葯物合成證書

⑴ 初級葯師證書如何領取

1、根據歷年情況分析，考試通過國家衛生人才網會發布公示領取具體時間注意國家衛生人才網動態。

2、初級葯師證書各地發放時間不同，一般在考後第二年的3-6月份發放。一般會逐級向下通知，由考試合格人員提交准考證、畢業證、初級資格證原件(報考中級考生提交)、近期小二寸免冠照片三張，並填寫《資格考試合格人員登記表》一式兩份。

3、一般都是統一辦理的，如果當地需要用成績單領取，可能的程序是，先由人事局通知辦理時間，然後攜帶成績單和照片去指定的地點辦理，辦理時也是需要填寫合格人員登記表的。具體咨詢當地衛生局。

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職責

1、葯師必須遵守道德，忠於職守，以對葯品質量負責、保證人民用葯安全有效為基本准則。

2、葯師必須嚴格執行《葯品管理法》及國家有關葯品研究、生產、經營、使用的各項法規及政策。葯師對違反《葯品管理法》及有關法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行並向上級報告。

3、葯師在范圍內負責對葯品質量的監督及管理，參與制定、實施葯品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

4、葯師負責處方的審核及監督調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物的監測及葯品療效的評價等臨床葯學工作。

⑵ 醫葯學校剛畢業能考什麼醫葯類證書

發酵工 葯物合成工
你要是本科的話執業葯師要等你從事醫葯行業三年經驗以後才可以報考 專科的話要五年後 另外葯士也可以考的

⑶ 制葯工程可以考哪些證書

可以取得《執業葯師注冊證》、《執業葯師職業資格證書》。

取得《執業葯師職業資格證書》者，應當通過全國執業葯師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。經注冊後，方可從事相應的執業活動。未經注冊者，不得以執業葯師身份執業。

申請注冊者，必須同時具備下列條件：取得《執業葯師職業資格證書》；遵紀守法，遵守執業葯師職業道德，無不良信息記錄；身體健康，能堅持在執業葯師崗位工作；經所在單位考核同意。

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執業葯師要求規定：

1、執業葯師在執業范圍內負責對葯品質量的監督和管理，參與制定和實施葯品全面質量管理制度，參與單位對內部違反規定行為的處理工作。

2、執業葯師負責處方的審核及調配，提供用葯咨詢與信息，指導合理用葯，開展治療葯物監測及葯品療效評價等臨床葯學工作。

3、葯品零售企業應當在醒目位置公示《執業葯師注冊證》，並對在崗執業的執業葯師掛牌明示。執業葯師不在崗時，應當以醒目方式公示，並停止銷售處方葯和甲類非處方葯。

⑷ 你好我是應用化學（葯物合成方向）本科畢業，畢業3年，在病理幹了三年，我可以考初級葯師資格證嗎

你如果能造出4年從事葯品生產或銷售或是使用的工作證明，那麼可以報，否則不符合報名要求。

⑸ FDA認證有幾種

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA

FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA 被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

食品和葯物管理局（FDA）主管：食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。根據監管的不同產品范圍，可分為以下幾個主要監管機構：

1、食品安全和實用營養中心(CFSAN):

該中心是FDA工作量最大的部門。它負責除了美國農業部管轄的肉類、家禽及蛋類以外的全美國的食品安全。盡管美國是世界上食品供應最安全的國家，但是，每年還是有大約有七千六百萬食源性疾病發生，三十二萬五千人因食源性疾病需要住院治療，五千左右人死於食源性疾病。食品安全和營養中心致力於減少食源性疾病，促進食品安全。並促進各種計劃，如：HACCP計劃的推廣實施等。

該中心的職能包括：確保在食品中添加的物質及色素的安全；確保通過生物工藝開發的食品和配料的安全；負責在正確標識食品（如成分、營養健康聲明）和化妝品方面的管理活動；制定相應的政策和法規，以管理膳食補充劑、嬰兒食物配方和醫療食品；確保化妝品成分及產品的安全，確保正確標識；監督和規范食品行業的售後行為；進行消費者教育和行為拓展；與州和地方政府的合作項目；協調國際食品標准和安全等。

2、葯品評估和研究中心(CDER):

該中心旨在確保處方葯和非處方葯的安全和有效，在新葯上市前對其進行評估，並監督市場上銷售的一萬余種葯品以確保產品滿足不斷更新的最高標准。同時，該中心還監管電視、廣播以及出版物上的葯品的廣告的真實性。嚴格監管葯品，提供給消費者准確安全的信息。

3、設備安全和放射線保護健康中心(CDRH):

該中心在確保新上市的醫療器械的安全和有效。因為在世界各地有兩萬多家企業生產從血糖監測儀到人工心臟瓣膜等超過八萬種各種類型的醫療器械。這些產品都是同人的生命息息相關的，因而該中心同時還監管全國范圍內的售後服務等。對於一些象微波爐、電視機、行動電話等能產生放射線的產品，該中心也確定了一些相應的安全標准。

4、生物製品評估和研究中心(CBER):

該中心監管那些能夠預防和治療疾病的生物製品，因此比化學綜合性葯物更加復雜，它包括對血液、血漿、疫苗等的安全性和有效性進行科學研究。

5、獸用葯品中心(CVM):

該中心監管動物的食品及葯品，以確保這些產品在維持生命，減輕痛苦等方面的實用性、安全性和有效性.

⑹ 制葯工程專業在校生需要考哪些證

制葯工程專業在校生需要考的證書包括：英語四六級證，計算機二級證，執業葯師資格證。

制葯工程專業培養具有制葯工程方面的知識，能在醫葯、農葯、精細化工和生物化工等部門從事醫葯產品的合成與工藝研究、醫葯產品開發、應用研究和經營管理等方面的高素質研究應用型專門人才。

制葯工程是一個化學、葯學（中葯學）和工程學交叉的工科類專業，以培養從事葯品製造，新工藝、新設備、新品種的開發、放大和設計人才為目標。

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制葯工程專業畢業生應獲得的知識和能力：

1、掌握化學制葯、生物制葯、中葯制葯、葯物制劑技術與工程的基本理論、基本知識。

2、掌握葯物生產裝置工藝與設備設計方法。

3、具有對葯品新資源、新產品、新劑型進行研究、開發和設計的初步能力。

4、熟悉國家關於化工與制葯生產、設計、研究與開發、環境保護等方面的方針、政策和法規。

5、了解制葯工程與制劑方面的理論前沿，了解新工藝、新技術與新設備的發展動態。

6、具有創新意識和獨立獲取新知識的能力。

參考資料來源：網路--制葯工程專業

⑺ 大專葯學畢業可以考什麼證呢

大專葯學畢業可以考執業葯師證，以及職稱方面的葯劑師，葯劑師（初級），主管葯師（中級）等。

葯學主要研究化學、葯理學、葯劑學、葯物合成與分析、葯物生產設備操作與維護等方面的基本知識和技能，面向制葯行業進行葯品的生產、加工、檢驗、營銷與管理等。

例如：中成葯和西葯的生產，膠囊、含片等葯物制劑的加工，葯品質量的檢驗，葯品的銷售與管理等。

1、課程體系：

《有機化學》、《分析化學》、《葯物化學》、《葯劑學》、《葯物分析》、《葯理學》、《葯物治療學》、《臨床用葯》、《葯事法規》、《葯品市場營銷學》。

2、就業方向：

制葯類企業：葯品生產、葯品質檢、葯品營銷、葯品管理。

3、專業銜接：

持續本科專業舉例：葯學；葯物制劑；葯事管理；葯物分析；葯物化學。

以上內容參考：網路- 葯學

⑻ 葯學畢業生就業需要哪些證書

國家機構：對招聘的程序比較在意，一般除了需要學校出具函件。 基本的需回要葯師證、外語等級證答書、計算機等級證、化驗證、（黨課結業證）可選擇。
民營或者合資企業：工作方向或專業方向主要是新葯開發，特別是葯物合成方面。要求高。主要注重專業知識和實際應用的結合。除以上證要求外 知名企業相對會要求 相關儀器的使用與操作資格 理化/微生物檢驗資格 。
從事醫葯銷售的話：還需要健康證和銷售人員上崗證。

⑼ 在葯企做葯物合成三年和讀在職研究生並拿到學位證比全日制研究生差嗎請有經驗的大俠指示一下，謝謝了。

不會差，在職的課程和全日制的差不多，都是按照全日制的培養方式設計課程，師資也是一樣。目前我國有些單位還是蠻看重學歷，這點可能是你覺得會比全日制差的原因，學位證沒有差別就是證書號開頭字母不一樣不影響含金量，理論學習加上實戰經驗應該說比全日制的有優勢。

⑽ 葯物制劑工證是啥證

一、葯物制劑工證是葯學相關專業報名參加執業葯師考試通過所頒發的證書。

二、沒有這個證是不允許進行葯物制劑工作的。

三、葯物制劑工包括化學合成制葯工、生化葯品制葯工和其他合成葯物製造人員，中葯制劑工包括中葯液體制劑工、中葯固體制劑工。

四、可以說明掌握了葯劑學和葯物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在葯物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。

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一、葯物制劑人才是現今中國急缺的專業人才，但大學的水平遠遠不夠市場需要，還是最好向高水平發展。

二、葯物制劑專業在專業學科中屬於醫學類中的葯學類，其中葯學類共10個專業，葯物制劑專業在葯學類專業中排名第4，在整個醫學大類中排名第15位。

三、葯物制劑學畢業後可從事葯物制劑研究、開發、生產及質量管理，能夠在制葯企業、醫院葯劑科、研究所及葯政管理部門從事葯物制劑研究、開發、生產、各類醫葯經營、生產單位和醫療衛生單位，從事葯品制劑、質檢、管理、購銷、問病給葯等工作。

四、葯物制劑專業就業崗位包括：葯物制劑研究員、制劑研究員、葯物分析、葯品研發 銷售人員、生產工藝員、葯物制劑、葯物制劑研發人員、葯物制劑項目經理、制劑工藝研究員、研發人員、葯品研發、制劑研發人員等等。