① 開義齒加工廠需要哪些證件
營業執照.加工廠屬於三來一補企業.不知道現在還能不能注冊到三來一補..如果不行就只能注冊公司..如果能注冊三來一補 那就是還要辦個 外來料加工經營許可證吧..其他沒什麼變化...現在廣東這邊已經不能注冊三來一補了...
② 口腔義齒加工廠需要哪些人員和手續
挺麻煩的，如果你沒有懂這方面的人幫你是很難得。你總不能開黑加工場吧。我是牙醫。
③ 申辦義齒加工廠怎樣通過葯監局審批
看你在什麼地方，不同的地方，要求的東西是不同的
去你們當地的食葯監局網站上去下載需要的資料
先辦營業執照這些
資料的話，體系文件，法規政策，作業指導書，人員資質，設備履歷....比較多。
所以非資深人士，建議請專門的注冊顧問
④ 義齒加工廠的許可證.需要個人的有關證件和學歷都有什麼 如果有人知到幫忙解答一下謝謝
企業負責人應具有大專以上學歷。質量管理人應具有醫療器械相關專業大專以上學歷和1年以上相關工作經驗
1.企業內初級以上職稱或中專以上學歷人員占職工總數的比例不少於10%，具有中級以上職稱或大專以上學歷的專職技術人員不少於2名。
2.生產、技術和質量管理部門負責人應具有醫學、口腔修復工藝學等相關的專業大專以上學歷，有生產和質量管理的3年以上實踐經驗。
3.一名管理者代表:
醫學或口腔修復工藝大專學歷。
（2）3年以上操作經驗。
（3）IS013485內容的內審員證書
4.IS013485內容的內審員證書,不少於2人.
想了解更詳細情況,你應該到省食葯監網站查詢,希望對你有幫助
⑤ 牡丹江市西安區，西安街榮錦名都小區十二號樓在居民區開了義齒加工廠法人說她家啥證都有怎麼不掛牌匾
不可能證照齊全的。
在居民區建加工廠，工商局及社區居民委員會都不敢同意的，可以向工商局監管科投訴違法經營。
若加工廠產生擾民和影響生活環境，可以向環保局的環境監察部門投訴。
⑥ 開辦義齒加工廠需要哪些證件
家庭作坊哪裡來的證件啊，還不用給政府交錢，質量好就行啊
⑦ 我想知道開個義齒加工廠，只開活動最低投資多少錢，加上辦證。
估計也就是二三十萬，主要是醫療器械生產許可證你好不好辦？考慮清楚再投資……銷路都得考慮……利潤分析……！祝你成功！望採納！
⑧ 我想辦理義齒加工廠證件。想詢問一下如何操作 你們那邊怎樣收費標准
需要辦理營業執照，生產許可證等。我們可以處理，希望可以幫到你。純手打，望採納。
⑨ 求 注冊義齒加工廠需要哪些條件，需要什麼證件，都去什麼單位辦理，請懂得答！！說的清楚一點！！！
義齒屬於醫療器械
（一）境內醫療器械注冊申請表；
（二）醫療器械生產企業資格證明：
包括生產企業許可證、營業執照副本，並且所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內；
（三）產品技術報告：
至少應當包括技術指標或者主要性能要求的確定依據等內容；
（四）安全風險分析報告：
按照YY0316《醫療器械風險分析》標準的要求編制。應當有能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等五個方面的分析以及相應的防範措施；
（五）適用的產品標准及說明：
採用國家標准、行業標准作為產品的適用標準的，應當提交所採納的國家標准、行業標準的文本；注冊產品標准應當由生產企業簽章。
生產企業應當提供所申請產品符合國家標准、行業標準的聲明，生產企業承擔產品上市後的質量責任的聲明以及有關產品型號、規格劃分的說明；
（六）產品性能自測報告：
產品性能自測項目為注冊產品標准中規定的出廠檢測項目，應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字。執行國家標准、行業標準的，生產企業應當補充自定的出廠檢測項目；
（七）醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告：
需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交臨床試驗開始前半年內由醫療器械檢測機構出具的檢測報告。不需要進行臨床試驗的醫療器械，應當提交注冊受理前1年內由醫療器械檢測機構出具的檢測報告。
執行本辦法第十一條、第十二條、第十三條、第十四條的規定的，應當提供相應的說明文件；
（八）醫療器械臨床試驗資料；
（九）醫療器械說明書；
（十）產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件——根據對不同產品的要求，提供相應的質量體系考核報告
⑩ 我想問現在開義齒加工廠需要幾多錢
新開有證加工廠十萬，只是前期的投資。如果按每個部門的一個師傅帶一個學徒來算。每天生產40到50的
話那2年以內大約十五萬到二十萬。
如果2個人的話做的十萬勉勉強強，沒有生產和
質量，而卻風險大，
請問你一天有多少貨。