医药专利侵权

① 制药企业进行新药开发如何避免专利侵权

目前,药品知识产权引起的纠纷问题日趋重视,专利保护问题成为限制中国药业发展的瓶颈. 长期以来,我国的药品研发力量比较薄弱,很多所谓的新药其实是在国外新药技术的基础上,进行适当创新和开发,有的甚至是完全照抄照搬国外技术来生产的.我国医药领域的弱势很难在较短的时间内改变,面对国外企业纷纷来中国申请专利的现状,中国的制药企业,在避免专利侵权的同时,应寻找那些未被专利保护的关键技术,通过"捷径"寻求药物开发.为了避免侵权问题,国内制药企业在开发新药时,首先要弄清楚这个新药是否已由他人申请了专利保护.

② 哪些情况下不能被授予药品专利权

1、药品抄专利的审查同袭样适用普通专利的授权条件；

满足细44初审

发明专利申请是否明显属于专利法第五条、第二十五条规定的情形，是否不符合专利法第十八条、第十九条第一款、第二十条第一款或者本细则第十六条、第二十六条第二款的规定，是否明显不符合专利法第二条第二款、第二十六条第五款、第三十一条第一款、第三十三条或者本细则第十七条至第二十一条的规定；

满足细53实审

（一）申请属于专利法第五条、第二十五条规定的情形，或者依照专利法第九条规定不能取得专利权的；

（二）申请不符合专利法第二条第二款、第二十条第一款、第二十二条、第二十六条第三款、第四款、第五款、第三十一条第一款或者本细则第二十条第二款规定的；

（三）申请的修改不符合专利法第三十三条规定，或者分案的申请不符合本细则第四十三条第一款的规定的。

2、与普通专利的主要不同在于：

需要提供实验数据以说明其性能或效果。

③ 药品专利的法律状态若为“公开发明”和“实质审查”，那使用该专利是否构成侵权

“公布”和“实质审查”是发明专利申请流程中的一个必经阶段。经版过“公布”权和“实质审查”后发明专利申请才有可能获得授权。

在专利获得授权以前，实施该专利申请的技术方案不侵权，但是授权以后再实施的话就侵权了。

另外，专利法第13条规定，发明专利申请公布后，申请人可以要求实施其发明的单位或者个人支付适当的费用。
需要注意的是，该规定也只有在专利获得授权后才可以主张。

④ 什么是用途发明医药用途发明侵权如何判断

近年来，随着人们对于医疗服务需求的不断提高，医疗行业实现了飞速发展，与之相应的医药相关专利的申请量也不断攀升。但是，医药用途发明作为医药专利的重要形式，人们对其认识程度却并不深刻。今天我们就给大家带来了什么是用途发明？医药用途发明侵权如何判断？的解释。什么是用途发明？医药用途发明侵权如何判断？什么是用途发明？所谓用途发明，是指在发现物质（或产品）的特有性质后，专门利用这种性质而形成的发明。用途发明在医药领域尤为常见，当研发机构在对药物的作用机理进行研究的过程中，发现其具有新的作用，如果这种新的作用能够实现本质上不同于现有技术的治疗应用，则可以对其申请用途发明保护。医药用途发明侵权如何判断？医药用途发明中，医药本身作为化合物往往属于现有技术，而权利要求中又不含有类似方法发明的相应步骤。那么，应当如何判断制造、使用、销售等行为是否侵害医药用途专利权呢？普通的产品及方法专利在侵权判断时，需要判断被诉侵权的产品或方法是否包含了专利所限定的各个组成部件或者各个组成步骤。医药用途发明在侵权判断时，除了需要对这些技术特征进行比对外，还需要考虑用途这一隐含的目的因素。医药用途发明中，化合物是否相同或等同的判断相对较为直观，而用途除在使用中可以明确体现外，在制造和销售中往往体现地并不明显。此时，需要结合其他证据综合证明，才能认定侵权。如果有充分证据显示，被控侵权行为所限定的化合物明确了该新用途，即覆盖了权利要求的全部技术特征，该行为即为侵害医药用途专利的行为。如果没有指向该新用途，尽管均是同一化合物，但并不侵害用途发明的专利权。如DDT作为化学物质早已经是现有产品，但在DDT出现65年后，其杀虫功效才被申请为专利。如果生产DDT的厂家只表明其具有喷洒于人身体具有灭虱子的作用，而不提及杀虫作用时，尽管是同样的化合物，但是并不侵害该化合物杀虫用途的专利权。可以说，与普通专利相比，医药用途发明无论是在申请、授权还是在维权程序中依然具有一定的差异性。了解这种差异性，能够更好的采用医药用途发明对药物研发成果进行保护，在当前医药产业日益重视知识产权的背景下，就变得极具价值。关于什么是用途发明？医药用途发明侵权如何判断？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

⑤ 医药专利有那些类型

1，药品一来般只能申请发明专利。

2，其自中涉及药品本身的属于产品专利，涉及生产流程的属于方法专利，二者在不缺乏单一性的情况下可以合案申请，也就是说，通过一个专利，既保护药品本身，又保护生产流程、工艺方法。

⑥ 在未经专利权人同意的情况下，对专利药品进行研发和注册是否属于专利侵权行为为什么 在线等

当然属于抄专利侵权行为。
专利法所袭说的专利权是专利人利用其发明创造的独占权利，专利侵权是指未经专利权人许可，以生产经营为目的，实施了依法受保护的有效专利的违法行为。
构成专利侵权行为的要件包括两个方面：形式条件和实质条件。其中，形式要件主要有：1）实施行为所涉及的是一项有效的中国专利；2）实施行为必须是未经专利权人许可或者授权的；3）实施行为必须是以生产经营为目的。对于行为人是否具有主观故意并不是形式要件。但是，可以作为衡量其情节轻重的依据。如你所说，对方没有经过你（专利权人）的同意，擅自对你享有专利权的药品进行研发和注册，当然是专利侵权行为。

⑦ 什么是药物专利权

我国专利法规来定，疾病的
诊断和治疗方自法
不能授予专利权，但是预防、诊断和治疗疾病的
药物、设备、装置、用具等
可以被授予专利权。

为
药物
申请的专利为药物专利，包括
药物产品专利
、
药物制备工艺专利
、
药物用途专利
等。

⑧ 药品知识产权保护法规有哪些

1．专利保护
（1）保护的对象及条件
药品专利的保护对象主要是药品领域的新的发明创造，即技术创新，包括新开发的原料药即活性成分、新的药物制剂或复方、新的制备工艺或其改进。其中最重要的授权条件是新颖性、创造性和实用性。新颖性是指在申请日以前没有同样的药品发明在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其它方式为公众所知，也没有同样的药品发明由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中；创造性是指同申请日以前的技术相比，该药品发明有突出的实质性特点和显著的进步；实用性是指该药品发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。由此可见，药品专利保护的是世界范围内最新的、付出了创造性的劳动后方才开发出来的药品或制备工艺，而所有填补国内空白的仿制药则不具有专利法意义上的新颖性，因此是不能得到专利保护的，这种要求显然远远高于其它行政法规。然而，在实用性方面，药品专利只要求该药品或者制备工艺能够在产业上应用，即具有产业化前景即可，而且，这种产业化应用主要是就其从技术上对疾病的治疗效果而言，而不对其毒性及安全性进行严格的审查。一般来讲，为了抢时间，由动物试验证明了药品的治疗效果后即可申请专利，而不必等到临床试验完成以后，在这方面，药品专利的要求远远低于其它行政法规。
（2）保护的目的及作用
专利保护的目的是为了鼓励发明创造，有利于发明创造的推广应用，促进科学技术进步和创新。因此可以说，专利制度是在市场经济条件下促进科研开发的一种行之有效的激励机制。概括地讲，专利制度具有以下几个作用：
一是激励发明创造的作用。发明创造需要风险投资，尤其是药品发明，必须投入大量的人力、物力和资金，耗费大量的时间和创造性的劳动，才能获得成功的可能，而一旦开发出新药，别人即可随意仿制，发明人得不到任何回报，就会严重挫伤其积极性，以致于根本没有人去主动开发新药。而专利制度通过给发明创造者一定时间独占市场的权利，使其得到丰厚的回报，不仅能够收回研究开发所付出的投入，而且还能得到一定的收益，从而继续开展新的发明创造活动，促进科学技术的发展和产品的更新换代。美国著名经济学家曼斯菲尔德研究分析得出结论，如果没有专利保护，60％的新药品就不会被发明出来。
二是促进技术情报交流和有效配置技术创新资源的作用。如果没有专利制度，新药研究成果得不到充分的保护，开发者就不会公开其技术情报，从而无法避免别人的重复研究；另外，一旦某人的新药品或新工艺取得了较好的市场效益，众人就会一哄而上，争相进行水平不高．的仿造，也会造成资源的浪费。而专利制度一方面促进了技术情报的提前公开，使得人们可以在新的更高的起点上研究开发更新更好的药品或工艺，可以大大避免低水平的重复研究；另一方面，专利保护可以有效地制止仿制，使得人们不得不把有限的人力、物力和资金等资源用于研究开发新药品和新工艺，由此提高了资源利用的效率。世界知识产权组织的研究结果表明，全世界最新的发明创造信息，90％以上是首先通过专利文献披露的。在研究开发工作的各个阶段注意利用专利文献，不仅能够提高研究开发的起点，而且能节约40％的科研开发经费和60％的研究开发时间。
三是促进科研成果产业化的作用。过去，在计划经济体制下，科研与生产严重脱节，科研机构普遍存在重论文轻市场的倾向，国家花费了巨大投资研究成功的科研成果常常以发表论文或评奖的形式而告结束，往往难以产业化，并没有真正变成推动经济发展的动力，从这种意义上讲，这无疑也是国有资产的一种巨大的浪费和流失。而专利制度则是市场经济的产物，按照专利法的规定，发明人和专利权人只有在其发明创造实施也即产业化以后才能得到回报，这就有效地避免了前期投入的无端浪费，并且可以为以后的研究开发提供充足的资金来源，有利于形成一种良性循环的科研体系。
四是为技术进出口贸易提供良好法律环境的作用。过去，由于没有专利保护，外商在向我国企业出口先进技术时往往心存疑虑，或者借机索取高额附加费用；我国企业向外商出口技术时，由于没有获得专利权，信誉没有保证，从而无法避免对方拼命压价。而专利制度则可以提供较好的法律环境，有效地促进我国的技术进出口贸易。
（3）保护的期限和手段
按照现行专利法的规定，发明专利权的期限为20年，自申请日起计算。实际上，在自申请日起的20年中，又可以分为三个阶段，其保护效力是逐步加强的。由于我国实行早期公开、延迟审查制，在一种新药品发明申请专利后但尚未向社会公开之前，其他人实际上还无法得知该发明的内容，因而就谈不上侵犯专利权，如果有相同的药品发明在此期间被公开制造，也不能要求对方赔偿损失，原因是专利权尚未产生，而对方既不能再申请专利、也不能破坏该专利申请的新颖性，因此，该阶段可以视为双方互不干涉的过渡期；在专利申请公开后但尚未授予专利权之前，由于公众已经可以得知发明的内容，如果有人在此期间实施其发明，申请人就可以要求其支付适当的费用，此期间称为临时保护期；专利权被授予后，任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品，或者使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品，在此期间，如果有人未经许可而实施其专利，专利权人或利害关系人既可以向人民法院起诉，也可以请求专利管理机关对侵权人进行处理，要求其停止侵权行为并赔偿损失。
按照专利法实施细则的规定，同样的发明创造只能被授予一项专利。因此，专利权具有独占性。也就是说，专利保护的创新药品是唯一的，其独占性可体现在对市场利益的垄断，包括对创新药品的生产、销售、使用和进口的垄断，其巨大的经济利益是不言而喻的。
（4）司法救济途径
专利法规定，专利申请人对国务院专利行政部门驳回其专利申请的决定不服的，可以在规定的时间内向专利复审委员会请求复审。自国务院专利行政部门公告授予专利权之日起，任何单位或者个人认为该专利权的授予不符合专利法规定的，可以请求专利复审委员会宣告该专利权无效。当事人对专利复审委员会的决定不服的，都可以在规定的期限内向人民法院起诉。
由此可见，药品的专利保护对新颖性的要求很高，但对实用性的要求较低。由于专利保护是符合人世后必须履行的TRIPS协议规定的国际规则的，其保护具有独占性，法律效力是最强的，因而人世后还会不断改进和发展。

⑨ 什么是用途发明医药用途发明侵权要如何判断

什么是用途发明？医药用途发明侵权要如何判断？近年来，随着人们对于医疗服务需求的不断提高，医疗行业实现了飞速发展，与之相应的医药相关专利的申请量也不断攀升。但是，医药用途发明作为医药专利的重要形式，人们对其认识程度却并不深刻。今天我们就给大家带来了什么是用途发明？医药用途发明侵权如何判断？的解释。什么是用途发明？所谓用途发明，是指在发现物质（或产品）的特有性质后，专门利用这种性质而形成的发明。用途发明在医药领域尤为常见，当研发机构在对药物的作用机理进行研究的过程中，发现其具有新的作用，如果这种新的作用能够实现本质上不同于现有技术的治疗应用，则可以对其申请用途发明保护。医药用途发明侵权要如何判断？医药用途发明中，医药本身作为化合物往往属于现有技术，而权利要求中又不含有类似方法发明的相应步骤。那么，应当如何判断制造、使用、销售等行为是否侵害医药用途专利权呢？普通的产品及方法专利在侵权判断时，需要判断被诉侵权的产品或方法是否包含了专利所限定的各个组成部件或者各个组成步骤。医药用途发明在侵权判断时，除了需要对这些技术特征进行比对外，还需要考虑用途这一隐含的目的因素。医药用途发明中，化合物是否相同或等同的判断相对较为直观，而用途除在使用中可以明确体现外，在制造和销售中往往体现地并不明显。此时，需要结合其他证据综合证明，才能认定侵权。如果有充分证据显示，被控侵权行为所限定的化合物明确了该新用途，即覆盖了权利要求的全部技术特征，该行为即为侵害医药用途专利的行为。如果没有指向该新用途，尽管均是同一化合物，但并不侵害用途发明的专利权。如DDT作为化学物质早已经是现有产品，但在DDT出现65年后，其杀虫功效才被申请为专利。如果生产DDT的厂家只表明其具有喷洒于人身体具有灭虱子的作用，而不提及杀虫作用时，尽管是同样的化合物，但是并不侵害该化合物杀虫用途的专利权。可以说，与普通专利相比，医药用途发明无论是在申请、授权还是在维权程序中依然具有一定的差异性。了解这种差异性，能够更好的采用医药用途发明对药物研发成果进行保护，在当前医药产业日益重视知识产权的背景下，就变得极具价值。关于什么是用途发明？医药用途发明侵权要如何判断？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

⑩ 药品专利保护对制药企业有何意义

药品专利保护对制药企业有保护企业不断研发新产品，不断创新开发，防止山寨专利保护药品的意义。