⑴ 外貿出口業務中為什麼要辦理自由銷售證書
沒聽說需要這個
但是營業執照里的經營范圍必須有相關內容
⑵ 中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書要怎麼辦理啊
很高興為你解答
自由銷售證書從頒發機構來看可以分為三類: 1.貿促會/商會出具/協會出具(如:中國國際貿易促進委 員會;中國醫葯保健品進出口商會,中國香料香精化妝品 工業協會); 2.國家主管當局出具,例如衛生部、葯監局、商檢局等; 3.國外主管當局出具給當地的授權代表,如英國的葯監 局。
只要能夠提供符合中國國際出口銷售貿易協會所要求的相關資料，通常辦理一份中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書只需要4個工作日左右即可。
希望我的回答能夠幫助到你哦
⑶ 醫療器械產品出口銷售證明書
醫療器械出口銷售證明 首先你申請的是醫療器械。
（在SFDA有分類http://www.sda.gov.cn/gyx02302/flml.htm）不在范圍內內的不能辦理。
《醫療器械生產許容可證》和《醫療器械注冊證》是醫療器械產品出口銷售證明書的依據文件（二、三類），（一類產品需要營業執照）。
葯監局是可以辦理的，我不知道你是什麼地方，可能省局能夠辦理。
⑷ [求助]請問自由銷售證明書和出口銷售證明書是一個東西嗎如題 謝謝了
先做好自由銷售證明文件，有些是行業協會或者政府部分出具的，有些是公司內部自出具的，拿著這份材料去當地的貿促會辦理商事證明書，然後一份自由銷售證明書就辦理好了。有些國外的客戶還要求辦理大使館認證，那就拿著這份證明書去外交部和大使館認證，我們這里可以辦理的，有不清楚的可以咨詢，望採納。
⑸ 出口證書
要做CE認證的，葡萄牙是歐盟國家，「CE」標志是一種安全認證標志，被視為制專造商打開並進入屬歐洲市場的護照。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
有需要的話可以聯系我，聯系方式資料裡面有的。
⑹ 做外貿銷售應該考什麼證書
其實英語只是做外貿的一個工具，因為現在做外貿的的門檻比較低，剛進入的時候要努力學習行業的知識和產品的信息，學會開發客戶，在這期間不忙的時候可以練習一下自己的英語口語，因為一個好的外貿精英，很有可能會和國外客戶見面，英文都不會太差，所以這期間也要修煉內功。至於證書，我覺得沒有什麼實質性的作用，如果想從事專業的報關之類，可以考一些報關之類的證書，不過一般的小公司都沒有專業的報關員，都是給專業的公司報關的。至於英語，可以看一下劍橋商務英語教材和口語的訓練，對思維和詞彙的訓練有幫助，覺得有必要可以參加一下考試，不過報名費價格不低哦~
⑺ 中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書要怎麼辦理
很高興能夠為您解答關於中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書辦理的相關問題！！
什麼是中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書呢？
中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書具體指的是貨物在出口南美洲地區或國家時需要提供的一份用來證明此批次出口貨物是符合正規生產以及擁有合法銷售手續的一份證明書。
中國國際出口銷售貿易協會出具的自由銷售證書一般適用於資質不足的外貿企業辦理，其中包括所出口企業不在商務部的白名單內或者提供不了葯監局頒發的醫療器械注冊證等。
如何辦理中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書？
其實，辦理一份中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書非常的簡單，由於中國國際出口銷售貿易協會對自由銷售證書中的任何產品都沒有太大的要求及限制，所以只要按照中國國際出口銷售貿易協會的要求提供以下資料即可：
1、填寫一份《自由銷售證書》格式；
2、營業執照復印件；
3、生產許可證復印件
4、產品的檢測報告；
5、填寫一份申請書並蓋章；
辦理一份中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書需要多久？
只要能夠提供符合中國國際出口銷售貿易協會所要求的相關資料，通常辦理一份中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書只需要4個工作日左右即可。
希望我的回答能夠讓您滿意，如果還有關於對中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書辦理的不理解的地方也可以隨時找我，謝謝，祝您生活愉快！！！
⑻ 出口銷售證,自由銷售證明書怎麼辦理
你好，所謂的自由銷售證書，簡單來說就是一種用於貨物出口順利清關或者是用於作為注冊產品進口所用的一種證明性文件；因此，自由銷售證明書也被稱之為「出口銷售證明書」 ，英文名稱為：Free Sale Certificate；目前，通常需要用到自由銷售證書的國家有埃及、沙特、土耳其、阿根廷，烏拉圭等部分地區及國家，凡是出口至南美國家對此更是要求提供自由銷售證書。
目前能夠頒發自由銷售證書的機構有兩個：
一、由中國貿易促進委員會出具簽發。
二、由國家主管當局頒發，如衛\生\部、葯\監\局、商\檢\局等。
那麼自由銷售證明書如何辦理呢？
首先在辦理自由銷售證明書之前需要先跟國外客戶確認證書的樣本，他們是認可由貿促會簽發的自由銷售證書還是我們國/葯/監局的自由銷售證書呢，或者還是歐盟主管機構出具的自由銷售證書。進而再跟國外客人確認是否需要做該國家駐華使館認證。
之後取得有出口商自己編寫的自由銷售證書或者是主管機構出具的自由銷售證書（出口銷售證明書）後，國外客人確認需要自由銷售證書進行使館認證，那麼一般要經過商會（貿促會）認證，然後進行外交部加簽，繼而將自由銷售證書目的使用國駐該國大使館的認證蓋，章後才能使用。
自由銷售證書需要提供什麼資料？
1、同國外客戶確認好自由銷售證書正本（若是自己編寫的自由銷售證明書則是一式兩份）；
2、公司營業執照復印件；
3、生產許可證復印件；
如果我說的不夠具體，您也可以再詳細問我(看我昵稱）就可以了，看在我辛苦解答這么多的份上，望採納，謝謝！
⑼ 醫療器械產品出口銷售證書書編號是在哪裡獲得
給你一個範本你看了就知道怎麼辦了
醫 療 器 械 產 品 出 口
銷 售 證 明 書 申 請 表
申請者： 天津市泰斯特儀器有限公司
填 表 說 明
1、申請表應列印，填寫內容應完整、清楚、整潔，不得塗改。一式一份；
2、按照《關於出具醫療器械產品出口銷售證明書的管理規定》報送資料。報送的資料應按本申請表規定順序排列，並標明順序號，裝訂成冊。
3、表中產品名稱、生產企業和注冊證號，系指已獲天津市食品葯品監督管理局核準的二類醫療器械注冊證及其附表中的相關內容。表中填寫不下時，可附頁。 請在「所附資料」欄對應項目右側括弧內劃「√」，如「所附資料」欄中的項目不適用，請標明「不適用」。
4、如有在本申請表所列之外的特殊情況，請在「其它需要說明的問題」欄寫明具體情況並列出所附文件目錄。
5、《醫療器械產品出口銷售證明書》請自行列印,存檔一份。
附表1
產品名稱 中文：手動輪椅車
英文：Manual Wheelchair
規格型號 中文：見附件
英文：See Attachment
注冊情況 是否注冊：是（ √ ） 否（ ）
注冊證號：津食葯監械（准）字2006第256006號
銷往國家
韓國
生產企業
名稱 中文：天津市泰斯特儀器有限公司
英文：Tianjin city Taisite Instrument co,ctD
地址 中文：天津市南開區紅旗南路水上溫泉花園22號樓1門102室
英文：Room 102-1-22,Overwater Hot Spring Garden, Hongqi South Road, Nankai District, Tianjin City
電話 022-23719539 郵編 300384
出口企業
名稱 中文：天津市泰斯特儀器有限公司
英文：Tianjin city Taisite Instrument co,ctD
地址 中文：天津市南開區紅旗南路水上溫泉花園22號樓1門102室
英文：Room 102-1-22,Overwater Hot Spring Garden, Hongqi South Road, Nankai District, Tianjin City
電話 23719539 郵編 300384
申請者 名稱 天津泰斯特儀器有限公司
地址 天津市南開區紅旗南路水上溫泉花園22號樓1門102室
電話 23719539 郵編 300384
傳真 23713831 聯系人 湯風歧
所附資料
1、產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（√）
或產品生產者的營業執照（√）
2、產品的《醫療器械注冊證》（√）
3、出口企業的營業執照（√）
4、申請者的自我保證聲明 （√）
其它需要說明的問題
無
申 請 者 保 證 書
本產品申請者保證：
本申請表中所填寫內容和所附資料均真實、合法。如有不實之處，我單位願承擔由此產生的法律責任。
申請者（蓋章） 填表人（簽字）
天津市泰斯特儀器有限公司
年 月 日 年 月 日
自我保證聲明
我公司保證所出口產品滿足葯品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法，保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔。
特此保證。
天津市泰斯特儀器有限公司（蓋章）
年 月 日
中華人名共和國
PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
醫療器械產品出口銷售證明書
FREE SALE CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL DEVICES PRODUCTS
證書編號：津食葯監械（准）字2006第256006號
Certificate No. Registration Number：Jin Medical Device 2006, No.2560006
產品名稱： 手動輪椅車
Proct(s)：Manual Wheelchair
型號規格：見附件
Model：See Attachment
生產企業：天津市泰斯特儀器有限公司
Manufacturer：Tianjin City Taisite Instrument Co.,Ltd
生產企業地址：天津市南開區紅旗南路水上溫泉花園22號樓1門102室
Address of manufacturer ：Room 102-1-22,Overwater Hot Spring Garden, Hongqi South Road, Nankai District, Tianjin City
出口企業：天津市泰斯特儀器有限公司
Distributor:Tianjin City Taisite Instrument Co.,Ltd
出口企業地址：天津市南開區紅旗南路水上溫泉花園22號樓1門102室
Address of manufacturer ：Room 102-1-22,Overwater Hot Spring Garden, Hongqi South Road, Nankai District, Tianjin City
茲證明上述產品符合中華人民共和國有關標准，已在中國注冊，准許在中國市場銷售。該產品出口不受限制。
This is to certify that the above proct(s) comply with the relevant standards of the People's Republic of China, have been registered and are allowed to be sold on the market of China. The exportation of the proct(s) is not restricted.
天津市食品葯品監督管理局
Tianjin Drug Administration, People's Republic of China
年 月 日
（此證明書自發證之日起有效期2年）
（This certificate is valid for two years from the date of issuance）