醫用氧氣證書

① 銷售氧氣需要什麼手續

個體經營醫用氧氣經營申請
一、辦事程序
先向戶籍所在地（或擬開辦地所屬工商所）的工商所辦理受理登記,再由工商局審查、核准、發照。
二、申報材料
1、醫用氧氣經營許可證；戶籍證明（身份證復印件，外省市人員應提供暫住證、計劃

生 育證明）；
2、填寫《個體工商戶工業登記表》；
3、經營場所證明:提交房屋租賃合同及房屋所有權證明(原件、復印件)。
三、承諾時限
2個工作日
四、個體工商戶營業執照收費標准
登記費20元，營業執照副本工本費3元。（各省市有區別）
五、收費依據
各省市有區別

② 我想給醫院提供醫用氧氣，但不知道需要哪些資質和手續

還要提供醫用氧第三方檢測資質報告驗收

③ 如何辦理醫用中心供氧注冊證

如果你是賣中心供氧設備的，需要到葯監局辦理產品注冊證和銷售許可證，辦理流程上國家葯監局網站查詢。
如果是做中心供氧工程的，除了上面的兩個證外，還要有相關的工程安裝資質的。
中心供氧的設備一般都是一類的居多

醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。
編輯本段辦理方法
相關的文件規定是<醫療器械注冊管理辦法>，裡面對此作了詳細的規定 第五條 境內企業生產的第一類醫療器械辦理注冊，應提交如下材料： （一）醫療器械生產企業資格證明。 （二）注冊產品標准及編制說明。 （三）產品全性能自測報告。 （四）企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。 （五）產品使用說明書。 （六）所提交材料真實性的自我保證聲明。 第六條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的試產注冊應提交如下材料： （一）醫療器械生產企業資格證明。 （二）產品技術報告。 （三）安全風險分析報告。 （四）注冊產品標准及編制說明。 （五）產品性能自測報告。 （六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。 （七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》（見附件），臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》。 （八）產品使用說明書。 （九）所提交材料真實性的自我保證聲明。 第七條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的准產注冊應提交如下材料： （一）醫療器械生產企業資格證明。 （二）試產注冊證復印件。 （三）注冊產品標准。 （四）試產期間產品完善報告。 （五）企業質量體系考核（認證）的有效證明文件。 （六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品准產注冊型式檢測報告。 （七）產品質量跟蹤報告。 （八）所提交材料真實性的自我保證聲明。

④ 建醫用氧氣站，人員需要取哪些證件哪位高人指點一下

算了吧，旅順開發區那個地方最好還是不要投資開店的，沒有人的。
你找個面館問問，比較詳細。在閑暇時間和店主好啊好聊天

⑤ 怎樣申請醫用氧資質

個體經營醫用氧氣經營申請
一、辦事程序
先向戶籍所在地（或擬開辦地所屬工商所）的工商所辦理受理登記,再由工商局審查、核准、發照。
二、申報材料
1、醫用氧氣經營許可證；戶籍證明（身份證復印件，外省市人員應提供暫住證、計劃

生 育證明）；
2、填寫《個體工商戶工業登記表》；
3、經營場所證明:提交房屋租賃合同及房屋所有權證明(原件、復印件)。
三、承諾時限
2個工作日
四、個體工商戶營業執照收費標准
登記費20元，營業執照副本工本費3元。（各省市有區別）
五、收費依據
各省市有區別

⑥ 搞氧氣站 需要哪些證

要辦《危險化學品經營許可證》《消防證》《安全許可證》。

醫用氧作為缺氧的預防和治療的氣體葯械，屬葯品管理范疇。國家早在1988年就頒布了醫用氧的國家標准，又在1998年修訂了國家醫用氧強制標准，2000年版《中國葯典》收載了醫用氧的葯用標准，並對其生產實行批准文號和許可證管理制度。
工業氧是用於工業生產及產品加工的氣體，質量要求較低，在壓縮沖裝過程中有呈酸性或鹼性的潤滑水帶入鋼瓶，會導致鋼瓶內壁銹蝕，從而使瓶內氣體帶有異味。同時工業氧中還存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等對人體極為有害的雜質，一旦病人吸入過量，會發生嗆咳、結痂等現象，引發或加重呼吸系統的病症，嚴重者極易造成病人吸氧量不足而出現生命危險。因此，國家葯品監管部門一直把醫用氧列入葯品來管理，要求生產、經營醫用氧都要取得許可證。

⑦ 請問北京哪裡有醫用高壓氧上崗證培訓班

北京那有辦理氧氣上崗證

⑧ 經營醫用氧氣到底要不要葯品經營許可證如果要該怎麼辦理

醫用氧氣屬於醫葯范圍，需要辦理葯品經營許可證。

葯品經營許可證辦理程序

申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

(8)醫用氧氣證書擴展閱讀：

申領《葯品經營許可證》的條件

1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；

2、企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；

3、具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；

4、具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備。