病毒的成果

⑸ 尼安德特人病毒的成果

該項研究成果發表在《現代生物學》雜志上。

⑹ 電腦病毒的發展經歷了哪四個過程

IT行業普遍認為，計算機病毒主要經歷了五個重要的發展階段。

第一階段為原始病毒階段。產生年限一般認為在1986-1989年之間，由於當時計算機的應用軟體少，而且大多是單機運行，因此病毒沒有大量流行，種類也很有限，病毒的清除工作相對來說較容易。主要特點是：攻擊目標較單一；主要通過截獲系統中斷向量的方式監視系統的運行狀態，並在一定的條件下對目標進行傳染；病毒程序不具有自我保護的措施，容易被人們分析和解剖。

第二階段為混合型病毒階段。其產生的年限在1989-1991年之間，是計算機病毒由簡單發展到復雜的階段。計算機區域網開始應用與普及，給計算機病毒帶來了第一次流行高峰。這一階段病毒的主要特點為：攻擊目標趨於混合；採取更為隱蔽的方法駐留內存和傳染目標；病毒傳染目標後沒有明顯的特徵；病毒程序往往採取了自我保護措施；出現許多病毒的變種等。

第三階段為多態性病毒階段。此類病毒的主要特點是，在每次傳染目標時，放入宿主程序中的病毒程序大部分都是可變的。因此防病毒軟體查殺非常困難。如1994年在國內出現的幽靈病毒。這一階段病毒技術開始向多維化方向發展。

第四階段為網路病毒階段。從上世紀90年代中後期開始，隨著國際互聯網的發展壯大，依賴互聯網路傳播的郵件病毒和宏病毒等大量涌現，病毒傳播快、隱蔽性強、破壞性大。也就是從這一階段開始，反病毒產業開始萌芽並逐步形成一個規模宏大的新興產業。

第五階段為主動攻擊型病毒。典型代表為去年出現的沖擊波病毒和目前流行的震盪波病毒。這些病毒利用操作系統的漏洞進行進攻型的擴散，並不需要任何媒介或操作，用戶只要接入互聯網路就有可能被感染。正因為如此，該病毒的危害性更大

第一階段：1986年～1989年，傳統病毒，計算機病毒萌芽與滋生之時期。
第二階段：1989年～1991年，混合型病毒（亦稱「超級病毒」），計算機病毒由簡單發展至復雜、由單純走向成熟之時期。
第三階段：1992年～1995年，多態型病毒（或自我變形病毒），計算機病毒發展成熟之時期，開始向多維化方向發展。
第四階段：90年代中後期，出現宏病毒，計算機病毒流行面迅速擴大

⑺ 在人類歷史上，有哪些病毒已經被人類徹底攻克了

這里徹底分為兩種，一種是找到了解決的方法以降低疾病發病率和死亡率；另一種是這種病毒在世界上完全消失了。

首先說說找到了解決的方法，可以治療的病毒有哪些？

其實，很多病毒在現階段已經不是不治之症了，比如說乙肝病毒可以得到有效的阻斷、艾滋病患病後可以延長生命時長等，雖然避免不了它們的產生，但是可以有效治療或者延長病程、提高愈後效果。病毒也算是自然界中的一種，要想將所有病毒戰勝幾乎是不可能的事情，學會與它們相處，做好預防工作，減少病毒對人類的危害，才是現階段我們應該逐步去做的事情。

⑻ 中科院有推出抗病毒的研究成果嗎

中科鴻基生物科技和中科院合作研究的唾液酸是有抗病毒的功能的，也是微生物發酵法生產、易吸收。

⑼ 病毒出現的意義是什麼

對於病毒的恐懼總是糾纏著我們人類。人們不禁要問，病毒出現的意義是什麼？

什麼是病毒？

一種很難識別的生物，雖小但明顯是活的，它沒有細胞、沒有酶，並且顯然缺乏我們所熟知的生命體應具有的大部分生物機制。這些入侵我們人類的傢伙無處不在，它們已毫不誇張地將自己整合到我們及其周圍的生命組織中，整合到組成我們這個世界的每一種細菌，每一種植物、真菌和動物體內。它們的入侵也許已經獲得了成功。這就是——病毒（Virus）。

病毒與其宿主以及其他生物體的互動是復雜的。我們熟悉的病毒大多是給宿主造成傷害的，比如感冒病毒、冠狀病毒等。但病毒感染不只是具有破壞作用，有些病毒對被感染的許多生物（宿主）是有益的。

現在，病毒已被證明是一種非常寶貴的疫苗和分子生物學工具，潛力巨大。例如，讓兒童接種牛痘病毒疫苗（牛痘病毒的變種）使得我們人類徹底消滅了天花，這種疾病曾是人類面臨最嚴重的疾病。再如，噬菌體（細菌性病毒）在分子學里證明是做出基本發現的重要模型，是向活細胞引入新基因的分子工具，成果之一就是非胚胎幹細胞的成功創建。無法想像，如果離開這些工具我們還能夠做出多少有利於我們的基礎性和實用性的發現。因此，對人類而言，病毒既是敵人，也是朋友。

病毒科學是微生物學和人類醫學的分支學科，科學家可以預測下一次疫病的流行，開發新的疫苗和抗病毒葯物。對於全球范圍病毒多樣性的理解，無論是從預防疾病傳染途徑方面看，還是從了解病毒為地球上生命的進化提供創新動力的角度看，都符合人類近期和長遠的利益。

⑽ 利用病毒在基因工程方面,取得了哪些成就

（一）病毒基因組的克隆、結構測定和表達要研究病毒基因組的結構與功能的關系，一般須先建立病毒基因組的無性繁殖系，這樣才能獲得足夠量的病毒DNA。後者可採用細菌質粒、粘性質粒或λ噬菌體作為載體，轉化大腸桿菌來完成。大的DNA病毒基因組可用限制性內切酶切割成幾個片段進行克隆；RNA病毒可先在試管內反轉錄成cDNA再進行克隆；反轉錄病毒基因組可克隆其前病毒DNA。建立了病毒基因組的無性繁殖系後，就可以採用化學法（Maxam et al 1977）或酶促法（Sanger et al 1977；Messing et al 1981）測定病毒基因組的核苷酸序列，以了解基因的一級結構；結合在試管內進行的轉錄和轉譯試驗，或基因缺失變異株的互補試驗等，就可逐步闡明其結構和功能之間的關系，並了解基因表達調控的某些原理。在此基礎上，就可以設計組建病毒載體或表達病毒多肽。。
（二）病毒基因工程疫苗的研製
對產生中和抗體的病毒多肽基因高效表達的研究，導致了新一代病毒疫苗的誕生。鑒於動物病毒的自然宿主是動物細胞，所以動物病毒基因表達的模式與其他真核基因是類似的。眾所周知，真核基因與原核基因的表達調節，在許多方面是不相同的（表1－2），其中最主要的是真核基因的不連續性，以及其調控信號不能為原核細胞正確識別。所以病毒基因在一般情況下，最好採用真核細胞系統來表達。也就是說，病毒基因工程疫苗要採用真核細胞系統來完成。可是，如果病毒基因先在試管內從mRNA反轉錄成cDNA，利用原核細胞的啟動子，也可以在原核細胞中進行表達。
（三）抗病毒多肽物質的研製
如表1－4所示，自1979年底以來，不少人和動物的干擾素基因已經克隆成功。人
干擾素基因在原核細胞中已可高效表達，每升大腸桿菌菌液可以生產lmg干擾素，相當於2～3×108國際單位干擾素。採用DNA重組技術生產的干擾素具有與自然干擾素相同的生物學活性，目前已經試用於臨床。採用基因工程技術還可以把幾個不同型別的干擾素基因拼接起來，生產具有不同性格的自然界所沒有的活性多肽物質，例如把αD－αA基因拼接後產生的干擾素，既具有具αD的某些性狀，又具有αA的一些性狀。所以DNA重組技術為生產人造抗病毒多肽物質開辟了一條新途徑。
（四）動物病毒載體的組建
原核細胞系統的DNA重組技術，對真核基因，包括動物病毒基因的克隆、鑒定，無疑是十分必要的，因為真核基因工程的起始步驟，多先在原核細胞內完成。但是，正如表1－2所示，真核基因與原核基因的結構與表達調節有很大的差別，要進行病毒基因或其他直接基因的表達調節研究，就必須建立一種真核基因工程系統。考慮到λ噬菌體載體（一種細菌的病毒）在大腸桿菌克隆系統中表現出很多優點，許多學者也就對採用動物病毒作為真核細胞克隆和表達的載體，寄予很大的希望。動物病毒載體的組建有兩種類型：第一是組建含有目的基因的感染性重組病毒，隨著病毒的繁殖，使目的基因有效表達。採用這一系統時，除反轉錄病毒外，大多數感染性病毒可以殺死細胞。第二是建立一種能使病毒載體復制的游離基因，其優點是，可以用來建立不產生感染性病毒顆粒就可以不斷表達外源性基因的細胞系，而且還可以克服病毒顆粒包裝容量的限制。根據不同目的和要求，這兩類動物病毒載體各有其用處。