CE自願證書

1. ce認證是怎麼認證

此流程適用於所有CE覆蓋的所有產品：

第一步：確定產品符合的指令和協調標准

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，並且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標准就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

第二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標准完全是自願的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。並不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，並在NANDO(新方法指令公告機構及指定機構)的檔案中有詳細的清單。

第四步：測試產品並檢驗其符合性

製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程)，風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步：起草並保存指令要求的技術文件

製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求，製造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產品上加貼CE標志並做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

CE標志必須由製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標准圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草EC符合性聲明，並在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。

此流程適用於廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程：

(第一方是組織內的實驗室，檢測/校準自己生產的產品，或委託某實驗室代表其檢測/校準自己生產的產品、數據為我所用，目的是提高和控制自己生產的產品質量。第二方也是組織內的實驗室，校準/檢測供方提供的產品，或委託某實驗室代表其檢測/校準供方提供的產品，數據為我所用，目的是提供和控制供方產品質量。第三方則是獨立於第一方和第二方、為社會提供檢測/校準服務的實驗室，數據為社會所用，目的是提供和控制社會產品質量。另外，第一、二、三方實驗室是可以互相轉換的，第三方可以變成第一、二方，而第一方也可以同時是第二方。如果實驗室是某機構中從事檢測或校準的一個部門，且只為本機構提供內部服務，則該實驗室就是一個典型 第一方實驗室. )

CE證書製造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。

申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一台樣機)。

實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。

申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。

申請人提供技術文件。

實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。

如果技術文件不完善或未使用規定語言，實驗室將通知申請人改進。

如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。

本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。

申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

實驗室向申請人提供產品測試報告或技術文件(TCF)，以及CE符合證明(COC)，及CE標志。

申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

2. 總共有幾種類型的CE證書

目前常見的CE證書有以下幾種：Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》此證書屬於自我聲明書，不應由中介機構簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。Certificate of conformity / Certificate of compliance《符合性證書》此為中介機構頒發的符合性證書，必須附有檢測報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》EC Attestation of conformity《歐盟標准符合性證明書》此為歐盟指定機構頒發的證書，按照歐盟法規，只有歐盟指定機構才能有資格頒發該證書，即使日本和美國的一些著名認證機構也不能直接頒發此種證書。

三種證書是否都有效?
如果不採用自我聲明方式，而是由歐盟的指定機構(notified body)檢測和出具證書，則企業不需要簽發《自我聲明書》，由「指定機構」對產品符合性承擔責任，受法律保護。因此，對於歐盟指定機構頒發的CE證書，不存在判定有效性的問題。但是，對於中介機構頒發CE證書，就要由企業或者采購方確定CE證書有效性，依據是數據的准確性和完整性，歸根到底是中介機構的技術能力和信譽。通常，獲得歐洲實驗室認可機構或中國試驗室國家委員會(CNAS)按ISO/IEC17025認可的試驗室是最具有可信任度的，甚至是客戶要求的。
億博檢測(EBO)認證機構提供的檢測項目包括CE認證、FCC認證、C-Tick認證、SAA認證、FDA認證、RoHS認證、REACH認證、PSE認證等認證。

3. CE認證是什麼，都有哪些

CE認證介紹

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

認證所需的模式

對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，

模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Mole A: Internal Proction Control）

模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Mole Aa: Intervention of a Notified Body）

模式 B：EC 型式試驗（Mole B: EC Type-examination）

模式 C：符合型式（Mole C: Conformity to Type）

模式 D：生產質量保證（Mole D: Proction Quality Assurance）

模式 E：產品質量保證（Mole E: Proct Quality Assurance）

模式 F：產品驗證（Mole F: Proct verification）

模式 G：單元驗證（Mole G: Unit Verification）

模式 H：全面質量保證（Mole H: Full Quality Assurance）

基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。

4. 什麼是CE證書

CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

(4)CE自願證書擴展閱讀：

CE標志的發證機構

1、企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬於自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。

2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。

3、EC Attestation of conformity 《歐盟標准符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。

5. ce認證要怎麼做

給你個基本流程吧。你先看下 CE認證基本流程簡介
一.咨詢 您可以以電話、傳真、電專子郵件等任一方式，向屬我們提出初步的申請意向（如：哪幾類產品、申請何種認證、具體的型號及規格、產品樣本及描述等）。我們將根據您所提供的大致情況，向你建議最佳的認證方案，提出測試前的文件及圖紙等資料要求，並初步估算相關的費用。同時，我們會向您提供《申請書》、《代理授權通知書》等文件以備填寫。
二.申請 請您將簽字蓋章的《申請書》、《代理授權通知書》返回我司，並按要求准備相關的資料；我們將在收到上述的文件及資料後，正式受理申請並確立項目號，同時擬定《認證代理委託協議》

6. ce聲明和ce認證的區別

自我聲明是DOC，製造商自己依據標准測試、並准備全套技術文件、然後聲明符合CE(文檔要保留10年，如果歐盟需要，需在48小時內送達，交歐盟指定公告機構審核)；符合性聲明是COC（即型式宣告），一般由歐盟公告機構測試,測試機構發CE符合證書。
1、對於安全相關性很高的產品，如：機器指令的附錄4所列機械，醫療器械、鍋爐、燃氣具等。要求型式宣告。
2、對於一般產品，製造商可以選擇型式宣告也可以自我宣告。但一般的買家不會接受廠家自我宣告，所以製造商都會委託第三方測試實驗室做檢測。
在測試當中,發現問題當然是要整改後重新送樣確認通過才會發證的。測試不通過是不會發給CE證書和測試報告的，畢竟檢測公司是要對你的樣品負責。

7. CE/GS/ROSH認證是指什麼方面的證書

CE是進入歐盟的一個強制性認證證書，主要是安規和EMC

ROHS是針對化學測試方面的報告

GS認證的含義是德語Geprufte Sicherheit(安全性已認證)，也有Germany Safety" （德國安全）的意思。GS認證以德國產品安全法（SGS）為依據，按照歐盟統一標准EN或德國工業標准DIN進行檢測的一種自願性認證，是歐洲市場公認的德國安全認證標志。

8. 辦理ce認證具體流程是什麼

第一步：確定產品符合的指令和協調標准

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，並且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標准就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
第二步：確定產品應符合的詳細要求
您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標准完全是自願的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。並不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，並在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。
第四步：測試產品並檢驗其符合性
製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。
第五步：起草並保存指令要求的技術文件
製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，製造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產品上加貼CE標志並做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標准圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草EC符合性聲明，並在其上簽字以證明產品滿足CE要求。
經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。
希望可以幫到您