葯品公司轉讓

❶ 葯品經營牌照轉讓

這涉及到醫療單位或者醫葯經營企業手續的變更，醫療單位就是醫院或者門診，你說的葯店屬於醫葯經營單位，最好看看她的資質符合要求沒有？葯品經營許可證、機構代碼證、GSP(GMP)證書、稅務登記證、營業執照是否齊全？有沒有執業葯師？你能不能聘到執業葯師（至少是當地能夠允許的能夠擔任駐店葯師的葯師或者中葯師）？這些齊備了，你開店應該是能行了，到當地各個主管部門辦理變更（包括地址和法人等內容變更）。GSP證書是這個葯店能不能繼續存在的重要內容，它證明這個單位符合葯品經營企業管理規范的要求。（如果沒通過GSP認證的應該存在不下去了,所以很重要）具體費用你們自己協商，變更費用各地方不同，這就是你們公關的問題了。

如果因某種原因不能經營需要退還給別人，這個你們雙方簽合同協議確定，最好問律師並且把協議公證一下。

❷ 轉讓葯品經營許可證違法嗎具體條款是

轉讓是個中性詞，買賣、贈與、出借、租賃等都可以叫轉讓，是個含義不清的詞語，根據不同語境，有不同的確定含義。比如房屋轉讓，那就可能實際是房屋買賣。
轉讓葯品經營許可證違法，沒收違法所得、罰款、吊銷許可證，甚至追究刑事責任，法律規定如下：葯品經營許可證管理辦法
第八十二條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八十三條違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

❸ 葯品經營許可證是否可以轉讓或出租

根據《葯品經營許可證管理辦法》第十二條之規定
《葯品經營許可證》是企業從事葯品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。

❹ 葯品經營許可證能否轉讓

根據《葯品經營許可證管理辦法》第十二條規定：《葯品經營許可證》是企業從事葯品經營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
葯品經營企業需要變更的：《葯品經營許可證管理辦法》第十三條規定：《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。

（誠心回答你的問題，請採納，謝謝 ）

❺ 葯品批准文號轉讓涉及哪些法律

葯品批准文號轉讓所涉及的法律是《中華人民共和國葯品管理法》，國家是不允許買賣轉讓葯品批准文號的。

1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十一條規定，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第三十一條規定，生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

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1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十二條規定，違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第九十六條規定，葯品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責，監督已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業依照本法規定從事葯品生產、經營活動。

已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業生產、銷售假葯、劣葯的，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

❻ 葯店轉讓給別人，可是葯品經營許可證上的企業負責人沒辦法變更，，

另一個人要有執業醫師證，執業葯師證，營業員上崗證，如果沒有，也可雇有證的人。你在放血給點錢應該行。世上無難事，就怕你不給錢。

❼ 葯店轉讓都轉些什麼都需要什麼手續

最重要辦理《葯品經營許可證》辦理部門：當地食品葯品監督管理局籌建申請申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：

（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；

（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；

（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；

（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》.

(7)葯品公司轉讓擴展閱讀：

申請受理：

申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：

1．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」（3.5寸盤）（申請人在網站下載企業端程序並正確填報、導出）；

2．擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；

3．擬經營葯品的類別和范圍；

4．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）。

❽ 葯店轉讓需要辦理什麼手續

最重要辦理《葯品經營許可證》
辦理部門：當地食品葯品監督管理局

籌建申請
申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：
（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；
（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；
（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；
（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》；
（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；
（7）授權委託書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；
（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；
（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；
（10）葯品儲存專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。
（11）申報材料真實性的自我保證聲明。

辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照

❾ 葯品商標轉讓需要滿足什麼條件

要具備以下的條件：1、將注冊商標轉讓給他人的，應當到商標局辦理注冊商標的轉讓手續。2、因企業合並、兼並或改制而發生商標專用權移轉的，應當到商標局辦理注冊商標的移轉手續。3、依法院判決發生商標專用權移轉的，也應當辦理移轉手續。4、轉讓商標時需一並轉讓手頭上的近似商標. 辦理商標轉讓或移轉應當填寫《轉讓申請/注冊商標申請書》。自2002年9月15日起，已經申請但尚未獲准注冊的商標，也可以申請轉讓或移轉。1、商標轉讓流程包括：申請→受理→審查→公告→核發轉讓證明。2、商標轉讓所需文件：a、《轉讓申請/注冊商標申請書》;b、轉讓人和受讓人的身份證明文件(復印件);c、委託代理的提交受讓人出具的《代理委託書》，直接在受理大廳辦理的提交受讓方經辦人的身份證原件和復印件;d、申請移轉的，還應當提交有關證明文件;e、申請文件為外文的，還應提供經翻譯機構簽章確認的中文譯本。3、商標轉讓時間：大約需要6-10個月左右。

❿ 醫葯銷售公司出售，市場價一般多少

4萬，但得具體分析