日本苔蘚研究成果

⑴ 國外主要研究成果

森林沼澤景觀區化探異常查證方法的選擇與次級景觀條件特徵和表生地球化學作用特點密切相關。國外學者通過各種途徑，在這一研究領域開展了廣泛的研究工作。

西北歐、前蘇聯和北美分布有大面積的森林沼澤，森林沼澤區特有的土壤和富含有機質的泥炭對元素富集、分散的影響受到了這些地區勘查地球化學家們的極大關注。20世紀60年代至70年代，他們在有機質中元素的存在形式、有機質和鐵錳氧化物與元素間的相互關系等方面做了大量的研究工作。Boyle(1977)較系統地研究了加拿大兩個富含銅的沼澤中的元素分布特徵，認為銅主要以腐殖酸鹽的形式存在於沼澤中。一些學者認為在富含有機質的土壤中有機絡合物是金屬元素的主要存在形式(R.Ewelett，1978，等)。Gleeson and Coope(1966)、Chowhurg and Bose(1971，1972)、Baker(1973)等一些西方學者對泥炭中元素的全量和有機結合相進行了研究，提出腐殖化程度是影響有機質與重金屬元素結合的主要因素。Jackson(1978)通過有機酸與元素結合能力的試驗指出，pH值和粘土含量控制著有機質與元素的結合能力。上述研究表明，在森林沼澤區有機質對元素的遷移和富集具有重要影響作用。這些研究為森林沼澤區礦產資源地球化學勘查方法制定提供了理論依據。

通過研究和實地觀察，許多學者提出:在森林沼澤景觀水系發育的地區，宜以水系沉積物為采樣介質開展水系沉積物測量。他們系統地研究了水系沉積物的采樣部位、粒級、元素含量的季節性變化及采樣密度。Whitney(1974，1980)研究了鐵錳氧化物與金屬含量間的關系，提出了用鹽酸羥胺提取礫石表面鐵錳氧化膜中金屬元素的地球化學勘查方法技術。

前蘇聯在貝阿線的森林沼澤區進行了大量的研究工作(吳傳璧等，1987)，提出根據局部景觀特徵和不同的工作要求，可採集鐵質淀積物、土壤、碎石、沼澤中的泥炭、水和植物等介質開展地球化學勘查工作。

最近幾年，加拿大勘查地球化學家Stewart M.Hamilton等在森林沼澤景觀區開展了卓有成效的表生帶元素遷移機理研究工作，提出了「還原囪」(reced chimneys)、「森林環」(forest ring)、酸性帽(acidic caps)的概念和元素電化學遷移模型。根據其研究成果，提出森林沼澤景觀區土壤測量的采樣層位應是A層下部和B層頂部;且應用醋酸銨或MMI(一種保密的專利提取劑)或酶提取，其他的偏提取劑都太強;這樣才能取得比較好的找礦效果。應用這種方法在加拿大厚冰磧物覆蓋區開展地球化學勘查工作取得了明顯的地質找礦效果。

綜上所述，森林沼澤景觀區化探方法研究現狀可以概括為:

1) 進行景觀地 球 化 學 研究 與 景觀地 球 化 學 區劃 ( Б. Ф. Мицкевич、Ю. Я. Сущик，1981) ，建立勘查地球化學概念模型 ( C. R. M. Butt and R. E. Snilh，1979) ，為不同級次景觀區開展勘查地球化學工作提供基礎資料 ( 地質礦產部情報研究所，1984) 。

2) 開展表生帶元素遷移機制與元素地球化學行為研究，總結表生環境下元素活動性( Andrews － Jones，1968) ，提出表生作用帶的地球化學障 ( A. A. Levinson，1974) 。

3) 研究表生條件下元素的賦存形式，指出土壤、水系沉積物中痕量元素存在的主要形式為被吸附的離子態、鐵錳氧化物吸附相、原生硫化物相、有機物吸附相、粘土吸附相、次生礦物相等 6 種形式 ( S. Dijkstra et el. ，1984) 。

4) 全面總結了偏提取技術在地球化學勘查中的應用 ( T. T. Chao，1984) 和水化學測量 ( И. С. Ломоносов，1988) 、植物地 球 化 學 測 量 ( F. D. Busche，1987; C. E. Dunn，1987，1992; P. J. Rogers，1993 ) 、 元素 活動 態 測 量 ( L. V. Antrpovo，1992; J. R. Clark，1994; Mann，1995) 等非常規化探方法的試驗研究成果。上述成果為森林沼澤區中大比例尺化探方法研究提供了重要參考資料。

總之，多數人認為: 1∶ 5 萬工作階段以水系沉積物測量為主 ( 個別地區配合水化學測量) ，采樣介質有淤泥沉積物、礫石間細粒沉積物、泥炭物質、經淘洗的灰砂物質等;1∶ 1 萬工作階段以土壤測量為主，在表面石質風化物發育區採用苔蘚 － 地衣生物地球化學測量，石流發育區採用植物測量，沿石流邊緣採用潛蝕淤泥測量，沼澤發育區採用水生苔蘚測量等方法。同時，在 A 層下部和 B 層頂部采樣、醋酸銨或 MMI 或酶提取測試土壤中活動態元素含量可望取得較好的地質找礦效果。

⑵ 青苔也開花結果嗎有人見過嗎

青苔不開花結果

苔蘚植物是一種小形的綠色植物，結構簡單，僅包含莖和葉兩部分，有時只有扁平的葉狀體，沒有真正的根和維管束。苔蘚植物喜歡陰暗潮濕的環境，一般生長在裸露的石壁上，或潮濕的森林和沼澤地。
苔蘚植物分布范圍極廣，可以生存在熱帶、溫帶和寒冷的地區（如南極洲和格陵蘭島）。成片的苔蘚植物稱為苔原，苔原主要分布在歐亞大陸北部和北美洲，局部出現在樹木線以上的高山地區。
苔蘚植物的雌、雄生殖器官都是多細胞組成的。苔蘚植物的受精必須藉助於水。精子與卵結合後形成合子，分裂形成胚(embryo)。胚在頸卵器內發育成為孢子體。孢子在適宜的生活環境中萌發成絲狀體，形如絲狀綠藻類，稱原絲體 (protonema)，原絲體生長一個時期後，在原絲體上再生成配子體。

可以防止水土流失
苔蘚植物一般生長密集，有較強的吸水性，因此能夠抓緊泥土，有助於保持水土。

可作為鳥雀及哺乳動物的食物
有助於形成土壤
苔蘚植物可以積累周圍環境中的水分和浮塵，分泌酸性代謝物來腐蝕岩石，促進岩石的分解，形成土壤。

作為空氣污染的指示植物
由於苔蘚植物的葉為單層細胞結構，容易吸入空氣中的

⑶ 我媽媽得了婦科病，檢查結果說是萎縮硬化性苔蘚，用過中葯也去過好多家醫院，都沒什麼效果，而且已經很久

指導意見：
你好，考慮婦科炎症引起的，但不要過於擔心，可以用潔爾陰清洗，注意個人衛生，勤換內褲。gd

⑷ 藻類苔蘚厥類植物的資料

藻類植物 http://ke..com/view/159230.htm 藻類 開放分類： 植物 藻類植物簡介 zǎo lèi （一）藻類的基本特徵 關於藻類的概念古今不同。我國古書上說：「薻，水草也，或作藻」。可見在我國古代所說的藻類是對水生植物的總稱。在我國現代的植物學中，仍然將一些水生高等植物的名稱中貫以「藻」字（如金魚藻、黑藻、茨藻、狐尾藻等），也可能來源於此。與此相反，人們往往將一些水中或潮濕的地面和牆壁上個體較小，粘滑的綠色植物統稱為青苔，實際上這也不是現在所說的苔類，而主要是藻類。根據現代對藻類植物的認識，藻類並不是一個自然分類群，但它們卻具有以下的共同特徵： 1．植物體一般沒有真正根、莖、葉的分化藻類植物的形態、構造很不一致，大小相差也很懸殊。例如眾所周知的小球藻（Chlorella），呈圓球形，是由單細胞構成的，直徑僅數微米；生長在海洋里的巨藻（Macrocystis），結構很復雜，體長可達200米以上。盡管藻類植物個體的結構繁簡不一，大小懸殊，但多無真正根、莖、葉的分化。有些大型藻類，如海產的海帶（Laminariajaponica）、淡水的輪藻（Chara），在外形上，雖然也可以把它分為根、莖和葉三部分，但體內並沒有維管系統，所以都不是真正的根、莖、葉，因此，藻類的植物體多稱為葉狀體或原植體。 2．能進行光能無機營養 一般藻類的細胞內除含有和綠色高等植物相同的光合色素外，有些類群還具有共特殊的色素而且也多不呈綠色，所以它們的質體特稱為色素體或載色體。藻類的營養方式也是多種多樣的。例如有些低等的單細胞藻類，在一定的條件下也能進行有機光能營養、無機化能營養或有機化能營養。但從絕大多數的藻類來說，它和高等植物一樣，都能在光照條件下，利用二氧化碳和水合成有機物質，以進行無機光能營養。 3．生殖器官多由單細胞構成 高等植物產生孢子的孢子囊或產生配子的精子器和藏卵器一般都是由多細胞構成的。例如苔蘚植物和蕨類植物在產生卵細胞的頸卵器和產生精子的精子器的外面都有一層不育細胞構成的壁。但在藻類植物中，除極少數種類外，它們的生殖器官都是由單細胞構成的。 4．合子不在母體內發育成胚 高等植物的雌、雄配子融合後所形成的合子（受精卵），都在母體內發育成多細胞的胚以後，才脫離母體繼續發育為新個體。但藻類植物的合子在母體內並不發育為胚，而是脫離母體後，才進行細胞分裂，並成長為新個體。如果用動物學的術語來說，高等植物是胎生，而藻類則是卵生。 總之，藻類植物是植物界中沒有真正根、莖、葉分化，行光能自養生活，生殖器官由單細胞構成和無胚胎發育的一大類群。 （二）藻類的分類 藻類植物的種類繁多，目前已知有3萬種左右。早期的植物學家多將藻類和菌類納入一個門，即藻菌植物門。隨著人們對藻類植物認識的不斷深入，特別是從巴暄（A．Pascher，1931）的平行進化學說發表以後，認為藻類不是一個自然分類群，並根據它們營養細胞中色素的成分和含量及其同化產物、運動細胞的鞭毛以及生殖方法等分為若干個獨立的門。對於分門的看法，也有很大的分歧，我國藻類學家多主張將藻類分為12個門。由於本書所採用的是五界系統，除已將藍藻門列入原核生物界外，現將其中9個主要門的特徵簡介如下： 1．金藻門 多產於淡水中，特別是在水溫較低的軟水水體中尤為常見。植物體多為單細胞或群體，少數為多細胞絲狀體。運動細胞多具1—2條鞭毛。單細胞或群體的種類，細胞內多具有1—2個色素體，以胡蘿卜素和葉黃素占優勢，綠色色素只有葉綠素a一種，所以多呈金黃色或金褐色。同化產物主要是金藻多糖，或稱為金藻糖，金藻澱粉， 又因它具有和海帶糖相似的化學性質，所以亦稱為金藻海帶糖。此外，也含有脂類。繁殖方式主要是營養繁殖和孢子生殖，有性生殖極少見。常見的有合尾藻屬和鍾罩藻屬。 2．黃藻門（Xanthophyta） 海產的種類很少，主要分布在淡水水體中，或生於潮濕的地面、樹乾和牆壁上。在水溫較低的春季較多。植物體為單細胞、群體或多細胞體。所含的色素和同化產物與金藻門基本相同，但除葉綠素a外，尚含有葉綠素e，多呈黃綠色。運動細胞具有兩條長短不一和結構不同的鞭毛，所以這一類群又稱為不等鞭毛藻類（Heterocontae）。繁殖方式有營養繁殖、孢子生殖和有性生殖，但隨種類的不同，也有不同的繁殖方法。肉眼常見的是植物體成絲狀的黃綠藻屬（Tribonema）和無隔藻屬（Vauchcria）。 3．硅藻門（Bacillariophyta）廣布於海水和淡水中，多行浮游生活。植物體由單細胞構成或互相連接成群體。細胞壁由兩個瓣片套合而成，上面具有花紋，其成分含有果膠質和硅質，而不含纖維素。 細胞內具有一至數個金褐色的色素體。色素體中含有葉綠素a、c和多量的胡蘿卜素和葉黃素，光合產物主要是脂類。硅藻可藉助細胞分裂進行營養繁殖，但經數代後也能通過配子的接合或自配形成復大孢子，行有性生殖。 4．甲藻門（Pyrrophyta） 多產於海洋中，行浮游生活，有時在海岸線附近大量繁殖，形成赤潮， 有些種類也常在池塘、湖泊中大量出現。植物體多數是單細胞的，少數為群體或絲狀體。除少數種類裸露無壁外，多具有由纖維素構成的細胞壁。甲藻的細胞壁稱為殼，是由許多具有花紋的甲片相連而成的。殼又分上殼和下殼兩部分，在這兩部分之間有一橫溝，與橫溝垂直的還有一條縱溝，在兩溝相遇之處生出橫、直不等長的兩條鞭毛。色素體1個或多個，呈黃綠色或棕黃色，除含葉綠素a、c外，還含有多量的胡蘿卜素和葉黃素。海產種類的光合產物多為脂類，淡水產的多為澱粉。繁殖方式主要是細胞分裂，或是在母細胞內產生無性孢子，行孢子生殖，有性生殖只在少數屬、種中發現。常見的有角藻屬（Ceralium）（見圖）和多甲藻屬（Peridinium）。 5．褐藻門（Phaeophyta）絕大多數為海產，營固著生活。在1，500多種褐藻中，產於淡水的僅有10種左右，其中有兩種是在我國四川的嘉陵江中發現的。植物體均由多細胞構成，結構也比較復雜。色素體中除含有葉綠素a、c外，胡蘿卜素和葉黃素的含量特別多，所以多呈褐色。同化產物不是澱粉，而是海帶多糖和甘露醇。營養細胞均無鞭毛，游動孢子和雄配子則具有兩條側生、不等長的鞭毛。繁殖的方式有多種，都能行有性生殖，在生活史中，多有明顯的世代交替。常見而且作為食用的有海帶（Laminaria japonica）和裙帶菜（Undaria pinnalifida）。 6．紅藻門（Rhodophyta） 除少數屬、種外，絕大多數產於海水中，行固著生活。植物體除個別屬、種外，都是多細胞的，通常為絲狀、片狀或樹枝狀。色素體多呈紅色或紫紅色，其中除含有葉綠素、胡蘿卜素和葉黃素外，還含有大量的藻紅素和藻藍素。同化產物為近似澱粉的紅藻澱粉。紅藻在生活史中沒有具鞭毛的運動細胞。有性生殖均為卵式生殖。雌性生殖器官是與卵囊相似的果胞。果胞上具有叫做受精絲的毛狀體。受精後產生一種特殊的孢子，叫做果孢子。常見的有紫菜屬（Porphyra）和石花菜屬（Gelidium）。 7．裸藻門（Euglenophyta） 裸藻又稱眼蟲或眼蟲藻，多生於富含動物性有機質的淡水中，營浮游生活。大量繁殖時，常使水呈綠色、黃褐色或紅色。除柄裸藻屬（Colacium）外，全為頂端生有鞭毛，能運動而無細胞壁的單細胞種類。在裸藻中，除少數種類無色，行異養生活外，多含有與綠藻相似的光合色素，但貯藏物質主要是裸藻澱粉和少量的脂類。繁殖方式主要是細胞分裂，在不良的環境條件下，也能形成具有厚壁的孢囊，待環境條件好轉時，原生質體即破壁而出，形成新個體。裸藻屬（Euglena）基本門中常見的屬。 8．綠藻門（Chlorophyta） 多生於淡水中，海產的種類較少，營浮游、固著或附生生活，還有少數種類為寄生或共生。植物體有單細胞或群體的，也有多細胞的絲狀體或片狀體。色素體的形狀和數目也常隨種類而不同，所含的光合色素成分、含量以及同化產物均與高等植物相似。運動細胞多具有2條、4條或多條等長、頂生的鞭毛。有各種各樣的繁殖方式，有些種類在生活史中有世代交替現象。在綠藻中如植物體為單細胞的小球藻屬（Chlorella）， 群體的柵藻屬（Scenedesmus）， 多細胞成絲狀的水綿屬（Spirogyra） 和剛毛藻屬（Cladophora）等都是淡水中常見的種類。 9．輪藻門（Charophyta） 廣布於淡水或半鹹水中，均營固著生活。植物體都是由多細胞構成的，而且有類似根、莖、葉的分化，外形很象高等植物中的木賊和金魚藻。體外多被有大量鈣質，所以又有石草之稱。光合色素成分及貯藏物都與綠藻相同，但生殖器官的結構和生活史比較特殊。輪藻在生活史中，都不產生無性孢子，有性生殖均為卵式生殖。藏卵器外面有5個左旋的螺旋細胞包被著，頂端還具有由 5個或10個冠細胞構成的冠。藏精器的外面是有由8個（罕4個）盾細胞鑲嵌而成的外壁，裡面是由許多精子囊組成的精子囊絲體和一些不育的頭細胞組成的。實際上這種藏精器是由許多雄性生殖器官和不育細胞構成的聚合體，所以也把它叫做精囊球，它的藏卵器又叫做卵囊球。輪藻的營養體和生殖器官雖然結構很復雜，但在生活史中無世代交替，植物體都是單倍體，而且在受精卵萌發後，經過原絲體階段才能發育為成體。我國常見的有輪藻屬（Chara），麗藻屬（Nitella）和鳥巢藻屬（Tolypella）。 （三）藻類的生活習性 大多數藻類都是水生的，有產於海洋的海藻；也有生於陸水中的淡水藻。在水生的藻類中，有軀體表面積擴大（如單細胞、群體、扁平、具角或刺等），體內貯藏比重較小的物質，或生有鞭毛以適應浮游生活的浮游藻類；有體外被有膠質，基部生有固著器或假根，生長在水底基質上的底棲藻類；也有生長在冰川雪地上的冰雪藻類；還有在水溫高達80℃以上溫泉里生活的溫泉藻類。藻體不完全浸沒在水中的藻類也很多，其中有些是藻體的一部分或全部直接暴露在大氣中的氣生藻類；也有些是生長在土壤表面或土表以下的土壤藻類。就藻類與其它生物生長的關系來說，有附著在動、植物體表生活的附生藻類；也有生長在動物或植物體內的內生藻類；還有的和其它生物營共生生活的共生藻類。總之，藻類的生活習性是多種多樣的，對環境的適應性也很強，幾乎倒處都有藻類的存在。 （四）藻類在人類生活中的意義 我國利用藻類作為食品，不但有悠久的歷史，食用的種類和方法之多，也是世界聞名的。據初步統計，我國所產的大型食用藻類至少有50—60種，經常作為商品出售的食用藻類主要是海產藻類，如礁膜（Monostroma nilim）、石蒓（Ulva lactula）、海帶（Laminaria japonica）、裙帶菜（Undaria pinnatifida）、紫菜（Porphyra sp．）、石花菜（Gelidium amansii）等。商品食用淡水藻類有地木耳（Nostoc commume）和發菜（Nostoc commume var.flagelliforme）。我國雲南景洪地區傣族同胞食用和出口緬甸等國的「島」和「解」就是用淡水藻類中的水綿（Spirogy- ra）和剛毛藻（Cladophora）加工製成的。由於單細胞藻類中含有豐富的營養物質，又有繁殖快，產量高的特點，大面積培養單細胞藻類作為人類食用或家畜的精飼料，也早已引起人們的重視，而且有的（如小球藻、柵藻）已在國內外推廣利用。 藻類對於醫學和農業也有很密切的關系。有的直接作為葯用，例如褐藻中的海帶、裙帶菜、羊棲菜（Sargassum fusiforme）等，都有防治甲狀腺腫大的功效。紅藻中的鷓鴣菜（Caloglos-sa leprieurii）和海人草（Digenea simplex）可作為驅除蛔蟲的特效葯。從褐藻中提取的藻膠酸、甘露醇和紅藻中提取的瓊膠也在醫學中廣泛應用，例如藻膠酸鹽可作為製造牙模和止血葯物的原料；甘露醇有消除腦水腫和利尿的效能，瓊膠除作為輕瀉葯治療便秘症外，還可用來作為製造葯膏的葯基，包葯粉的葯衣和細菌培養基的凝固劑。土壤藻類不但可以積累有機物質，刺激土壤微生物的活動，增加土壤中的含氧量，防止無機鹽的流失，減少土壤的侵蝕，其中有些藍藻還能固定空氣中游離的氮素，在提高土壤肥力中起重要作用。此外，藻類是魚類食物鏈的基礎，魚類的天然餌料，一般都直接或間接的來自浮游藻類，所以在淡水魚類養殖中，多通過施肥，繁殖藻類，為魚類提供餌料。但是，當浮游藻類大量繁殖發生水花的時候，由於水中缺氧或產生有毒物質，也往往引起魚類大量死亡。 以藻類為原料所製成的產品，特別是藻膠酸鹽，已廣泛應用於工業生產中。例如瓊膠在食品工業中可作為凝固劑和糖一起製成軟糖，和澱粉一起製成包糖用的糯米紙，制麵包時加入瓊膠可以使麵包保持長期的松軟，加入果子露中，可製成冷凍果汁；制魚、肉罐頭時加入瓊膠，可以保持魚、肉的原形，不致在運輸中散開；在日本和歐美各國，還用瓊膠作為釀造酒、醋、醬油的澄清劑。在建築業中，藻膠酸除用以粉刷牆壁、水泥加固、塗敷木材、金屬品和工作母機外，還可以製成格子板和油氈的代用品。在紡織工業中，可以 藻類植物約有3萬種，主要分布於淡水或海水中。植物體型多樣，有單細胞、群體（由許多單細胞聚集而成，細胞沒有緊密的生理聯系）、多細胞的絲狀體及葉狀體。高等的藻類已有簡單的組織分化。植物體（簡稱藻體）大小差別很大，小的只有幾微米，必須在顯微鏡下才能看到；較大的肉眼可見，最大的體長可達100米以上。 藻類植物(Algae) 藻類植物一般都具有進行光合作用的色素，能利用光能把無機物合成有機物;供自身需 要,是能獨立生活的一類自養原植體植物(autotrophic thallophyte)。藻類植物體在形態上是千差萬別的,小的只有幾微米，必須在顯微鏡下才能見到;體形較大的肉眼可見;最大的體長可達60米以上，藻體結構也比較復雜，分化為多種組織，如生長於太平洋中的巨藻(Macrocystis)。 盡管藻體有大的、小的、簡單的、復雜的區別，但是，它們基本上是沒有根、莖、葉分化的 原植體植物。生殖器官多數是單細胞，雖然有些高等藻類的生殖器官是多細胞的，但生殖器官中的每個細胞都直接參加生殖作用;形成袍子或配子，其外圍也無不孕細胞層包圍。藻類植物的合子不發育成多細胞的胚。有少數低等藻類是異養的或暫時是異養的，這可根據它們的細胞構造和貯藏的營養物質，與異養原植體植物(heterotrophic thallophyte)-- 真菌分開。 藻類在自然界中幾乎到處都有分布，主要是生長在水中(淡水或海水)。但在潮濕的岩石上、牆壁和樹幹上、土壤，養面和下層，也都有它們的分布。在水中生活的藻類，有的浮游於水 中，也有的固著於水中岩石上或附著於其他植物體上。藻類植物對環境條件要求不高，適應環 境能力強，可以在營養貧乏，光照強度微弱的環境中生長。在地震、火山爆發、洪水泛濫後形成 的新鮮無機質上，它們是最先的居住者，是新生活區的先鋒植物之一，有些海藻可以在100米 深的海底生活，有些藻類能在零下數十度的南北極或終年積雪的高山上生活，有些藍藻能在高達85攝氏度的溫泉中生活，有的藻類能與真菌共生，形成共生復合體（如地衣)。 用以修飾布料，漿絲等，如我國廣東產的香雲紗就是用海蘿膠作漿料製成的。硅藻上在工業中的用途也很廣，例如加入硝酸甘油後，可以防止爆炸，可作為製造耐火磚、濾器、牙粉的原料。 隨著藻類認識的日益深入，利用的范圍也不斷擴大，從現在初步的研究成果來看，可以預料，藻類在解決人類目前普遍存在的糧食缺乏，能源危機和環境污染等問題中，將發揮重要作用。 ------------------------------------------ 蕨類植物 http://ke..com/view/419802.htm 蕨類 開放分類： 生物、科學、植物、蕨類植物 蕨類（Fern） 這是出現在距今約四億年前，泥盆紀時期的低地生長木生植物的總稱。它們需要水分作為再生循環的一部份，且從此開始衍生出各種不同的種類，在今日仍是一種生命力極強的植物。 蕨類（Pteridophyta）是最低級的高等植物。繁盛於石炭紀，當時曾是高達20-30m的高大植物。靠孢子繁衍後代。一些種類可食用、葯用和觀賞。 地球是的優質煤基本上是由石炭紀大型蕨類植物形成的。這些蕨類中的絕大多數已在中生代前滅絕。今天它們的後代多生長在濕潤陰暗的叢林里，且多為矮小類型。 世代交替：在植物生活史中，第一代為無性繁殖世代，而第二代成為有性繁殖世代。 蕨類植物是高等植物中比較原始的一大類群，也是最早的陸生植物。這種植物是生長在山野的草本，有著頑強而旺盛的生命力，遍布於全世界溫帶和熱帶。 「蕨」最早出現在我國《詩經》。《詩經》中有「言采其蕨」的話。它的別名很多，古代叫它蕨萁、月爾、綦等，民間又稱它為龍頭菜、蕨菜、米蕨草、如意菜等。 蕨類植物也叫羊齒植物。在古生代，蕨類植物中的鱗木、蘆木都很高大，後來絕滅了，埋在地層中形成了煤。現代生存的蕨類植物，除了世界上唯一倖存的桫欏是木本外，其他都是草本。 蕨類植物沒有花，也沒有果實和種子，是以孢子來繁殖的。它大致可以分為松葉蕨、石松、木賊（以上為擬蕨類）和真蕨（真蕨類）4個綱。 蕨類植物的地下莖年年能隨處長出葉子來，嫩葉上部捲曲著，外面被有白色的茸毛，古時叫它為「拳菜」或「蕨拳」。葉子漸漸長大，葉柄上生有深綠而美麗的羽狀復葉。野生在山地的蕨樸素而茁壯，主要依靠它那葉子背面的褐色或黃色的孢子散落在潮濕的地方，經過繁雜的過程，發育成為新的蕨。 蕨的葉子變化很大，小到不足1厘米，長的可達數米。一種生長在熱帶的樹蕨，單干聳立，高可達24米，頂生5米多長的羽狀復葉，像一株大喬木。但是蕨類的葉子全然不同，如松葉蕨的葉子像莖上突起的小鱗片；木賊的葉子成鞘狀，緊包節上；石松的葉子針狀，密生莖上。 全世界蕨類植物約有1.2萬種。蕨類植物用途很廣。很多種類可供食用，嫩芽作蔬菜，如蕨菜，清香可口，有「山珍之王」的美譽。許多蕨類的根狀莖含有大量澱粉，可釀酒或製糖。觀音座蓮的地下根莖重量可達20～30公斤。許多種類是有名的葯用植物，如石松、貫眾等。滿江紅和槐葉菊等是飼料，又是肥料。 ------------------------------------------------ 苔蘚植物 http://ke..com/view/46033.htm 苔蘚 開放分類： 植物、物種、苔蘚植物門、蘚綱、苔綱 植物分類學有一個苔綱，有一個蘚綱。 中國科學院各植物研究所已經編寫有《中國苔蘚志》。 苔蘚植物門（Bryophyta）屬於高等植物。植物無花，無種子，以孢子繁殖。在全世界約有23,000種苔蘚植物,中國約有2800多種。苔蘚植物門包括苔綱（Hepaticae）、蘚綱（Musci）和角苔綱（Anthocerotae）。苔綱包含至少 330 屬，約 8000 種苔類植物；蘚綱包含近 700 屬，約 15000 種蘚類植物；角苔綱有 4 屬，近 100 種角苔類植物。 苔蘚植物是一群小型的多細胞的綠色植物，多適生於陰濕的環境中。最大的種類也只有數十厘米，簡單的種類，與藻類相似，成扁平的葉狀體。比較高級的種類，植物體已有假根和類似莖、葉的分化。植物體的內部構造簡單，假根是由單細胞或由1列細胞所組成，無中柱，只在較高級的種類中，有類似輸導組織的細胞群。苔蘚植物體的形態、構造雖然如此簡單，但由於苔蘚植物具有似莖、葉的分化，孢子散發在空中，對陸生生活仍然有重要的生物學意義。 在植物界的演化進程中，苔蘚植物代表著從水生逐漸過渡到陸生的類型。 苔蘚植物是一種小形的綠色植物，結構簡單，僅包含莖和葉兩部分，有時只有扁平的葉狀體，沒有真正的根和維管束。苔蘚植物喜歡陰暗潮濕的環境，一般生長在裸露的石壁上，或潮濕的森林和沼澤地。 苔蘚植物分布范圍極廣，可以生存在熱帶、溫帶和寒冷的地區（如南極洲和格陵蘭島）。成片的苔蘚植物稱為苔原，苔原主要分布在歐亞大陸北部和北美洲，局部出現在樹木線以上的高山地區。 苔蘚植物的雌、雄生殖器官都是多細胞組成的。苔蘚植物的受精必須藉助於水。精子與卵結合後形成合子，分裂形成胚(embryo)。胚在頸卵器內發育成為孢子體。孢子在適宜的生活環境中萌發成絲狀體，形如絲狀綠藻類，稱原絲體 (protonema)，原絲體生長一個時期後，在原絲體上再生成配子體。 可以防止水土流失苔蘚植物一般生長密集，有較強的吸水性，因此能夠抓緊泥土，有助於保持水土。可作為鳥雀及哺乳動物的食物有助於形成土壤苔蘚植物可以積累周圍環境中的水分和浮塵，分泌酸性代謝物來腐蝕岩石，促進岩石的分解，形成土壤。 作為空氣污染的指示植物 由於苔蘚植物的葉為單層細胞結構，容易吸入空氣中的污染物，對周圍環境中的污染物較為敏感。 用作肥料及燃料 泥炭蘚(Peat mosses)可以用作肥料有可以增加沙土的吸水性，還也可以曬干作為燃料，用來發電。 用於園藝栽培 它還可用來包紮花卉、樹苗等，既通風又保濕。 作為葯材 有些種類的泥炭蘚還可做草葯，能清熱消腫，泥炭酚可治皮膚病

⑸ 扁平苔蘚2年了，一直在吃中葯，但效過不佳。請問什麼地方有這個專科

扁平苔蘚是一種非感染性慢性炎症性黏膜疾病，其特點是口腔、兩頰、牙齦、口唇、舌體等部位由珠光白色有光澤的小丘疹構成的條紋，主要發生在口腔頰粘膜處，其次在唇、舌、牙齦、磨牙後區以及齶部，初期臨床表現主要是粘膜上有白色線狀、樹枝狀、網狀條紋出現，隨著病情加重會出現紅斑以及糜爛。此病嚴重時會對病人的生活質量影響很大，長期糜爛者有癌變可能，給患者造成極大的精神壓力, 病情比較復雜，臨床上3%的患者會癌變，需要引起患者重視。

⑹ 吳鵬程的人物生平

吳鵬程自1956年以來歷任實習員、助理研究 員、副研究員、研究員、植物分類與進化研究中心主任等職；兼任《中國孢子植物志》編委會副主編、中國植物學會苔蘚專業委員會主任、中國科學院科學出版基金專家委員會生命科學組組員、國家名詞審定委員會植物學委員、《中國苔蘚植物志》(英文版)國際合作編輯委員會中方主席、《植物分類學報》常務編委和《CHENIA》(隱花植物生物學)主編。
研究員吳鵬程長期從事中國苔蘚植物區系和地理分布的研究，成果碩大，其研究成果主要有：①對海南、西雙版納、黃山、武夷山、神農架、金佛山、廣西 北部、山西、橫斷山區和喜馬拉雅等地區的苔蘚植物區系作了一系列研究，論證了喜馬拉雅山系隆升對中國苔蘚植物區系的影響，孕育了中國苦葯植物豐富的屬和種；②應用板塊學說探討我國苔蘚植物區系的成因，對西藏、橫斷山區、西雙版納和海南存在大量岡瓦諾成分，獲得較合理的解釋；⑧首次報道我國苔蘚植物的東亞特有屬和中國特有屬的三個分布中心；④在我國10個省區發現百餘種葉附生苔類植物，其中新種20餘種，使我國列入世界最豐富的葉附生苔蘚植物地區之一；⑥對中國和北美苔蘚植物 區系進行的考察和研究，發現了兩地區有「活化石」苔蘚植物，證實了兩地區的密切關系；⑥論證了我國苔蘚植物總的分布規律顯示存在三條分布路線，即由喜馬拉雅經秦嶺及至我國東北地區、自喜馬拉雅向東南達台灣。可能還向南延伸至南亞、由喜馬拉雅地區——經川西、滇西北——長江流域我國東部沿海——日本南部；他曾組織或參加過20餘次野外考 察，採集了25000餘號標本；1983年他作為中國第一苔蘚植物學代表團團長出席於日本東京召開的 「世界苔蘚植物學大會」，並作了《五十年來的中國苔蘚植物學》(英文)的學術報告，1990年出席於芬蘭 赫爾辛基召開的「東亞苔蘚植物學大會」，並作了《中 國苔蘚植物的東亞特有屬和中國特有屬的研究》(英 文)的學術報告，博得了國際的聲譽；參與合作編寫的《中國高等植物圖鑒》，獲國家自然科學獎一等獎；《中國苔蘚類植物屬志》(上、下冊)，獲中科院自然科 學獎二等獎；《西藏苔蘚植物志》，獲中科院科學技術進步獎特等獎。
研究員吳鵬程自1964年以來，參與編著了8部著作，撰寫了100餘篇論文。主要著作有：《中國高等 植物圖鑒》、《中國蘚類植物屬志》、《西藏苔蘚植物態》、《苔蘚植物名詞及名稱》等；主要論文有：《五十年來的中國苔蘚植物學》、《苔蘚植物的研究概況》、 《苔蘚植物研究新進展》、《中國苔蘚植物研究的回顧與展望》、《海南島苔類植物區系與地理分布的初步討論》、《喜馬拉雅南翼苔蘚植物的區系特性及其來源》、《武夷山苔蘚植物區系的研究》、《黃山苔蘚植物的初步研究》、《第四紀蘚類植物化石在中國的發現》、《苔蘚植物與大氣污染》、《一個原始苔類的目——藻苔目在中國的發現》、《有關中國苔蘚植物染色體數目資料》、《南極喬治王島的苔蘚植物》等。
1997年和2005年先後兩次主持在北京和南京召開的國際苔蘚植物研討會。

⑺ 為什麼蟎蟲是孢子植物的「蜜蜂」

這是一個經典的「愛情故事」——鳥類、蜜蜂和昆蟲在花叢中飛來飛去，將采自雄蕊的花粉傳遞給雌蕊。長期以來，生物的這種行為一直被認為起源於開花植物。但是發表在一期的美國《科學》雜志上的一項研究表明，蟎類和其它生活在土壤中的節肢動物——例如跳蟲——竟也能夠在雌雄苔蘚之間運送精子。

蕨類植物和苔蘚利用能夠「游泳」的生殖細胞進行繁殖，因此生物學家曾推測，它們並不需要授粉媒介提供服務。然而這些精子在游出幾厘米後往往便已精疲力盡，以致於植物學家一直無法解釋，雌株到底是如何與最近也要10到20厘米遠的雄株形成它們的種子——孢子體的。

於是瑞典蘭德大學的植物學家NilsCronberg和同事便開始在實驗室中著手對一種名為SexEd101的苔蘚進行研究。研究人員將雄株和雌株銀苔蘚放置在塗有熟石膏的器皿中，從而能夠捕獲任何試圖進行授精活動的生殖細胞。這些雌雄苔蘚不是被放在一起，便是相距2到4厘米。如果不藉助蟎類或跳蟲，雌苔蘚只有在與雄苔蘚接觸的情況下才能形成孢子體。然而，當這些動物被放入器皿後20個小時，雌苔蘚與距離2到4厘米遠的雄苔蘚繁殖出自己的下一代。

為了搞清這些蟎類和跳蟲對植物的拜訪到底僅僅是「閑逛」還是有所目的，研究人員比較了在能夠繁殖的植物和不育的植物中「露營」的昆蟲數量。他們發現，與無法繁殖的植物相比，停留在能夠繁殖的植物上的昆蟲數量至少是前者的5倍。然而研究人員尚未搞清的是，動物的這種行為是否會得到獎勵，就像蜜蜂採集蜂蜜一樣。

美國斯泰特科利奇市賓夕法尼亞州立大學的古植物學家PeterWilf表示：這是「一項出色的實驗」。Wilf指出，這種方法為苔蘚在乾旱環境中的繁殖提供了一條途徑。與此同時，北卡羅來納州達勒姆市杜克大學的苔蘚學家JonShaw指出，考慮到蟎類、跳蟲和苔蘚的出現比開花植物提前了大約3億年。這一研究成果無疑將陸生植物與動物交互作用向前推進了「相當長」的時間。

⑻ 朱顯謨的研究成果

他的科研成果與學術貢獻主要有以下幾個方面：
1. 系統研究了我國黃土地區土壤侵蝕類型及其演變規律，擬定了黃土區土壤侵蝕分類系統，並根據溝蝕嚴重的特點，將土壤抗侵蝕性分為土壤抗蝕性和抗沖性兩部分研究，為本區土壤侵蝕研究奠定了基礎。
2. 對土壤發生、分類以及演變規律進行了多年的研究，更正了國內外一些學者以往將黃土高原黑壚土、土婁土、褐土劃為栗鈣土的觀點。根據對群眾經驗的總結和研究，提出了將黑壚土、土婁土應該建立獨立土類的意見，並得到廣大學者的認可。
3. 他最早提出：我國南方紅壤主要是古土壤和古代紅色風化殼的殘留，以及沖積、洪積物的堆積，而不是現代生物氣候的地帶性土壤；東北有棕壤而無灰壤，並認為灰化層不是淋溶層，而來源於生物反饋的硅質淀積物。還認為盡管岩體風化和土壤發生兩個過程同時同地發生，但它們是二相矛盾的，即前者為富鋁化而後者富硅化，土壤一切性徵就是這二相矛盾過程在時空上相對穩定的出現。
4. 對黃土中古土壤進行了研究，比較全面地提出了黃土中古土壤的存在及在黃土堆積期間一些生態環境的交替變化。
5. 在原始土壤成土過程研究中，他以大量科學資料提出了原始成土過程的四個時期，即以岩面微生物著生、生物物理生化層的出現為始發標志的「岩漆」時期；地衣著生並具有生物風化層和佃土層出現的突變躍進時期；苔蘚植物著生並形成佃土層的鞏固發展時期；高等植物著生和原始土壤形成定型時期。