㈠ 对于军品质量工作中应该怎么做呢
对于军品质量工作中,我觉得应该是严格把关,因为毕竟是军品嘛,所以一定要保证质量,要起到一个带头的作用。
㈡ 论述军品质量的重要性
军品质量事关军人的生命、战场的胜负、国家的安危。在关键时刻、千钧一发之时,一发哑弹、一颗哑炮或炸膛弹,毁掉的也许不仅是一两条鲜活的生命,外国历史上著名的“一颗马掌钉毁掉一匹战马,一匹战马毁掉一名将军,一名将军毁掉一场战役,一场战役毁掉一个国家”的案例还不发人深省吗?我国六十年代初那场与邻国的边境之战中,曾经因为一颗机枪哑弹造成我军数百人伤亡。这些血淋淋的教训发人深省,更是振聋发聩。
㈢ 军品连接器有质量问题怎么办
问题具体一下,是世界各国军品品质比较还是我军军品的质量...这样件很不好回答
㈣ 军品虽好,为何不能盲目购买呢
一个产品最大的最核心的要求和标准就是它的质量是否稳定,质量无关价格,即便一个物品价格较高但是它的质量非常好,也是会有大批人们愿意购买的,若是质量很差,即便价格再低也很难引起大众的消费欲望。但是有一种产品所打造出来的它其质量一定都是最好的,这就是一个国家的军用产品,军用产品是非常有质量保证的一种物品,作为军品,其质量都是非常过关,制作的工艺也是非常精良的。
㈤ 如何申请和通过军品质量管理体系认证
军品质量管理体系的认证依据,是GJB9001A-2001标准:《质量管理体系要求》。这个标准是在GB/T19001-2000的基础上,增加了军用产品的特殊要求。我们从书中可以看到,用楷体字标出的就是增加的特殊要求部分。
申报单位既然是提出装备承制单位资格审查要求,在质量管理水平和质量保证能力这一块,就必须按照GJB9001A-2001标准:《质量管理体系要求》来实施。
申报单位首先是要按照该标准的要求,建立军品质量管理体系,并按照体系的运行模式对军品质量实施过程的控制。包括:形成控制的文件,如质量手册、质量方针和目标、程序文件、各种作业指导书、工艺规范、质量记录等等,通过对人员、设备、工艺、材料、环境、检测手段、信息等环节加以控制,并保持其改进的有效性,不断提高质量管理体系自身的有效性。
质量管理体系由于是一种在质量方面指挥和控制的组织体系,申报单位除了做好以上工作以外,还要建立适宜的组织机构、配备适当的管理人员、完善必要的管理手段。
在装备承制单位资格审查中,对质量管理水平和质量保证能力的要求非常严格,一共有9个关键项,这一块就占了4个关键项,因此,任何一个关键项都马虎不得。
取证工作周期比较长,申报单位在申报之前,先把证书拿到手。然后,要根据军品质量管理体系要求的有关规定,先对企业各项工作检查一下,对不足之处及时进行改进。企业有关部门要召开会议进行确认,做好相关记录,并将这些资料汇编入档。待这些工作做完了,才能进行申报。由于装备承制单位资格审查需要,承制单位应该将质量管理体系认证与法人资格、经营信誉、科技能力和保密等资料单独整理成册并印制。总部审查组在审查承制单位申请表时,需要同时审查这些资料。
由于申报工作涉及的内容比较多,专业性比较强,还涉及人员、设备、印制和场地等资源,周期长,建议承制单位指定一个主管领导来负责该项工作,制订一个计划表,明确其责任人、进度和工作要求,保证该项工作与法人资格、经营信誉、科技能力和保密等工作相互衔接,按期完成。
㈥ 对军工产品的质量监督有何特别规定
一、军品承制组织要进行军工质量体系认证
1.《中国人民解放军装备条例》第143条规定“质量体系评定不合格的单位不能承担装备科研、生产和维修任务”;
2.中国人民解放军总装备部“关于贯彻实施国家军用标准GJB9001A-2001《质量管理体系要求》的通知”装电字[2001]第220号规定,国军标《质量管理体系要求》是各装备管理部门对军品承制单位提出质量管理体系要求和实施质量管理体系审核的依据,也是军品质量体系认证机构实施军品质量管理体系认证审核的依据;
3.国防科工委关于印发《武器装备科研生产许可证现场审查规则》的通知科工法[2002]1018号文件,第八条第7款:现场审查主要内容包括质量体系认证证书。
二、申请军工质量管理体系认证条件
1.申请GJB9001A认证组织是为实施和保障军事行动的武器、武器系统和军事技术器材承担论证、研制、生产、维修任务的组织,或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产组织,或是为武器装备进行试验、贮存和工程建设的组织;
2. 认证申请组织其申请书需由驻厂或地区军事代表室盖章,同意该组织进行军工产品质量管理体系认证。如没有军代表室管理的组织,可由订货方军事代表室或军队主管装备订货部门盖章。如该组织属于军队组织,由其上级主管部门盖章;
3.认证审核前按GJB9001A-2001标准建立管理体系,并运行3个月或以上时间。有军品订货及交付发生,且现场审核时应有军品生产;
4.现场审核时由上述军代表和我中心审核组进行沟通座谈并形成《军代表对受审核方质量体系有效性评价意见》,该评价意见随审核材料报军认委审批。
三、军工质量体系认证注册的性质
1.认证注册是明显的政府和军队主管部门的行为,反映和代表了武器装备的顾客利益;
2.认证注册具有事实上的强制性,不认证就不能承担军品任务;
3.认证机构无权批准给受审方发证书。批准权在军工产品质量认证委员会。这个委员会是由总装备部领导、各军兵种装备部门领导以及工业部门、专家代表组成的全军的质量体系合格评定领导机构,具有权威性和广泛的代表性。
四、军工质量管理体系认证注册呈报审批程序
经新时代认证中心主任审查?报军认委秘书长审批?报工业主管部门的军认委委员审批?报认证产品顾客涉及军认委委员审批?报军认委副主任委员审批?报军认委主任委员审批?制作证书?总装备部副部长在证书上签字?颁发证书
五、监督和综合评议
1.获准注册的有效期为4年。在此期间,实施定期的例行监督或非例行的监督。通过监督,以保证获证组织持续符合其认证要求。
2.在认证证书的有效期内每5~9个月进行一次监督审核,两次监督审核的间隔时间最长不超过9个月。
3.在认证证书的有效期内的监督审核要覆盖证书表明的审核准则的所有要求和产品类别及其所涉及的部门。
4.在认证证书有效期内共进行5次监督审核(不含非例行的监督)和1次综合评议。
5.在证书有效期内对涉及体系变更、地址搬迁、生产线的转移等均要结合监督审核时间进行变更部分的确认,以维持认证证书的有效。
6.综合评议一般在获证组织现场进行:
(1)对质量管理体系在过去的认证有效期内的运行进行评审;
(2)如体系文件未经换版,需作一次文件审核;
(3)召开与军代表座谈会,征求军代表对受审核方质量管理体系运作有效性的意见;
(4)审核最高管理层、质量管理部门;
(5)抽查产品的设计、生产、检验和试验;
(6)其他需审核的项目。
7.如出现严重影响获证组织的活动和运作的更改(如所有权、人员、设备)时,或对投诉的分析或其他信息表明获证组织不再满足中心的要求时,也要对其进行综合评议。
㈦ 负责制造军品的生产商在产品质量上出现问题有没有相应的法律法规规定如何处理具体的法律法规是什么
这个是没有法律规定的,但是却有一整套质量管理标准,把质量控制前移了,现在通行的ISO质量认证体系,其原型就是军品质量管理体系。
一般生产军品的厂家都会有驻厂的军代表,监控生产物流原料等各方面品质和工艺,如果不能达到要求,军队根本就不会接收,当然也就不会花钱了。因为对于军品而言,价钱或者谁承担法律责任并不重要,最重要的就是要保证质量。
㈧ 从事军品质量管理体系建设和维护工作如何入手
跟9001体系差不多,不过加入了财务部的控制,还有顾客为军工方,对与顾客的沟通方面要求比较多,而且,要有军代表的推荐。做这个体系的要求更严一些,不过还是基本的管理体系先做好。