化妝品產品質量監督通報工商局

⑴ 《關於化妝品產品備案管理相關違禁詞語通告》是哪個部門制定

《關於化妝品產品備案管理相關違禁詞語通告》是哪個部門制定

國家葯品監督管理局制定

⑵ 2009年國家質監局公布的禁用化妝品名單否屬實

是假的2009年的如下
化妝品產品質量國家監督抽查質量公告

國家質檢總局

為了維護消費者的合法權益，促進化妝品行業健康發展，國家質檢總局組織對化妝品產品質量進行了國家監督抽查，共抽查了北京、上海、浙江、江蘇、廣東、福建等6個省、直轄市62家企業生產的80種產品（不涉及出口產品），產品實物質量抽樣合格率為99.7%。

此次抽查依據GB7916-1987《化妝品衛生標准》、GB7917-1987《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、GB7918-1987《化妝品微生物標准檢驗方法》、QB/T1857-2004《潤膚膏霜》等強制性國家標准及相應產品標准規定的要求，對化妝品中的pH值、耐熱、耐寒、細菌總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、酵母菌、黴菌、砷、鉛、汞、苯甲酸及其鹽類、酯類、4-羥基苯甲酸及其鹽類和酯類、甲醛、多聚甲醛以及標簽等18個項目進行了檢驗。

抽查結果表明，一是此次抽查的砷、鉛、汞、微生物等直接涉及人體健康安全的項目全部合格。二是市場佔有率較高、規模較大的大中型企業產品質量較好，產品實物質量抽樣合格率為100%。

抽查中發現的主要質量問題是個別產品pH值不合格。化妝品產品是塗抹於人的皮膚並保持其美觀作用的日常生活用品，所以pH值在標准中有明確的規定。抽查中有個別產品pH值不合格，主要是產品包裝上明示的執行標准為QB/T2286-1997《潤膚乳液》,標准要求pH值在4.5～8.5范圍內，經檢測，pH值實測值為3.8，達不到國家標准規定的要求。

針對抽查中發現的主要質量問題，國家質檢總局已責成各地質量技術監督部門嚴格按照產品質量法等有關法律法規的規定，對抽查中產品質量不合格的企業依法進行處理，限期整改。同時，對抽查中質量較好的企業，加大宣傳力度，引導消費。國家質檢總局將繼續對化妝品產品質量進行跟蹤抽查，促使化妝品行業整體質量水平的提高，為消費者創造放心滿意的消費環境。

⑶ 產品被工商行政管理局抽查,不合格怎麼辦

需要責令進行整改，下架，並且會處以罰款。

根據我國《中華人民共和國產品質量法》規定

第四十九條 生產、銷售不符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標准、行業標準的產品的，責令停止生產、銷售，沒收違法生產、銷售的產品，並處違法生產、銷售產品（包括已售出和未售出的產品，下同）貨值金額等值以上三倍以下的罰款。

有違法所得的，並處沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷營業執照；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第五十條 在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好，或者以不合格產品冒充合格產品的，責令停止生產、銷售，沒收違法生產、銷售的產品，並處違法生產、銷售產品貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；有違法所得的，並處沒收違法所得。

情節嚴重的，吊銷營業執照；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(3)化妝品產品質量監督通報工商局擴展閱讀：

根據我國《中華人民共和國產品質量法》規定

第六十四條 違反本法規定，應當承擔民事賠償責任和繳納罰款、罰金，其財產不足以同時支付時，先承擔民事賠償責任。

第六十五條 各級人民政府工作人員和其他國家機關工作人員有下列情形之一的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）包庇、放縱產品生產、銷售中違反本法規定行為的；

（二）向從事違反本法規定的生產、銷售活動的當事人通風報信，幫助其逃避查處的；

（三）阻撓、干預市場監督管理部門依法對產品生產、銷售中違反本法規定的行為進行查處，造成嚴重後果的。

第六十六條 市場監督管理部門在產品質量監督抽查中超過規定的數量索取樣品或者向被檢查人收取檢驗費用的，由上級市場監督管理部門或者監察機關責令退還；情節嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。

⑷ 流通領域中的產品質量違法行為歸哪個部門管理

國務院確定「國家質量技術監督局負責組織查處生產和流通領域的產品質量違法行為，需要國家工商行政管理局協助的，應予配合；國家工商行政管理局負責組織查處市場管理和商標管理中發現的經銷摻假及冒牌產品等違法行為，需要國家質量技術監督局協助的，應予配合；在打擊生產和經銷假冒偽劣商品違法活動中，按照上述分工，兩部門應密切配合。同一問題，不得重復檢查、重復處理。」國家質量技術監督局和國家工商行政管理局對違反產品質量法規定的行為進行行政處罰時，應遵守行政法規和國務院的規定。

流通領域商品質量監測辦法：
第一條 為加強流通領域商品質量監督管理，保護消費者合法權益，根據《中華人民共和國消費者權益保護法》、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規和國務院關於國家工商行政管理總局「三定」規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱流通領域商品質量監測（以下簡稱監測），是指工商行政管理部門依法對流通領域銷售者銷售的商品質量進行抽樣檢驗，並依據檢驗結果依法進行處置的商品質量監督檢查活動。
食品、保健品、葯品、醫療器械、農產品以及其他法律法規和規章對質量監管另有規定的商品，從其規定。
第三條 國家工商行政管理總局負責指導流通領域商品質量監測工作。
省、自治區、直轄市工商行政管理局負責組織實施和指導本轄區范圍內的流通領域商品質量監測工作。
第四條 監測的檢驗工作應當委託依法設立、具備與檢驗商品質量相適應的法定資質的檢驗機構（以下簡稱承檢單位）進行。
第五條 監測工作所需經費按照國家有關規定由當地財政解決，並按照財審規定列支。
第六條 監測工作應當依據國家法律法規以及強制性國家標准、強制性行業標准、強制性地方標准和國家有關規定進行商品質量判定。
商品包裝明示採用企業標准或者做出質量承諾的，可以依據商品包裝明示採用的企業標准或者質量承諾進行商品質量判定。商品包裝明示採用的企業標准或者做出的質量承諾低於強制性國家標准、強制性行業標准、強制性地方標准或者國家有關規定時，以強制性國家標准、強制性行業標准、強制性地方標准或者國家有關規定作為商品質量判定依據。
第七條 省、自治區、直轄市工商行政管理局根據流通領域商品質量狀況，確定監測重點，制訂監測工作計劃。監測工作計劃應當包括監測的工作安排、監測的商品種類、商品抽樣的地區、檢驗機構名稱、監測信息分析以及時間安排、經費預算等內容。
第八條 省、自治區、直轄市工商行政管理局根據監測工作計劃組織實施監測工作，也可以根據工作需要委託下級工商行政管理局具體實施監測工作。
第九條 實施監測的工商行政管理部門應當根據監測工作計劃制訂抽樣檢驗實施方案。抽樣檢驗實施方案應當包括商品品種、抽樣地點、樣品數量、抽樣檢驗程序、檢驗標准、檢驗項目、判定原則、檢驗結果通知、復檢安排、費用預算等內容。
第十條 實施監測的工商行政管理部門應當檢查與被監測商品相關的票證賬簿、貨源、數量、存貨地點、存貨量、銷售量等，並對相關信息記錄在案，由銷售者簽字確認。
第十一條 監測工作所需樣品由承檢單位人員、工商行政管理執法人員按照有關規定現場抽取。
抽取的檢驗用樣品和備份樣品應當場封樣，並由承檢單位人員、工商行政管理執法人員、銷售者三方簽字確認。
備份樣品經承檢單位人員、工商行政管理執法人員和銷售者三方認可後封存。銷售者不得私自拆封、調換、毀損代為保管的備份樣品。
第十二條 監測工作所需檢驗用樣品，按銷售者進貨價格購買。
檢驗不進行破壞性測試且對樣品質量不造成實質影響的，經銷售者同意，檢驗用樣品可以由銷售者無償提供。
監測所需備份樣品由銷售者無償提供。
無償提供的樣品，檢驗符合要求的，退還銷售者；檢驗不合格的，由實施監測的工商行政管理部門按照有關規定處理。
地方性法規以及省、自治區、直轄市人民政府對樣品抽取另有規定的，從其規定。
第十三條 實施監測的工商行政管理部門應當要求承檢單位嚴格按照國家監督抽樣檢驗程序、檢驗工作規范和抽樣檢驗實施方案開展檢驗工作，不得擅自增加或者減少檢驗項目，不得擅自修改判定原則。未經實施監測的工商行政管理部門批准，承檢單位不得將檢驗工作轉包或者分包他人。
承檢單位應當及時將檢驗結果報送實施監測的工商行政管理部門；檢驗不合格的，應當同時書面通知樣品標稱的生產者，並要求其進行送達確認。
承檢單位出具的檢驗報告應當格式規范、內容齊全、結論明確，並對其出具的檢驗報告的真實性、准確性、合法性負責。承檢單位應當嚴格遵守監測工作相關保密規定。
第十四條 實施監測的工商行政管理部門應當自收到檢驗結果後5個工作日內通知銷售者，並對不合格商品依法採取相應措施。
第十五條 銷售者或者樣品標稱生產者對檢驗結果有異議的，應當自收到檢驗結果文書之日起15日內，向實施監測的工商行政管理部門提出書面復檢申請。
逾期未提出書面復檢申請的，視為認可檢驗結果。
銷售者私自拆封、調換或者毀損備份樣品的，不予復檢。
第十六條 實施監測工作的工商行政管理部門收到復檢申請後，應當與銷售者或者樣品標稱的生產者協商確定復檢機構，也可以根據工作需要指定復檢機構。復檢機構確定後，工商行政管理部門應當於5個工作日內通知復檢申請人。
第十七條 復檢應當對原樣品或者備份樣品進行檢驗。承擔復檢工作的檢驗機構應當及時將復檢結果報送實施監測的工商行政管理部門。復檢結論為最終結論。
實施監測的工商行政管理部門應當自收到復檢結論後5個工作日內將復檢結論通知復檢申請人。
復檢結論表明樣品合格的，復檢費用由工商行政管理部門承擔。復檢結論表明樣品不合格的，復檢費用由復檢申請人承擔。
第十八條 對經依法監測確定為不合格的商品，應當督促銷售者立即停止銷售。消費者要求退貨的，應當督促銷售者為消費者退換商品。
第十九條 實施監測工作的工商行政管理部門對經依法監測確定為銷售不合格商品的違法經營行為，應當依法查處；對涉及生產者生產不合格商品的違法經營行為，應當及時通報有關執法部門處理。
第二十條 實施監測工作的工商行政管理部門應當對發現的商品質量問題，有針對性地加強商品質量監管，配合有關部門和行業協會促進源頭治理和行業規范。
第二十一條 省、自治區、直轄市工商行政管理局負責本轄區流通領域商品質量檢驗結果及其信息的管理，並制定具體辦法，建立健全審核批准、分析報告、應急處置的工作制度。任何單位和個人不得擅自對外公布或者泄露監測信息。
任何單位和個人不得將檢驗結果及有關數據用作商業用途。
第二十二條 實施監測工作的工商行政管理部門應當及時匯總分析監測情況，根據相關規定，按程序開展消費提示。
第二十三條 省、自治區、直轄市工商行政管理部門應當及時向當地政府和國家工商行政管理總局報送監測工作分析報告。
第二十四條 實施監測工作的工商行政管理部門應當妥善保存監測相關的檢測結果、送達憑證等文書檔案資料。文書檔案資料保存期限不得少於兩年。
第二十五條 承檢單位出具虛假、錯誤檢驗數據和結論及泄露檢驗結果信息的，工商行政管理部門應當通報相關部門依法處理。承檢單位依法承擔相應的責任。
第二十六條 省、自治區、直轄市工商行政管理部門應當根據本辦法，制定本地區流通領域商品質量監測工作具體辦法。
附件： 監測工作相關文書表格參考式樣（略）
文書目錄
1.流通領域商品質量監測工作委託書；
2.流通領域商品質量監測工作單（一式四聯）；
3.流通領域商品質量監測工作通知書；
4.商品質量檢驗結果送達書（送銷售者）；
5.商品質量檢驗結果送達書（送生產者）；
6.復檢機構確定通知書；
7.復檢結論通知書。

⑸ 我買了一瓶化妝品懷疑是假的，到哪工商局還是質量監督管理局鑒定大概多少錢知道的回答！

不用給錢，懷疑是假的向當地市場監督管理局舉報，非投訴。

⑹ 化妝品行業屬於哪個部門監管是不是隨餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門了

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。

餐飲行業一塊兒被劃到葯監部門，中國的食品安全法要求必須先辦理餐飲服務許可證，後開業。只要是對外營業，不管是試營業還是正式營業都要先辦證。至於出現試營業的說法，那隻是業戶單方面的強調，法律是不允許的。

⑺ 化妝品屬於政府什麼部門監管

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
這兩個部門是化妝品行業的主管部門，它們的政策措施直接影響著行業的發展，其監管有如下幾個可能的趨勢：
1、改審批制為備案制，即化妝品產品及其生產廠商無需審批，自願注冊，廠家對產品的安全性負責，國家規定部分禁用物質。
2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規范（GMP）管理。
3、修改標簽規范，強令成份公開、加入警示標識。
在這些趨勢中以第3項為最快可能實施，新的標簽標准已修定，正在審批程序中。
屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》，但有了《廣告法》以後，衛生行政部門就較少在這些方面作為。
（二）工商行政管理（局）
該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。
經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。
禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目，也是這幾個法律的共性。
（三）質量技術監督（局）
該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。
按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。
在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

⑻ 國家質檢局最新公布禁用化妝品名單 ，是真的嗎

這不是真的。
在官網中，國家質檢總局也對咨詢的網友進行了回應，並稱從來沒有對外公布過網路上這份所謂的「禁用化妝品名單」。對於國家質檢總局而言，則會在網站上定期公布那些進境不合格的食品或化妝品的相關信息，想了解更多的網友可以登錄國家質檢總局的網址，在其「進出口食品安全」當中的「進境食品風險預警」裡面可以看到。而當檢驗檢疫機構檢疫到一些產品出現違規時，會將其批次產品的問題進行公布，並依法進行處理。值得注意的一點是，這些相關的不合格進口批次食品或者化妝品，並沒有在國內的市場當中進行銷售。

據記者的對比，國家質檢總局在「進境食品風險預警」當中所公布的一份7月不合格化妝品名單和網路上流傳的所謂「禁用化妝品名單」，不存在任何相同的地方。
質監部門特別指出，網路上所流傳的「禁用化妝品名單」並非事實，消費者應該擦亮自己的眼睛，不要輕信網路上所流傳的不實信息，以免蒙受一些不該有的損失。

⑼ 質量技術監督局查出美容院化妝品查出質量問題後怎麼處理

質監局已經並入國家市場監督管理總局了，其對化妝品生產的監管權現在已經劃歸國家食品葯品監督管理局下轄的葯監局監管。但化妝品的流通，銷售環節的監管則應該屬於國家市場監督管理局監管。
所以， 這個質量問題若是生產環節的問題，則葯監局管，即葯監局管工廠；
但若這個問題是流通及銷售環節的問題，則歸國市監管，即國市監管美容院。
當然，如果美容院化妝品的質量問題可以追溯到是化妝品生產單位的問題，那就聯合執法！

⑽ 工商局官網被查有300元不合格化妝品要怎麼處罰要罰我1萬這樣公平嗎

你好
1.對於你的涉及到的300元的化妝品是否合格（即是否符合化妝品衛生標准）可以申請鑒定。工商局在對你做出處罰之前必須告知你處罰的依據，即化妝品不合格，可以要求提供不合格的證據材料，這就需要申請專門的鑒定機構來鑒定。
2.如果你的化妝品確實不合格，那麼對你的產品要沒收還有違法所得也要沒收，並且可以對你處違法所得3-5倍的罰款。但是該處罰我認為是由縣級以上的衛生行政部門做出的，而非工商局，處罰的主體錯了。
3.如果是實施處罰的主體錯了，那麼你可以提起行政訴訟，工商局屬於超越職權，那麼你可以向法院要求撤銷工商局對你實施的處罰。
參見法條：第二十七條生產或者銷售不符合國家《化妝品衛生標准》的化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。
第二十九條本條例規定的行政處罰，由縣級以上衛生行政部門決定。違反本條例第十四條有關廣告管理的行政處罰，由工商行政管理部門決定。
第十五條行政處罰由具有行政處罰權的行政機關在法定職權范圍內實施。
第三十一條行政機關在作出行政處罰決定之前，應當告知當事人作出行政處罰決定的事實、理由及依據，並告知當事人依法享有的權利。
第五十四條人民法院經過審理，根據不同情況，分別作出以下判決：

（一）具體行政行為證據確鑿，適用法律、法規正確，符合法定程序的，判決維持。

（二）具體行政行為有下列情形之一的，判決撤銷或者部分撤銷，並可以判決被告重新作出具體行政行為：

⒈主要證據不足的；
⒉適用法律、法規錯誤的；
⒊違反法定程序的；
⒋超越職權的；
⒌濫用職權的。