食品葯品證書

A. 餐飲食品葯品監督管理員證書有何用

食品葯品監督管理所主要負責轄區餐飲服務環節食品安全和醫療單位的監督管理，組織查處餐飲服務環節食品和葯品安全違法行為。監督實施餐飲服務環節食品標准和技術規范，負責餐飲服務單位質量抽驗。

主要職責：

一、負責轄區內食品葯品和醫療單位安全知識和法律法規的宣傳教育，普及食品葯品安全常識。
二、建立健全轄區內食品葯品和醫療單位基礎檔案，並對其進行日常監管和動態監管，履行食品葯品安全監管職責，保障食品葯品安全。
三、負責轄區內食品葯品和醫療單位安全信息的收集、匯總、分析和報告等工作，及時反映群眾意見建議。
四、受上級食品葯品監督管理局的委託或授權依法開展以下執法:
1、日常督查。 2、傳達通知。 3、組織教育培訓。 4、受理舉報投訴。 5、收集易消失證據。 6、受理農村聚餐備案登記。
7、臨時查封扣押（對法律法規和上級明文規定禁止銷售的食品葯品，可臨時查封扣押，並於當日移交上級食品葯品監督管理局處理；對明顯存在安全隱患疑點的食品葯品，可
臨時查封扣押，並在兩小時內移交上級食品葯品監督管理局處理）。
五、定期評估分析本轄區內食品葯品安全狀況，針對主要問題和薄弱環節，研究採取相應措施，確保食品葯品安全。
六、負責轄區內鄉鎮食品葯品安全監管員、學校食品安全監督員的選配確定、監督管理和培訓等工作。
七、配合縣食品葯品監督管理局做好轄區內食品安全事件和葯品、醫療器械突發性群體不良事件的組織救援、調查處置、後勤保障和善後處理等工作。
八、完成縣食品葯品監督管理局和鎮政府委託的其他工作。

B. 葯品食品質量檢驗資格證書

您好！
請看資料：

1、葯品檢驗專業
學 制：三年
科 別：工科
招生類別：理科
培養目標：培養具有一定葯品檢驗的基本理論和專業技能，適應葯品檢驗發展需求和葯品檢驗行業第一線的需要，理論、技能和實踐能力同步發展的新型高等技術應用性人才。

主修課程：葯理學、儀器分析、中葯化學、葯事管理學、無機化學、有機化學、分析化學、生物化學、物理化學、葯物動力學、經濟法、醫學概論、葯劑學、中葯學等。

就業去向：葯品檢驗專業學生畢業後可在醫葯行政管理部門、葯檢所、葯品監督局、醫院及各大醫葯公司、葯廠從事葯物生產、經營、使用、監督、新葯研製等環節的葯品質量分析鑒定工作。該行業一直是近幾年的十大熱門專業之一。

2、 葯品質量檢測技術專業
培養目標：
本專業培養具有葯品檢驗專業理論知識，又具有較強的生產實踐技能，能在醫葯公司、制葯企業、葯品監管部門與研發部門從事原料葯、中間體及葯品各種劑型的質量檢驗與控制，同時具備一定的葯品研發能力的應用型高級技術人才。
主開課程：
無機化學、分析化學、生物化學、葯物化學、微生物學、儀器分析、葯理學、中葯學、葯劑學、葯代動力學、葯物分析、葯物生物檢測、國家葯品標准、制劑技術與設備、醫學統計學、葯品質量管理與控制、葯事管理與法規等課程。
就業方向：
學生畢業時可在醫葯公司、制葯企業、醫院、葯店、葯檢及葯監等部門從事葯品的質量檢驗與控制、葯品質量監督工作以及在農葯、精細化工、生物工程、生物化工等單位從事產品的質量檢驗與控制等工作。
專業特色：
本專業技術含量高，與全國大型知名企業聯合辦學，學生在大型制葯企業、醫院、葯檢部門「頂崗實習」一年，基礎理論扎實，葯品檢測實踐操作能力強，能熟練掌握GMP和GLP要求和制度，具有葯品分析與檢測、葯品質量管理崗位所具有的能力和技能並具有良好的職業發展潛力。學生畢業時獲得國家勞動部門頒發的「職業資格證書」。
語種要求： 不限
學 制： 三年
所 在 系： 生物技術系

C. 食品行業需要證書有哪些

如下：

工商營業執照；食品流通許可證；稅務登記證營專業執照；生產許可證；組織機屬構代碼證；稅務登記證；商標注冊證；條碼證；第三方檢驗報告

證書需要材料如下：

一、工商營業執照需要的材料是：

身份證原件和復印件，經營場所的場地證明文件，租賃合同原件和復印件，證件相片一張

二、《食品流通許可證》是到食品葯品監督管理局申請。

所需材料：

1負責人及食品安全管理人員的身份證復印件；

2.從業人員健康證（到疾控中心辦理）

3.經營場所的場地證明文件（房產證或者土地證復印件），租賃合同原件和復印件，經營場所的照片4張，法人證件相片一張；

4.與食品經營相適應的經營設備、工具清單（清單內容一般為櫃台、稱重設備、冰櫃、貨架等）與食品經營相適應的經營設施空間平面布局圖（內容一般為經營設備、工具在室內的放置位置和收銀台、通道的位置等）

5.食品經營者承諾書、食品安全管理制度；

6.其他要求提交的相關材料。

三、辦理稅務登記證所需材料：

營業執照正副本原件，租賃合同原件和復印件，身份證原件和復印件。

D. 食品葯品監督局發什麼證

（一）貫徹執行國家食品葯品安全監督管理法律、法規、規章；擬定全省葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務環節食品監督管理的法規、規章、政策和規劃、計劃並組織實施。
（二）負責餐飲服務環節食品許可和食品安全監督管理。根據國家食品衛生標准，制定並組織實施餐飲服務環節食品安全地方標准和管理規范，開展餐飲服務環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與餐飲服務環節食品安全監管有關的信息。
（三）監督實施國家保健食品標准和化妝品標准，制定並組織實施保健食品和化妝品地方標准和管理規范，負責保健食品、化妝品生產經營許可審批和監督管理；組織實施保健食品、化妝品的生產經營質量管理規范。
（四）監督實施國家葯品法定標准；修訂、制定本省中葯材和中葯飲片質量標准、技術標准和醫療單位制劑規范；審核本省國家基本葯物目錄。
（五）組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品、醫療器械的再評價、葯物濫用與不良反應監測和淘汰葯品的審核管理工作。
（六）審批葯品、醫療器械生產、經營企業和醫療機構制劑許可證；審批醫療器械產品注冊證；負責新葯、仿製葯品、進口葯品、中葯保護品種的審核和注冊。
（七）監督實施葯品、醫療器械研究（包括臨床前研究和臨床試驗）、生產（包括中葯材種植）、流通、使用和醫療單位制劑質量管理規范；依法組織對葯品、醫療器械生產、經營企業質量管理規范的認證。
（八）組織實施中葯品種保護制度；擬定並監督實施本省黎葯、中葯材和海洋葯物地方標准。
（九）審批葯品、醫療器械和保健食品、化妝品廣告；依法監督葯品、醫療器械質量，發布葯品、醫療器械質量公告。
（十）依法監管麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品。
（十一）組織查處餐飲服務環節食品安全和葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法違規行為；監督管理中葯材集貿市場。
（十二）實施執業葯師（含執業中葯師）資格認定製度，組織、指導執業葯師（含執業中葯師）資格考試和注冊工作；組織實施制葯工程及相關系列專業技術職務評審和從業人員職業資格准入制度；負責執業葯師施教機構資質管理工作；組織開展食品葯品從業人員培訓工作。

E. 食品流通許可證可以用什麼證書代替

根據《食品經營許可管理辦法》規定：取消食品流通許可證，新申請的因申請食品經營許可證。在當地食葯局辦理。
申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品經營許可申請書；
（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；
（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。
申請人委託他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。

F. 食品葯品相關的有哪些高價值證書

我覺得應該是食品科學與工程、制葯、食品安全專業之類的吧~~~食品葯品的監督如果不懂這些專業性的知識恐怕很難進去

G. 如何辦理葯品經營許可證

一、 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

二、開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品葯品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門直接設置的縣級食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；

2、擬經營葯品的范圍；

3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。

三、成都辦理機構：企業所在地的食品葯品監督管理局。

(7)食品葯品證書擴展閱讀：

申領《葯品經營許可證》的條件

第四條 按照《葯品管理法》第14條規定，開辦葯品批發企業，應符合省、自治區、直轄市葯品批發企業合理布局的要求，並符合以下設置標准：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；

（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；

（四）具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；

（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地食品葯品監督管理部門監管的條件；

（六）具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。

國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

參考資料：葯品經營許可證管理辦法--國家食品葯品監督管理總局

H. 葯品經營許可證和GSP證書有什麼區別能合並嗎

《葯品經營許可證》是創業者在申請開辦葯店時，由當地食品葯品監管部門按照內規定程序容審核後，辦法給企業法人的經營許可。登載有葯店的企業名稱、注冊地址、經營范圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《葯品經營質量管理規范認證證書》即《GSP認證證書》是葯店自取得《葯品經營許可證》之日起30日內向當地食品葯品監督管理局申報，並經現場檢查合格後，經省級食品葯品監管部門審核公示公告後頒發的證書。GSP是保證經營葯品質量的一種預防控制性規范，目的是有效地防止質量事故的發生，防止售出不合格葯品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以，葯品經營許可證號和GSP證號是不一致的。

I. 葯品經營許可證和gsp證書一樣嗎

不一樣
《葯抄品經營許襲可證》是創業者在申請開辦葯店時，由當地食品葯品監管部門按照規定程序審核後，辦法給企業法人的經營許可。登載有葯店的企業名稱、注冊地址、經營范圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《葯品經營質量管理規范認證證書》即《GSP認證證書》是葯店自取得《葯品經營許可證》之日起30日內向當地食品葯品監督管理局申報，並經現場檢查合格後，經省級食品葯品監管部門審核公示公告後頒發的證書。GSP是保證經營葯品質量的一種預防控制性規范，目的是有效地防止質量事故的發生，防止售出不合格葯品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以，葯品經營許可證號和GSP證號是不一致的。