Ⅰ 如何查詢通過FDA認證的食品添加劑
在FDA官網主頁中搜索,都有的,只是要有過硬的英語基礎!
FDA網站上有一個:food additive status list
Ⅱ 如何確定某產品是真的通過美國FDA認證
產品證書的編碼,在國家食品總局官網上可以查詢是否通過美國FDA認證。
通過FDA,只能說符合了美國的食品安全等級要求。但中國有中國的產品質量要求,在中國還是需做QS認證。
FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響,有「美國人健康守護神」之稱。
全世界的葯品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴,而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少葯商和食品商的非議,指責其束縛了發明創新,是阻撓民眾獲得特效葯的最大障礙,並游說國會削減FDA的許可權,但這種做法並未影響FDA對其使命和職責的神聖守護與履行。時至今日,FDA已成為全球食品葯品消費者心中的金剛盾牌。
(2)fda證書查詢擴展閱讀:
FDA監督和規范美國市場上的化妝品,對於出口到美國的化妝品,FDA做入關前抽檢。對於抽檢不合格的產品,業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會,如果FDA證據確鑿,則產品退回業主,或就地銷毀,銷毀或退貨的費用由原業主負擔。
FDA關心的是產品的安全性,及不良廠家對消費者的誤導,FDA有一套完整的認證程序,並且對不同人體部位使用的化妝品有不同規定,已知的有害性物質不可以出現在化妝品成份中,誤導的標簽在進入美國必須改正。
FDA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好,抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續的違規記錄,廠家會發現他們以後很難與FDA打交道。
在美國,管理化妝品的法律依據主要是《食品、葯品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。
FDCA第801節授權美國食品和葯物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之後進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本,連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件後,對進口產品的初檢是記錄復核。
通過對化妝品進行記錄復核,將做出下列三項之一的決定:
1. 本批放行
2. 本批自動扣押
3. 通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗
(1)對於化妝品,碼頭檢驗基本上包括對於強制性標簽要求的標簽檢驗,以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容:
配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。
(2)其它強制性標簽信息:
如製造商工廠的名稱和地址,包裝商或經銷商企業的名稱和地址,品名,內容物凈含量的公布等。
(3)進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理採集或文件匯總,用於FDA地區實驗室的隨後檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽製作,以確定是否符合法規對化妝品的標簽製作的要求或是否帶有療效或葯物聲明。
參考資料:美國FDA認證-網路
Ⅲ 怎樣查詢企業是否通過FDA認證
FDA認證分很多產品種類,種類不同查詢方法迥異。
如醫療器械可以在FDA官網直接搜索查詢;食品類需要企業提供用戶名及密碼才能查詢;輻射類(激光、電離電磁、微波、x射線、汞蒸氣燈等)則根本無法在FDA官網查詢,只能發電郵、信件、或致電FDA求證。
(3)fda證書查詢擴展閱讀:
FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義,其定義如下:「所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品,包括組件、零件或附件:明確列於National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預期使用於動物或人類疾病,或其它身體狀況之診斷,或用於疾病之治癒、減緩與治療者;預期影響動物或人體身體功能或結構,但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」。
只有符合以上定義的產品方被看作醫療器械,在此定義下,不僅醫院內各種儀器與工具,即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬於FDA之管理范圍。它與國內對醫療器械的認定稍有不同。
根據風險等級的不同,FDA將醫療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求,而FDA醫療器械產品目錄已收錄超過1,700多種產品。任何一種醫療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。
Ⅳ 如何查詢已獲FDA認證的企業
進入美國食品葯品監督管理局的FDA官網注冊資料庫去查詢就可以了。
美國FDA(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)即美國食品葯品管理局,隸屬於美國衛生教育福利部,有人說相當於中國的國家葯品監督管理局,其實是不確切的。准確地說,美國FDA是相當於我國的衛生部(負責保健食品的審批)和國家葯品監督管理局(負責葯品的審批)兩個行業管理機構。
它負責美國全國葯品、食品、生物製品、化妝品、獸葯、醫療器械以及診斷用品等的管理並致力於保護、促進和提高國民的健康,確保美國市場上銷售的食品、葯品、化妝品和醫療器具對人體的安全性、有效性。FDA下設葯品局、食品局、獸葯局、放射衛生局、生物製品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構,即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區域管理機構。
Ⅳ FDA認證號怎麼查詢
FDA注冊號如果是食品,需要登錄自己的賬號進行查詢。
其他FDA注冊在www.fda.gov官網有專門的查詢頁面的。
Ⅵ 如何查詢一款保健產品通過FDA/GMP認證
CFDA網站可以查詢 http://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/gzcxSearch.do?formRender=gjcx&optionType=V4
Ⅶ 如何查詢一個FDA的真假
有一個編號的。
有的在他們認證公司的官網上也可以查詢,但建議不去要他們官網上查詢,畢竟是他們內部系統。