醫葯行業證書

⑴ 醫葯行業資格證書只能去葯店上班嗎

醫葯行業的資格證書主要是葯師、主管葯師、從業葯師、執業葯師。除專了執業葯師是全屬國統考的，其餘都是當地組織評選的，但都需要從業經驗。從業經驗獲取主要渠道是跟葯品的生產、流通、銷售相關的企業有關。主要有葯店、醫院、社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院、診所、部分有非處方葯銷售的零售店、醫葯制葯企業、醫葯批發流通企業，還有政府相關的葯品質檢機構。

⑵ 醫葯行業的「四大員證」都是哪四個

醫葯行業的「四大員證」都是質量驗收員、葯品養護員、保管員、計量員這四個。版

⑶ 醫葯行業有哪些證書

食品與葯品監督局去問一下！

⑷ 醫葯行業職業資格證書有哪些

1、 葯師是各省之間考核 執業葯師是國家葯監局考核

2、 葯師不可以跨省任職 執業葯師變版更注冊後可以全國通用

3、權 初級葯師是衛生部的一個職稱，在醫院里上班用得到，比如你相當葯劑科主任，一般

得最少是副高職稱，葯師是初級職稱，下面有葯士，再往上是主管葯師，也就是中級職稱，你的工資水平和你的職稱高低直接掛鉤。

4、 在醫院行業，葯師職稱相對容易獲得，而執業葯師則比較難，獲得葯師職稱才能取得考

⑸ 醫葯行業三證一照分別是哪些證

醫葯行業是三證一照分別是《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構執業許可證》、《營業執照》。

葯品生產許可證是《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第八條規定，《葯品生產許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》。

經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

沒有營業執照的工商企業或個體經營者一律不許開業，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。

(5)醫葯行業證書擴展閱讀：

《葯品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。

《葯品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由（食品）葯品監督管理部門核準的許可事項為：企業負責人、生產范圍、生產地址。

企業名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。

企業名稱應當符合葯品生產企業分類管理的原則；生產地址按照葯品實際生產地址填寫；許可證編號和生產范圍按照國家食品葯品監督管理局規定的方法和類別填寫。

⑹ 醫葯行業職業資格證書有哪些

1、 葯師是各省之間考核 執業葯師是國家葯監局考核

2、 葯師不可以跨省回任職 執業葯師變答更注冊後可以全國通用

3、 初級葯師是衛生部的一個職稱，在醫院里上班用得到，比如你相當葯劑科主任，一般

得最少是副高職稱，葯師是初級職稱，下面有葯士，再往上是主管葯師，也就是中級職稱，你的工資水平和你的職稱高低直接掛鉤。

4、 在醫院行業，葯師職稱相對容易獲得，而執業葯師則比較難，獲得葯師職稱才能取得考

⑺ 醫葯行業的證書哪個含金量高

醫葯行業的證書包括執業醫師 執業葯師以及執業護師，這些證書都屬於准入型內證書是容執業資格的前提，但最近幾年隨著醫師規范化培訓政策的出台，規培證的效力開始主見提高，衛計委已經明確表示只有拿到規培證才允許醫師進行注冊 也就是所謂的綠本

⑻ 醫葯行業從業資格證有哪些

有衛生資格證、護士資格證、執業醫師、醫葯葯師，如果你想要到葯廠工作考個職內業葯師容就很不錯，其中還分中葯職業葯師和西葯職業葯師，考得內容也不一樣。如果是本科畢業必須有3年相關工作經驗才可以考，專科5年相關工作經驗。考個葯師對未來發展是很好的，不但可以去葯廠還可以進葯店。目前醫葯行業對這個正還是比較缺的。

⑼ 醫葯行業考什麼證書比較有用

看你在哪個崗位，在什麼單位決定，如果做業務需要醫葯從業人員上崗證；若在醫葯公司從事管理，需要執業葯師資格證書；若在葯店需要葯師證或執業葯師證；若在醫院需要葯師證

⑽ 在醫葯行業中，葯品的cpp證書是什麼具體證明些什麼

所謂的CPP（certificate of a pharmaceutical proct，葯品證書），是WHO推薦的一種葯品批准上市證明的證書格式，我國葯監部門尚沒有頒布所謂的CPP，我國的類似證書，就相當於由SFDA發出的產品生產批件及新葯證書。通常在出口時，如果有些國家要求國內廠家提供CPP時，提供由葯監局出具的FSC（葯品銷售證明書）、GMP證書和生產批件就可以了。

葯監局出具的FSC目前都已經符合絕大多數國家的要求，並註明符合中國及WHO的GMP要求。

FSC具體出具的份數沒有太刻板的要求，只要你有需要，SFDA都會給你出具的；GMP和葯品生產批件只能一份，需要多的可以拿復印件到公證處公證。

申請出具FSC申報流程：
原則上由省葯監局安監處受理審批，若進口國需要國家葯監局出具，則生產企業填寫「葯品出口證明申請表」，並經省葯監局簽署意見後報國家局，由安監司核發，申報時間一般需要2-3個月。
需要提交的資料：
1. 《葯品生產許可證》、《工商企業營業執照》（復印件）。
2. 葯品生產批准批件（復印件）。
3. 葯品GMP認證證書（復印件）。
4. 國家葯品監督管理局規定的國家批簽發的生物製品須出示國家批簽發證書。（復印件）