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消毒用品怎麼進行工商登記

發布時間:2021-06-26 17:27:12

『壹』 消毒產品生產企業需要辦理哪些證件

消毒產品生產企業需要辦理《營業執照》、《稅務登記證》、《消毒產品生產企業衛生許可證》,其中前兩個是所有企業必須的證件,第三個是消毒企業專有的。

辦理《消毒產品生產企業衛生許可證》,需准備以下資料:

1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。

2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。

3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。

4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。

5、生產工藝流程圖。

6、生產和檢驗設備清單。

7、質量保證體系文件(詳見附件要求)。

8、擬生產產品目錄。

9、生產環境和生產用水檢驗報告。

10、省、市衛生行政部門需要提供的其他材料

『貳』 辦理消毒產品衛生許可證需准備什麼資料

辦理消毒產品衛生許可證需准備的資料:

1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表;

2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書;

3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議);

4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖;

5、生產工藝流程圖;

6、生產和檢驗設備清單;

7、質量保證體系文件;

8、擬生產產品目錄;

9、生產環境和生產用水檢測報告,中科檢測可以做;

10、省級衛生行政部門要求提供的其他資料。

(2)消毒用品怎麼進行工商登記擴展閱讀:

《中華人民共和國傳染病防治法》(1986年2月21日第七屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議通過 2004上8月28日第十屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議修訂 根據2013年6月29日第十二屆全國人民代表大會常各第三次會議《關於修改〈中華人民共和國文物保護法〉第十二部法律的決定》修訂) 第二十九條 用於傳染病防治的消毒產品、飲用水供水單位供應的飲用水和涉及飲用水衛生安全的產品,應當符合國家衛生標准和衛生規范。飲用水供水單位從事生產或者供應活動,應當依法取得衛生許可證。生產用於傳染病防治的消毒產品的單位和生產用於傳染病防治的消毒產品,應當經省級以上人民政府衛生行政部門審批。具體辦法由國務院制定。 【行政法規】 《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(2004年6月29日國務院令第412號) 附件《國務院決定對確需保留的行政審批項目設定行政許可的目錄》 第200項 消毒產品生產企業(一次性使用醫療用品的生產企業除外)衛生許可,省級人民政府衛生行政主管部門。 【規章】 《衛生行政許可管理辦法》(2004年11月17日衛生部令第38號發布) 《消毒管理辦法》(2002年3月28號部令第27號發布 自2001年7月1日起施行) 第二十條消毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證後,方可從事消毒產品的生產。 第二十一條省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批準的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規范》要求的,發給衛生許可證;對不符合的,不予批准,並說明理由。 第二十三條消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年,每年復核一次。 第二十五條取得衛生許可證的消毒產品生產企業變更企業名稱、法定代表人或者生產類別的,應當向原發證機關提出申請,經審查同意,換發新證。新證延用原衛生許可證編號。 【規范性文件】 衛生部關於印發《消毒產品生產企業衛生許可規定》的通知(2009年11月16日) 第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》(以下簡稱衛生許可證)。 消毒產品生產企業一個生產場所一證,一個集團或公司擁有多個生產場所的,應分別申請衛生許可證。

資料來源:淮安市衛計委



『叄』 消毒產品具體國家頒發的注冊法規是什麼

國家頒發的消毒產品注冊法規如下:
《國家衛生計生委關於印發消毒產品衛生安全評價規定的通知》
《消毒產品標簽說明書管理規范》
《消毒產品衛生安全評價規定》(2014年)
《消毒管理辦法》
消毒產品注冊需要提供衛生安全評價報告,報告要符合《消毒產品衛生安全評價規定》規定,衛計委才會認可消毒產品安全評價報告。衛生安全評價報告,廣州化學所可以做。

『肆』 消毒產品生產許可證在哪個部門辦理

辦理該證的費用大致上分為兩個部分:
1.生產企業設備,裝修,車間生產環境以及用水的檢測
2.拿證的費用
消毒產品按生產類別,分為三大類:1、消毒劑、2消毒器械、3衛生用品
辦理流程:

新辦理消毒產品衛生許可證需要准備的材料:
1.《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表
2.工商營業執照復印件或者奇特名稱預先核准通知書
3.生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)
4.生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖
5.生產工藝流程圖
6.生產和檢驗設備清單
7.質量保證體系文件
8.擬生產產品目錄
9.生產環境和生產用水檢驗報告,要委託具有CMA資質的檢測機構
10.省、市衛生行政部門需要提供的其他材料

『伍』 售賣消毒液申請那一類工商營業執照

按正常的營業執照申請辦理即可,只是要在營業執照經營范圍上寫明消毒液經營即可。

辦理營業執照的材料及流程:

1、准備5-10個公司名稱;

2、確定公司注冊地址、注冊資金和經營范圍等;

3、到工商局辦理公司名稱核名;

4、攜帶所有證件、申請資料到工商局申請營業執照;

5、到公安局備案的刻章點刻制公司印章;

6、到稅務部門登記備案,到銀行開立基本戶。

『陸』 如何辦理消毒產品生產企業衛生許可證

依據《消毒產品生產企業衛生許可規定》第五條,申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請,提交以下材料並對其真實性負責,承擔相應的法律責任:
(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。
(二)工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。
(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。
(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
(五)生產工藝流程圖。
(六)生產和檢驗設備清單。
(七)質量保證體系文件。
(八)擬生產產品目錄。
(九)生產環境和生產用水檢測報告。
(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。
申請材料按照附件1的要求和格式提供。

溫馨提示:以上信息僅供參考。申請材料需按照有關部門官方相關要求和格式提供。
應答時間:2021-01-26,最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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『柒』 注冊公司的經營范圍是,消毒液,衛生用品,一類醫療器械,消毒粉等銷售,去工商局前這些范圍要什麼許可證

需要辦理《醫療器械經營企業許可證》。

依據《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第三條規定:經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》,但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經營企業許可證》。

國家食品葯品監督管理局主管全國《醫療器械經營企業許可證》的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的發證、換證、變更和監督管理工作。

(7)消毒用品怎麼進行工商登記擴展閱讀:

醫療器械經營企業許可證的相關要求規定:

1、葯品監督管理部門應當建立《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更和監督檢查等方面的工作檔案,並在每季度的第1周將上季度《醫療器械經營企業許可證》的發證、換證、變更和監督檢查等情況報上一級(食品)葯品監督管理部門。

2、對依法作廢、收回的《醫療器械經營企業許可證》,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當建立檔案保存5年。

3、上級(食品)葯品監督管理部門應當加強對下級(食品)葯品監督管理部門實施醫療器械經營許可的監督檢查,及時糾正行政許可實施中的違法行為。

『捌』 怎麼申請消毒產品備案

申請消毒產品備案,參考《消毒產品衛生安全評價規定》(2014版),需准備以下資料:

(1) 《消毒產品衛生安全評價報告備案登記表》

(2) 《消毒產品衛生安全評價報告》原件

(3) 標簽(銘牌)、說明書

(4) 檢驗報告結論頁原件,中科院廣州化學研究所可以做

(5) 檢驗報告原件,中科院廣州化學研究所可以做

(6) 企業標准或質量標准復印件

(7) 國產產品生產企業衛生許可證復印件

(8) 進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單復印件

(9) 產品配方原件

(10)消毒器械元器件、結構圖原件

(11)其他【委託生產還需提供雙方工商營業執照復印件、委託加工證明原件;進口產品還需提供在華責任單位授權書原件、在華責任單位工商營業執照復印件】

『玖』 你好,怎樣辦理消毒用品資質

辦理《消毒產品衛生許可》需要攜帶以下資料:
1、帶從業人員健康證復印件、負責人身份證復印件;
2、車間平面圖、工廠位置圖;
3、工商行政名稱核准書;
4、衛生管理制度,衛生管理組織名單(自己制定);
5、質量控制說明等。
到當地市級衛生監督所許可受理科進行申請,申請受理後,過幾天或十幾天,衛生監督所就會到你廠進行驗收,驗收合格後衛生監督所報省衛生監督局,然後由省衛生廳發放消毒產品衛生許可證。

『拾』 如何辦理消毒產品衛生許可證批准文號

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》

第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請,提交以下材料並對其真實性負責,承擔相應的法律責任:

(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。

(二)工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。

(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。

(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。

(五)生產工藝流程圖。

(六)生產和檢驗設備清單。

(七)質量保證體系文件。

(八)擬生產產品目錄。

(九)生產環境和生產用水檢測報告。

(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

申請材料按照附件1的要求和格式提供。

(10)消毒用品怎麼進行工商登記擴展閱讀:

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》

第十三條 衛生許可證上填寫的內容應符合以下要求:

(一)單位名稱、法定代表人(負責人)、注冊地址應與工商部門核準的一致。

(二)生產方式填寫生產、分裝。

(三)生產項目填寫衛生用品、消毒劑、消毒器械。

(四)生產類別按照附3《生產類別分類目錄》填寫,不得註明具體產品的名稱。

第十四條 消毒產品生產企業需要依法延續取得的衛生許可證有效期的,應當在衛生許可證有效期屆滿30個工作日前向生產企業所在地省級衛生行政部門提出申請。延續申請提交下列材料:

(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》延續申請表。

(二)工商營業執照復印件。

(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。

(四)生產車間布局平面圖和生產工藝流程圖。

(五)生產和檢驗設備清單。

(六)檢驗人員和衛生管理人員培訓證明、生產人員健康和培訓證明。

(七)產品目錄和市售產品標簽說明書。

(八)生產環境和生產用水檢測報告。

(九)《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。

(十)消毒劑、消毒器械衛生部衛生許可批件復印件或產品衛生安全評價報告。

(十一)縣級以上衛生行政部門出具的衛生監督意見(詳細列出近4年內對該企業所有檢查的結果和處理情況)。

(十二)省級衛生行政部門要求提交的其他材料。

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