葯明康德成果

『壹』 跨國葯企向中國轉移新葯研發業務 如何應對

師夷長技以自強
——承接跨國葯企向中國轉移新葯研發業務的分析及建議（下）延伸閱讀：承接跨國葯企向中國轉移新葯研發業務的分析及建議（上）提高標准 取其所長
1.積極營造適宜的政策環境
政府有關主管部門可以按照加入WTO的各項承諾，制定相應的有利政策和措施，優化投資環境，吸引跨國制葯巨頭們投資到我國的醫葯研發服務業。同時，對醫葯研發服務業發展遇到的政策問題進行深入調研，建立高度法治化和規范化的市場體系：一方面要保護跨國葯企的切身利益；另一方面，更要保護好我國新葯創新技術與產業體系的完整性，提防與避免自有新葯創新資源的流失。
2.服務標准與國際接軌
國外葯企加大了對中國市場的研究與開發力度，同時也對我國醫葯研發服務體系提出了更高的要求。目前，除了以葯明康德、康龍化成為代表的少數優秀外包服務機構之外，我國大部分研發外包服務機構的管理與運營方式很難與國際水平接軌，很多機構只注重研發過程中的技術層面，卻忽略了國際客戶對研發過程管理、產品質量管理和企業運營管理的高標准要求，這都不利於我們與跨國公司的長遠合作與發展。因此，積極加快與國際標準的接軌，加緊服務標准體系建設和服務規范制定，加強標準的宣傳貫徹力度，強化行業的標准化意識。按照國際標准來運作，是提高我國研發服務水平的必由之路。
3.繼續完善知識產權保護體系
知識產權保護問題是全球跨國葯企的核心關注點之一。我們必須清醒地認識到，跨國公司轉移研發業務的行為存在太多不得已的因素，其不但不會在知識產權領域有所鬆懈，而且會進一步重視與強化對外包業務中知識產權的保護及信息安全管理。因此，為了能夠打消跨國葯企在研發服務轉移過程中對知識產權的擔憂，我們需要進一步尊重知識產權，繼續完善我國在該領域的立法與實施工作。通過宣傳與普及教育，加大知識產權保護力度，加大對侵害知識產權行為的處罰力度，切實保護跨國葯企的合法權利。
4.市場引導研發外包服務的發展
新葯研發活動已經不僅僅是一種技術行為，考慮到人力成本、原材料成本、市場格局等經濟要素配置正在發生變化，其已經演變為一種經濟行為，而追求新葯研發的經濟利益最大化是跨國葯企研發服務轉移活動的本質內容。我國參與國際新葯研究分工合作主要分三個階段。第一階段是與國際接軌，主要是通過與國外的CRO機構合作，接受他們的分包，使中國企業從管理到標准及服務質量逐步與國際標准接軌。當中國企業的管理和服務水準基本滿足國外企業的需要並得到認可時，就進入第二階段，即與國際制葯企業的充分合作階段——可以直接承接國外企業的研發合同，與國外企業分享研究開發成果。目前我國已經開始進入該階段。5~10年後，當中國企業發展到一定的規模並且具有品牌效應時，也就進入第三階段，即自主創新階段——將承攬國外訂單與培育自己的原始創新技術結合起來，並利用國內的資源實現專利產品的專業化與商品化。
5.科研院所應成為技術轉化的橋梁
從研發創新主體角度而言，西方以企業為醫葯研發服務主體，而在我國，科研院所是最主要的研發力量，擁有最強的科研基礎和最優秀的人才隊伍，國內大多數本土製葯企業仍然以權威科研院所的開發成果作為新產品來源。因此，建議政府在引導中小企業從事研發服務的同時，應倡導科研機構、高等院校積極參與面向跨國葯企的醫葯研發外包服務工作，將自身建設為溝通國內外新葯研發技術的「橋梁」，一方面盡快掌握國際最先進的方法、標准與經驗，另一方面在為國內企業提供服務的過程中將「拿來」所學進行本土應用與轉化，實現我國醫葯自主創新能力的提高，此舉實為促進我國醫葯研發服務業快速發展的重要途徑。
6.加強人才隊伍的建設
科技人才隊伍建設對醫葯研發服務業的發展具有重要意義。眾多外資研發中心進入中國的主要原因之一就是中國有大量的研發人才可以利用。因此，隨著越來越多國外製葯企業的研發中心進入中國，對國內研發人才的爭奪也在逐漸升級。跨國葯企優厚的薪酬條件和優良的研發平台對於國內優秀的研發人才具有相當的吸引力。不可否認，鼓勵發展外包服務業的一個初衷就是藉助此條路徑快速培養出一批掌握跨國葯企先進技術與知識的高端復合型本土人才，以備投入到國內自主創新工作中去。但是，這一初衷目前來看並沒有得到很好的實現。事實表明，研發外包服務業所形成的人才溢出效應非常有限，或者說人們所期待的「人才溢出效應爆發」為時尚早。因此，應加強對創新人才隊伍的建設。
7.加速創新葯物技術的本土化產業實施
針對跨國葯企新葯研發業務轉移到中國的諸多特徵與實質，未來我們要抓准契機，最大限度地爭取外包成果能夠為我所用，將跨國葯企的此項行為盡量向有利於我國醫葯研發服務業與制葯產業發展的方向引導。一方面，鼓勵和引導國際制葯企業在我國的重點疾病領域開發新葯，在我國率先實現該成果的生產與銷售，真正實現跨國葯企的研發活動在我國的本土化進程；另一方面，鼓勵國內企業通過合作，與外方共同佔有國際市場份額。政府可以配套出台相關激勵政策，進行相應的引導，鼓勵國內的科研院所與外包企業採用未來利益共享的合作模式，參與跨國葯企的研發轉移活動，注重此類成果的國際國內轉化工作，最終實現與發達國家分享全球市場，進而培養出中國自己的跨國葯企。

『貳』 周海兵的主要研究成果論文與獲獎

已在國外期刊上發表SCI論文近40篇，多篇論文發表在Nature Chemical Biology, Chemistry Biology, J. Med. Chem., J. Org. Chem., Bioconjugate Chem., Chem. Comm., Chem.-Eur. J., Bioorg. Med. Chem. Lett.等國際著名期刊上。
1) Thiophene-Core Estrogen Receptor Ligands Having Superagonist Activity. Jian Min, Pengcheng Wang, Sathish Srinivasan, Jerome C. Nwachukwu, Pu Guo, Minjian Huang, Kathryn E. Carlson, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. J. Med. Chem., 2013, 56 (8), 3346–3366. (IF: 5.614)
2) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Estrogen-derived Steroidal Metal Complexes. Xinlong Zhang, Ziqing Zuo, Juan Tang, Kai Wang, Caihua Wang, Weiyan Chen, Changhao Li, Wen Xu, Xiaolin Xiong, Kangxiang Yuntai, Jian Huang, Xiaoli Lan, Hai-Bing Zhou*. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23 (13), 3793-3797. (IF: 2.338)
3) Identification and Structure-Activity Relationships of a Novel Series of Estrogen Receptor Ligands Based on 7-Thiabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-oxide. Pengcheng Wang, Jian Min, Jerome C. Nwachukwu, Valerie Cavett, Kathryn E. Carlson, Pu Guo, Manghong Zhu, Yangfan Zheng, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. J. Med. Chem. 2012, 55 (5), 2324-2341. (IF: 5.614)
4) Discovery of novel SERMs with a ferrocenyl entity based on the oxabicyclo[2.2.1]heptene scaffold and evaluation of their antiproliferative effects in breast cancer cells. Yangfan Zheng, Caihua Wang, Changhao Li, Jinxia Qiao, Feng Zhang, Minjian Huang, Wenming Ren, Chune Dong, Jian Huang*, Hai-Bing Zhou*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10 (48), 9689-9699. (IF: 3.568)
5) Development of Selective Estrogen Receptor Molator (SERM)-Like Activity Through an Indirect Mechanism of Estrogen Receptor Antagonism: Defining the Binding Mode of 7-Oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene Scaffold Core Ligands. Yangfan Zheng, Manghong Zhu, Sathish Srinivasan, Jerome C. Nwachukwu, Valerie Cavett, Jian Min, Kathryn E. Carlson, Pengcheng Wang, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. ChemMedChem, 2012, 7 (6), 1094-1100. (IF: 2.835)
6) Synthesis, biological evaluation and structure activity relationships of new estrogen receptor ligands based on a bridged oxabicyclic core embellished with arylsulfonamides. Manghong Zhu, Chen Zhang, Jerome C. Nwachukwu, Sathish Srinivasan, Valerie Cavett, Yangfan Zheng, Kathryn E. Carlson, Chune Dong, John A. Katzenellenbogen*, Kendall W. Nettles, Hai-Bing Zhou*. Org. Biomol. Chem., 2012, 10 (43), 8692-8700. (IF: 3.568)
7) An Expedient Approach to Highly Enantioenriched Cyclic Nitrones Mediated by Robust and RecoverableC3-Symmetric Cinchonine-SquaramideCatalysts. Xin Han, Xiangfei Wu, Chang Min, Hai-Bing Zhou, Chune Dong*. RSC Advances 2012, 2 (19), 7501-7505. Highlighted by ChemInform, 2013, 44. (IF: 2.562)
8) C3-Symmetric Cinchonine-Squaramideas New Highly Efficient, and Recyclable Organocatalyst for Enantioselective Michael Addition. Chang Min, Xin Han, Zongquan Liao, Xiangfei Wu, Hai-Bing Zhou, Chune Dong. Adv. Synth. Catal. 2011, 353 (14-15), 2715–2720. (IF: 6.048) Highlighted by ChemInform (2012, 43, 13).
9) Metal-free Direct Amidation of Peptidyl Thiol Esters with α-Amino Esters. Hao Chen, Maomao He, Yaya Wang, Linhui Zhai, Yongbo Cui, Yangyan Li, Yan Li, Haibing Zhou*, Xuechuan Hong* and Zixin Deng. Green. Chem. 2011, 13, 2723-2726. (IF: 6.320)
10) A Novel C3-Symmetric Prolinol-Squaramide Catalyst for the Asymmetric Rection of Ketones by Borane. Xiang-Fei Wu, Chang Min, Hai-Bing Zhou, Chune Dong. Tetrahedron Asymmetry 2011, 22 (16-17), 1640–1643. (IF: 2.652)
11) Highly diastereoselective synthesis of quaternary α-trifluoromethyl α-amino acids from chiral imines of trifluoropyruvate, Qiao-Qiao Min, Chun-Yang He, Haibing Zhou and Xingang Zhang, Chem. Comm. 2010, 46, 8029-8031. (IF: 5.787)
12) Imaging progesterone receptor in breast tumors: Synthesis and receptor binding affinity of fluoroalkyl-substituted analogs of Tanaproget. Hai-Bing Zhou, Jae Hak Lee, Christopher G. Mayne, Kathryn E. Carlson, John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2010, 53 (8), 3349–3360. (IF: 5.207)
13) Development of [F-18]Fluorine-Substituted Tanaproget as a Progesterone Receptor Imaging Agent for Positron Emission Tomography. Jae Hak Lee, Hai-bing Zhou, Carmen S. Dence, Kathryn E. Carlson, Michael J. Welch, John A. Katzenellenbogen, Bioconjugate Chem. 2010, 21 (6), 1096-1104. (IF: 5.002)
14) Analogs of methyl-piperidinopyrazole (MPP): Antiestrogens selective activity.with estrogen receptor Hai-Bing Zhou, Kathryn E. Carlson, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, John A. Katzenellenbogen. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19 (1), 108-110. (IF: 2.650)
15) Bromination from the Macroscopic Level to the Tracer Radiochemical Level: 76Br Radiolabeling of Aromatic Compounds via Electrophilic Substitution. Dong Zhou, Haibing Zhou, Carl C. Jenks, Jason S. Lewis, John A. Katzenellenbogen, and Michael J. Welch. Bioconjugate Chem. 2009, 20 (4) 808-816. (IF: 4.350)
16) Fluorine-18 labeling and biodistribution studies on peroxisome proliferator-activated receptor-γ ligands: potential positron emission tomography imaging agents. Byung Chul Lee, Carmen S. Dence, Haibing Zhou, Ephraim E. Parent, Michael J. Welch, John A. Katzenellenbogen. Nucl. Med. Biol. 2009, 36 (2) 147-153. (IF: 2.456)
17) NFkB selectivity of estrogen receptor ligands revealed by comparative crystallographic analyses. K. W. Nettles, J. B. Bruning, G. Gil, J. Nowak, S. K. Sharma, J. B. Hahm, K. Kulp, R. B. Hochberg, H. B. Zhou, J. A. Katzenellenbogen, B. S. Katzenellenbogen, Y. Kim, A. Joachmiak, G. G. Greene, Nature Chemical Biology 2008, 4 (4), 241-247. (IF: 14.612)
18) Elemental Isomerism: A Boron-Nitrogen Surrogate for a Carbon-Carbon Double Bond Increases the Chemical Diversity of Estrogen Receptor Ligands. Hai-Bing Zhou, Kendall W. Nettles, John B. Bruning, Younchang Kim, Andrzej Joachimiak, Sanjay Sharma, Kathryn E. Carlson, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, Geoffrey L. Greene and John A. Katzenellenbogen, Chemistry & Biology 2007, 14 (6), 659-669. (IF: 5.718)
19) Bicyclo[2.2.2]octanes: Close Structural Mimics of the Nuclear Receptor-binding Motif of Steroid Receptor Coactivators. Hai-Bing Zhou, Margaret L. Collins, Jillian R. Gunther, John S. Comninos and John A. Katzenellenbogen, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17 (15), 4118-4122. (IF: 2.604)
20) Structure-Guided Optimization of Estrogen Receptor Binding Affinity and Antagonist Potency of Pyrazolopyrimidines with Basic Side Chain. Hai-Bing Zhou, Shubin Sheng, Dennis R. Compton, Younchang Kim, Andrzej Joachimiak, Sanjay Sharma, Kathryn E. Carlson, B. S. Katzenellenbogen, Kendall W. Nettles, Geoffrey L. Greene and John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2007, 50 (2), 399-403. (IF: 4.895)
21) Synthesis and Evaluation of Estrogen Receptor Ligands with Bridged Oxabicyclic Cores Containing a Diarylethylene Motif: Estrogen Antagonists of Unusual Structure. Hai-Bing Zhou, John S. Comninos, Fabio Stossi, Benita S. Katzenellenbogen, and John A. Katzenellenbogen, J. Med. Chem. 2005, 48 (23), 7261-7274. 2012年珞珈學者特聘教授
2010年葯明康德生命化學研究獎
2009年教育部新世紀優秀人才

『叄』 請問上海有哪些著名或是較好的制葯公司，可以和葯明康德公司相比的

就規模和研究水平而言，可能只有睿智化學可以與之相比啦

上海睿智化學研究有限公司（以下簡稱「睿智化學」）是開拓者生物醫葯控股有限公司的全資子公司。公司成立於2003年4月，坐落於中國葯谷——上海市浦東新區張江高科技園區內，擁有近8500平米的實驗室和先進的實驗設備。
高質量的科研環境是高質量科研成果的物質基礎。睿智化學實驗室採用國際先進的人性化設計方案，為科研人員創造了安全、舒適、科學的實驗環境。同時，實驗室採用世界一流的研究設備,除具有進行有機合成所必需的先進的實驗儀器設備外，還擁有核磁共振儀 NMR,液相色譜-質譜聯用儀 LC/MS, GC/MS,分析型高效液相色譜儀 HPLC, 制備型高效液相色譜儀 PrepHPLC等先進測試儀器。
目前，睿智化學已經和美國、英國、法國、德國、丹麥、日本等國的世界知名醫葯企業展開多層次的富有成效的科研合作，成果斐然。這使得睿智化學已經深入到世界頂級的葯物研究體系之中，進而促進了中國參與全球葯品研發領域的發展。

作為一家新興高科技企業，睿智化學一直致力於運用國際先進的管理理念，探索一條適合中國國情的高科技企業發展之路，注重企業文化的建立和培養。睿智化學的企業文化體現在公司的核心價值觀中，包括四個方面：以人為本、真誠信任、追求卓越、崇尚行動。睿智化學獨特的企業文化在制度管理、人才培養、團隊建設上發揮著十分重要的作用。在內部團隊建設方面，公司每年組織周年慶、團體旅遊和部門文體活動，這都增強了員工的歸屬感和團隊合作意識。睿智化學也不忘關愛身邊的弱勢群體，不忘回報為開拓者提供生長環境的社會大家庭，公司成立了愛心公益基金會，定期組織志願者活動。
睿智化學根據「自助式薪酬理論」設計的「把握計劃」薪酬制度，為員工提供了一個多向的發展通道與多層次的薪酬結構，它打破「學歷定上下，資歷分高低」的僵硬模式，實行「以能力定級、以績效定獎」的靈活的薪酬原則，給不同層次、不同學歷的人創造一個公開、平等的競爭環境。
睿智化學突出強調「以人為本」的理念，我們深知高水平的科研人才是公司最寶貴的財富。我們強調「用事業吸引人才，以環境留住人才」的人才培養策略。「精英計劃」為公司的優秀人才提供了豐厚的薪資待遇和完善的個人職業生涯培訓和發展計劃。
在睿智化學只要你的能力足夠，你不用擔心你的學歷；只要你的貢獻足夠，你不用擔心你的薪酬。
在這樣的企業文化熏陶下，睿智化學自成立以來，已經名聲鵲起，形成了一支「注重細節化管理、科研作風嚴謹」的科研隊伍。目前，公司擁有一支近三百人的科研及管理隊伍，其中博士比例達到20%，碩士比例超過40%以上。
我們深信：足夠寬松的發展環境和足夠開闊的提升空間是每個精英人才所嚮往的。睿智化學希望能夠提供一個你需要的環境和空間，也期望有更多的精英加入我們的隊伍。
匯八方睿智精英，聚四海開拓人才。
讓我們一起開拓。

地 址：上海張江高科技園區蔡倫路720弄3號樓
郵政編碼：201203
聯 系 人：沈小姐

『肆』 上海葯明康德新葯開發有限公司 核心分析高級技術員是干什麼的啊

職位職責： 1、負責指定儀器的日常維護工作 2，協助組長進行日常事務如試劑耗材的訂購及管理,試劑庫的整理等工作 3，獨立或在他人指導下完成分析分離方法的開發 4、獨立操作相應的分析儀器完成相應樣品的分析分離。 5、參與實驗室日常管理， 確保實驗室符合IP，安全，衛生等規范 任職能力： 1、中專以上學歷，化學化工相關專業。 2、能使用英文界面的儀器操作軟體 3、熟練操作計算機及常用辦公軟體

葯明康德新葯開發有限公司於2000年12月成立，是全球領先的制葯、生物技術以及醫療器械研發外包服務公司，在中美兩國均有運營實體。2007年8月9日，母公司無錫葯明康德（開曼）有限公司正式在紐約證券交易所掛牌上市，其美國存托股份交易代號為WX。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，葯明康德向全球制葯公司、生物技術公司以及醫療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發、研究生產、生物制劑測試以及生產服務，服務范圍貫穿制葯和醫療器械研發全過程。葯明康德的服務旨在幫助其全球合作夥伴縮短葯物及醫療器械研發周期、降低研發成本。我們的服務分為兩大部分：實驗室服務，包括合成化學，生物檢測，毒理學，臨床前醫葯開發，分析服務，生物制葯和醫療器械測試，及其它相關合同研發服務。生產服務，葯物中間體、高效能原料葯(APIs)的生產服務，細胞銀行服務，細胞療法和基於化合物和組織的產品的cGMP生產。公司的高層管理團隊由一批具有豐富制葯、生物技術及醫療器械研發經驗的博士以及工商管理碩士組成。我們的高層管理團隊共擁有超過200項的已授權和申請中的專利成果，800多篇高水平學術論文，以及平均15年在國際一流制葯、生物制葯以及醫療器械公司任職的經驗。公司員工總數已愈3,700人。公司中國區的設施包括位於上海外高橋保稅區內59,000平方米的研發中心，位於上海金山區20,400平方米的工藝研發和cGMP生產基地以及33,000平方米二期擴建項目，位於天津12,000平方米主要提供葯物研發化學服務的研發中心，還有佔地30,000平方米的蘇州毒理中心。公司位於美國的設施全部通過美國食品及葯物管理局審核，包括位於明尼蘇達州聖保羅市的7,700平方米的研發和生產中心，位於喬治亞州亞特蘭大市4,600平方米的測試中心，和位於賓夕法尼亞州費城7,000平方米的研發、測試和生產中心。有意者請登陸公司網站http://www.wuxipharmatech.com.cn/hrtest/Default2.aspx填寫簡歷。公司網站：http://www.wuxiapptec.com.cn地址：上海外高橋保稅區富特中路288號郵政編碼：200131聯系人：[email protected]電子郵箱：[email protected]

『伍』 葯學研究生哪個專業好，畢業後工作的待遇怎麼樣呢越具體越好！

葯劑主要是做劑型，大概十年前非常好找工作，而且待遇很好，但是從鄭筱萸出事後，新葯（尤其是改變劑型的）不是很好批了，所以有幾年低谷，不過現在已經好很多了，基本上沈陽葯科大學的葯劑專業研究生很好找工作，二線城市的待遇在3000-5000元左右（主要還是看個人的能力）。

『陸』 如何評價清華大學顏寧研究團隊的科研成果

首先介紹下顏寧老師。
顏寧，1977年出生，2000年獲清華大學生物科學與技術系學士學位；之後赴美國普林斯頓大學分子生物學系師從著名結構生物學家施一公，2004年獲博士學位，之後繼續在該校接進行博士後研究，2007年博士後出站後受聘清華大學醫學院，成為當時清華大學最年輕的教授、博導，其在清華的研究主要致力於重要跨膜運輸蛋白及植物脫落酸受體信號通路的結構與功能機理研究，承擔和參與多項國家自然科學基金委項目及2項科技部重大科學計劃項目。顏寧回到清華迄今發表學術論文30篇，其中自2009年以來作為通訊作者在三大國際著名學術期刊《自然》（Nature）、《科學》（Science）、《細胞》（Cell）上發表學術論文9篇，成果於2009、2012年兩次被美國《科學》雜志評選的「年度十大科學進展」重點引用， 2012年入選中國十大科學進展。

顏寧2005年因為傑出的博士論文研究獲得《科學》（Science/AAAS）和GE Healthcare評選的「青年科學家獎」（北美地區）；回國後相繼獲得「貝時璋青年生物物理學家獎」、中國優秀青年科技工作者、談家楨生命科學創新獎、中國青年女科學家獎、葯明康德生命化學研究等獎勵和榮譽。2012年獲得國家自然科學基金委「傑出青年科學基金」，2013年入選首批「青年拔尖人才」（即「萬人計劃」青年組）；2011年，顏寧教授成為美國霍華德休斯醫學研究院（HHMI）評選的首屆28位國際青年科學家之一。2014年被《細胞》雜志選為全球40位年齡在40歲以下的傑出科學家之一。顏寧老師是施一公老師的學生，目前都在清華大學結構生物學中心擔任PI，在回國的5年裡已經在CNS上發文9篇，在以論文數量排資論輩的環境，這對一個科研工作者來說是一個非常了不起的數字，可以完爆很多中科院院士。

再介紹一下工作。上面提到，她主要致力於重要跨膜運輸蛋白的結構與功能機理的研究，而此次發表文章《Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1》是葡萄糖轉運蛋白GLUT1的結構。

葡萄糖（D-glucose）是地球上包括從細菌到人類各種生物已知最重要、最基本的能量來源，也是人腦和神經系統最主要的供能物質。葡萄糖代謝的第一步就是進入細胞：親水的葡萄糖不能自由穿透疏水的細胞膜，其進出細胞需要通過鑲嵌於細胞膜上的葡萄糖轉運蛋白完成。

GLUT1是發現最早的葡萄糖轉運蛋白。GLUT1幾乎存在於人體每一個細胞中，是紅細胞和血腦屏障等上皮細胞的主要葡萄糖轉運蛋白，對於維持血糖濃度的穩定和大腦供能起關鍵作用。在已知的人類遺傳疾病中，導致GLUT1功能異常的突變會影響葡萄糖的正常吸收，導致大腦萎縮、智力低下、發育遲緩、癲癇等一系列疾病（GLUT1 Deficiency syndrome,又稱De Vivo syndrome）。另一方面，當發生癌變時，葡萄糖是腫瘤細胞最主要的能量來源，但是腫瘤細胞由於缺乏氧氣供應而只能對葡萄糖進行無氧代謝，同質量葡萄糖所提供的能量不到正常細胞的10%，因而對葡萄糖的需求劇增（這是被稱為Warburg Effect的腫瘤細胞代謝現象），在很多種類的腫瘤細胞中都觀察到GLUT1的超量表達，以大量攝入葡萄糖維持腫瘤細胞的生長擴增，這使得GLUT1的表達量可能作為檢測癌變的一個指標。

癌(腫瘤) 細胞和正常細胞的重要區別是腫瘤細胞主要通過糖酵解Glycolysis獲取能量，對葡萄糖進行無氧代謝，而正常細胞可以通過 Oxidative phosphorylation (氧化磷酸化) 獲得大量能量，由於糖酵解提供能量很少，所以腫瘤細胞對葡萄糖的需求就大大增加，因而能觀察到GLUT1的超量表達。所以總結起來，GLUT1是一個非常重要的轉運蛋白，這也是非常重要非常有價值的一項基礎研究，但是距離實際的臨床應用還有很遠，但基礎研究和臨床應用本身就是有區別的，在我看來，基礎研究就是為了探索未知。
該成果在5月18日由《自然》雜志在線發表後，立刻受到國際學術界的廣泛關注和高度評價，充分肯定這是一項「具有里程碑意義」的重大科學成就。2012年諾貝爾化學獎得主、斯坦福大學教授布萊恩•科比爾卡（Brian Kobilka）評價說：「要針對人類疾病開發葯物，獲得人源轉運蛋白結構至關重要。對於GLUT1的結構解析本身是極富挑戰、極具風險的工作，因此這是一項偉大的成就。」美國科學院院士、美國人文與科學院院士、加州大學洛杉磯分校教授、膜轉運蛋白研究專家羅納德•魁百克（RonaldKaback）表示：「人們終於首次成功解析了人源膜轉運蛋白在原子解析度水平上的晶體結構，這是50年以來的一項重大成就。」人體GLUT1基因序列鑒定者、美國科學院院士、美國人文與科學院院士、麻省理工學院資深教授哈維•羅德士（Harvey Lodish）認為，這是一項極其重要的工作，並且表示將把這一重大成果加入到他正在編寫的《分子細胞生物學》（Molecular Cell Biology）經典教科書第八版之中。

『柒』 我是蘇大應用化學2012屆本科生，在校成績平平，剛拿到上海葯明康德和南通江山（國企）的offer

你覺得上海的三千三工資高了嗎？我建議你回南通江山畢竟國企啊 而且離家很近的啊 在南通你也能達到這么樣的工資的

『捌』 蘇州吳中經濟開發區的開發區概述

經過十五年的開發建設，蘇州吳中經濟開發區已經發展成為蘇州城南先進製造業的集聚區和現代化的工業城區。目前，開發區已經集聚了4957家中外企業，其中外資企業780家，累計實現外商投資企業注冊資本71.1億美元，內資、民資企業4177家，注冊總額341.1億元人民幣，這些企業分別來自美國、日本、新加坡、韓國、荷蘭、德國、加拿大、台灣、香港等19個國家和地區以及國內10多個省、市，形成了以電子信息、精密機械、生物醫葯、精細化工、新型材料、新能源等為特色的高新技術產業集聚。
2001年撤市設區後，開發區經濟和社會事業發展迅猛，招商引資成績顯著，連續多年實現跨越式發展。2011年1-3月完成全口徑財政收入15.3億元，其中地方一般預算收入9.5億元，分別比上年同期增長17.3%和15.0%。今年1-3月，新批外資項目（包括增資項目）12個，總注冊資金19922萬美元，實際到賬資金2986萬美元；新批內資、民營企業（含增資項目）246家，注冊資金總額24.3億元人民幣。
目前，吳中經濟開發區規劃面積123.91平方公里，下轄城南、越溪、郭巷、橫涇四個街道辦事處，39個村（社區），總人口31.9萬人，其中本地人口12.3萬，初步形成以建成區、吳中出口加工區、河東高新工業園、東吳工業園、旺山高科技工業園、吳中科技園、蘇州市吳中越溪城市副中心、尹山湖生態商圈和東太湖濱湖新城為總體框架的發展格局。
（1）開發區建成區經過15年的開發建設，「七通一平」基礎設施建設已全面完成，各項配套設施日臻完善，已入駐各類企業1500多家，迅速發展成為蘇州城南一個新興的工業化城區。2008年以來，隨著舊城改造工程的大力實施，建成區城市面貌進一步得到改善，環境質量大幅提高，已成為適應居民生活的良好居住區，有超過10萬居民在區內安居樂業。
（2）河東高新工業園是撤市設區後吳中區第一項重大基礎工程和招商載體開發建設工程。2001年3月正式開工建設第一期工程，並於當年完成「三橫一縱」主骨架道路建設。目前河東高新工業園一期工業用地項目招商已基本完成，區內基礎及配套設施完備，並有遠紡織染、亞東工業等工業大項目進區。
（3）東吳工業園於2002年初開始建設，目前園內基礎設施建設及工業用地項目招商已全部完成。已入駐各類企業170家，其中維信線路板、訊通光電、新進電子、少士電子等具有較高科技含量的電子及IT類企業已相繼建成投產。
（4）旺山高科技工業園於2002年3月開工建設，同年10月正式開園。目前旺山工業園一期、二期基礎及配套設施建設已基本完成，已引進企業100多家，主要產業為電子IT及精細機械製造業。
（5）吳淞江科技產業園位於吳中經濟開發區郭巷南部區域，緊鄰蘇嘉杭和繞城高速公路，區位優越。近期已啟動規劃建設，規劃面積12平方公里，總投資30億元。規劃形成「一環、三軸、四組團」的總體布局結構，以自然河道以及主要道路將規劃區分為兩個居住組團和兩個工業組團。規劃引進電子資訊產業、光機電一體化產業、新材料產業、生物科技與精細化工產業、精密機械產業及消費類電子及家電產業，東西兩側為生活配套。
（6）蘇州市吳中越溪城市副中心位於吳中區西南部，北部緊靠蘇州國際教育園區、上方山、石湖風景區，南臨旺山高科技工業園，於2004年11月3日經蘇州市人民政府正式批准實施。越溪城市副中心的形態可概括為「一軸二區六片」，即一條東西向貫通的綠化景觀軸、東西兩側的公共設施區以及圍繞中心區設計布置的六個居住片區。副中心核心區將按照現代城市要求，規劃建設行政中心、商業區、教育園、居住區、市民廣場、街心花園、圖書館、綜合運動場等。目前，江蘇省太湖漁政指揮中心、開發區市政、國土、房管、蘇州海關等辦公大樓相繼建成啟用；商務中心、五星級賓館及一大批知名房地產項目相繼開工，南蘇州生活廣場、錦和加州廣場加快建設、招商；為構築越溪城市副中心健全的教育、醫療衛生體系，吳中區職教中心、越溪中學新校區建成啟用，瑞華醫院等一批高水平醫院正抓緊建設。經過4年的開發建設，越溪城市副中心已經發展成為一個集行政、商貿、居住、教育等城市綜合功能於一體的現代城市片區中心，形成景觀及生態環境良好的城市形象，體現出城市文化發展的現代風貌，並為蘇州國際教育園區提供相應的配套功能，促進教育園區的發展，實現資源共享、協調發展的目標。
（7）江蘇吳中出口加工區於2005年6月經國務院正式批准設立，是首個設在省級開發區的國家級出口加工區，規劃面積3平方公里，其中，1.38平方公里的啟動區已於2007年8月全面封關運作，產業布局以生物科技與精細化工、電子資訊、光機電一體化、精密機械、新材料等高科技產業為主。區內綜合辦公樓、監管倉庫、產業用房、海關查驗場地、查驗樓等建成投用。同時，招商引資初見成效，已有台灣昱鑫科技等4家企業進駐，總注冊資金超過5000萬美元，總投資超過1億美元，並有世界500強偉創力等3隻項目達成投資意向。出口加工區的設立和建設，將對加快發展外向型經濟，提高招商引資競爭力發揮重要作用。
（8）蘇州吳中科技園位於蘇州吳中經濟開發區西部，南臨太湖，北靠旺山。吳中科技園主要由研發基地、產業基地和綜合配套區等三個部分組成，著力打造生物醫葯研發基地、光伏產業基地、動漫和軟體等四大載體平台，重點引進新能源、新材料、生物醫葯外包等研發項目，近年來相繼獲得省級電子信息產業基地、省級國際服務外包示範區及省軟體和信息服務產業園授牌，是一個具有國際競爭力的高新技術產業基地、自主研發創新平台和服務外包示範區。研發基地主要包括綜合研發區、芯之園和生物醫葯研發區。綜合研發區已建成研發大樓4幢，其中中認英泰檢測中心已於2008年3月率先掛牌開業，並有國家科技部「十五」科技攻關計劃消費類產品中有毒有害物質檢測、能效檢測（蘇州實驗室）、化妝品檢測、絲綢檢測等4個國家級重點實驗室進駐；芯之園重點發展以晶元設計等為特色的軟體研發和創新，已有芯聯國際、英派多媒體等企業進駐，成為開發區由高端製造產業向設計、研發、創新轉變的助推器；生物醫葯研發區由吳中生命科學園和葯明康德安評中心兩大部分組成。其中，由江蘇吳中集團投資興辦的吳中生命科學園，已有上海交大長三角系統生物交叉科學研究院「新型生物科研試劑」及吳中醫葯「人類皮抑素」等3個國家863計劃項目以及中科院應用物理研究所「電化學生物感測器」、復旦大學「新型熒光試劑」、蘇州聖蘇新葯開發有限公司等項目簽約入駐，將以生物醫葯研發為核心，建成一流的自主創新研發高地；葯明康德安評中心將打造成亞洲規模最大的葯物安全評價中心。產業基地已建成產業園13.8萬平方米，百世德太陽能等一批體量大、規模大的「旗艦型」、「龍頭型」高新技術項目已經入駐。綜合配套區目前已啟動3.5萬平方米的綜合配套設施建設，為進區研發機構、科研人員提供全方位的配套服務。吳中科技園將依託開發區高新技術產業優勢、區位條件優勢和自然環境優勢，為開發區科技創新、人才集聚、服務外包、科研成果轉換提供高水平的平台和多方位的服務。
（9）蘇州國際教育園位於蘇州古城西南著名的上方山景區南北麓，總規劃面積6.7平方公里，規劃入駐院校14所，師生總數10萬人。目前，蘇州國際教育園已建各類院校面積230萬平方米，總投資達66.56億元，並有蘇州科技學院、蘇州大學文正學院、藍纓學校、東吳外國語師范學院等14所院校入駐，入園師生共9.5萬多人。國際教育園依託秀麗的山水風景、豐富的歷史文化、眾多的人文古跡，充分發揮石湖景區的特色和優勢，建設成為以自然山水為主體，以吳越史跡等人文景觀為導線，具有濃鬱江南山水田園風光的教育園。蘇州國際教育園致力於培養高素質的應用型人才，建成具有國際水平的高等職業教育園區，成為長三角地區的一個高級人才培育中心和產學研一體化綜合性區域。蘇州國際教育園的建設，不僅對蘇州教育的發展至關重要，而且對提升蘇州的綜合實力，確保蘇州經濟和社會的持續、快速、健康發展，具有十分深遠的戰略意義。
（10）尹山湖·獨墅湖雙湖板塊位於吳中東部郭巷片區中心位置，東方大道西側、吳中出口加工區北側，北接蘇州市區、東連蘇州工業園區，與獨墅湖連通，是蘇州市總體規劃確定的「重點發展區域」的核心區，也是吳中區委、區政府按照南部「做優」發展戰略和「做靚吳中新城」要求規劃建設的重點項目。尹山湖·獨墅湖雙湖板塊於2006年下半年開始規劃，總投資超過15億元，規劃總用地面積8.84平方公里，其中水域面積近2平方公里，由江蘇省城市規劃設計研究院編制控制性詳規，中國城市規劃設計研究院規劃片區城市設計。按照規劃，尹山湖片區功能定位為蘇州市東南部以居住和休閑功能為主的濱水新區、吳中區東部片區中心，將建設行政商務區、居住生活區、商業金融區和運動休閑區等四大功能區。同時，委託了上海朗基建築設計有限公司等四家設計單位規劃設計了尹山湖水街，打造成集旅遊休閑、商業購物和飲食娛樂為一體的特色商業街區，充分展示現代濱湖生態商業氛圍。該板塊規劃有軌道交通2號線東延、軌道交通5號線和軌道交通8號線，其中，軌道交通2號線東延計劃於2010年年底開工，區內將設置3個站點。目前，環湖基礎設施和環境基本建成，尹山湖環湖生態公園、運動公園、獨墅湖湖島生態公園和燈光景觀工程已靚裝出彩。下階段，開發區將以規劃建設國際國內一流環湖新城區為目標，更加註重生態、環境、文化和項目開發並重的理念，加快改造和商業配套設施開發，全方位展示現代環湖生態文化新城區形象。尹山湖—獨墅湖雙湖板塊居住、休閑、商貿服務等綜合功能的完善，將進一步加快與工業園區無縫對接，提升片區為高端產業及人才進行配套服務的功能，從而帶動吳中東部片區的發展。
（11）東太湖濱湖新城北倚七子山，南濱東太湖，總規劃面積約60平方公里，人口規模60萬人，與吳江東太湖濱湖新城隔湖相望核心區與越溪城市副中心、吳中科技園等組成約30平方公里現代化的蘇州城南濱湖新城。東太湖濱湖新城總體發展定位為引領長三角和蘇南城市發展轉型的先導區域；蘇州市面向未來國際化的中心商務園區；體現蘇州生態宜居、山水城市形象的濱湖新城。規劃確立了「兩軸、一帶、四廊、六組團」的空間結構，將充分依託東太湖山水勝景，打造體現國際一流水平、氣勢恢宏的「二十里太湖山水·南蘇州濱湖新城」。