1. 葯品經營許可證和gsp證書一樣嗎
不一樣
《葯抄品經營許襲可證》是創業者在申請開辦葯店時，由當地食品葯品監管部門按照規定程序審核後，辦法給企業法人的經營許可。登載有葯店的企業名稱、注冊地址、經營范圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《葯品經營質量管理規范認證證書》即《GSP認證證書》是葯店自取得《葯品經營許可證》之日起30日內向當地食品葯品監督管理局申報，並經現場檢查合格後，經省級食品葯品監管部門審核公示公告後頒發的證書。GSP是保證經營葯品質量的一種預防控制性規范，目的是有效地防止質量事故的發生，防止售出不合格葯品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以，葯品經營許可證號和GSP證號是不一致的。
2. 葯品經營質量管理規范認證證書 有副本么
葯品GSP認證證書沒有副本，只有「正本」，需要懸掛公示在企業營業場所
3. 葯品經營質量管理規范認證申請書範本
葯品經營質量管理規范認證申請書範本，在網上都有啊。你在網路輸入：葯品經營質量管理規范認證申請書—點擊搜索，就可以看到了啊。
給你2個鏈接的地址，一個是溫州葯監局的，一個是益陽葯監局的。
http://www.wzfda.gov.cn/pics/1237426830523.doc
http://yiy.hn-fda.gov.cn/CL0834/73487.html
4. 葯品經營許可證和葯品質量管理規范認證證書有效期為多少年
根據《葯品管理法實施條例》，上述證書的有效期為5年。
5. 葯品經營質量管理規范認證證書到期了，需要更換，需要什麼資料
先看看新版的《葯品質量管理規范》吧
那就是標准啊
6. 葯品經營質量管理規范認證證書被吊銷怎麼辦
葯品批發企業《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》的有效期延續工作由省食品葯品監督管理局負責組織實施，具體程序如下： （一）企業對照新修訂葯品GSP、換證標准進行自查； （二）向省食品葯品監督管理局遞交《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請材料； （三）省食品葯品監督管理局組織或委託市局進行現場核查； （四）根據現場核查和材料審核情況，省局作出是否同意相關證書有效期延續的意見； （五）符合規定要求的，省局發給證書有效期延續確認件；不符合規定要求的，及時函告企業，企業如有異議，應在10個工作日內提出，逾期視為認可。 申請材料目錄： （一）《葯品經營許可證》/《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請表； （二）《葯品經營許可證》復印件； （三）《葯品經營質量管理規范認證證書》復印件； （四）對照葯品經營企業換證標准自查報告； （五）對照新修訂葯品GSP自查報告； （六）企業關於新修訂葯品GSP的具體實施計劃； （七）企業申請之日前12個月內是否有銷售假劣葯品等違法行為被行政處罰的情況說明； （八）承諾書。 以上申請材料一式兩份，並加蓋企業公章。
7. 《葯品經營質量管理規范認證證書》丟失補證需要什麼材料
一般在你所在的省葯監局網站上找辦事指南，上面應該有需要提供的材料，和表格樣式，如果沒有可以打省局受理大廳的電話問下，據我所知，好像就需要寫個報告，然後填個表格，在葯監部門要求下在某幾個具體的報紙上刊登丟失證明，然後攜帶刊登的原件和復印件同報告和表格一起交到省局受理大廳，就行了記得都要蓋公章。
8. 有誰認識查詢「葯品經營許可證」和「葯品經營質量管理規范認證證書」關於：「河南省海爾森葯業有限公司」
在國家葯監局數據查詢，確實有：「河南省海爾森葯業有限公司」這個企業，「葯品經營許可證」 豫AA0100039 。「葯品經營質量管理規范認證證書」 證書編號 A-HEN09-131 （第2次認證）
詳細查詢結果如下：
"葯品經營企業" 關鍵字 "河南省海爾森葯業有限公司" 的內容列表 ， 共有 1 條記錄
1.河南省海爾森葯業有限公司 (豫AA0100039)
證號 豫AA0100039
企業名稱 河南省海爾森葯業有限公司
注冊地址 鄭州市城東南路89號
法定代表人 陳鳳亭
企業負責人 陳鳳亭
質量負責人 陳鳳亭
備注
經營方式 批發
經營范圍 抗生素、化學葯制劑、生物製品、中成葯、生化葯品、
發證部門
發證日期
有效期至
倉庫地址 鄭州市城東南路89號 ;
相關資料庫查詢 GSP認證
1.河南省海爾森葯業有限公司 (A-HEN04-208 )
證書編號 A-HEN04-208
企業名稱 河南省海爾森葯業有限公司
認證范圍 批發
有效期截止日 2009.09.16
發證時間 2004.09.17
地址 鄭州市城東南路89號
省市 河南
2.河南省海爾森葯業有限公司 (A-HEN09-131 )
證書編號 A-HEN09-131
企業名稱 河南省海爾森葯業有限公司
認證范圍 批發
有效期截止日 2014.07.23
發證時間 2009.07.24
地址 鄭州市城東南路89號
省市 河南
進入國家葯監局網站，點擊數據查詢，點擊葯品經營企業，輸入企業名稱，點擊查詢 即可。
9. 第三方物流企業如何申請GSP認證，即「葯品經營質量管理規范認證證書」
首先在當地的食品葯品監督管理局提交 "葯品質量管理規范"認證申請 並在受理後的1個月（工作日）後 由當地的食品葯品監督管理局通知前去現場實地驗收。 驗收主要包括兩方面：既軟體、硬體。 分別軟體相應有資質的人員（一般為執業葯劑師即可），然後要有 配套的GSP質量體系文件（包括制度、職責、程序）；硬體相應要有庫房（要有面積上的具體要求視企業規模而定）要做到三防（防鼠、防盜、防塵）、五距（距天棚、地面、後牆、類距、距離發熱源_暖氣片、暖氣管等） 、還要遮光、加濕器、乾燥器、溫濕度計等相關設施設備。庫房是要分類擺放的;一般為常溫庫、陰涼庫、冷庫、一竄味庫、危險品庫、中葯庫（視企業而定）；車輛呢要能保證有低溫運輸條件的廂式貨車即可（但要有專人死機） 希望能幫到你。
10. 《葯品經營質量管理規范認證證書》延期 需要什麼材料
葯品批發企業《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》的有效期延續工作由省食品葯品監督管理局負責組織實施，具體程序如下：
（一）企業對照新修訂葯品GSP、換證標准進行自查；
（二）向省食品葯品監督管理局遞交《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請材料；
（三）省食品葯品監督管理局組織或委託市局進行現場核查；
（四）根據現場核查和材料審核情況，省局作出是否同意相關證書有效期延續的意見；
（五）符合規定要求的，省局發給證書有效期延續確認件；不符合規定要求的，及時函告企業，企業如有異議，應在10個工作日內提出，逾期視為認可。
申請材料目錄：
（一）《葯品經營許可證》/《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請表；
（二）《葯品經營許可證》復印件；
（三）《葯品經營質量管理規范認證證書》復印件；
（四）對照葯品經營企業換證標准自查報告；
（五）對照新修訂葯品GSP自查報告；
（六）企業關於新修訂葯品GSP的具體實施計劃；
（七）企業申請之日前12個月內是否有銷售假劣葯品等違法行為被行政處罰的情況說明；
（八）承諾書。
以上申請材料一式兩份，並加蓋企業公章。