小型制葯廠轉讓

『壹』 我是一個小型加工廠,老闆被抓,廠轉讓,由政府來發廠里工資,請問我該向誰要

很明顯；政府答應了 『就像政府要呀』

『貳』 買賣葯廠上哪兒發布信息哪兒有葯廠轉讓求購信息

你可以上醫葯並購信息網查看。上面有很多醫葯保健品行業的企業轉讓求購信息。

『叄』 請教開辦一個小型制葯廠都需要辦理哪些手續和證件

1、開辦葯品生產企業，應當按照下列規定辦理《葯品生產許可證》： 申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。

省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國家發布的葯品行業發展規劃和產業政策進行審查，並作出是否同意籌建的決定。

2、申辦人完成擬辦企業籌建後，應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《葯品生產許可證》。申辦人憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊。

3、 葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。

4、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。

5、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。

6、申請GMP認證。新開辦葯品生產企業應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。

(3)小型制葯廠轉讓擴展閱讀

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》

第三條

開辦葯品生產企業，申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《葯品生產許可證》。

第四條

葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。

第五條

省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。

其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。《葯品生產質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。

『肆』 有葯廠出售、轉讓的信息嗎

有..據我所知，國健有一家正在經營中的葯廠轉讓..
如果你有興趣可去諮詢一下。。

『伍』 如果家裡開一個小型中葯廠要辦什麼手續呢要辦什麼證件嗎拿了個生產許可證要多少錢

我想自己加工中成葯銷售，需要什麼手續

『陸』 開一個制葯廠需要多少手續和資金

首先得租一塊場地做廠房。
需要您本人准備的資料
1：名稱：要求名稱含蓋北京，行業性質，例如科技，咨詢，以有限公司結尾. 及經營范圍.
2：地址證明：房產證復印件，要求房屋性質處必須為商業使用,產權人證明，租 賃合同，租金發票）
3：投資人身份證
注:有幾個投資人就提供幾個，我們出注冊資金，要求原件，自己出注冊資金，我只要復印件，原件必須有，法 人可以為投資人，，也可 以另外委派）
法人（身份證、照片1張、簡歷18到現在）
4：法人簡歷（從18歲至今）
辦理的流程：
1：名稱核准 （三個工作日）
2：材料整理 （二個工作日）
3：入資（資金要求為現金存在銀行卡里，二個工作日)拿營業執照原件去辦理入資。
4：驗資報告(入完資金後,銀行會就入進去的錢,出具入資憑證的，共三張，一張要客戶保留，用做注冊完後，轉資金到公司帳戶使用，第二張是交付會計師事務所使用的，作為辦理驗資報告文件。第三張是交付工商登記使用的 )
5：工商登記（提交文件清單裡面的相關材料辦理，五個 工作日出營業執照）
6: 刻章（合同章、財務章、公章、人 名章，橡膠材質）
7：組織機構代碼辦理（辦理地點在質量監督管理局，三個工作日）
8：地稅辦理（申請地稅登記證正、副本，）
9：國稅辦理（申請國稅登記證正、副本，）
10：銀行開戶（帶齊以辦理完文件和地址證明，找銀行申請公司基本帳戶，時間為七個工作日）
11：轉資（帶入資單，開戶許可證、營業執照、法人身份證到工商局劃轉資窗口辦理，然後到入資銀行辦理轉資到公司基本帳戶）

葯品的批號、衛生，環保等專項審批

『柒』 請問創辦一個小型制葯廠需要辦理什麼手續及證件

制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。

1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建
省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。
4、申請GMP認證；《葯品管理法實施條例》第6條規定，新開辦葯品生產企業應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。

有限責任公司營業執照辦理流程：
一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件；
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程；
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件；
股東為企業的，提交營業執照副本復印件；股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件；股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證件復印件；其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的，提交已辦理財產權轉移手續的證明文件；
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件；
依據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件；
根據《公司法》和公司章程的有關規定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明；
自有房產提交房屋產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的，屬城鎮房屋的，提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的，提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的，屬城鎮房屋的，還應提交《登記附表－住所（經營場所）登記表》及所在地居民委員會（或業主委員會）出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件；屬非城鎮房屋的，提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核准通知書》；
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件；
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目，提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
註：
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件；提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由股東簽署，或者由其指定的代表或委託的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的，自然人股東由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序，需要對申請材料的實質內容進行核實的，依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全，符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費

新設公司組織機構代碼證辦理流程：
組織機構代碼證—社會經濟活動中的通行證。代碼是「組織機構代碼」的簡稱。它是每個依法注冊，依法登記的機關、企、事業單位和群團組織頒發一個在全國范圍內唯一的始終不變的代碼標識。
需要提供的材料：
法定代表人身份證原件+復印件；如果法定代表人或負責人為港、澳、台人士或外國人，則提供回鄉證、台胞證或護照的復印件1份（驗原件）；
代辦人身份證原件+復印件；
新設立的公司的營業執照正副本原件+副本復印件；
新設立公司的公章+法人章
辦理程序：
1、向設立公司所在地的質量技術監督局申領組織機構代碼證基本信息登記表。
2、根據營業執照信息以及法人、經辦人信息填寫信息登記表格，嚴格按照表格填寫規范進行填寫，並在表頭處加蓋新設公司公章。
3、向質監局工作人員上交信息登記表格以及營業執照原件（交驗）復印件、法人代表身份證原件（交驗）復印件。
4、質監局工作人員進行信息驗證，並進行證件列印辦理。

在取得工商執照後，在30日內帶上工商執照、經營場地證明（產權證或租賃協議）、公司章程、機構代碼證、法人身份證、驗資報告、會計上崗證就可以分別去辦理國稅、地稅的稅務登記了（聯合辦證的，只需要辦一個證就可以了）。

國稅：帶上工商執照、經營場地證明（產權證或租賃協議）、公司章程、機構代碼證、法人身份證、驗資報告、兩個會計的會計上崗證和身份證，銀行開戶許可證。這些復印件各一件，且都要在上面加蓋公司的公章，帶上公章。
地稅：營業執照、法人身份證、辦理人身份證（復印件各兩份），帶上公章。

『捌』 辦理葯廠轉讓需要什麼程序

如果你需要賣葯廠（葯廠轉讓）：就將你葯廠的情況，例如：成立時間、注冊資金、資產規模、劑型、品種、佔地面積、轉讓方式等信息，發電子郵件至[email protected]，他們會幫完成葯廠轉讓的。

『玖』 投資小型制葯廠

小型葯廠批文不好弄啊，而且你的產品很古老建議不要投資了，可以考慮去收購一個現成的小型葯廠，大概費用1500萬——2500萬，新建一個葯廠，沒有銷售團隊，你的錢只能打水漂。我做了17年的葯，對這行在熟悉不過了，歡迎葯界同行交友，交流，我的QQ462460160

『拾』 如果我有一個民間葯方,可不可以轉讓給制葯廠,需要那些手續.謝謝!專業人士進入!

民間葯方屬於偏方類，不同於中葯。
很多中葯類雖然治病很有效，但是沒有科專學根據，所以屬近幾年很多學者和專家呼籲要求廢除中葯。
如果你是中葯方劑估計葯廠戶接受，但是偏方的話會很困難。
如果你有把握的話，就去申請專利，然後給制葯廠專利使用權，以此來求的長期利益。