① 全國保健酒生產企業已通過gmp認證的有多少家
椰島公司生產鹿龜酒的GMP改造工程已通過審驗,獲得了保健食品GMP認證證書,使其成為目前全國第一家通過GMP認證的保健酒企業
廣西柳州古嶺酒廠 首批通過了GMP認證
② 葯字型大小保健酒生產許可證怎麼申請
親,保健酒是不需要辦理生產許可證的,只需要保健證書,就是藍帽子那種標志的,還要進行GMP認證!白酒需要辦理食品生產許可證即QS認證!
③ 保健酒需要辦理保健食品生產許可證嗎
根據目前是情況食品生產需要到質量技術監督局辦食品生產許可證(QS證)。如果是保健食品(有藍帽子的)需要到目前的國家食品葯品監管總局批准就是你說的保健食品生產許可證(條件高,難度大)不需要QS證。如果辦QS證的普通食品是不得有如輔助降血糖、緩解體力疲勞、輔助降血壓、減肥······等保健功能宣傳的。
根據目前國家的食品安全管理政策,違法生產經營食品是高壓線。自己網路《食品安全法》第八十四條、八十五條、八十六條、八十七條和《刑法修正案(八)》第二十四條、二十五條和《國務院特別規定》第三條、四條、五條-----很可能會坐牢的
④ 生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續
需要辦理《保健食品批准證書》。
依據《保健食品管理辦法》第十條規定:《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時,應持《保健食品批准證書》,並提供有效的技術轉讓合同書。
《保健食品批准證書》副本發放給受讓方,受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區)或國際組織的有關標准,以及生產、銷售國(地區)有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。
(4)養生酒證書擴展閱讀:
申請《保健食品批准證書》時,必須提交下列資料:
(一)保健食品申請表;
(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標准;
(三)毒理學安全性評價報告;
(四)保健功能評價報告;
(五)保健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;
(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;
(七)標簽及說明書(送審樣);
(八)國內外有關資料;
(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
⑤ 食品生產許可證可以生產滋補養生酒嗎
冬蟲夏草不能添加到普通食品中,只能添加到保健食品中,需要申請保健食品許可證
⑥ 養生酒拿專利證書的有哪些酒
推薦到【科易網】,搜索關鍵詞:養生酒,可以搜索到相關專利信息!
⑦ 什麼是保健酒的GMP認證
GMP是《葯品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice,GMP)的英文縮寫,是對企業生產過程的合理性、生產設備的適用性和生產操作的精確性、規范性提出強制性要求。
⑧ 我想生產保健類的葯酒,都需要辦理什麼證件才能生產和銷售。 此類保健葯酒的衛生標準是什麼
葯酒也屬於中葯制劑,應當是持有《醫療機構執業許可證》並取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構才可以申請。
未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的「醫院」類別的醫療機構可以申請醫療機構中葯制劑,但是必須同時提出委託配製制劑的申請。接受委託配製的單位應當是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《葯品生產質量管理規范》認證證書的葯品生產企業。