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中葯保證書

發布時間:2021-08-15 14:38:44

㈠ 個體葯店辦理中葯飲片增項需要什麼手續

先准備好經營中葯所需要的葯櫥等工具,然後去申請變更增加經營范圍就行了
首先要知道個人(個體工商戶)是不能申請葯品許可證的。只有個人獨資企業或者有限公司才有資格申請,意思就是申請主體必須是企業不能是個人。
一、籌建申報需要以下資料:
1、《葯品零售企業籌建申請表》網上可以查到模板。
2、開辦零售葯店(連鎖門店)的申請報告,以文件形式申請,須說明擬辦企業名稱、營業場所及倉庫地址、企業負責人、質量負責人、核算方式、營業面積、經營方式、經營范圍等內容;
3、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書;
4、企業員工花名冊,必須包括姓名、性別、年齡、學歷、技術職稱、崗位分工、上崗證等內容;
5、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人和其他葯學專業技術人員的身份證、學歷證書、執業資格證書、專業技術資格證書、非在職證明的原件和復印件、個人簡歷、聘書、勞動合同、葯學專業技術人員通過紹興市食品葯品監督管理局考試的合格證明;乙類非處方葯零售企業則為業務人員培訓合格證明、學歷證書、身份證、非在職證明的原件和復印件、個人簡歷、勞動合同;
6、擬辦企業與所聘任的葯學專業技術人員簽訂為期至少一年的在位在崗協議;
7、營業場所、倉庫房屋產權或使用證明(籌建時可以提交租房意向書);
8、營業場所、倉庫的平面布置圖,具體標明分類櫃組、四個區域布局及主要設施擺放位置;
9、企業負責人、質量負責人、驗收人員及養護人員的任命文件; 10、擬辦企業的葯品質量管理制度目錄;(已上傳,可查找) 11、存放葯品的主要設施設備目錄;
12、葯學專業技術人員在職在崗的自我保證書;
13、申請人對提供資料真實性的自我保證聲明注意事項:(1)經營范圍的填寫: 中葯材(飲片)(限品種供應)(2)上報資料統一以A4紙列印,一式二份裝訂成冊;(3)文件落款處必須蓋申請人印章。
二、驗收申報資料
1、《葯品零售企業(連鎖門店)驗收申請表》 2、申辦單位籌建完畢提出驗收的申請。
1、籌建葯品零售企業的,申辦者應向所在地的縣(區)級葯品督管理局提出籌建申請;
2、籌建申請應包括下列材料(縣區一式三份,市區一式二份);
①申請設置零售葯店的報告;
②《零售葯店籌建申請表》;
③擬辦企業法定負責人、企業負責人、質量負責人的身份證、學歷證明原件(復印件)及個人簡歷 ;
④擬聘執業葯師或其他葯學技術人員的執業資格、職稱證書、身份證及聘用意向協議;
⑤擬設置葯店位置示意圖及平面尺寸圖;
⑥擬辦企業設備、倉儲設施等情況。

㈡ 中葯丸怎樣申請正式批准文號

(國產)保健食品產品注冊

2006年02月23日 發布

一、項目名稱:保健食品審批

二、許可內容:(國產)保健食品產品注冊

三、設定和實施許可的法律依據:
《中華人民共和國食品衛生法》第二十二條、國務院辦公廳「關於印發國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知」(國辦發[2003]31號)、《保健食品注冊管理辦法(試行)》

四、收費:不收費。

五、數量限制:本許可事項無數量限制

六、申請人提交申請材料目錄:
(一)國產保健食品注冊申請表。
(二)申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
(三)提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
(五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。
(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。
(七)產品配方(原料和輔料)及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據。
(八)功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。
(九)生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
(十)產品質量標准及其編制說明(包括原料、輔料的質量標准)。
(十一)直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
(十二)檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料,包括:
1、試驗申請表;
2、檢驗單位的檢驗受理通知書;
3、安全性毒理學試驗報告;
4、功能學試驗報告;
5、興奮劑、違禁葯物等檢測報告(申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請);
6、功效成份檢測報告;
7、穩定性試驗報告;
8、衛生學試驗報告;
9、其他檢驗報告(如:原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)。
(十三)產品標簽、說明書樣稿。
(十四)其它有助於產品評審的資料。
(十五)兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。
以上申報材料具體要求詳見《保健食品注冊管理辦法(試行)》附件1。

七、對申請資料的要求:
(一)申報資料的一般要求:
1、申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中「所附資料」順序排列。每項資料加封頁,封頁上註明產品名稱、申請人名稱,右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志,並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
2、申報資料使用A4規格紙張列印(中文不得小於宋體小4號字,英文不得小於12號字),內容應完整、清楚,不得塗改。
3、新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制並保持完整、清晰。其中,申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本,且內容應當與原件保持一致。
4、除《國產保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外,申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章(多個申請人聯合申報的,應加蓋所有申請人印章),印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定,並具法律效力。
5、多個申請人聯合申報的,應提交聯合申報負責人推薦書。
6、申報資料中同一內容(如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等)的填寫應前後一致。
7、產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文,均應譯為規范的中文;外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。
8、已受理的產品,申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下:
(1)產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
(2)除上述內容外,如需更改,申請人應向原受理部門提交書面更改申請,說明更改理由,註明提交的日期,加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
9、未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品,其申報資料及樣品一般不予退還,但已提交的《委託書》、產品在生產國(或地區)生產銷售一年以上的證明文件、生產國(或地區)有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件(再注冊產品除外)除外,如需退還,申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
(二)申報資料的具體要求:
1、國產保健食品注冊申請表。
(1)保健食品注冊申請表可從國家食品葯品監督管理局網站(www.sfda.gov.cn)或國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心網站(www. bjsp.gov.cn)下載。
(2)填寫前應認真閱讀填表須知,按要求填寫。
(3)申請表內容須列印填寫,項目填寫應完整、規范,不得塗改。
(4)申報的保健功能應與國家食品葯品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。
(5)申請人為法人或其它組織的,申請人名稱、地址應與《企業法人營業執照》、《事業單位法人資格登記證》中單位名稱、地址完全一致,並與印章一致;法人代表簽字應與《獨立法人資格證書》中法人代表名稱一致;申請人為合法公民的,申請人名稱應與身份證一致,並將申請人身份證號碼填寫在申請人名稱後。
(6)產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料。
2、申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。提供的復印件應清晰、完整,加蓋印章。
3、申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批准注冊的葯品名稱不重名的檢索報告, 由申請人從國家食品葯品監督管理局網站資料庫中檢索後自行出具。如:經檢索,「益肝靈片」是已批准注冊的葯品名稱,「×××牌益肝靈片(口服液或膠囊等)」就不得作為保健食品名稱。
4、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
由申請人自行做出聲明,並對聲明做出承諾,「如有不實之處,本申請人願負相應法律責任,並承擔由此造成的一切後果」。
5、商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。
商標注冊證明文件,是指國家商標注冊管理部門批準的商標注冊證書復印件,未注冊的不需提供。商標使用范圍應包括保健食品,商標注冊人與申請人不一致的,應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。提供的復印件應清晰、完整,加蓋印章。
6、產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。
按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料,包括研發思路、功能篩選過程、預期效果三方面內容,各項內容應分別列出,缺一不可。
7、產品配方(原料和輔料)及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據。
(1)按規定配方表示格式列出原輔料名稱及其用量。
(2)產品配方(原料和輔料)、配方依據應分別列出,內容應完整。
(3)國家食品葯品監督管理局公布的可用於保健食品的、衛生部公布或者批准可以食用的以及生產普通食品所使用的原料和輔料可以作為保健食品的原料和輔料。保健食品原輔料的使用和審批暫按照衛生部發布的《衛生部關於進一步規范保健食品原料管理的通知》(衛法監發[2002]51號)執行。
(4)野生動植物類保健食品應符合《野生動植物類保健食品申報與審評規定(試行)》。
(5)真菌、益生菌類保健食品應符合《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》和《益生菌類保健食品申報與審評規定(試行)》。
(6)核酸類保健食品應符合《核酸類保健食品申報與審評規定(試行)》。
(7)氨基酸螯合物、使用微生物發酵直接生產、褪黑素、大豆磷脂、蘆薈、螞蟻、以酒為載體、甲殼素、超氧化物歧化酶(SOD)、動物性原料、紅景天、花粉、螺旋藻、石斛應符合《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定(試行)》。
(8)營養素補充劑類保健食品,應標出產品每種營養素的每人每日食用量,並與《中國居民膳食營養素每日參考攝入量》和《礦物質、維生素種類及用量》中相應營養素的每人每日推薦食用量一道對應列表表示。應符合《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》。
(9)緩釋制劑保健食品應符合《保健食品申報與審評補充規定(試行)》。
(10)保健食品原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產品應符合《保健食品申報與審評補充規定(試行)》。
(11)增補劑型的產品應符合《保健食品申報與審評補充規定(試行)》。
(12)不得以肌酸和熊膽粉作為原料申請保健食品,暫不受理和審批金屬硫蛋白為原料申請的保健食品。
(13)以舌下吸收的劑型、噴霧劑等不得作為保健食品劑型。
8、功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。
按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料,功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法三方面內容應分別列出,不可缺項。
9、生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
(1)按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料,生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料三方面資料應分別列出,不可缺項,內容應一致。
(2)應用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產的保健食品應符合《應用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產的保健食品申報與審評規定(試行)》。
10、產品質量標准及其編制說明(包括原料、輔料的質量標准)。
(1)按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料。
(2)企業標准中涉及到申請人名稱,應與申請表中申請人名稱一致。
(3)企業標准中附錄按規定逐項列出,內容應完整、齊全。
11、直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料,直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據四方面資料應分別列出,不可缺項。
12、檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料。
(1)按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料。
(2)出具試驗報告的機構應為國家食品葯品監督管理局確定的保健食品檢驗機構。
(3)試驗報告有效期為自檢驗機構簽發之日起的2年內,超過有效期的試驗報告不予受理。
(4)試驗報告按下列順序排列:
①檢驗申請表(附在相應的試驗報告之前);
②檢驗單位的檢驗受理通知書(附在相應的試驗報告之前);
③安全性毒理學試驗報告;
④功能學試驗報告(包括動物的功能試驗報告和/或人體試食試驗報告);
⑤興奮劑、違禁葯物檢驗報告(申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請);
⑥功效成分或標志性成分試驗報告;
⑦穩定性試驗報告;
⑧衛生學試驗報告;
⑨其他檢驗報告(如原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)。
(5)試驗報告中產品名稱、送檢單位、樣品生產或試制單位名稱、樣品批號應與檢驗申請表中相應內容一致。
(6)試驗報告的檢驗依據應按照現行規定執行,目前執行的是《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003年版)。
(7)營養素補充劑保健食品的注冊申請,不需提供功能學試驗報告;不提供安全性毒理學試驗報告的,必須書面說明理由。
13、產品標簽、說明書樣稿。
產品標簽、說明書樣稿應按《保健食品注冊申報資料項目要求(試行)》提供該項資料。
保健食品的適宜人群、不適宜人群、注意事項應根據申報的保健功能和產品的特性確定,按《保健食品申報與審評補充規定(試行)》提供該項資料。
14、其它有助於產品評審的資料。
(1)包括生產企業質量保證體系文件(GMP、HACCP)證明、原料供應證明、原料供銷合同、委託協議、原料檢驗報告或出廠合格證書等證明文件以及產品配方、工藝、功能、安全等有關的研究、參考文獻資料等。
(2)提供的外文資料,應譯為規范的中文。
(3)首頁應當提供註明該項下各項文件、資料名稱和類別的目錄,並使用明顯的識別標志對各項文件、資料進行區分。
15、兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。
提供的樣品包裝應完整、無損,應貼有標簽,標簽應與申報資料中相應的內容一致。樣品包裝應利於樣品的保存,不易變質、破碎。樣品應在保質期內。

八、申辦流程示意圖:

九、許可程序:
(一)受理:
申請人向樣品試制所在地的省級食品葯品監督管理部門提出申請,按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料,省級食品葯品監督管理部門對申請材料進行形式審查,並作出受理或者不受理決定。
(二)省局審查與申請資料移送:
自受理之日起,省級食品葯品監督管理部門在15日內對試驗和樣品試制的現場進行核查,抽取檢驗用樣品,並提出審查意見,與申報資料一並報送國家食品葯品監督管理局,同時向確定的檢驗機構發出檢驗通知書並提供檢驗用樣品。
(三)檢驗:
自收到檢驗通知書和樣品之日起,檢驗機構在50日內對樣品進行樣品檢驗和復核檢驗,並將檢驗報告移送國家食品葯品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品葯品監督管理局和申請人。特殊情況,檢驗機構不能在規定時限內完成檢驗工作的,應當及時向國家食品葯品監督管理局和省級食品葯品監督管理局部門報告並書面說明理由。
(四)技術審評和行政審查:
國家食品葯品監督管理局收到省級食品葯品監督管理局報送的審查意見、申報資料和樣品後,應當在80日內對申報資料進行技術審評和行政審查,並作出許可決定。在審查過程中,需要補充資料的,國家食品葯品監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料,未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況,不能在規定時限內提交補充資料的,必須向國家食品葯品監督管理局提出書面申請,並說明理由。申請人補充資料時間不計入許可時限,其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日。准予注冊的,向申請人頒發《國產保健食品批准證書》。不準予注冊的,向申請人發放《保健食品未獲批准通知書》。
(五)送達:
自行政許可決定作出之日起10日內,SFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。

十、承諾時限:自受理之日起,95日內作出行政許可決定。

十一、行政許可實施機關:
實施機關:國家食品葯品監督管理局
受理地點:各省食品葯品監督管理部門

十二、許可證件有效期及延續:
《國產保健食品批准證書》有效期為5年,有效期屆滿需要延長有效期的,申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。

十三、許可年審或年檢:無

十四、受理咨詢與投訴機構:
咨詢:國家食品葯品監督管理局注冊司
投訴:國家食品葯品監督管理局駐局監察局、政策法規司執法監督處
註:本須知工作期限以工作日計算,不含法定節假日

㈢ 如何申請中葯的葯建字型大小

材料受理 

(1)申請材料齊全、符合法定形式要求的,受理機構應當予以受理,並向注冊申請人出具加蓋國家食品葯品監督管理總局行政許可受理專用章和註明日期的《受理通知書》。 

(2)國產保健食品新產品、延續注冊、變更注冊、轉讓技術、證書補發注冊申請的受理編號分別為:國食健申G+4位年代號+4位順序號、國食健續G+4位年代號+4位順序號、國食健更G+4位年代號+4位順序號、國食健轉G+4位年代號+4位順序號、國食健補G+4位年代號+4位順序號。 

(3)進口保健食品新產品、延續注冊、變更注冊、轉讓技術、證書補發注冊申請的受理編號分別為:國食健申J+4位年代號+4位順序號、國食健續文庫J+4位年代號+4位順序號、國食健更J+4位年代號+4位順序號、國食健轉J+4位年代號+4位順序號、國食健補J+4位年代號+4位順序號。 

材料移交 

(1)受理機構受理申請材料後,應在3個工作日內將申請材料一並送交國家食品葯品監督管理總局保健食品審評中心(以下簡稱審評中心)。 

(2)審評中心應在移交當日核實並填寫《保健食品注冊申請材料移交單》,簽收申請材料。 

保健功能審查組功能專家審評職責 

(1)對產品的保健功能評價試驗材料、人群食用評價材料、保健功能論證報告等相關內容進行審評; 

(2)對標簽說明書樣稿擬定的適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等進行審評;

(3)保健功能動物試驗使用非定型樣品,人群食用評價試驗使用與保健功能動物試驗、安全性評價試驗不同批次樣品的,對樣品的試制現場核查提出建議。 

㈣ 執業醫師報名承諾書怎麼寫

這里有2011保證書的模板,你可以參考一下:
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6c16ecc60100qjw3.html

祝你成功

㈤ 喝中葯能治癒頸椎病嗎

其實是可以的,患有頸椎病要經常做頸部鍛煉,多做一些頸部運動,時常將頭部轉向不同的方向轉動,可使關節活動,肌肉鬆弛,緩解肌肉緊張與痙攣,並可加強頸部肌肉的抵抗力,鍛煉最好在晨起和長期時間的低頭工作後進行。如果有頭暈的情況,是由於頸椎病壓迫神經,所以才會出現頭暈的情況的,其實根源還是在頸椎的,我媽媽頸椎病的時候,也是有些頭暈,他涌(苗。♫。。♫。父),頸椎部位使用的(養。。。生。貼),我從濤。,寶上脈的,一段時間後,媽媽頸椎病浩的,可以是下,出現頸椎問題,平時也注意多運動下:
1、頸部運動:頭向前傾十次,向後仰十次,向左傾十次,向右傾十次。然後緩慢搖頭,左轉十次,右轉十次。
2、搖動上肢:左臂搖動二十次,再右臂搖動二十次。
3、抓空練指;兩臂平伸,雙手五指作屈伸運動,可作五十次。
4、局部按摩:可於頸部、大椎穴、風池穴附近尋找壓痛點、硬結點或肌肉綳緊處,在這些反應點上進行揉按、推掐。

㈥ 治療椎管狹窄 什麼中葯效果好

非食療不可 進來了解頸腰椎病的相關知識,你就成為頸腰椎病治療專家 頸腰椎病的相關知識:(包括由頸腰椎病引起的肩周炎和坐骨神經痛) 要治療頸腰椎病,首先要了解頸腰椎病產生的根源。關於頸腰椎病產生的根源,醫學專家和權威人士大致歸結為六大因素: 1、過度的自慰是年輕人引起腎虛的最主要因數,腎虛會缺鈣,缺鈣就會產生椎病。2、病毒性感冒(中醫稱發痧)久治不愈是中老年人引起腎虛的最常見因數,並造成腎虛缺鈣,然後產生椎病。3、年齡因素。隨著年齡的增長,人體各器官的磨損也日益增加,椎骨以及椎骨間的各種韌帶同樣會產生各種退行病變,導致病變的發生。 4、 代謝因素。鈣、磷代謝和激素代謝失常者,往往容易產生頸腰椎病。 5、精神因素。情緒不好往往使頸腰椎病加重,而頸腰椎病的發作又往往使患者情緒更不好。 6、 結合中醫就是腎精虧損,盤骨失養;跌仆閃挫、氣血瘀滯;寒濕內侵,阻遏經絡。(以上六條說明幾乎人人都會必將患上椎病,只是時間和程度不同罷了。有的人患病早,有的人患病晚。因此,沒病先養椎,才是上上策) 雖然從表面一看,醫學專家和權威人士們對頸椎病的產生解釋得已經很精細了,但是他們還沒有說出椎病產生的根源。那麼,椎病產生的根源在哪裡呢?瑞典的科學家研究發現,在動物骨骼里含有一種非常特殊的蛋白質,這種特殊的蛋白質里含有很多親鈣離子,親鈣離子能夠俘獲動物血液中鈣離子,構成了動物的骨骼,為此科學家稱這種蛋白為固骨蛋白(我們用高濃度的醋煮魚刺脫鈣,剩下軟軟的魚刺就是固骨蛋白的主要成分)。當人體產生腎虛時,人體骨骼中的固骨蛋白就會減少或退化,親鈣離子俘獲動物血液中鈣離子的能力就會下降,甚至讓骨骼中的鈣離子逃走,造成了動物的骨骼發生問題,從而產生了所謂的頸腰椎病。 那麼,如何治療頸腰椎病呢? 一、 做牽引、推拿、按摩、針灸都是很好的輔助療法(如果經濟很寬裕的話),但不能達到有效提高親鈣離子俘獲動物血液中鈣離子的能力目的。 二、 進行手術,風險很大,費用高昂,弄不好手術的椎骨隨時會發生炎症,除非15天絕對卧床,包括吃喝拉撒,但也治標不治本,易復發。(提醒患者手術前最好讓醫院保證手術的椎骨不發生無菌性炎症和脊髓不發生無菌性炎症,並簽保證書,這樣醫院就不敢拿你的身體開玩笑了。因為有細菌性炎症的,醫院要進行賠償,無菌性炎症則不用。所以雖然90%以上的手術感染者都是細菌性炎症,但醫院都可以給他們的上級醫院鑒定為無菌性。有人把手術治療稱傻子治療法很貼切,因為讓人像死豬躺在案板上十幾天治病,治壞不用負責。要知道一般頸腰椎病患者15天絕對卧床,包括吃喝拉撒,不採取任何治療,病情都能好轉) 三、 中葯治療,能通經活絡,調和陰陽,緩解病痛比較顯著,為很多人接受,但很少能根除病痛。 四、 適宜的食療養椎和運動,是中外專家都肯定的頸腰椎病治療方法,因為它能夠增加骨骼中的固骨蛋白的數量和激活骨骼中的固骨蛋白的活性,提高親鈣離子俘獲動物血液中鈣離子的能力,是根除頸腰椎病和骨質疏鬆症唯一方法。 痧氣(病毒性感冒)型的頸腰椎病食療 痧氣型( 寒濕內侵,阻遏經絡,十痧九椎酸痛)頸腰椎病 :所謂痧氣型的頸腰椎病就是中醫所講的寒濕內侵,阻遏經絡引起人體發痧後出現的頸腰椎病症狀,也就是西醫所說的人體感染了病毒性感冒後出現的一系列頸腰椎病症狀(臨床多數表現為局部的強直性脊椎炎。有很多患者,特別是頸椎病的初期患者都認為自己椎病不像是病毒性感冒引起的,因為患者本人沒有感覺自己患過感冒。但是,患者並不知道人體有顯性感冒和隱性感冒之分。顯性感冒就是細菌和病毒進入人體以後,人體的上呼吸道感染引發炎症,往往身體發燒;隱性感冒就是細菌和病毒進入人體以後,人體的上呼吸道感染但不引發炎症,往往只打一兩個噴嚏)。病毒性感冒不像細菌性感冒,細菌性感冒可以通過葯物殺死細菌,使身體康復,而病毒性感冒的支原體和衣原體病毒是不能被葯物所殺滅的。西醫的治療方法是激素降溫和增加人體血液中的電解質,通過增強人體的排泄(主要是排汗),把病毒(剛發病時病毒主要在人體表皮下)排出體外,使身體康復(只要是剛發病的小孩或身強力壯者有效)。傳統的中醫多採用捏痧、刮痧、拔罐等,把病毒固死在表皮的淤血下,或喝發汗中葯,把病毒排出,使身體康復。但是,不管西醫還是中醫,病人在治病期間都不能吃高能量的食物。研究證明,感冒病毒存活與繁殖必須依賴人體每天攝入的高能量營養物質(主要是油類、蛋類、肉類、豆類)作支撐,因為它們不像細菌那樣善於分解人體營養物質。 謝氏治痧食療法:進行傳統的中醫理療(用姜沾白酒頸部和上半身)以後,進食小紅米粥三至五天,期間多喝用雞骨草煮的茶水,不吃任何 油類、蛋類、肉類、豆類 食物,不沖涼,擦身用放白酒和姜的熱水。三至五天以後,如果還不很想吃葷,繼續單一進食小紅米粥。到很想吃葷的時候,再忍一到兩天,就能把病毒被餓死光了。再後來就用五種以上的涼性青菜一起剁碎煮全瘦豬肉(千萬不要放油),一兩天身體即恢復。 痧氣(病毒性感冒)消失以後,如果頸腰椎病還沒有痊癒,才能按普通型頸腰椎病來食療。下面介紹普通型頸腰椎病的具體食療方法。 偏陽虛型頸腰椎病:一、准備好半斤狗瘦肉(生的)、一包專用佐料的十分之一、適量的姜、鮮薄荷(不可缺)、鮮紫蘇(可缺少)、巴菜(可缺少)和醬料。二、將狗肉、鮮薄荷、巴菜、鮮紫蘇和姜絞爛,放醬料、佐料和花生油下去拌勻,下鍋煮熟即可以食用(可拌粉或面)。記住不要久煮,要鮮。 偏陰虛型頸腰椎病:一、准備好還沒下過蛋的成年母雞肉半斤(將要下蛋最好)、冬瓜(或毛節瓜)三兩、一包專用佐料、一斤清水、適量的鹽。二、先放清水、佐料、鹽和剁成薄片的雞肉下鍋一起煮滾,馬上又放下冬瓜,重新煮滾即可以食用(別忘把雞湯上的油濾干凈,不然會影響營養的吸收)。記住不要久煮,要鮮。 如果你食用了以上的其中一款膳食(不要同時食用上面的兩種膳食),當晚感覺到自己的椎部病灶有舒松的感覺,說明你吃對了食物。如果你食用了以上的其中一款膳食後,自己的椎部病灶部位非但沒有舒服感,還有加重的傾向,第二天馬上改換另一款膳食,當晚你肯定會感覺到自己的椎部病灶有舒松的感覺。吃對了膳食以後,一般要停三至五天,讓骨頭自行復原,等感覺病灶又重新輕微的疼痛時,說明骨頭自行修復又缺營養了,再繼續吃同樣的膳食。如果繼續食用同樣膳食沒有了以前的效果,第二天馬上改換另一款膳食,這樣反復進行,直到病癒為止。(改變膳食也可根據睡眠和體況來判斷) 下面是簡單判斷自己是偏陽虛型,還是偏陰虛型,或是陰陽兩虛混合型的方法: 1、剛發病的基本是偏陰虛型,發病時間久的基本是陰陽兩虛型。 2、生活水平高的多是偏陰虛型,生活水平低的多是偏陽虛型。 3、年紀不很大的多是偏陰虛型,年紀比較大的多是偏陽虛型。 4、晚上比較難入睡,早上醒起來快,但一般能一覺睡醒,屬偏陰虛型。(典型的中段睡眠) 5、晚上很容易入睡,但半夜往往醒起來,而且是習慣性清醒,不是尿醒。到早晨該起床的時候卻很想睡的屬偏陽虛型。(典型的兩頭睡眠) 6、不午睡一天就馬上有要崩潰的感覺的多屬偏陽虛型。 7、晚上比較難入睡,後半夜睡眠時好時壞的是陰陽兩虛混合型,開始應以偏陰虛型看待。 8、晚上很容易入睡,後半夜睡眠時好時壞的也是陰陽兩虛混合型,開始應以偏陽虛型看待。 9、男的多為多是偏陰虛型,女的多為偏陽虛型。 10、經常飲酒的多是偏陰虛型,很少喝酒的多為偏陽虛型。 (特別說明: 1、該佐料是由本地山上的六種特產草葯根莖,配上等名貴的中葯製成的,其中有兩種草葯的根莖塊位於地下1.5—2米處,可謂是一葯難求。 2、如果發病的時間較長,病情嚴重,往往原來的病炤好轉了以後,病灶的對面卻又犯病了(當然是比原來的病灶輕了好多),你不要慌,你應該感到高興。要知道,椎骨犯病久了以後,兩邊都挨壓縮,只不過壓得嚴重的一邊就表現為病灶點。當病灶點康復並慢慢恢復原樣以後,病灶點的對面反而被弓壓,形成新的病灶點。不過,只要在繼續吃幾餐食膳,就解決問題了。 3、順便告訴大家,該佐料不直接起作用,但它能夠很有效地幫助病人增強吸收雞肉和狗肉中有益於改善固骨蛋白營養的能力。 特別提醒: 患上頸腰椎病千萬不要慌亂,要鎮靜。首先要去要去盡量多的醫院看病,在大的醫院作徹底檢查,記住只檢查,聽完醫生吹牛就走,不要花錢拿葯;到不同層次類型的醫生那裡掛號,聽他們完就走。然後,回家把醫生吹的牛整理一下,進行比對,你的心裡就有底了)。(如果所有的醫院、醫生和葯物都讓你失望了,別忘了星期五、六晚上加Q咨詢)

㈦ 請問如何在俄羅斯申請開中葯店

葯業可能還有詳細的一些規定,把在俄投資的一些信息告訴你。

第一部分:

國際經濟法律代理人有限責任公司 (俄羅斯, 遠東行政區, 哈巴羅夫斯克市)> 關於在俄羅斯注冊登記公司, 大概情況是如下: 外商可以在俄羅斯設立獨資公司或者合資公司, 或者分公司或者代表處. 各國習慣不一樣. 比如, 日本人更習慣設立代表機構, 但是公司法人也有不少. 中國人, 美國人更願意設立公司法人,不想設立代表處因為代表處不能做生意.

外商可以在俄羅斯設立貿易公司 (國內, 對外), 也可以設立生產性俄羅斯公司, 可以搞商店, 商場, 飯店, 賓館, 大中小型工廠, 服務類公司, 搞加工. 在俄羅斯注冊的外商俄羅斯公司不能從事武器與類似業務.

在俄羅斯注冊公司, 外商主要應該提供下列資料:

1. 營業執照
2. 銀行證明書
3. 公司章程
4. 主管部門 (董事會等)決議書 (為什麼在俄羅斯搞公司, 目的是什麼)
5. 將來俄羅斯公司負責人委託書
以上資料先必須在中國 (香港)境內通過國內公證人公證復印件與譯文(俄文或者中文); 然後在省級(行政區級)外事辦確認; 最後在俄羅斯駐中華 (香港)大使館或者領事館確認.

另外, 還有一些資料可以直接來到俄羅斯之後辦理:

1. 將來俄羅斯公司的章程
2. 俄羅斯公司注冊登記地址擔保書
3. 辦理注冊手續俄羅斯代理公司合同與委託書
4. 將來總經理的護照通過俄羅斯的公證人公證譯文
5. 外經委申請書 (申請注冊公司)
6. 在俄羅斯的銀行開帳戶
7. 在俄羅斯的本地稅務機關, 移民局,海關, 統計,保險機關辦理所需要的證件.這些文件俄羅斯的代理公司就可以辦理).

第二部分:在俄注冊公司的詳細程序

根據俄聯邦法律,外國企業可在俄境內建立具有法人資格的子公司,設立分公司和代表機構,外國公民也可在俄從事經營活動,但均需按規定辦理如下注冊手續:

注冊公派獨資股份公司

若注冊公派獨資股份公司,在來俄前需在國內准備好以下三個文件:派出單位的營業執照復印件、派出單位在銀行的資信證明、派出單位的法人委託書。上述三個文件需譯成俄文,並在國家公證處進行公證、我外交部領事司認證、俄羅斯駐華使館領事部或總領館進行認證。

來俄後需辦理的文件有:公司合同、成立大會決議、公司章程、書面注冊申請、提供公司法定地址保證書。上述文件應以俄文書就,並在俄公證處進行公證。

在俄銀行開立積蓄帳戶,為此需有經過公證和認證的國內公司章程。在帳戶上要存放一半注冊資金,開戶銀行需30天時間在中央銀行進行備案。也可以用實物投資的辦法,不必設立積蓄帳戶,用於投資的商品或設備可免繳進口關稅。

文件齊全後,即可進行注冊(可委託律師或專門辦理注冊的公司幫助辦理)。上述文件應交到地方注冊局,經審查,如文件符合俄羅斯法律規定,注冊局將在3天內發給臨時營業執照。該執照自頒發之日起有效期為30天,在此期間,為獲得正式營業執照,還需辦理以下手續:

1、到國家統計委員會注冊,領取公司相應編號;

2、到公司所在區稅務局登記注冊;

3、到注冊局指定銀行開立公司結算帳戶,將在積蓄帳戶上的資金轉過來。請銀行給稅務局、養老基金會、醫療保險基金會、就業基金會、警察局、移民局、外交部出具關於公司已開立帳戶的證明;

4、到養老基金會注冊備案;

5、到醫療保險基金會注冊備案;

6、到俄羅斯國際合作與發展署注冊,辦理公司進出口權,同時公司將被列入俄羅斯企業名錄;

7、到許可證局辦理公司經營某種商品的經營許可證(部分商品需到有關部委辦理,如食品需到農業食品部、葯品需到衛生部);

8、提供公司印章申請及樣式;

9、持經營許可證到移民局辦理勞動就業批准書;

10、持勞動就業批准書到警察局辦理登記卡、憑卡辦理一年有效的長期居留簽證;

11、到俄羅斯外交部領事局注冊,取得辦理邀請函和多次往返簽證的資格。

經過以上程序後,可到注冊局領取長期營業執照。從拿到臨時執照到領取正式執照需45天。

㈧ 請問是不是從今年開始可以寫個保證書就能考執業醫師證

依據《中華人民共和國執業醫師法》相關規定,內容如下:
第九條 具有下列條件之一的,可以參加執業醫師資格考試:
(一)具有高等學校醫學專業本科以上學歷,在執業醫師指導下,在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的;
(二)取得執業助理醫師執業證書後,具有高等學校醫學專科學歷,在醫療、預防、保健機構中工作滿二年;具有中等專業學校醫學專業學歷,在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。
醫師資格考試報名資格規定:
十五、具有下列情形之一的,不予受理醫師資格考試報名:
1、衛生職業高中畢業生;
2、基礎醫學類、法醫學類、護理學類、輔助醫療類、醫學技術類等相關醫學類和葯學類、醫學管理類畢業生;
3、醫學專業畢業,但教學大綱和專業培養方向或畢業證書註明為非醫學方向的;
4、醫學專業畢業,但教學大綱和專業培養方向或學位證書證明學位是非醫學的;
5、非現役軍人持軍隊醫療、預防、保健機構出具的試用期證明報考或在軍隊報名參加醫師資格考試的;
6、現役軍人持地方醫療、預防、保健機構出具的試用期證明報告的;
7、持《專業證書》或《學業證書》報名參加醫師資格考試的;
8、1999年1月1日以後入學的衛生職工中等專業學校的學生畢業後報考執業助理醫師資格考試的。
特別說明:
1.成教學歷是否可以參加醫師資格考試?
醫學成人學歷教育不作為執業醫師資格考試的依據。但2002年10月31日前,成人高等教育、自學考試、各類高等學校遠程教育的醫學類專業學歷教育除外。
2002年10月31日前,職業技術學院、非醫葯衛生類專科學校醫學類專業學生,畢業後取得的醫學學歷可作為醫師資格考試報名的學歷依據。
2.報考試用期截止日期及試用期證明有效期。
醫師資格考試報考人員試用期截止至考試當年8月31日。考生報名後未按期完成試用的,取消報名資格。
試用機構出具的試用期滿1年並考核合格的證明當年有效。再次參加醫師資格考試,需重新在試用機構試用並提供考核合格證明。
3.臨床專業是否可以報考中西醫結合醫師?
臨床類別醫師,取得省級以上教育行政部門認可的中醫專業學歷或脫產兩年以上系統學習中醫葯專業知識或參加過省級中醫葯管理部門批准舉辦的西醫學習中醫培訓班、並系統學習了中醫葯基礎和中醫臨床主要課程的,可以參加中醫類別中西醫結合專業醫師資格考試。
4.口腔技術專業是否可以報考口腔醫師?
不可以,《醫師資格考試報名資格規定(2006版)》規定,基礎醫學類、法醫學類、護理學類、輔助醫療類、醫學技術類等相關醫學類和葯學類、醫學管理類畢業生不予受理醫師資格考試報名。
5. 農村醫學專業畢業生是否可報名參加執業助理醫師資格考試?
根據規定下列條件的農村醫學專業畢業生允許報名參加執業助理醫師資格考試:
(一)按照省級教育行政部門和衛生行政部門批準的招生計劃入學的;
(二)戶籍和畢業學校在同一省、自治區、直轄市的。

㈨ 2015年執業葯師考試報名的時候忘記列印簡歷和承諾書怎麼補

執業葯師考試報名的簡歷和承諾書可以到人事考試中心網站查詢、列印,但是大部分地區報名結束後查詢通道應該會關閉,如果人事考試網上無法查詢到,請盡快聯系本省人事考試中心,去人事考試中心可以直接列印出報名表。也可以登錄一通教育網站詳細咨詢客服人員。

執業葯師考試資格復審提交材料要求

1、報名表考生從報名網站上自行下載,用A4紙列印,經單位審核蓋章一份。

2、考生報名承諾書一份。

3、工作簡歷表一份(下載後用A4紙列印,簽名後經單位審核蓋章)。

4、考生有效身份證、學歷證書原件和復印件一份。

2019年執業葯師報考條件:

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者,均可報名參加執業葯師資格考試。

1、取得葯學、中葯學中專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿7年。

2、取得葯學、中葯學大專學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿5年。

3、取得葯學、中葯學大學本科學歷,從事葯學或中葯學專業工作滿3年。

4、取得葯學、中葯學第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位,從事葯學或中葯學專業工作滿1年。

5、取得葯學、中葯學博士學位。

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