艾滋病研究成果2015

『壹』 艾滋病2015最新突破艾滋病嘛時能治癒

問題分析：
你好，這種情況可能無法預測的，艾滋病病毒容易出現變異，到目前為止尚還沒有能夠治癒的可能性。

意見建議：
至於說什麼時候有能力治癒這個艾滋病，誰也說不了啊，只能說願意越早越好吧。

『貳』 艾滋病研究成果如何，何時有望攻克

2004年，隨著分子醫學的進展，有關艾滋病的研究涌現了許多嶄新發現——全球艾滋病研究成果集粹

從天花流行探艾滋病源頭

2004年2月，科學家發現，中世紀天花流行後存活的一代北歐人，尤其是瑞典人，存在罕見的基因缺陷，使他們具有對抗艾滋病的能力。

如果父母雙方都有這種基因變異，兒女對艾滋病幾乎具有與生俱來的免疫力。雖然這對艾滋病葯物的研究沒有直接指導作用，但是有望找出艾滋病的源頭，從基因變異的角度預防艾滋病的發生。

艾滋病葯物治頑症出人意料

2004年4月，研究人員在積極研製新葯的同時，還驚喜地發現，現有的艾滋病葯物可能對其他一些頑症有預想不到的治療效果。在加利佛尼亞召開的美國化學協會年會上有報告稱，治療艾滋病的葯物有望治療病毒性白血病。這種T細胞白血病因尚無相關的治療葯物，目前是死亡率最高的一種白血病。

口腔細菌抑制HIV影響人體

2004年5月，美國細菌協會年會上有研究表明，某些在人體口腔內自然產生的細菌可以抑制艾滋病毒影響人體細胞。伊利諾斯州立大學的研究人員發現，人們在用口水濕潤信封和郵票以用來粘貼信封和郵票時，口水中某種能粘附在糖上的細菌有抑制艾滋病毒入侵人體免疫細胞的作用。這一研究成果使艾滋病的母嬰傳播渠道有望得到控制。

免疫蛋白提示葯物線索

2004年6月，美國明尼蘇達州立大學的研究表明，一種被稱為APOBEC3F的細胞蛋白質可以使導致艾滋病的HIV病毒發生變異，從而使人對艾滋病產生抵抗能力。HIV病毒對人體內的免疫系統（APOBEC家族）本身有侵害能力，但是APOBEC3F卻是個例外，可以躲過HIV病毒的侵害。試驗還表明，APOBEC3F和其極為相似的另一細胞蛋白APOBEC3G一起發揮了對病毒的抵抗功能。這為進一步研究抗艾滋病的葯物提供了線索。干雯

【相關新聞】

HIV病毒檢測列入新加坡孕婦體檢

面對艾滋病例的上升，新加坡政府正准備將HIV病毒檢測列入孕婦體檢的必需項目。新加坡衛生部的高級官員預測，如果所有的孕婦都接受HIV病毒檢測，並及時地對HIV陽性的孕婦開展治療，那麼新生兒感染艾滋病的風險將從25％下降至2％。雖然新加坡是亞洲HIV感染率最低的國家之一，但是2004年前10個月的增長數已明顯超過2003年同期。因此新加坡的衛生部門將致力於艾滋病預防的公眾健康教育。

健康教育的工作重點主要有四個方面：忠實於配偶；強調性交時使用安全套的重要性；有多名性伴侶的人要經常接受HIV檢測；艾滋病毒攜帶者和患者故意傳播疾病是犯罪行為。

『叄』 關於艾滋病的最新研究進展和迄今為止的成果！

以前的研究主要集中在如何提高愛滋病病毒的自身免疫識別，即提高T4細胞或CD4細胞當量。取得了版一些進展，但很遺權憾，道路艱辛。最近的研究成果據我所知，是生物治療，概念有如以毒攻毒，在自然界也發現了一些能剋制愛滋病病毒的生物，不過制葯效果不理想，篩選和試驗工作還在進行中。也有從基因路線走，最有希望的可能是調整所謂的信息識別素，以達到CD4細胞能識別愛滋病病毒，並加以防範。至於最新預測的攻克時間可能會讓樓主失望，接近於30年。不過科學有時候有跳躍式發展，請別失去信心。積極配合治療，現有的手段能把從發病到死亡的時間提升到40年，或者更久，不是個例，所以請以積極的心態去面對，在這里祝福你

『肆』 加利福尼亞大學舊金山分校的學術成就

1914-1921年喬治·惠普爾與哈佛的喬治·邁諾特和威廉·墨菲因肝臟代謝的初步研究成功治療惡性貧血而獲得1934年諾貝爾生理學或醫學獎
1923年發現維生素E
1963年首先揭示了肥胖與II型糖尿病的關系，這一發現導致糖尿病治療和預防的革命性的變化
1971年合成人類生長激素，使成功治療兒童成長障礙成為可能
1971年開發了CPAP持續正壓通氣技術治療新生兒肺衰竭
1973年第一個發明了DNA重組技術（與斯坦福大學一起），是開創生物技術產業最重要的一步
1974年發現衣原體是導致新生兒肺炎的主要原因
1974年使用了DBS療法（深部腦刺激術）來緩解慢性疼痛
1976年第一次完成了人鐮刀型細胞貧血症和地中海貧血症的產前診斷
1976年第一個發現正常細胞的基因可轉化為癌基因。因此 J. Michael Bishop 和 Harold Varmus 獲1989年諾貝爾生理學或醫學獎
1976年發現了一種常見消炎葯可以矯正早產兒常見的動脈導管未閉心血管畸形，從而允許嬰兒避免手術來糾正這個問題
1977年首次在酵母中克隆表達人胰島素，作為治療糖尿病的葯物。是DNA重組技術的第一次重大勝利
1977年開發出膠囊技術來運送葯物
1978年在原癌基因的產物中與別人共同發現蛋白激酶。該發現第一個揭示了腫瘤發生、腫瘤形成的分子機制
1978年發現安慰劑是通過人體的自然疼痛控制網路腦內啡系統而發生作用
1979年通過DNA重組技術克隆成功人生長激素，為基因工程的方法生產生長激素打下了基礎
1979年克隆成功牛生長激素
1980年第一次發現缺乏一種肺表面活性物質是新生兒呼吸窘迫綜合症的原因，並首先合成了替代物用於治療，大大減少了此疾病的死亡率
1980年首次報道高血糖引發細胞結構異常，在世界上是控製糖尿病策略的先鋒
1980年代初第一個確定艾滋病（AIDS）/人類免疫缺陷病毒（HIV）與惡性淋巴瘤之間的關系
1980年代初開發了第一種DOCK計算機程序來預測哪種現成的化學物質可能與特定的蛋白質或它感興趣的其它分子進行結合。該程序通過三維旋轉的圖像來幫助研究人員了解分子是如何結合的。現在已經被研究人員廣泛使用
1981年第一次通過DNA重組技術產生了乙肝疫苗
1981年首次成功地對子宮中的嬰兒進行手術
1981年第一次成功使用了導管消融技術治療心動過速，不經外科手術可達到治癒
1981年在小鼠內與別人共同發現胚胎幹細胞，並定義這個術語。為全球范圍內對人類胚胎幹細胞治療疾病的研究奠定了基礎
1982年第一個發現了只含有蛋白結構的病毒稱為朊病毒。這一發現獲1997年諾貝爾生理學或醫學獎
1982年發現艾滋病可以通過血液傳播
1983年與別人共同發現艾滋病病毒
1984年首先發現毛狀粘膜白斑病。該病常常是艾滋病的第一個跡象
1984年第一個克隆類固醇激素受體。該成就及糖皮質激素的後續研究能最完全的了解人類的激素系統
1985年發現端粒酶。該酶在正常細胞中扮演重要角色。這一發現開拓了一個治療老年疾病和癌症的全新領域。Elizabeth Blackburn據此獲2009年諾貝爾生理學或醫學獎
1990年首先使用人類免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的X射線結構來識別一種能有效阻止酶活動的抑制劑。現在在設計蛋白酶抑制葯物上該方法已被廣泛使用
1991年發現和克隆了血小板凝血酶受體
1992年克隆了血管內皮生長因子（VEGF）受體
1993年發現了非折疊蛋白反應的監控機制——一個控制細胞內折疊蛋白的信號通道。適當的蛋白折疊對細胞和健康細胞之間的信號是必需的。這一過程的破壞與多種疾病相關，包括癌症、糖尿病、囊性纖維化、血管和神經退行性疾病
1993年發現了秀麗隱桿線蟲雙倍壽命的基因。這些基因編碼組件具有守恆的激素信號通路。果蠅和哺乳動物以及人類的長壽與此關聯
1996年和1989年驗證了一個研究單個分子馬達蛋白的新方法，並且確定了2個主要的馬達蛋白家族（驅動蛋白kinesin和肌球蛋白myosin）有相似的結構和原理。Ron Vale博士於1985年在加入UCSF之前發現了驅動蛋白kinesin
1997年證明了炎症和免疫球蛋白IGE過剩是過敏性哮喘發作的關鍵原因。這個證明導致了治療哮喘新葯物的產生
1998年確定了引起細胞誘導哮喘的2個分子。這一發現為開發更有效的葯物鋪平了道路
2000年發現了一個能夠替代嗎啡沒有葯物成癮的減輕疼痛的策略
2001年報道了一項里程碑式的研究—微創CT結腸成像技術（CTC）。即CT虛擬結腸鏡，能夠有效地檢測結直腸息肉和癌症
2002年通過臨床試驗證明一個新的免疫抑制葯物成功地停止了1型糖尿病的進展
2002年開發了包含所有已知病毒的DNA的微陣列病毒片段技術，並已經被證明在識別人和動物上的未知病毒方面是一個有價值的實驗診斷工具。2003年在識別「非典」病毒中首次使用
2002年證實了外周神經系統細胞中的受體在人體感知冷熱上扮演重要角色
2008年成立於1960年代的UCSF器官移植服務被認為是其他移植中心的黃金標准
2009年發現了第一個參與調節人類睡眠最佳長度的基因。這對人類的身心健康至關重要
2010年第一次使用了一種新技術——監視超極化丙酮酸以及細胞在代謝中產生的天然糖的改變，通過腫瘤的新陳代謝成像快速地評估其侵襲性。這項技術可能戲劇性地改變許多類型腫瘤的治療方式
2010年證實了能控制精子與卵子結合能力的Hv1分子。證據表明它是治療男性不育和防止懷孕的關鍵
2010年在發育的大腦中發現了一種新的幹細胞。對這些細胞的進一步研究將揭示自閉症、精神分裂症、大腦發育畸形包括頭小畸形，無腦回畸形，神經元遷移障礙以及與年齡相關的疾病如阿爾茨海默病
加州大學舊金山分校教授、及隸屬的格拉德斯通研究所（Gladstone institutes）研究員、日本京都大學教授山中伸彌（Shinya Yamanaka）因誘導多能幹細胞（iPS細胞）的研究而獲得2012年諾貝爾生理學或醫學獎
2013年一項開創性的研究顯示患感覺加工障礙（SPD）的兒童有可量化的大腦結構差異，有別於其它神經發育障礙疾病。第一次顯示了SPD疾病的生物學基礎
2013年研究人員發現從成人乳腺組織分離出的某些罕見細胞經誘導能夠變成幾種不同類型的細胞。這一發現可能在再生醫學上具有巨大潛力
2014年研究顯示大腦特定區域和大腦發育特定時間的單一類型細胞的破壞是孤獨症（自閉症）發生的重要因素。該項研究是孤獨症譜系障礙疾病研究的轉折點
2014年UCSF的科學家創建了一些小分子，並證實它們可以不可逆地靶向ras蛋白的一種突變形式並且不會與正常的形式結合（這種突變形式是絕大部分癌症的驅動者）。這一特性使得這些分子有別於所有其它的癌症靶向性葯物治療。根據這種方法開發的葯物應該會高度特異性地靶向癌症而不會影響正常組織。這一成就意義重大。專業人士評價它為「攻克30年挑戰，靶向『無葯可及』的癌症基因」
2014年結構生物學里程碑——UCSF科學家以近原子解析度顯示了在疼痛和熱知覺中起中心作用的TRPV1蛋白的結構
2015年首次開發出用光束精確控制胚胎幹細胞分化的新方法
2015年UCSF科學家利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由於T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段
2015年發現可造成致命腦病-多系統萎縮症(MSA)的新型朊病毒
2015年研究人員發現了一種化合物滴眼劑, 可以幫助溶解患者眼部中病變的白內障組織從而使得患者可以免於手術

『伍』 艾滋病最近科研成果

目前艾滋病被國際公認為慢性病，國際上已經有葯物控制艾滋病情發展，艾滋病是可以治療版控制權的。魔術師傑克遜感染艾滋22年，便是一個好的例證。日前，我國武漢大學也開始啟動科研項目，進行艾滋病研究。相信會有好的結果。
在檢測領域，國內也出現唾液艾滋自檢產品進入OTC 市場，人們可以去天貓、京東、葯店等渠道購買愛衛檢測試劑，在家自己檢測。

『陸』 2016艾滋最新研究成果

艾滋病染急性期、症狀期艾滋病期（）急性期：通發初染HIV2-4周左右臨床主要表現發熱、咽專痛、盜汗、惡屬、嘔吐、腹瀉、皮疹、關節痛、淋巴結腫及神經系統症狀數患者臨床症狀輕微持續1-3周緩解（二）症狀期 期持續間般6-8建議高危朋友別六周兩月檢測 貓aware唾液檢測試紙全球7921例、內3276例臨床測試99.84%准確率助您擺脫恐艾 祝您健康

『柒』 艾滋病的最新治療研究成果。

就目前中國的醫療科技水平，對於艾滋病的治療方法：早發現、早治療，一回般情況下都答是聯合三種以上的葯物進行的抗病毒治療，效果可以的話和正常人的情況基本是差不多的 ，當然免疫力肯定是不一樣的。不過最近好像在傳美國那邊八月份左右會研究出來一種艾滋病的疫苗，就和現在的大部分疫苗類似，作用是：打了疫苗後就不容易感染，疫苗在體內產生了抗體，不過具體是真是假就無從考證了。希望能幫到你....

『捌』 目前艾滋病的研究有新成果嗎

艾滋病初期症狀不是診斷艾滋病的標准，艾滋病初期症狀只能作為參考，還需要進行艾滋病檢測判斷，這樣才能確診艾滋病。

『玖』 2015年有沒有對艾滋病新的突破和研究難道得了艾滋病就只能等死，靠葯物來延續生命嗎跪求好心解答

你好，目前艾滋病研究方面還沒有取得重大突破，患有艾滋病的病人需要依靠葯物來延續生命，但是最終都會因為艾滋病並發的其他嚴重疾病而死亡。希望我的回答對你有幫助。

『拾』 艾滋病最新研究成果

新華網巴黎2月復10日電 法國研製究人員日前報告說，他們研製的一種新型艾滋病疫苗在雌性獼猴身上實驗成功。實驗結果表明，疫苗能夠有效防止艾滋病通過性途徑傳播。

法國國家科研中心以及國家健康與醫學研究所的研究人員在美國最新一期《免疫》雜志上報告說，為了驗證疫苗的有效性，研究人員對5隻雌性獼猴進行了鼻部和肌肉注射。結果顯示，在疫苗的保護下，雌性獼猴對陰道感染艾滋病產生了免疫，其血清化驗始終呈現陰性。此外，進一步的實驗表明，這種新型疫苗對預防普遍存在於歐美和印度的艾滋病B亞型和C亞型病毒效果明顯。

法國國家科研中心的摩根·邦塞爾表示，這種疫苗目前僅在雌性獼猴身上實驗成功，而且獲得這一結果的前提是實驗對象的陰道沒有創傷，如果要進一步確認疫苗的有效性，還需要對雄性獼猴展開實驗。