葯物工商局

『壹』 關於葯監局的職責范圍

受管轄，根據國家葯品監督管理局主要職責：

1、負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

2、負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

3、負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

4、負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

5、負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

6、負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

7、負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

8、負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

9、負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

(1)葯物工商局擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第三十三條 國務院葯品監督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對葯品生產企業生產的新葯品種設立不超過5年的監測期；在監測期內，不得批准其他企業生產和進口。

第三十四條 國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份葯品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護，任何人不得對該未披露的試驗數據和其他數據進行不正當的商業利用。

自葯品生產者或者銷售者獲得生產、銷售新型化學成份葯品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經已獲得許可的申請人同意，使用前款數據申請生產、銷售新型化學成份葯品許可的，葯品監督管理部門不予許可；但是，其他申請人提交自行取得數據的除外。

除下列情形外，葯品監督管理部門不得披露本條第一款規定的數據：

（一）公共利益需要；

（二）已採取措施確保該類數據不會被不正當地進行商業利用。

『貳』 開超市為什麼每年都有工商和葯物管理局要錢

現在還有嗎？接受范圍內 就算了 如果接受不了 就實名舉報 他們會攤上大事的

『叄』 工商局葯物檢測費用如何收取

工商局是不能檢測葯品等商品的質量的。
如果你對葯物的成分有所懷疑，你應該打電話到食品葯品監督管理局去咨詢一下該如何處理。

『肆』 葯監局申請葯品經營許可證需要些什麼

辦葯品經營許可證：先遞交籌建申請，籌建完成後，再提交驗收申請，驗收合格才給發葯品經營許可證。

申請書其他的表格及申請資料的要求，你可以去當地的食品葯品監督管理局網站的辦事指南去下載。

開辦葯品經營企業（葯品批發），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市的葯品監督管理局提出申請，

省級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在30個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》

開辦葯品經營企業（葯品零售），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地的市級葯品監督管理局提出申請，

市級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在15個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》。

(4)葯物工商局擴展閱讀

《葯品經營許可證》的有效期及變更

變更《葯品經營許可證》許可事項的：應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。

《葯品經營許可證》有效期：為5年。屆滿前6個月，申請換發。

葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的：《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。

葯品經營企業GSP認證

認證機構：省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門。

新開辦葯品批發企業和葯品零售企業申請GSP認證的時間：應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，

向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。

『伍』 質監局食葯局工商局合並後叫什麼

這個問題，不同的地區叫法不一樣。大部分地區叫食品葯品監督管理局，也有的地方叫市場監督管理局。

『陸』 誰知道，葯品違規放置，工商局會怎麼處理

我來回答，要是無照批發的，都有問題的話，罰款是肯定少不了的，但葯品只要是行葯，會從輕。我只是知道這一些

『柒』 工商局和食品葯品監督管理局 哪個最好

兩者沒有可比性啊，做的是完全不一樣的工作，如果你是想考的話，那就工商局吧，工商局比食葯局要輕松一點

『捌』 國家葯監局葯品查詢網

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—點擊國產葯品—輸入葯品名稱或批准文號—專點擊查詢。結果就出來了屬。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。

因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

『玖』 國家食品葯品監督管理總局

這個您可以查詢一下國家市場監管總局。原來的國家食品葯品監督管理總局好像跟原來的工商局合並了，成了現在的市場監管。

『拾』 葯品屬於哪個部門管理，工商局還是葯監局

葯品屬於葯監局部門管理。主要依據如下：
葯監局部門負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。