❶ 容宜肽飲這幾年有獲得過什麼榮譽嗎
肽主要控制人體的生長、發育、免疫調理和推陳出新，它在人體處於一種平衡形態，若活性肽減少後，人體的性能發作緊張變革，關於兒童來說，他的生長、發育變得遲緩，乃至停止，持久下去就構成了侏儒，對成年人或暮年人，缺少活性肽後，本身的免疫力就會降落，推陳出新混亂，內排泄失調，惹起種種疾病的發生，如失眠、身材瘦弱或浮腫。由於活性肽還作用於神經系統，因而人體就會變得動作緩慢，頭腦不再聰明，更主要的是活性肽減少，間接惹起人身材各部位逐步出現全面蒼老，引發種種疾病。沒有肽就沒有生命，這不是哪一個人馬敷衍便說的。那麼肽的幾多，決議生命的質量和長度，這也不是隨口說說的，我們看一下我們天下科學家。宣布對肽的緊張的闡述。
1、美國醫學專家尤·格林博士說：「肽簡直被用於醫治任何疾病，無葯可與其相比。」
2、美國科學家、國際抗蒼老范疇威望專家尼古拉斯•佩里孔醫學博士說：「肽、神經肽，這類強大的化合物具有活化皮膚和頭發，促進心臟健康，低落多種疾病的發病率，強化免疫系統等諸多成效。」
3、日本科學家田澤惠普說：「肽（對人體）有全方位的作用。」
4、加拿大克雷爾•辛斯傳授說：「肽能使無論何種病因惹起的肝病得到顯著好轉。」
5、德國科學家鮑威爾•克魯德博士說：「找到了一種新的抗蒼老葯物——肽，肽能使人變得年輕、健康，肽使化裝品天下發作宏大變革。」
這是什麼樣的一個概念。也便是說，假如從這幾個言論上面大眾會發明，肽對我們人體起著至關緊張的作用。
國葯肽谷肽上飲人參肽的八大優勢：
1，質料生產答應證
2，中國肽之父吳慶林老師的專利配方，他被稱為中國新一代的生物肽科學研討專家，他擁有七項小分子肽。國度專利證書，吳慶林被稱為中國肽之父。吳慶林曾也說過如許一句話，他說肽可以讓人體年輕二十歲。連續壽命三十年。圖片
3，肽上飲——人參肽，人參乃百草之王，人參肽肽之冠。
5，肽上飲——人參肽15秒疾速吸取。服用之後不需求顛末消化，主動，間接被逼迫吸取。直達我們人體的各個需求的各個部位各個器官。
6，環球認證十二項專利
7，健康，時髦，方便，快消大健康產物
8，肽上飲人體哄騙率高達百分百的吸取。十五秒吸取，一分鍾轉化成能量。
1，調，調理人體的性能叫醒系統生機，假如說你的技機得不到調理失調的時候，的確就像是機器。某個零件破壞，就像是我們電腦的程序亂了一樣。
2，補，我們的人體平衡的增補我們的肽養分，增補膠原卵白，養出我們健康的身材，是葯三分毒，能不吃葯，只管不吃葯。調理身材，三分治，七分養。
3，清，驅除體內的毒素和渣滓，肽上飲的主要的成分是人參肽，膠原卵白肽。酵素肽。酵素有清算的作用，每個人喝完之後普通是兩到三天，就會覺得到在排宿便排體內的渣滓，顯著的覺得到就寢好了，氣色好啦。
4，養，養十分十分緊張，我們的人體通過飲用肽上飲能夠增強者體的免疫力。假如你沒有抵擋力，沒有免疫力的時候，你的體質是不是越來越差，當你體質差的時候，是不是種種疾病都市找到你。小到頭疼，傷風發熱，大到種種大型的疾病。
肽上飲針對哪些人群？
肽上飲合適八大人群：
1 三高人群
2油膩中年
3夜貓族
4術後人群
5愛美的女性人群
6發福人群
7亞健康人群
8愛飲酒人群
「肽上飲」這款新型的健康產物打造了一種契合現代人健康飲食的需求，也傳輸了年輕態的看法，是一款很好的創業署理產物，並盼望可以將這款健康的產物讓更多人瞥見並受益。
❷ 小元肽這款產品獲得了哪些認證
不少的。獲得了央 視的認證，並且這個產品目前只能在一些三甲醫院買
❸ 大地幺陸捌微米肽的食品認證有嗎
大陸這邊的交通是非常復雜的，所以如果要賣食品的話，請不要再耽誤上跑
❹ 肽給力有哪些檢驗報告或榮譽認證
生產環境認證為GMP車間，HACCP食品認證，3.15食品認證，肽給力檢驗報告是上海食葯監出的正規報告。
❺ 小分子肽，保健品，需要CE認證么，
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標准，它的全稱是《關於限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標准已於2006年7月1日開始正式實施，主要用於規范電子電氣產品的材料及工藝標准，使之更加有利於人體健康及環境保護。該標準的目的在於消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯苯醚是錯誤的說法）共6項物質，並重點規定了鉛的含量不能超過0.1%。
❻ 關於肽類激素出口的出口准許證
蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法
第一條 為規范蛋白同化制劑、肽類激素的進出口管理，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國海關法》、《反興奮劑條例》等法律、行政法規，制定本辦法。
第二條 國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口准許證管理。
第三條 進口蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當向國家食品葯品監督管理局提出申請。
第四條 進口供醫療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當報送以下資料：
（一）葯品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復印件；
（三）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；
（四）進口單位的《葯品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》（或《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件；葯品生產企業進口本企業所需原料葯和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當報送《葯品生產許可證》、《企業法人營業執照》、《組織代碼證書》復印件；
（五）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）持有者如委託其他公司代理出口其葯品的，需提供委託出口函。
上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
第五條 因教學、科研需要而進口蛋白同化制劑、肽類激素的，進口單位應當報送以下資料：
（一）葯品進口申請表；
（二）購貨合同或者訂單復印件；
（三）國內使用單位合法資質的證明文件、葯品使用數量的測算依據以及使用單位出具的合法使用和管理該葯品保證函；
（四）相應科研項目的批准文件或相應主管部門的批准文件；
（五）接受使用單位委託代理進口的，還需提供委託代理協議復印件和進口單位的《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》（或《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件。
上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
第六條 境內企業因接受境外企業委託生產而需要進口蛋白同化制劑、肽類激素的，除需報送本辦法第五條第一款第（一）項、第（三）項、第（五）項規定的資料外，還應當提供已向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門備案的證明文件。
上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
第七條 國家食品葯品監督管理局收到進口申請及有關資料後，應當於15個工作日內作出是否同意進口的決定；對同意進口的，發給葯品《進口准許證》；對不同意進口的，應當書面說明理由。
第八條 進口單位憑國家食品葯品監督管理局核發的葯品《進口准許證》向允許葯品進口的口岸海關申報，海關憑葯品《進口准許證》驗放。進口蛋白同化制劑、肽類激素無需辦理《進口葯品通關單》。
第九條 進口供醫療使用的蛋白同化制劑、肽類激素（包括首次在中國銷售的），進口單位應於進口手續完成後，及時填寫《進口葯品報驗單》，持《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）原件（正本或者副本）、葯品《進口准許證》原件，向進口口岸（食品）葯品監督管理部門報送下列資料一式兩份，申請辦理《進口葯品口岸檢驗通知書》：
（一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）和葯品《進口准許證》復印件；
（二）進口單位的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件，《企業法人營業執照》復印件；
（三）原產地證明復印件；
（四）購貨合同復印件；
（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件；
（六）出廠檢驗報告書復印件；
（七）葯品說明書及包裝、標簽的式樣（原料葯和制劑中間體除外）。
上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
第十條 口岸（食品）葯品監督管理部門接到《進口葯品報驗單》及相關資料，審查無誤後，將《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件、葯品《進口准許證》原件交還進口單位，並應當於當日向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第九條規定的資料1份。
口岸葯品檢驗所接到《進口葯品口岸檢驗通知書》後，應當在2個工作日內與進口單位聯系，到存貨地點進行抽樣，抽樣完成後，應當在葯品《進口准許證》原件第一聯背面註明「已抽樣」字樣，並加蓋抽樣單位的公章。
第十一條 因教學、科研需要而進口的蛋白同化制劑、肽類激素以及境內企業接受境外企業委託生產而需要進口的蛋白同化制劑、肽類激素，予以免檢。
第十二條 有下列情形之一的，口岸（食品）葯品監督管理部門應當及時將有關情況報告國家食品葯品監督管理局：
（一）口岸（食品）葯品監督管理部門根據《葯品進口管理辦法》（國家食品葯品監督管理局、海關總署令第4號）第十七條規定，不予發放《進口葯品口岸檢驗通知書》的；
（二）口岸葯品檢驗所根據《葯品進口管理辦法》第二十五條規定，不予抽樣的。
口岸（食品）葯品監督管理部門對符合前款規定並已進口的全部葯品，應當採取查封、扣押的行政強制措施，並於查封、扣押之日起7日內作出准予退運決定，通知進口單位按照本辦法規定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理葯品《出口准許證》，將進口葯品全部退回原出口國。
進口單位收到准予退運決定之日起10日內不答復或者未明確表示退運的，已查封、扣押的葯品由口岸（食品）葯品監督管理部門監督銷毀。
第十三條 進口的蛋白同化制劑、肽類激素經口岸葯品檢驗所檢驗不符合標准規定的，進口單位應當在收到《進口葯品檢驗報告書》後2日內，將全部進口葯品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸（食品）葯品監督管理部門。
口岸（食品）葯品監督管理部門收到《進口葯品檢驗報告書》後，應當及時採取對全部葯品予以查封、扣押的行政強制措施，並在7日內做出是否立案的決定。
進口單位未在規定時間內提出復驗或者經復驗仍不符合標准規定的，口岸（食品）葯品監督管理部門應當作出准予退運決定，通知進口單位按照本辦法規定的蛋白同化制劑、肽類激素出口程序辦理葯品《出口准許證》，將進口葯品全部退回原出口國。進口單位收到准予退運決定之日起10日內不答復或者未明確表示退運的，由口岸（食品）葯品監督管理部門監督銷毀。
經復驗符合標准規定的，口岸（食品）葯品監督管理部門應當解除查封、扣押的行政強制措施。
口岸（食品）葯品監督管理部門應當將按照本條第二款、第三款、第四款規定處理的情況及時報告國家食品葯品監督管理局，同時通告各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和其他口岸（食品）葯品監督管理部門。
第十四條 國內葯品生產企業、經營企業以及醫療機構采購進口蛋白同化制劑、肽類激素時，供貨單位應當提供《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）復印件、葯品《進口准許證》復印件和《進口葯品檢驗報告書》復印件，並在上述各類復印件上加蓋供貨單位公章。
第十五條 出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，報送下列資料：
（一）葯品出口申請表；
（二）進口國家或地區的葯品管理機構提供的進口准許證正本（或者復印件及公證文本）。
如進口國家或地區對蛋白同化制劑、肽類激素進口尚未實行許可證管理制度，需提供進口國家的葯品管理機構提供的該類葯品進口無需核發進口准許證的證明文件（正本）以及以下文件之一：
1.進口國家或地區的葯品管理機構提供的同意進口該葯品的證明文件正本（或者復印件及公證文本）；
2.進口單位合法資質的證明文件和該葯品用途合法的證明文件正本（或者復印件及公證文本）；
（三）購貨合同或者訂單復印件（自營產品出口的生產企業除外）；
（四）外銷合同或者訂單復印件；
（五）出口葯品如為國內葯品生產企業經批准生產的品種，須提供該葯品生產企業的《葯品生產許可證》、《企業法人營業執照》及葯品的批准證明文件復印件；
出口葯物如為境內企業接受境外企業委託生產的品種，須提供已向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門備案的證明文件復印件；
（六）出口企業的《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》（或《對外貿易經營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件。
上述各類復印件應當加蓋出口單位公章。
第十六條 按照本辦法第十二條、第十三條規定退運的，申請葯品《出口准許證》時，應當提供下列資料：
（一）出口國原出口單位申請退貨的證明材料；
（二）葯品《進口准許證》。
第十七條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到出口申請及有關資料後，應當於15個工作日內作出是否同意出口的決定；對同意出口的，發給葯品《出口准許證》；對不同意出口的，應當書面說明理由。
對根據本辦法第十六條規定申請辦理葯品《出口准許證》的，發證機關應當在葯品《出口准許證》上註明「原貨退回」字樣。
第十八條 出口單位憑省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門核發的葯品《出口准許證》向海關辦理報關手續。海關憑葯品《出口准許證》驗放。
第十九條 進出口單位在辦理報關手續時，應多提交一聯報關單，並向海關申請簽退該聯報關單。海關憑葯品《進口准許證》、《出口准許證》在該聯報關單上加蓋「驗訖章」後退進出口單位。海關按照出證的相關規定收取工本費。
進出口完成後1個月內，進出口單位應當將葯品《進口准許證》、《出口准許證》的第一聯、海關簽章的報關單退回發證機關。
取得葯品進出口准許證後未進行相關進出口貿易的，進出口單位應當於准許證有效期滿後1個月內將原准許證退回發證機關。
第二十條 葯品《進口准許證》有效期1年。葯品《出口准許證》有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。
葯品《進口准許證》、《出口准許證》實行「一證一關」，只能在有效期內一次性使用，證面內容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口准許證辦理一次延期換證手續。
第二十一條 葯品《進口准許證》、《出口准許證》如有遺失，進出口單位應立即向原發證機關書面報告掛失。原發證機關收到掛失報告後，通知口岸海關。原發證機關經核實無不良後果的，予以重新補發。
第二十二條 葯品《進口准許證》、《出口准許證》由國家食品葯品監督管理局統一印製。
第二十三條 以加工貿易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關憑葯品《進口准許證》、《出口准許證》辦理驗放手續並實施監管。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）葯品監督管理部門按規定處理，海關憑有關證明材料辦理核銷手續。
第二十四條 保稅區、出口加工區及其他海關特殊監管區域和保稅監管場所與境外進出及海關特殊監管區域、保稅監管場所之間進出的蛋白同化制劑、肽類激素，免予辦理葯品《進口准許證》、《出口准許證》，由海關實施監管。
從保稅區、出口加工區及其他海關特殊監管區域和保稅監管場所進入境內區外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理葯品《進口准許證》。
從境內區外進入保稅區、出口加工區及其他海關特殊監管區域和保稅監管場所的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理葯品《出口准許證》。
第二十五條 個人因醫療需要攜帶或郵寄進出境自用合理數量范圍內的蛋白同化制劑、肽類激素的，海關按照衛生主管部門有關處方的管理規定憑醫療機構處方予以驗放。
第二十六條 除本辦法另有規定外，供醫療使用的蛋白同化制劑、肽類激素的進口、口岸檢驗、監督管理等方面，參照《葯品進口管理辦法》有關葯品進口的規定執行。
第二十七條 本辦法所稱進口供醫療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，是指進口的蛋白同化制劑、肽類激素擬用於生產制劑或者擬在中國境內上市銷售。
進口單位：是指依照本辦法取得的葯品《進口准許證》上載明的進口單位。
出口單位：是指依照本辦法取得的葯品《出口准許證》上載明的出口單位。
第二十八條 本辦法自2006年9月1日起施行。國家食品葯品監督管理局2004年9月30日發布的《關於蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理的通知》（國食葯監安〔2004〕474號）同時廢止
❼ 復酶多肽國家有認證嗎
保健品都有國家部門批準的相應功能，可以在 國家食品葯品監督管理總局 數據查詢 欄目查看，如：保健品 三九蛋白肽口服液，在上面查到的功能就是 免疫調節、抗輻射 兩大功能。
❽ 葯品批發企業經營蛋白同化制劑.蛋白同化制劑肽類激素，必須取得什麼證
葯品經營質量管理規范認證證書（簡稱GSP證），相關規定見：《葯品經營質量管理規范》國家食品葯品監督管理總局令第13號。
❾ 吉林大學研究的小分子鈦國家認證沒有效果如何
您大學研究的小分子肽國家認證沒有效果如何？如果小分子肽國家認證沒有效果的話，那肯定要通過吉林大學研究。學院來進行分析。
❿ 好肽肽是葯嗎
好太太，它是保健品，不能不是葯，它是保健品，不算是葯物的，他的證書是，嗯，為寶不是葯品。