Ⅰ 店面總共三萬五，我出人出2萬一,另一個出1萬四,現在不做了轉讓費一萬五怎麼分兩個人
一般情況下按照出資比例來分。如果你們以前有約定的股份的話，就按以前的股份來分。這個需要你們兩個人共同達成協議。技術也可以當作出資比例。總之看你們如何協商了。
Ⅱ 三人合夥開美容院,一個幹了十個月,一個幹了一年,一個幹了兩年,現在轉讓了,轉
最後留下的這個人就是老闆了，轉與不轉老闆說算
Ⅲ 股權35萬元，以一元的價格轉讓，以哪個金額交印花稅
按《中華人民共和國印花稅法》規定，股權轉讓印花稅徵收依據為股權轉讓交易金額，但股權轉讓費用不公允的、明顯偏低的，稅務局征管部門有權核定計稅價格，三十五萬元股權以一元轉讓屬於有失公允、明顯偏低的情況，稅務機關可以確定以三十五萬元或重新核定一個公允價格作為計算繳納印花稅的計稅依據。
Ⅳ 三一重工股份有限公司本次有限售條件的流通股9600萬股將於2007年6月25日起上市流通。怎麼買賣啊
這批流通股不得買賣！
股權分置改革方案中關於有限售條件的流通股上市流通有關承諾
1、持有公司5%以下股份的非流通股股東就原非流通股股份上市流通承諾如下：自股權分置改革方案實施後的第一個交易日起，至少在12個月內不上市交易或者轉讓。
2、控股股東三一集團有限公司就原非流通股股份上市流通特別承諾如下：
（1）只有同時滿足以下兩個條件時，三一集團有限公司方可通過上海證券交易所掛牌交易出售所持有的原非流通股股份：
①自股權分置改革方案實施後的第一個交易日起，至少在24個月內不上市交易或者轉讓。
②股權分置改革方案實施後，任一連續5個交易日公司二級市場股票收盤價格達到19元或以上。（在股權分置改革方案實施後，當公司因利潤分配或資本公積金轉增股本等導致股份或股東權益發生變化時，價格應進行相應的調整。）
Ⅳ 三一重工轉讓股份好還是壞最新消息
什麼時候說轉讓的？
Ⅵ 五人股份公司有三人要把所有股份轉讓給另外一個人可以嗎
完全可以，除非你們之前有書面協議說股份不能向任何人轉讓，或類似條框。
去工商部門辦理一下變更手續就行了。
Ⅶ 三五三一(北京)科技有限公司怎麼樣
三五三一(北京)科技有限公司是2018-11-16在北京市西城區注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於北京市西城區天寧寺前街2號北院19幢2層207。
三五三一(北京)科技有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91110102MA01FM35X2，企業法人劉天琦，目前企業處於開業狀態。
三五三一(北京)科技有限公司的經營范圍是：技術服務、技術轉讓、技術開發、技術推廣、技術咨詢；企業管理、市場調查、會議服務、酒店管理、企業策劃、稅務咨詢、設計、製作、代理、發布廣告、經濟貿易咨詢；軟體開發、產品設計。（市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批準的項目，經相關部門批准後依批準的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。）。
三五三一(北京)科技有限公司對外投資4家公司，具有0處分支機構。
通過愛企查查看三五三一(北京)科技有限公司更多信息和資訊。
Ⅷ 公司三個股東，其中一個要退股或者轉讓股份，其他兩個中一個不同意，要書面通知他，這個通知怎麼寫
寫明：某某股東擬以XX價格將所持有的某某公司XX%的股權轉讓給股東之外的第三人，請在收到本通知之日起30日予以答復。特此告知。
如果是將股權轉讓給其他股東的，則不需要通知。
Ⅸ 一個經營三類醫療器械的公司能轉讓多少錢
第五十二條 有《行政許可法》第六十九條情形之一的，國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門根據利害關系人的請求或者依據職權，可以撤銷《醫療器械生產企業許可證》。
第五十三條 違反本辦法規定，未取得《醫療器械生產企業許可證》生產第二類、第三類醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條 處罰。
未取得醫療器械注冊證書生產醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十五條處罰。
第五十四條 違反本辦法規定塗改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫療器械生產企業許可證》的，由縣級以上（食品）葯品監督管理部門責令其改正，可以並處1萬元以上3萬元以下罰款；對於使用塗改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓的《醫療器械生產企業許可證》的，責令其改正，其中屬於未取得《醫療器械生產企業許可證》生產第二類、第三類醫療器
械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條處罰。
第五十五條 申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械生產企業許可證》的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門不予受理或者不予批准，並給予警告，申請人在一年內不得再次申請《醫療器械生產企業許可證》。
以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械生產企業許可證》的，由原發證機關撤銷《醫療器械生產企業許可證》；已進行生產的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十六條處罰；申請人在三年內不得再次申請該行政許可。
第五十六條 生產不符合國家標准、行業標准和注冊產品標準的醫療器械的，依照《醫療器械監督管理條例》第三十七條處罰。
第五十七條 醫療器械生產企業有下列情形之一的，由所在地縣級以上（食品）葯品監督管理部門給予警告，責令限期改正，可以並處3萬元以下罰款：
（一）第一類醫療器械生產企業未按規定向（食品）葯品監督管理部門書面告知的；
（二）未按標准進行檢驗或者產品出廠沒有合格證的；
（三）未按規定辦理《醫療器械生產企業許可證》變更手續的；
（四）違反醫療器械生產質量管理有關要求，擅自降低生產條件的；
（五）未按本辦法規定登記備案擅自委託或者受託生產醫療器械的；
（六）在未經許可的生產場地擅自生產醫療器械的；
（七）生產 第三類醫療器械未按規定建立上市後跟蹤制度的；
（八）未按規定報告所發生的重大醫療器械質量事故的；
（九）上市醫療器械存在重大安全隱患而不予糾正的；
（十）醫療器械生產企業連續停產一年以上，未提前書面告知所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門即恢復生產的；
（十一）向負責監督檢查的（食品）葯品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的。
醫療器械生產企業有前款所列情形，情節嚴重或者造成危害後果，屬於違反《醫療器械監督管理條例》相關規定的，依照《醫療器械監督管理條例》的規定處罰。
第五十八條 在實施本辦法規定的行政許可中違反相關法律、法規規定的，按照有關法律、法規處理。
第五十九條 （食品）葯品監督管理部門工作人員濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守，構成犯罪的，依據刑法的有關規定由司法部門追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由主管部門依法給予行政處分。