投诉中检所

1. 全世界安全饮品有哪几

楼主你好：1.1中饮标外联部负责办理认证的申请登记和受理手续。申请方可以直接与外联部联系，了解有关认证程序和事项，索取有关认证的公开性文件。 1.2申请方应提供一份正式的，由其授权人签署的安全饮品认证申请书，申请书应按中饮标CSBC-JL-W-01格式填写申请安全饮品认证的产品范围等相关内容,并提供相应的文件资料;需提供与申请认证产品有关的文件资料为:（可为复印件）1) 法律地位的证明文件；2) 法规要求的行政许可证件；3) 组织简介；4) 符合《饮品安全保证能力要求》的管理体系文件；5) 生产/服务的主要过程的流程图；6) 厂区地理位置及厂区平面布局图；7) 产品描述和工艺描述；8) 产品执行标准复印件；9) 产品使用的标签；10) 原料和添加剂供应商清单；11) 近一年内产品送质量、卫生监督检测机构检测的检验报告复印件。12)需要时所要求提供的其它有关资料。1.3外联部收到申请方的申请书和有关申请文件后，审查登记，并进行合同评审，确定是否批准受理。1.4对于批准受理的申请，向申请方发出受理申请通知书，在规定的时间内由中饮标外联部与申请认证组织签订认证合同；对于不能受理的申请，在三十天内致函通知申请方。2．初次检查和检验（审核）2.1经合同评审同意认证的合同，由中饮标审核部组成审核组。任命审核组长，由审核组长对申请方的产品认证申请资料和管理体系文件进行审核。对于不符合《饮品安全保证能力要求》的体系文件，申请方应在规定的时间内予以修改、补充和完善，直至审核通过。2.2文件审核通过后，审核组长编制审核计划，审核计划内容包括：审核组成员姓名、审核实施日期和计划安排等。最迟在现场审核前十日将审核计划发给受审核方。受审核方在收到审核计划通知七天内予以答复是否同意，如未答复，则视为同意。2.4现场审核一般为初次饮品安全保证体系评价/工厂产品检查/抽样做型式试验。2.5现场审核后，受审核方应根据审核组要求，在规定时间内，提供不符合项纠正措施实施情况的报告，并附以证明材料。审核组长对不符合项纠正措施实施效果的有效性进行跟踪验证。3．认证决定审核结束后，由审核组长验证不合格连同产品型式检验报告及审核资料一起提交审核部予以查验接收，再由审核部送技术委员会审查评定，技术委员会依据认证过程中和其它方面得到的信息对申请认证产品作出认证决定。作出认证决定的人员不应是参加该项目审核的人员。中心主任批准认证决定并签署安全饮品认证证书。中心客户服务部负责制做发放《安全饮品认证证书》、同申请方签订《安全饮品标志使用协议》并对安全饮品进行监督。通过认证的组织，中饮标将定期在中饮标/AQYP网站公布获证安全饮品名录。4．监督审核4.1定期监督审核对获安全饮品认证的组织，只有接受中饮标的监督审核才能保持注册，自初次审核结束之日起12个月内进行第一次监督审核，以后每年进行一次监督审核，三年后复评审核。如获证组织有合理理由，经中饮标中心主任或其授权人员批准后，可适当推迟，但推迟后的审核时间距上次审核时间不超过12个月。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质国家药品标准物质目录，药品对照品中检所标准品请参考 /plist_3/plist_3_6_0_1.html4.2不定期的监督审核在证书有效期内获安全饮品认证组织如发生下列情况之一时，需进行不定期的监督审核：组织管理体系发生重大变更；产品出现严重质量问题，发生重大投诉；发生其它重大问题。5．复评审核5.1认证证书有效期满前三个月，获证产品组织应向中饮标提出复评申请，受理后，由中饮标审核部实施复评审核，程序同初次审核。5.2例外情况下，如果一个复评周期被延迟超过了三年，应增加一次监督审核作为对复评周期延长的补偿，以证明对获证组织完整管理体系的有效性进行了周期评价。但不管采用什么监督制度，都必须进行周期复评。周期复评延迟的时间最多不超过半年。6．认证的扩大、缩小、暂停、注销和撤消见CSBC-CX-12《认证的扩大、缩小、暂停、注销和撤消控制程序》。7 认证依据7.1认证实施执行CSBC-Q/A0003《安全饮品认证实施规则》；7.2饮品安全保证体系执行CSBC-Q/A0006《饮品安全保证能力要求》；7.3饮品安全评估执行CSBC-Q/A0005《安全性调查评估规范》；7.4产品质量执行申请认证的产品的标准，如：国际标准、国家标准、行业标准或企业标准。

2. 中检院的介绍

中国药品生物制品检定国家药品监督管理总局直属单位，是法定的国家药品生物制品质量最高检验和仲裁机构。

3. 药品哪里有权利检验真假药监局有权利决定药品真假吗

需要检测才能辨别真假的，一般是药监局下属的药检所负责。但对于仿制真品的由于缺乏标准品，一般药监局会要求真品生产企业协查（协助检测）。
对于无批准文号、仿批准文号等外观就可检查出来的假药，药监局根据国家药监局网站上的数据就可辨别的，直接就可查处。
简单一句：药品真假、就是食品药品监督管理局说了算！

4. 安全饮品认证程序有哪些拜托各位大神

楼主你好： 1.1中饮标外联部负责办理认证的申请登记和受理手续。申请方可以直接与外联部联系，了解有关认证程序和事项，索取有关认证的公开性文件。 1.2申请方应提供一份正式的，由其授权人签署的安全饮品认证申请书，申请书应按中饮标CSBC-JL-W-01格式填写申请安全饮品认证的产品范围等相关内容,并提供相应的文件资料; 需提供与申请认证产品有关的文件资料为:（可为复印件） 1) 法律地位的证明文件； 2) 法规要求的行政许可证件； 3) 组织简介； 4) 符合《饮品安全保证能力要求》的管理体系文件； 5) 生产/服务的主要过程的流程图； 6) 厂区地理位置及厂区平面布局图； 7) 产品描述和工艺描述； 8) 产品执行标准复印件； 9) 产品使用的标签； 10) 原料和添加剂供应商清单； 11) 近一年内产品送质量、卫生监督检测机构检测的检验报告复印件。 12)需要时所要求提供的其它有关资料。 1.3外联部收到申请方的申请书和有关申请文件后，审查登记，并进行合同评审，确定是否批准受理。 1.4对于批准受理的申请，向申请方发出受理申请通知书，在规定的时间内由中饮标外联部与申请认证组织签订认证合同；对于不能受理的申请，在三十天内致函通知申请方。 2．初次检查和检验（审核） 2.1经合同评审同意认证的合同，由中饮标审核部组成审核组。任命审核组长，由审核组长对申请方的产品认证申请资料和管理体系文件进行审核。对于不符合《饮品安全保证能力要求》的体系文件，申请方应在规定的时间内予以修改、补充和完善，直至审核通过。 2.2文件审核通过后，审核组长编制审核计划，审核计划内容包括：审核组成员姓名、审核实施日期和计划安排等。最迟在现场审核前十日将审核计划发给受审核方。受审核方在收到审核计划通知七天内予以答复是否同意，如未答复，则视为同意。 2.4现场审核一般为初次饮品安全保证体系评价/工厂产品检查/抽样做型式试验。 2.5现场审核后，受审核方应根据审核组要求，在规定时间内，提供不符合项纠正措施实施情况的报告，并附以证明材料。审核组长对不符合项纠正措施实施效果的有效性进行跟踪验证。 3．认证决定 审核结束后，由审核组长验证不合格连同产品型式检验报告及审核资料一起提交审核部予以查验接收，再由审核部送技术委员会审查评定，技术委员会依据认证过程中和其它方面得到的信息对申请认证产品作出认证决定。作出认证决定的人员不应是参加该项目审核的人员。中心主任批准认证决定并签署安全饮品认证证书。中心客户服务部负责制做发放《安全饮品认证证书》、同申请方签订《安全饮品标志使用协议》并对安全饮品进行监督。通过认证的组织，中饮标将定期在中饮标/AQYP网站公布获证安全饮品名录。 4．监督审核 4.1定期监督审核 对获安全饮品认证的组织，只有接受中饮标的监督审核才能保持注册，自初次审核结束之日起12个月内进行第一次监督审核，以后每年进行一次监督审核，三年后复评审核。如获证组织有合理理由，经中饮标中心主任或其授权人员批准后，可适当推迟，但推迟后的审核时间距上次审核时间不超过12个月。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质国家药品标准物质目录，药品对照品中检所标准品请参考 http://www.rmhot.com/plist_3/plist_3_6_0_1.html 4.2不定期的监督审核 在证书有效期内获安全饮品认证组织如发生下列情况之一时，需进行不定期的监督审核： 组织管理体系发生重大变更； 产品出现严重质量问题，发生重大投诉； 发生其它重大问题。 5．复评审核 5.1认证证书有效期满前三个月，获证产品组织应向中饮标提出复评申请，受理后，由中饮标审核部实施复评审核，程序同初次审核。 5.2例外情况下，如果一个复评周期被延迟超过了三年，应增加一次监督审核作为对复评周期延长的补偿，以证明对获证组织完整管理体系的有效性进行了周期评价。但不管采用什么监督制度，都必须进行周期复评。周期复评延迟的时间最多不超过半年。 6．认证的扩大、缩小、暂停、注销和撤消 见CSBC-CX-12《认证的扩大、缩小、暂停、注销和撤消控制程序》。 7 认证依据 7.1认证实施执行CSBC-Q/A0003《安全饮品认证实施规则》； 7.2饮品安全保证体系执行CSBC-Q/A0006《饮品安全保证能力要求》； 7.3饮品安全评估执行CSBC-Q/A0005《安全性调查评估规范》； 7.4产品质量执行申请认证的产品的标准，如：国际标准、国家标准、行业标准或企业标准。

5. 中国检验认证集团的大事记

2010年，依据集团总体规划，集团公司审核通过检验鉴定、认证、测试（实验室）三个业务规划和信息化职能规划。
2010年，集团NC财务系统、检验认证业务系统进一步完善，舞毒蛾检查、业务统计、咨询投诉、人力资源管理和e-Learning系统均上线运行。
2010年1月6日，中检集团与中化国际（控股）股份有限公司签署战略合作协议。
2010年2月初，中检集团所属中国质量认证中心参加2010上海世博会万科馆自愿减排行动启动仪式，并对万科馆“2049”在建造、运营和拆除过程中产生的碳排放量进行第三方核查。
2010年2月24日，国家质检总局局长王勇，副局长支树平、蒲长城、魏传忠等听取集团工作汇报并作重要指示。
2010年2月25至26日，中检集团2010年全球总经理会议在北京召开。
2010年3月31日，中检集团河南公司小麦实验室落成揭牌。
2010年4月，集团公司首次以“经营指标指导性意见”的形式向地方公司下达个性化指标，地方公司2010年收入同比增长12.8%，较2009年的9.8%提升了3个百分点。
2010年4月20日，集团公司在深圳召开2010年度股东会、董事会、监事会会议。
2010年4月15日，中检集团检验公司与伊朗Techinco检验公司签署合作协议。
2010年4月28日，由中检集团所属中国质量认证中心负责核查的首个清洁发展机制（CDM）项目“云南省盈江县槟榔江芒康水电站”顺利通过执行理事会审核。
2010年5月底，马赛公司成功为当地客户——意大利Bridgestone石桥公司代理申请获得首张3C认证证书。
2010年6月，中检集团四川公司为我国首个能源管理体系认证项目开展审核工作。
2010年7月，中检集团系统各单位纷纷举办“纪律教育月”活动；8月、9月颁布实施《进口废料、旧机电检验员工作行为规范》和《工厂检查员工作行为规范》等规章制度。
2010年7月31日，中检集团福建公司和日本输入冷冻野菜品质安全协议会就“输日冻菜工厂品质管理标准评估制度”的相关食品工厂审查评估业务签署合作协议书。
2010年8月3日，中检集团检验公司喜获国家质检总局与国家发改委联合颁发的“设备监理单位资格证书”。
2010年8月4日，中检集团公司党委在京召开“创先争优”活动动员会，这标志着中检集团“创先争优”活动全面启动。
2010年10月，经国家认监委批准，中国检验认证（集团）有限公司信息中心成立。
2010年10月2日，中检集团检验公司为去往北美的“FRATZESCOS M”号船舶颁发首张CCIC“船舶无亚洲型舞毒蛾证书”，这标志着集团船舶舞毒蛾检查业务正式启动。
2010年10月21日，经国家认监委批准，中国检验认证（集团）有限公司中级职称评审委员会成立。
2010年10月30日，中检集团与美国安全检测实验室公司在人民大会堂举办“携手三十载，共创新未来”友好合作三十年庆典。
2010年12月，《中检集团VI手册（2010版）》正式发布，并于2011年1月1日启用。手册对集团和分支机构的标识组合开发了办公、宣传、会议等8个应用系统，近150个条目。
截至2010年底，集团公司圆满完成对中检集团系统的“小金库”专项治理、资产清查和涉企收费清理整顿工作，涉及系统单位117家，其中包括集团总部、41家国内子公司、22家海外子公司和53家三级分子公司。

6. 控制菌检查有哪五个方面

品微生物限度检查是控制品质量的一个重要检查项目。中国典2005年版规定，不同的品微生物限度检查中的细菌数、霉菌及酵母菌数测定、各控制菌的检查，必须按照经过验证的方法进行。一些中西制剂由于品本身的理化性质及抑菌活性，干扰品污染的微生物计数测定和控制菌的检出，带来检查结果的不准确性。如在细菌数测定中，低稀释级的平均平板菌落数低于高稀释级，呈现细菌的不正常分布，即品显现出干扰或抑菌作用；反映在控制菌检查中，阳性对照试验呈阴性反应，其检验结果不能反映品被微生物污染的真实状况，得出不准确的结果或假阴性结果。由于2005年版以前的中国典，没有要求对微生物限度检查中的各项目进行方法学验证，以至于这类方法学问题越来越多，影响微生物限度检查结果的准确性。2002年10月～2003年4月我所参加中检所组织品微生物限度检查方法验证试验协作课题。选择了4种审核检验的中西制剂品种，其原品标准没有进行微生物限度检查方法验证考察，也未见相关文献报道。为对微生物限度检查方法进行考察，选用4种代表菌做了微生物计数的菌回收率试验。根据各品种的要求对控制菌做检出率测定的研究。得出的结果说明这些品微生物限度检查方法存在的问题，并为该课题提供了试验数据。

7. 如果发现食品安全的问题有什么投诉的途径么

如果是一般消费纠纷打12315或当地消委会调解；如果是食品质量问题打12311找食品药品监管局处理 ；如果是严重的涉嫌刑事犯罪的食品质量安全问题还可以向公安部门举报。
要判断食品内在质量安全需要通过有资质的检验机构鉴定，如质监局下属的中检所，或卫生局下属的卫检所。