定→辦理印花稅業務→辦理納稅人認定→辦理辦稅員認定→辦理發票認購手續。具體流程解釋：工商所流程：一、查名（需1周時間） 所需資料由您提供：1.全體投資人的身份證復印件（投資人是公司的需要營業執照復印件）2.注冊資金的額度及全體投資人的投資額度3.公司名稱（最好提供5個以上）、公司大概經營范圍。查名資料備齊後由相關部門受理，查名所需手續由相關部門完成，查名通過後會預先通知您並核發查名核准單一份、一套章（公司公章財務章法人章股東章）及銀行詢證函一份。二、驗資（即辦即完）您憑核發的查名核准單、銀行詢證函、一套章去您就近銀行辦理注冊資金進賬手續，辦理完後從銀行領取投資人繳款單和對賬單，銀行詢證函則由銀行直接快遞會計事務所，隨後由會計事務所辦理驗資報告。驗資通過後核發驗資報告2份。驗資必須由您本人完成，委託其他機構辦理將會承擔相關責任，具體參見新公司法第十二章法律責任。三、簽字（即辦即完）您帶好身份證前往工商所進行簽字，工商所核實後通過。簽字需要本人到場，經工商所人員確認為本人無誤後簽字生效，簽字通過後即可以開始辦理營業執照。四、辦理營業執照（需2周時間）所需材料僅供您參考，所有資料由相關部門提供：1.公司董事長或執行董事簽署的《公司設立登記申請書》 ；2.公司申請登記的委託書 ；3.股東會決議 ；4.董事會決議 ；5.監事會決議 ；6.章程 ；7.股東或者發起人的法人資格證明或自然人身份證明 ；8.董事、監事、經理、董事長或者董事的任職證明 ；9.董事、監事、經理的身份證復印件 ；10.驗資報告 ；11.住所使用證明（租房協議、產權證）； 12.公司的經營范圍中，屬於法律法規規定必須報經審批的項目，需提交部門的批准文件。 資料齊全後所有手續由相關部門完成，報工商局審批後核發營業執照正副本和電子營業執照，隨後工商所流程完畢。 以下為質監局流程辦理組織機構代碼證（需1周時間）本步驟手續和所需資料由相關部門提供並完成，前往質監局辦理組織機構代碼證，核發代碼證正副本和代碼卡後質監局流程結束以下為稅務局流程：辦理稅務登記證（需2周時間） 一、提供資料：所需資料僅供您參考，所有資料由相關部門提供。1.《企業法人營業執照》原件、復印件各一份 ；2.《組織機構統一代碼證》原件、復印件各一份 ；3.《驗資報告》原件、復印件各一份 ；4.企業章程或協議書或可行性研究報告或合同書原件、復印件各一份； 5.法定代表人、財務負責人和辦稅人員的《居民身份證》原件、復印件各一份； 6.經營地的房產權或使用權或租賃證明（加貼印花稅）原件、復印件各一份。二、填寫表格報送市局：所需步驟僅供您參考，所有手續相關部門操作。填妥稅務登記表及其他附表，呈稅務所所長簽字通過後連同所需材料報送市稅務局（均由相關部門辦理），核審並審批後列印稅務登記證並領取稅務登記證，至此稅務局流程結束。 至此所有證件辦理結束，您交納辦理費用後領取所有相關證件，然後前往您就近銀行辦理基本帳戶和納稅賬戶（相關部門提供辦理此業務的詳細資料和步驟）後續手續流程：（後續流程共6項，均在稅務所完成，所有手續所需材料由相關部門提供和完成）辦理稅種登記：按您公司的情況，確定公司的性質（貿易型稅率4%、生產型6％、服務型5％等），提供相關材料填妥相關表格後呈稅務專員；辦理所得稅核定：通常所得稅為核定徵收方式，提供相關資料後填妥相關表格後呈稅務專員；辦理印花稅業務：按您公司的規模，提供相關資料後填妥表格購買相關印花稅票；辦理納稅人認定：按您公司的注冊情況，提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員；辦理辦稅員認定：提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員，為您的公司人員辦理辦稅員證件；辦理發票認購手續：根據您公司所需的發票種類，提供相關資料後填妥表格後呈稅務專員申請發票。原創內容，轉貼請註明出處。 下崗失業人員再就業稅收優惠政策一、再就業稅收優惠政策的范圍在2005年底之前，符合國家政策規定的，吸納下崗失業人員的服務型企業、商貿型企業、勞動就業服務企業中的加工型企業和街道社區具有加工性質的小型企業實體、國有大中型企業通過主輔分離和輔業改制分流安置本企業富餘人員興辦的經濟實體以及從事個體經營的下崗職工。（下崗失業人員是指：1、國有企業的下崗職工；2、國有企業的失業人員；3、國有企業關閉破產需要安置的人員；4、享受最低生活並且失業一年以上的城鎮其他失業人員。）二、再就業稅收優惠政策涉及的稅種增值稅（只限於提高起征點之後達不到起征點的個體經營戶）、營業稅、城市維護建設稅、教育費附加、企業所得稅、個人所得稅。三、再就業免收的費用凡在2005年底之前從事個體經營的下崗失業人員（除建築業、娛樂業以及廣告業、桑拿、按摩、網吧、氧吧外），可按有關規定免收稅務登記證工本費。四、再就業稅收優惠政策具體內容：（一）、對新辦的服務型企業（除廣告業、桑拿、按摩、網吧、氧吧外）當年新招用下崗失業人員達到職工總數30％以上（含30％），並與其簽訂1年以上（含1年）的期限勞動合同的，經勞動保障部門認定，稅務機關審核，在相應的期限內免徵營業稅、城市維護建設稅、教育費附加和企業所得稅。企業當年新招用下崗失業人員不足職工總數30％，但與其簽訂1年以上（含1年）期限勞動合同的，經勞動保障部門認定，稅務機關審核，在相應的期限內可按計算的減征比例減征企業所得稅。減征比例＝（企業當年新招用的下崗失業人員÷企業職工總數×100％）×2（二）、對新辦的商貿企業（僅限於商業零售企業。從事批發、批零兼營以及其他非零售業務的商貿企業除外），當年新招用下崗失業人員達到職工總數30％以上（含30％），並與其簽訂1年以上（含1年），期限勞動合同的，經勞動保障部門認定，稅務機關審核，在相應期限內免徵城市維護建設稅、教育費附加和企業所得稅。企業當年新招用下崗失業人員不足職工總數30％，但與其簽訂了1年以上（含1年），期限勞動合同的，經勞動保障部門認定，稅務機關審核，在相應的期限內可按計算的減征比例減征企業所得稅。減征比例＝（企業當年新招用的下崗失業人員÷企業職工總數×100％）×2（三）對現有的服務型企業（除廣告業、桑拿、按摩、網吧、氧吧外）和現有的商貿企業（僅限於商業零售企業。從事批發、批零兼營以及其他非零售業務的商貿企業除外）新增加的崗位，當年新招用下崗失業人員達到職工總數30％以上（含30％），並與其簽訂1年以上（含1年）期限勞動合同的，經勞動保障部門認定，稅務機關審核，在相應的期限內對年度應繳納的企業所得稅額減征30％。(五)、對國有大中型企業通過主輔分離和輔業改制分流安置本企業富餘人員興辦的經濟實體（以下除外：金融保險業、郵電通訊業、建築業、娛樂業以及銷售不動產、轉讓土地使用權，服務型企業中的廣告業、桑拿、按摩、網吧、氧吧，商貿企業中從事批發、批零兼營以及其他非零售業務的企業），凡符合以下條件的，經有關部門認定，稅務機關審核，3年內免徵企業所得稅。1.利用原企業的非主業資產、閑置資產或關閉破產企業的有效資產；2.獨立核算、產權清晰並逐步傻行產權主體多元化；3.吸納原企業富餘人員達到本企業職工總數30%以上（含30%）；4.與安置的職工變更或簽訂新的勞動合同。(六)、下崗失業人員從事個體經營（除建築業、娛樂業以及廣告業、桑拿、按摩、網吧、氧吧外）的，自領取稅務登記證之日起，3年內免徵營業稅、城市維護建設稅、教育費附加和個人所得稅。

E. 醫葯類商標如何轉讓

商標轉讓不分類別，各地區各商標類別都是一樣的流程。轉讓商標一般有內兩條途徑：
一、委容托國家認可的專業商標代理機構辦理。
二、申請人直接到商標局的商標注冊大廳來辦理。
現在對於一般的企業來說，都不是很懂這方面的操作流程，大多直接委託商標轉讓代理機構來辦理，省得自己去麻煩，而且現在大多數商標轉讓代理機構收費都比較合理，一般是500-1000元這樣，自己來辦理的話，不知道需要哪些證件，還得專門派人來北京辦理，光是出差費用就得花一千多呢，我上次的朋友就是找一家北京的代理機構辦理的，有什麼資料直接快遞給她們就可以，服務也很周到，你可網路「知易標米網」聯系她們客服，問她們就可以了。

F. 葯品批准文號轉讓涉及哪些法律

葯品批准文號轉讓所涉及的法律是《中華人民共和國葯品管理法》，國家是不允許買賣轉讓葯品批准文號的。

1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十一條規定，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第三十一條規定，生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

(6)醫葯廠家轉讓擴展閱讀

1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十二條規定，違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第九十六條規定，葯品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責，監督已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業依照本法規定從事葯品生產、經營活動。

已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業生產、銷售假葯、劣葯的，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

G. 葯店轉讓都轉些什麼都需要什麼手續

最重要辦理《葯品經營許可證》辦理部門：當地食品葯品監督管理局籌建申請申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：

（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；

（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；

（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；

（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》.

(7)醫葯廠家轉讓擴展閱讀：

申請受理：

申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：

1．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」（3.5寸盤）（申請人在網站下載企業端程序並正確填報、導出）；

2．擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；

3．擬經營葯品的類別和范圍；

4．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）。

H. 一個經營三類醫療器械的公司能轉讓多少錢

第五十二條 有《行政許可法》第六十九條情形之一的，國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門根據利害關系人的請求或者依據職權，可以撤銷《醫療器械生產企業許可證》。
第五十三條 違反本辦法規定，未取得《醫療器械生產企業許可證》生產第二類、第三類醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條 處罰。
未取得醫療器械注冊證書生產醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十五條處罰。
第五十四條 違反本辦法規定塗改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫療器械生產企業許可證》的，由縣級以上（食品）葯品監督管理部門責令其改正，可以並處1萬元以上3萬元以下罰款；對於使用塗改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓的《醫療器械生產企業許可證》的，責令其改正，其中屬於未取得《醫療器械生產企業許可證》生產第二類、第三類醫療器
械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條處罰。
第五十五條 申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械生產企業許可證》的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門不予受理或者不予批准，並給予警告，申請人在一年內不得再次申請《醫療器械生產企業許可證》。
以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械生產企業許可證》的，由原發證機關撤銷《醫療器械生產企業許可證》；已進行生產的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條處罰；申請人在三年內不得再次申請該行政許可。
第五十六條 生產不符合國家標准、行業標准和注冊產品標準的醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十七條處罰。
第五十七條 醫療器械生產企業有下列情形之一的，由所在地縣級以上（食品）葯品監督管理部門給予警告，責令限期改正，可以並處3萬元以下罰款：
（一）第一類醫療器械生產企業未按規定向（食品）葯品監督管理部門書面告知的；
（二）未按標准進行檢驗或者產品出廠沒有合格證的；
（三）未按規定辦理《醫療器械生產企業許可證》變更手續的；
（四）違反醫療器械生產質量管理有關要求，擅自降低生產條件的；
（五）未按本辦法規定登記備案擅自委託或者受託生產醫療器械的；
（六）在未經許可的生產場地擅自生產醫療器械的；
（七）生產 第三類醫療器械未按規定建立上市後跟蹤制度的；
（八）未按規定報告所發生的重大醫療器械質量事故的；
（九）上市醫療器械存在重大安全隱患而不予糾正的；
（十）醫療器械生產企業連續停產一年以上，未提前書面告知所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門即恢復生產的；
（十一）向負責監督檢查的（食品）葯品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的。
醫療器械生產企業有前款所列情形，情節嚴重或者造成危害後果，屬於違反《醫療器械監督管理條例》相關規定的，依照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第五十八條 在實施本辦法規定的行政許可中違反相關法律、法規規定的，按照有關法律、法規處理。
第五十九條 （食品）葯品監督管理部門工作人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守，構成犯罪的，依據刑法的有關規定由司法部門追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由主管部門依法給予行政處分。

I. 就是關於葯品廠家變更的問題

意思是包裝說明書的樣式沒有去重新備案嗎？各個省要求不太一樣，不過一般來說有批准生產廠家名稱變更的葯品補充申請批件，結合舊的備案，就可以了。
但是看你的意思好像市面上銷售的該葯品包裝說明書的實樣也是老名字？如果是更名前的日期生產的葯品，用老包裝是沒有問題的。如果是更名後的日期生產的葯品，還用老包裝，那就要看是否有葯監局允許延用老包裝的證明（很多廠家可能沒有去葯監局開證明，一般來說廠家自己出個舊包材沒用完大概什麼時候啟用新包材之類的證明，大部分客戶也是認可的）

J. 三類醫療器械生產企業轉讓一般多少錢有2個 三類注冊證書

那要看那個醫療器械生產企業生產的是什麼產品了，如果產品市場很有潛力，那麼該企業的轉讓費用就會遠遠大於企業現在的價值。一個企業的資產分為無形資產和有形資產。無形資產的價值就要靠你自己去判斷了。