① 无创dna检查出性染色体异常,有没有遇到过这种情况
性染色体异常是有可能发生的，一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如：
XXX
XYY
X
上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育时显现出来。
我只能告诉你可能性，具体还要遵医嘱。
② 我37岁了怀孕18周了，16周多的时候医生让我做的无创DNA,现在结果出来了13三体是高风险，风险
不懂，，，，
③ 因为医务人员检查不当导致产下畸形儿童。医疗纠纷
可以起诉医院要求赔偿。
④ 华大无创dna赔偿案例
若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险，其他染色体检测结果异常，被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用。
如羊水穿刺，经皮脐静脉穿刺术，染色体核型分析及染色体荧光原位杂交（FISH），由中国人寿按照约定给予被保险人报销，最高给付人民币2500元，对该保险人保险责任终止。
若21、18、13三体型检测结果为阴性或低风险，被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18、13染色体三体型”疾病。
同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女，中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整，对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。
⑤ 做了无创DNA是直接把钱交给抽血的人带走了，填的资料也很随便，感觉被
可以拨打检验所电话投诉，无创dna的准确度和孕周有关系，不能瞎填，否则影响准确性
⑥ 做无创dna结果有问题，说的赔偿法院认可吗
无创检查单有误，可以找保险公司赔偿，法院认可。
⑦ 无创dna检查没有问题,是不是就不会发生畸形了
优孕亲仁为您解答：
无创dna产前检测，主要查胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。
只需要抽取孕妇10ml的外周血即可检测，准确率在99%以上。
⑧ 无创dna产检误诊谁负责
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。 现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序： 唐筛常规产检项目，按时按量正常做。 无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。 羊穿则是在无创DNA出现阳性（即高危）时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱