gsp證書怎麼考

⑴ 我怎麼才能取得考執業葯師的資格

執業葯師證書的報考條件如下：

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執業葯師資格考試：

1、取得中專學歷人員，從事葯學或中葯學專業工作滿七年;

2、取得大專學歷人員，從事葯學或中葯學專業工作滿五年;

3、取得本科學歷人員，從事葯學或中葯學專業工作滿三年;

4、取得第二學士學歷、研究生班畢業或碩士學位的人員，從事葯學或中葯學專業工作滿一年;

5、取得博士學歷的人員可直接申請考試。

參加國家執業葯師考試可以免試部分科目的條件是：

按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者：

(一)中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯專業工作滿20年;

(二)取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年;

可以免試：葯學(或中葯學)專業知識(一)、葯學(或中葯學)專業知識(二)兩個科目，只參加葯事管理與法規、(中)葯學綜合知識與技能兩個科目考試。

⑵ 上海GSP證書那裡考

GSP證書不是考的，GSP證書是指《葯品經營質量管理規范證》，需經過地市級以上葯品監督管理局現場檢查合格後方可發證。
如果你說的GSP證書是指上崗證的話，就應該在上海市食品葯品監督管理局培訓中心去報名，然後局裡會通知你去考試的。

⑶ GSP認證檢查員怎麼考

GSP認證檢查員不是自己考的。
是上級撥給名額（名額一般給大型葯品銷售企業和葯監局、葯檢所）單位領導推薦，上級葯監局培訓，考試合格者獲得GSP認證檢查員資格。

⑷ gsp上崗證怎麼報考

根據國家葯品監督管理局的部署，凡通過本次換證的葯品經營企業，將在3～5年時間內進行GSP認證，未能取得GSP認證的企業，在下一輪葯品經營企業換證時將取消其經營葯品的資格。

因此，推行GSP對改變葯品經營企業過多過濫，葯品經營秩序混亂的現狀，促進葯品經營企業提高管理水平，促進葯品經營行業的經濟結構調整將發揮重要作用。

葯品銷售與售後服務中的質量管理

1、企業應依據有關法律、法規和規章，將葯品銷售給具有合法資格的單位；

2、銷售特殊管理的葯品應嚴格按照國家有關規定執行；

3、銷售人員應正確介紹葯品，不得誇大和誤導用戶；

4、銷售應開具合法票據，並按規定建立銷售記錄，作到票、帳、貨相符。銷售票據和記錄應按規定保存。

5、因特殊需要從其他商業企業直調的葯品，本企業應保證葯品質量，並及時做好有關記錄；

6、葯品營銷宣傳應嚴格執行國家有關廣告的法律、法規、宣傳的內容必須以國家葯品監督管理部門批準的葯品使用說明書為准；

7、對質量查詢、投訴、抽查和銷售過程總發現的質量為體要查明原因，分清責任，採取有效的處理措施，並作好記錄；

8、企業已售出的葯品如發現質量問題，應向有關管理部門報告，並及時追回葯品和做好記錄。

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1、現行GSP是國家葯品監督管理局發布的一部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第一部納入法的范疇的GSP。過去的GSP是由國有主渠道的上級管理部門或醫葯行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業管理標准。

2、 現行GSP管理的商品范圍變為與國際接軌，與《葯品管理法》管理范圍完全一致的葯品。在計劃經濟條件下由於醫葯商業部門存在著醫葯商業和葯材商業兩大系統，GSP由醫葯行業主管部門制定，自然而然地將GSP的管理范圍確定為葯品、醫療器械、化學試劑和玻璃儀器四大類醫葯商品。

與國際慣例相比，一方面多出了後三類非葯品的醫葯商品，一方面在葯品的范圍內又不能涵蓋全部葯品（即不包括中葯）。後來國家中醫葯管理局也曾制定過中葯的GSP及其驗收細則，但是幾乎沒有推行開來。

由國家葯品監督管理局發布的GSP將其管理范圍變為單純而又外延完整的葯品，既與國際上GSP接軌，又與《葯品管理法》中的葯品概念完全一致。GSP的中文名稱由《醫葯商品質量管理規范》變為《葯品經營質量管理規范》。

⑸ 需要什麼條件報考「Gsp認證專員」，在哪裡報考

這個不是報考的，我本人就是檢查員
檢查員有葯監局的專業人士和企業的質量管理人員2種組成
都是需要先符合檢查員的條件，省局才會分配名額，學習後考試合格才能列到檢查員庫中去
不是自己報名的，是分配名額的哦

⑹ gsp證書是什麼

葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。GSP為《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。

GSP為英文Good Supply Practice的縮寫，意即產品供應規范，控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序。

醫葯商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫葯商品質量。

(6)gsp證書怎麼考擴展閱讀

申請GSP認證的，應當填報《葯品經營質量管理規范認證申請書》，同時報送以下資料：

《葯品經營許可證》和營業執照復印件；企業實施GSP情況的自查報告；企業負責人員和質量管理人員情況表；企業葯品驗收、養護人員情況表；企業經營場所、倉儲、驗收、養護等設施設備情況表；企業所屬葯品經營單位情況表；企業葯品經營質量管理文件系統目錄。

企業管理組織機構的設置與職能框圖；企業經營場所和倉庫的平面布局圖；企業非因違法違規而銷售假劣葯品的說明。

申請人填報《葯品經營質量管理規范認證申請書》及上述申報資料，應當詳實和准確，使用A4紙張列印。對隱瞞、謊報、漏報資料的，視具體情況不予受理，駁回認證申請、中止認證現場檢查、判定為認證不合格或繳銷GSP認證證書。

⑺ GMP上崗證怎麼考取的

報考條件 ：必須具有高中以上(含高中或相當學歷)文化程度.。

考核內容及方式

1、考核內容

《葯品生產質量管理規范》，專業知識和各崗位操作職能。質量檢驗人員統一採用《廣東省葯品檢驗標准操作培訓教材》。

2、考核形式

(1)葯品檢驗專業基礎理論培訓可根據各生產企業的實際情況和從事葯品檢驗人員的水平，採取自行組織或自學的方法進行，考試由廣東省葯品監督管理局統一組織，考核不合格者必須重新培訓。

實際操作技能的考核以常用的基本操作為主，選擇1-2個操作項目進行實際操作來評定檢驗人員的標准操作及實驗結果處理。

(2)經專業基礎理論和實際操作技能兩項考核合格後才能發證上崗，未通過其中任何一項者當年允許補考一次。經補考仍不合格者，建議企業調離本崗位。

(3)除質量檢驗人員外，其他各級崗位人員可結合各生產企業實際，由各生產企業自行組織培訓和考核，考核結果由各市醫葯培訓中心報省醫葯教育中心備案.。

報名需提交材料 ：《崗位培訓考核登記表》一份，學歷證、身份證原件復印件(原件審核完畢退回)，近期正面免冠大一寸黑白、彩色相片各2張，除葯品質量檢驗人員，其餘不須參加統一考核的人員,單位須提供培訓，考核的相關材料。

經考核合格者統一由職業技能鑒定站上報省醫葯教育中心核發GMP崗位證書，作為GMP認證的條件之一。

(7)gsp證書怎麼考擴展閱讀：

GMP的認證

根據新版GMP相關要求，不少葯品生產企業的改造和認證工作時間趨緊。

在「其他類別葯品」中，固體制劑占據了相當大的一部分。常用的固體劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在葯物制劑中約佔70 %。

因此，隨著新版GMP認證最後期限日益臨近，留給相關企業的過渡期其實已經不多。考慮到企業未來發展和相關工作開展，規避認證工作「堵車」問題，不少企業將其完成新版GMP改造和認證的工作提前至半年以上，這也是有關部門所鼓勵的。

⑻ GSP認證需要什麼手續

一、GSP認證相關條例文件

包括了國家葯品監督管理局GSP認證的有關法律法規。

二、國家1-5批非處方葯目錄

按照國家葯品監督管理局發布的1-5批非處方葯目錄給葯品分類管理。

三、GSP認證文件

1、認證資料總索引目錄

2、GSP認證申報資料（詳細見申報資料目錄）

3、考試題庫（包括：GSP實戰測試題、保管員、養護員、采購員、驗收員、營業員、專職質量管理員、綜合試題等，以這些題作為平時的培訓學習資料，收集到個人的個人培訓檔案里）。

4、企業檔案（詳細見企業檔案目錄）

5、生化葯品申請資料（如變更經營范圍，增加生化葯品時用）

6、相關報告 包括：A、自查報告

B、工作匯報（現場檢查時企業負責人的匯報資料）

C、不合格項目報告（現場檢查通過後由專職質量管理員協同企業負責人寫的整改報告）。

7、相關標簽 包括：A、文件夾的封面標簽（列印成小條貼在文件夾、袋上）

B、服務公約（列印裝鏡框掛在牆壁上）

C、近效期葯品警示牌（掛在葯店醒目的位置）

D、工作人員一覽表（列印裝鏡框掛在牆壁上）

E、標簽：生石灰、易串味葯品專櫃、處方葯、非處方葯、非葯品專櫃、兒科用葯、神經系統用葯、骨傷科用葯、五官科用葯、消化系統用葯、內科用葯、皮膚科用葯、維生素與礦物質用葯、呼吸系統用葯、婦科用葯、外科用葯、外用葯專櫃（1）皮膚科外用葯（2）五官科外用葯（3）婦科外用葯（4）外科外用葯（刻字或列印貼到相應的櫃台上）

8、庫房的標簽包括：

A、三色四區（待驗區黃色、合格區綠色、退貨區黃色、不合格區紅色，用地標線劃分。）

B、生石灰、易串味葯品專櫃、非葯品專櫃、兒科用葯、神經系統用葯、骨傷科用葯、五官科用葯、消化系統用葯、內科用葯、皮膚科用葯、維生素與礦物質用葯、呼吸系統用葯、婦科用葯、外科用葯、外用葯專櫃（1）皮膚科外用葯（2）五官科外用葯（3）婦科外用葯（4）外科外用葯（列印或做小牌子貼到相應的位置）

9、庫房硬體：配置澄明度燈檢箱、待驗台、干濕溫度計、冰箱、空調、貨櫃、鼠夾、生石灰桶、滅火器、換氣扇。

庫房軟體資料：驗收記錄、退貨記錄、出入庫記錄、保管養護記錄、干濕溫度記錄、近效期葯品警示牌、澄明度驗收標准、西葯驗收標准、夏、秋防計劃。

10、門店硬體：干濕溫度計、冰箱、空調、貨櫃（全封閉推拉玻璃）、鼠夾、生石灰桶、咨詢台、飲水機、滅火器、換氣扇、條椅。

門店軟體資料：近效期葯品警示牌、服務公約、工作人員一覽表、相關記錄、

夏、秋防計劃。

四、相關表格（包括GSP認證的60多套表格）

五、相關醫葯信息（自己從報紙等媒體收集的醫葯信息）

六、GSP認證的制度程序（包括帶中葯、西葯、中西葯的制度程序）

⑼ gsp上崗證報考

具體我也不清楚，反正我也沒有質量管理員的證，但我是葯學專業的，可以從事質量管理工作，但是驗收員好像是要有證的，你要是考上證了，面試公司的話，機會肯定是大一些的。就業前景來說，待遇非常低啊這一行。。。

⑽ GSP上崗證是什麼

GSP上崗證是葯店國家職業資格證書，有初級葯師證可以上崗。

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即產品供應規范，是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序。

醫葯商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫葯商品質量。

(10)gsp證書怎麼考擴展閱讀：

1、現行GSP是國家葯品監督管理局發布的一部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第一部納入法的范疇的GSP。過去的GSP是由國有主渠道的上級管理部門或醫葯行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業管理標准。

2、 現行GSP管理的商品范圍變為與國際接軌，與《葯品管理法》管理范圍完全一致的葯品。在計劃經濟條件下由於醫葯商業部門存在著醫葯商業和葯材商業兩大系統，GSP由醫葯行業主管部門制定，自然而然地將GSP的管理范圍確定為葯品、醫療器械、化學試劑和玻璃儀器四大類醫葯商品。

與國際慣例相比，一方面多出了後三類非葯品的醫葯商品，一方面在葯品的范圍內又不能涵蓋全部葯品（即不包括中葯）。後來國家中醫葯管理局也曾制定過中葯的GSP及其驗收細則，但是幾乎沒有推行開來。

由國家葯品監督管理局發布的GSP將其管理范圍變為單純而又外延完整的葯品，既與國際上GSP接軌，又與《葯品管理法》中的葯品概念完全一致。GSP的中文名稱由《醫葯商品質量管理規范》變為《葯品經營質量管理規范》。

3、現行GSP在文件結構上對葯品批發和葯品零售的質量要求分別設章表述，便於實際執行。以往的GSP對葯品批發和零售沒有分別要求，給實際執行帶來了一些概念上的模糊和操作上的不便。