韓國K證書

『壹』 韓國K認證 是否接受VDE認證

不接受的，韓國只認可他們自己的報告。VDE是德國的認證他們是不認可的。你說的K認證，韓國也沒有啊，只有KC認證和KCC認證或者
EK認證

『貳』 韓國k金AU585 G 是什麼意思含金量多少

au是黃金
證書只對樣品負責，產品編碼是內部標識查不到正常
一般貴金屬首飾標注材質，含金量，模板號，戒指有直徑
國家貴金屬命名沒有千足金，萬足金的說法，一般用au999或者24k來標識
建議索要發票看發票品名
最近一周黃金一跌再跌，已經比2013年大媽搶黃金的時候價格還低十幾元
周末停盤，2014年11月7日交易價到231元左右，黃金首飾265元左右，投資黃金235元，回收215元，典當行回收價格只有195元以下，投資有風險從業需謹慎，如需查詢詳細品牌價格可追問核實；
謹防類似「興邦」案和黃金佳非法集資廣告
鄙視廣告，鄙視某些助紂為虐的知道管理員

『叄』 韓國KC認證是什麼　做韓國KC認證的發證機構在哪裡

韓國KC認證是什麼做韓國KC認證的發證機構在哪裡。韓國KC認證是為了使消費者能更清楚地了解所購買的產品上標示的認證標志，以及減輕產品生產廠家負擔的各種認證費用，韓國技術標准院（KATS）2008年8月20日宣布將於2009年1月1日開始實行新的認證系統KC（Korea Certification）認證。該計劃自2009年7月起，在知識經濟部率先施行，預計2010年末擴大施行到所有部門。東莞北測做韓國KC認證。 新的認證方式將申請產品分為兩類：
分類一（強制認證）的產品需要工廠檢查，證書沒有有效期；
分類二（自願認證）的產品無需工廠檢查，證書有效期為五年。韓國將把影音（AV）類產品、部份信息（IT）類產品，以及原本為非強制性的個人電腦電源歸類為「自願安全認證」（Voluntary Safety Verification），且證書有效期為五年。 已申請EK標志的影音類產品及部份信息類產品，將在韓國發證單位的系統中自動轉為新類別，且證書效期為2009年1月1日至2013年12月31日。具體參見「相關產品目錄」。 此外，韓國於2009年7月1日起，將原有EK標志統一為KC標志，由於標志轉換並沒有影響認證安全標准， 因此原證書無須作任何版本更新的動作，但原有EK標志將只能使用至2011年6月30日，之後必需將產品銘牌上的「logo」轉換為KC標志後才可在韓國銷售。同時，電氣產品標志「K」、燃氣產品標志「檢」、生活用品標志「KPS」、信息通訊設備標志「MIC」等現有的13種認證標志也將陸續升級為強制認證標志「KC」，相應的原先各種認證20多種審查方式也將縮減為9種類型。

『肆』 韓國的K是什麼

韓國的 "K" 是 "korea" 即 英文 高麗 的簡寫.例如,中國的 china 的 c 相同.

『伍』 KGMP認證

KGMP 是韓國食品葯品質量體系認證。
1、備好材料
2、提交材料
3、韓國方面派人來公司審查
4、等待結果

『陸』 什麼是KC認證

KC認證是韓國的統一性強制性認證，KC認證標識代表該產品符合韓國的產品安全要求。根內據韓國《電氣容用品和生活用品安全管理法》KC認證分為安全認證、安全確認、供應商符合性聲明。

KC認證證書

證書有效期

強制性安全認證-----無，年審維持有效性

自律性安全確認-----5年

供應商自我確認-----無證書，確認書永久有效

KC認證的申請流程

1. 申請（安全認證條件下）：申請流程包括提交申請表和產品說明。此外，生產商必須獲得注冊證書。

2. 驗廠：對生產設備和工藝進行檢驗和審核，以符合相關適用的安全標准。

3. 產品測試：按照現行適用的安全標準的要求對產品進行測試。

4. EMC測試：產品的電磁兼容性（EMC）和抗擾性的測試。

5. 認證後監督：要求進行定期的工廠檢查和市場監管，以驗證持續符合所取得的認證。

KC銘牌內容

1. KC標志(含證書號SUxxxxxxxx)

2. 產品名(必須用韓文表示)

3. 型號名

4. 電壓頻率

5. 工廠名稱

6. 製造國

7. 雙重絕緣標志「回」(如需)

8. 生產年月

9. A/S售後服務電話(必須在韓國)

『柒』 我給大家講解下中-韓產地證FORM K【中國-韓國的優惠產地證】 中國到韓國清關單證，屬於優惠產地證

中國-韓國自由貿易協議

中韓自貿區談判於2012年5月啟動，是中國對外商談的覆蓋領域最廣、涉及國別貿易額最大的自貿區。在開放水平方面，雙方貨物貿易自由化比例均超過"稅目90%、貿易額85%"。協定范圍涵蓋貨物貿易、服務貿易、投資和規則共17個領域，包含了電子商務、競爭政策、政府采購、環境等"21世紀經貿議題"。
2015年11月30日，韓國國會經討論，批准《中韓自貿協定》。
協定范圍
中韓自貿協定范圍涵蓋貨物貿易、服務貿易、投資和規則共17個領域，包含了電子商務、競爭政策、政府采購、環境等「21世紀經貿議題」。在關稅減讓方面，中韓自貿協定達成後，經過最長20年的過渡期，中方實現零關稅的產品將達到稅目的91%，進口額的85%，韓方實現零關稅的產品將達到稅目的92%、進口額的91%。另外，產自朝鮮開城工業園區的產品在內的共310項品目獲得韓國原產資格，在中韓自貿協定生效後可立刻享受關稅優惠。
在市場開放方面，中韓兩國將對進入本國資本市場的對方金融企業提供互惠待遇，這意味著相關審批流程將得到簡化，雙方金融市場准入門檻有望降低。協定內容還包括在上海自由貿易試驗區的韓國建築企業可在上海不受外資投資比重的限制（外商投資佔比50%以上）而承攬合作項目，中方考慮允許韓國旅行社在中國招募訪問韓國或第三國的遊客。
此外，中韓兩國還承諾，在協定簽署後將以負面清單模式繼續開展服務貿易談判，並基於准入前國民待遇和負面清單模式開展投資談判。

『捌』 什麼是"KFDA"認證

是指韓國食品葯品管理局頒發的境內產品生產和銷售許可證。

韓國衛生福利部（MinistryofHealthandWelfare，MHW），簡稱衛生部，主要負責管食品、葯品、化妝品和醫療器械的管理，是最主要的衛生保健部門。

依照《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品葯品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作。

韓國醫療器械法把醫療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方法與歐盟對醫療器械的分類方法非常相似。

Ⅰ類：幾乎沒有潛在危險的醫療器械；

Ⅱ類：具有低潛在危險的醫療器械；

Ⅲ類：具有中度潛在危險的醫療器械；

Ⅳ類：高風險的醫療器械。

醫療器械分類依據：危險程度、與人體的接觸面積和接觸時間、產品的安全性和有效性。

(8)韓國K證書擴展閱讀

我國食品葯品監督管理局的主要職責：

（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制。

建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。

負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。

擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。

（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。

（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。

（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。

（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。

（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。

參考資料來源：網路-國家食品葯品監督管理總局

『玖』 韓國kfda跟lfgb哪個好過

這個不存在好不好過吧，主要是看你要去哪個國家啊，韓國就必須符合KFDA,
德國就是LFGB