孕期基因检测纠纷案

⑴ 孕期能不能做亲子鉴定

您好，孕期能不能做亲子鉴定？答案是能，不仅能，而且结果很准确。

孕期亲子鉴定，主要采用无创胎儿亲子鉴定的方法。无创胎儿亲子鉴定又称为无创产前亲子鉴定，随着科技的发展，胎儿亲子鉴定技术也越来越成熟。无创产前亲子鉴定，是利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，并与假定父亲的DNA信息进行比对，实现确认亲子关系。无创产前亲子鉴定，是一项高端基因检测技术，该项技术真正做到零风险，孕妇和胎儿100%安全。

孕期亲子鉴定，鉴定结果99.9999999%准确。许多孕妇在怀孕期间不知道胎儿究竟是谁的，或者父亲怀疑胎儿是否亲生，这些情况都可以通过无创产前亲子鉴定来确定胎儿与父亲的亲子关系。

哪些准妈妈适合做无创胎儿亲子鉴定？

1、由于心理压力过大，不愿意承受侵入性取样的孕妇

2、怀孕5周及以上的孕妇

3、由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不易接受侵入性取样的孕妇

4、年龄35岁或以上的高龄孕妇

以上就是我的回答，希望对大家有帮助，谢谢！

⑵ 产前基因检测有必要吗

备孕前，除非特定人群如地中海贫血的家庭、聋哑人的家庭以及患有癌症的家庭外，一般人是不需要做基因检测的。同时指出，正规医院做的常规产检只要定期做检查，一般是不会漏查的，作为产前筛查足够了。还有一些外院宣传的四维彩超，说是看的更清晰，据知名三甲妇婴医院医生介绍，一般正规的三甲医院不采用，原因是三维彩超已足够看清，而且四维彩超对胎儿有一定的热辐射。此外还有用户问三甲医院有没有无创DNA检测，做全套染色体的。专家回复说目前无创没有全套做染色体的，只能做三对21,18,13三大染色体综合征的。小编在此呼吁广大孕妈及家属们，不宜过分相信外院检查，否则会引起不必要的担心以及自身应有的理性判断。

⑶ 孕前需要基因检测吗

需要的，现在许多遗传基因疾病属于隐性遗传，夫妻双方如果携带致病基因，本身不会患病，但有遗传下代的风险，做孕前基因检测可以提早发现，采取相应措施，避免患儿的出生。

⑷ 不是天津户口有医疗保险,孕期无创基因检测是免费的吗

夫妻双方有一方是天津户口，孕期无创基因检测有优惠，个人需支付费用260元

⑸ 孕期女方地贫筛查结果是阳性，男方正常，还需要双方都进行基因检测么

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
若是双方是轻型的同类型地中海贫血，也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14～21周做产前诊断，在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水，做胎儿的地贫基因检测。如果胎儿是正常或轻型，则可放心生育；如果是重型，则建议及时引产。怀第二胎时，同样要做产前诊断。如孕周超过21周，建议作B超引导下胎儿脐带血地贫基因检测。

⑹ 做基因检测之前，需要注意什么

什么是基因检查?注意事项是什么?
基因(Gene)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也叫遗传因子,是控制遗传性状的基本单位。基因通过指导蛋白质合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。因此,子女的长相或性格类似于父母。人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为遗传病。
基因改变并非都是遗传所致。也就是说基因突变(缺失、重复、点突变等等都可以理解为基因缺陷),并非都遗传到下一代。
基因改变导致疾病的原因有三种,:
1、生后基因突变(往往没有家族史);
2、正常基因与环境之间的相互作用(往往没有家族史);
3、先天性某些基因的缺陷(往往有家族史,遗传到下一代)。
这种先天性基因缺陷引起的疾病并非导致家族里的所有成员都发病。基因缺陷的发病以及发病类型与缺陷基因的功能以及该基因的遗传方式所决定。临床医生根据家系中发病情况,可以推测、分析其遗传方式,同时结合临床表现、临床经验推测可能是哪一种疾病,在上千万中基因中实施有目的性的基因检测。大多数基因的突变,可以发生功能蛋白(起重要生物作用,包括参与体内的重要代谢反应)数量或质量的改变会引起身体功能的不正常以致造成疾病。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。分子生物技术的飞跃发展,惊人的提高基因检测的速度和精度,大大降低成本,为临床基因诊断(患者的诊断和孕妇的产前诊断)提供极大的方便。
有人说,基因决定一切。基因测序可以预测一个人的性格、长相、潜在的疾病,掌控着每个人的命运。这些话有一定的道理。因而有人主张,出生后建立每个人的基因数据档案库,根据每个人的基因数据,安排每个人的生活,包括选择食物、药物、工作,甚至找配偶等等基因决定命运论。然而这里隐藏着一些误区和陷阱。基因是控制遗传性状的基本单位,通过指导蛋白质合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。然而,这种基因控制功能蛋白的过程通过复杂、精细的调控来完成。大多数基因的突变,对重要功能的蛋白毫无意义(基因突变的多态性)或通过代偿机制弥补基因突变导致的影响,但某些基因的点突变可以致死或终身残疾。同一个基因的突变可以导致不同的疾病,不同的疾病可以有多个不同的基因突变所致,也就是人们常说的遗传异质性。
很多患者经常提问:
"我已经查完了基因,医生告诉我的基因没有问题,为什么还继续查基因?"
"我们家族根本没有这样的患者,医生还说孩子患的是遗传病?"
"我们父母都正常、孩子怎么得遗传病?"
"医生说已经发现了孩子的基因突变,为什么还查父母的血?"等等。
基因检测是非常严肃的事情,需要医患之间进行沟通,充分理解基因检测的目的和意义以及伴随的风险。尤其,产前诊断的基因检测,可能会引发医患纠纷,打官司。
我建议:
1、患者实施基因检测之前,一定要明确基因检测的目的和可能的预期结果,避免盲目参与基因筛查。
2、医生对患者负责,详细解释基因检测的方法和目的以及预期结果。基因检查未必一定得到明确的结论。
医生的职责是救死扶伤,凡是伤者,不管是朋友还是敌人都是医生的服务对象。医生的服务对得起良心,对得起医师的称呼。患者应该找一位自己相信的医生。既然相信医生,就跟医生好好沟通,按医生的遗嘱接受诊断和治疗。切记,目前医生的诊疗水平和医院医疗条件的有限性。不要出现医疗风险,就找医生、找医院"算账"。

⑺ 基因检测的机构需要具备哪些资质吗

取得二类医疗技术（临床基因扩增检验技术）的准入（备案）资质。

医疗机构开展临床基因检测项目应具备以下资质：具备卫生主管部门批准的诊疗科目：医学检验科/临床细胞分子遗传学专业，并取得二类医疗技术（临床基因扩增检验技术）的准入（备案）资质。医疗机构开展临床基因检测项目范围应严格按照《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》 临床分子生物学及细胞遗传学检验下设项目开展，不得超范围开展未核准临床应用的项目。

医疗机构委托第三方医学检测机构（包括医学检验实验室或其他医疗机构）开展临床基因检测项目，应以医疗机构为主体与被委托机构签订委托协议，不得以个人为主体委托。被委托机构必须具备医疗机构资质并符合第一条规定，禁止医疗机构委托科研机构、网络平台等未取得《医疗机构执业许可证》的单位开展临床基因检测项目。

(7)孕期基因检测纠纷案扩展阅读：

临床基因检测项目的相关要求规定：

1、医疗机构开展临床基因检测项目收费应严格按照物价部门相关规定。严禁医务人员开单提成等违规行为。以科研为目的的基因检测项目不得收取任何费用。

2、未取得卫生行政主管部门批准的产前筛查或产前诊断医疗机构资质的医疗机构，禁止开展或送血委托其他机构开展涉及产前筛查及产前诊断相关的临床基因检测项目。

3、涉及委托第三方医学检测机构开展临床基因检测项目的，应于委托协议签署15天内将委托的第三方单位名称和具体委托检测项目上报卫计委医政医管处及市卫生监督所。

⑻ 孕妇地贫基因检测出是a-地贫基因SEA缺失杂合子

结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ，为轻型a-地贫。 由于只是标准型携带者，对本人健康影响轻微甚至可以忽略，一般不会贫血或轻微贫血，如果孕期贫血可以适当补血，可结合查下有无缺铁，补充铁剂，同时注意营养均衡。 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因，有的话，后代有1/4的机率会得中或重型地贫；无的...话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型，影响不大，另有1/2的机率是完全正常；建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带，有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生。

⑼ 孕期基因检测最佳时间是多久

孕期基因检测最佳时间是12-26孕周，如果小于12孕周可以等待几天，但不能超过26孕周，以避免错过最佳时间，如果检查结果出现异常情况，建议立即进行治疗，如果你在怀孕期间没有感冒，没有使用对怀孕有不良影响的药物，或者接触过烟草和酒精，就可以不做这个测试。

⑽ 基因检测靠谱吗

基因检测可以治百病？能准确发现和确诊遗传病，但并不适用于所有疾病。

如何更有序？既扶持保护，又合理监管，呼唤统一标准。

随着科学的进步，基因检测已成为临床中非常重要的检测诊断疾病的手段。从第一个人类的全基因测序研究花费30多亿美元到现在几千元人民币就能实现，基因检测成本大大降低，普通的检测机构也能完成，于是产生了一些投机者，炒作基因检测的概念赚钱。

“目前，基因检测行业中大部分企业都在认真地做基因检测项目，但也存在不规范和不严谨的企业。”杨玲认为，基因检测是一个新兴行业，本身技术门槛高，监管还存在滞后。基因检测在临床的应用，应该按照医疗器械、诊断试剂来监管，对实验室、检测人员和试剂都应该有严格的准入标准。

“某些电商平台公开出售‘天赋基因’检测服务，这本身就表明管理存在漏洞。”杨玲说，合法的基因检测需要四个资质：公司从事基因检测的医疗资质、员工资质、项目资质、所用试剂资质。“天赋基因”检测服务没有项目资质，不该出现在市场上。在美国，这类基因检测仅停留在实验室研究阶段，禁止进入市场赚钱。

“政府应对基因检测行业既扶持保护，又合理监管。”张宏冰认为，基因检测在非临床的新领域应用还处在实验室研究和数据积累阶段，如果对它们监管过严，限制太多，可能会阻碍技术发展。遗传病、肿瘤、产前检查等可靠领域的基因检测应大力扶持，而测天赋、知生死等没有科学依据的打着基因检测旗号牟利的行为则应该严厉打击遏制。

基因是生命的基本因子。随着生命科学和计算机技术的发展，基因检测在临床方面的应用会越来越多，其质量和可信度会越来越高。业内专家表示，目前我国还缺乏基因检测公司的技术标准和市场准入标准，各个机构的相关技术手段大相径庭，水平参差不齐，亟须建立统一标准，比如技术标准、试剂标准、收费标准等，促进行业安全、有序、可靠发展。