美妝資質證書

Ⅰ 京東國內美妝怎麼開店需要哪些資質

美妝類目在京東也是有一些要求的，不能直接申請，基本需要的資質：公司 R商標 質檢報告 運營計劃PPT介紹 還有非特殊用途化妝品備案

Ⅱ 經營化妝品需要的資質！~

需要化妝品公司的三證 還有如果是化妝品公司OEM的 還需要生產商的三證 還有就是衛生許可 生產許可 流通許可 產品檢測報告。
你是代理商 正規的話 你要有注冊公司的三證，以上證件找化妝品公司要。

Ⅲ 化妝師資格證

職業資格證都是需要經勞動局考核的，除技師和高級技師外，這兩個等級是在拿到高級化妝師以後通過比賽得到的。
學習是可以在培訓學校學習的，但不是所有的培訓學校都具有勞動局發的職業資格證書這個要分清楚。
化妝師等級考核每年有兩次，一般通過考核後一個月內可以拿到等級證書。
只有勞動局發的等級證才是全國通用的。

Ⅳ 小紅書美妝店鋪開店需要什麼資質

1. 公司
2. 商標
3. 質檢報告
4.特殊類目需要資料如：美妝需要化妝品生產許可證、食品需要食品流通許可證
小紅書扣點一般是百分之十五到百分之二十，沒有具體的，需要簽合同的時候和平台談，正常情況下默認是15個點，保證金一般類目是兩萬

Ⅳ 化妝品行業需要具備什麼資質

想做化妝品生意很簡單啊，但是有一個問題你要了解清楚，那就是做化妝品需要哪三證?你可知道這三證是哪三證嗎?不知道的趕快過來科普啦。

1、做化妝品需要哪三證?

化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。

一證： 營業執照--在工商行政管理部門辦理。

二證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報， 通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。

三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。

這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有

2、 何謂進口化妝品三證?

一證：入境貨物檢疫證明

二證：進出口化妝品標簽審核證書

三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志

目前多數商家提供的就應該是這些證件。即使有這樣的三證我們也要理性的判斷，才能確定它的真偽。

不管是你想做進口化妝品還是國產的，關於做化妝品需要哪三證的問題你要先搞清楚了，這是你做生意的准備，沒有證件是不能開店的喲，開了也是黑店。

Ⅵ 化妝品需要哪些資質認證檢測需花多少錢

如果是自主生產需要辦理：營業執照、組織機構代碼證、生產許可證、衛生許可證、產品檢驗報告、商標注冊證等，如果是委託加工生產只要自己是合法的注冊企業可以和加工廠簽訂委託加工協議、辦理委託加工備案手續、產品送檢手續、產品備案等即可。

根據你檢測項目的多少和權威級別來定的，我們在市區的檢測部門檢測6項，是600元，或者，你公司量大的話，可以和檢測部門簽訂一個大客戶協議，達到一定數量，在原來價格上可以返還一部分費用，具體看你們怎麼協議的，反正現在機關都商業化了，唯利是圖，委託更好

Ⅶ 化妝品上市銷售需要哪些資質證書

化妝品上市銷售的證書：
1、葯監局頒發的備案憑證或者行政許可批件
2、化妝品檢測報告
3、營業執照
及其它，希望能夠幫到您！

Ⅷ 化妝品三證是哪三證

化妝品三證，有兩種概念。
「化妝品生產三證」，「進口化妝品三證」
1、何謂化妝品生產三證？
化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。
一證：營業執照－－在工商行政管理部門辦理；
二證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報，
通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證；
特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理；
三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有。
2、
何謂進口化妝品三證？
一證：入境貨物檢疫證明；
二證：進出口化妝品標簽審核證書；
三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志目前多數商家提供的就應該是這些證件。

Ⅸ 開化妝品公司需要哪些證件

化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證

如果是進口化妝品的話，需要：

1、所需單證：裝箱單，形式發票，原產地證，購銷合同，成分表，包裝證明

2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品，需要辦理的證件和重要環節有（商檢必須的文件）：a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》，時間半年；b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局，時間一年。

(9)美妝資質證書擴展閱讀：

所需資料

（1） 進口化妝品衛生許可申請表

（2） 產品配方

（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

（4） 生產工藝及簡圖

（5） 產品質量標准（企業標准）

（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

（7） 產品包裝（含產品標簽）

（8） 產品說明書

（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（12）可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

相關條例

2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求？（黑體部分為新增）

答：根據最新申報受理規定規定：

1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量安全控制要求；

（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十三）可能有助於行政許可的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）產品質量安全控制要求；

（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；

（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十一）可能有助於備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：

（一）化妝品新原料行政許可申請表；

（二）研製報告

（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；

（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；

（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。

（三）生產工藝簡述及簡圖；

（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；

（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（七）可能有助於行政許可的其他資料。

另附送審樣品1件。

4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品名稱命名依據；

（三）產品質量安全控制要求；

（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；

（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（九）可能有助於行政許可的其他資料。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：

（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；

（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；

（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（五）使用中國法定計量單位；

（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；

（八）產品配方應提交文字版和電子版；

（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。