ec證書

1. CE跟EC認證是一樣的嗎，什麼意思

兩者不一樣，區別如下：

一、主體不同

1、CE：是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

2、EC：又稱歐標認證，是歐盟對道路車輛安全行駛而制定的強制性認證標准。

二、特點不同

1、CE：屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志。

2、EC：認證的依據是歐洲的質量技術標准，其次是認證合格的產品將被許可掛上E/e歐洲某國標識。

三、規定不同

1、CE：CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE標識。

2、EC：認證特指某種秩序，成員國依據該秩序指令驗證某一相好的機動車輛符合全部各項指令所規定的技術要求,並與製造商申報的技術數據相一致。

2. EC證書和CE認證怎麼區別

1、標准不同：CE認證指令是由歐洲總部所發出的規范，歐洲各國必須依據此規范進行轉換成該國的國家法令，而據以實施。

EC指令是由歐盟部長理事會所通過並頒布的，它的主要目的是將歐境內各國不盡相同，程度參差不一的安全規格統合起來，使安全有保障的產品能暢通其流通管道。

2、內容不同：

EC證書是歐洲共同市場，對汽機車及其安全零配件產品，噪音及廢氣等，均需依照歐盟法令與歐洲經濟委員會法規的規定，通過產品符合認證要求，授予的合格證書。

CE認證屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。

3、規定不同：CE指令具有強制性，被制訂後各會員國必須在其國內實施，而EC標准則沒有強制性，所以在概念上指令是高於標準的。

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申請CE認證的好處：

歐盟的法律、法規和協調標准不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以獲取消費者和市場監督機構的信任，

能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據。

認證辦理時間：一般產品7－10個工作日；無線產品大概3周左右。

參考資料：網路-CE認證

3. ec歐盟認證是什麼認證

CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，即歐洲共同體；EC是英語European Conformity的縮寫，即歐洲共同體；CE認證和EC認證是內一樣的，指同一份證書。
ce認證屬容於歐盟強制性產品認證，一般是產品需要出口到歐盟時，要做的認證。CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
一般來說證書辦理周期在10天左右，證書有效期5年。

4. MED，EC，LR GL，DNV等證書有什麼區別

是不可以換的，因為每個船級社都有自己的認證體系，像法國有自己的BV證書內，就不可以換歐容盟的EC證書，卻不可以跟美國海岸警備隊USCG換，你向供應商說需要什麼證書，他講需要換其實他們還沒有通過該船級社的認證而已，再認證可能比較麻煩！嘿嘿……

5. 如何申請EC證書

1. 首先，由生產廠家對所生產的產品委託認可的實驗室進行試驗（如遠東防火試驗中心，武漢救生設備試驗中心等。）試驗時可能要求驗船師現場見證試驗。
2. 廠家持認可試驗單位出具的試驗報告向MED認可機構提出申請，MED認可機構先要審核試驗報告。
3. 報告審核完後，由MED認可機構的審核員對生產廠家進行質量體系審核，即所謂的Moulde-D審核或其他可選的Moulde審核。
4. 審核完後，提交Auditor要求的材料後，由相關MED認可機構頒發MED證書。

6. 怎麼申請EC-Certificate認證

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
具體CE認證流程如下:
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標准及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

7. 什麼是CE證書

CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

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CE標志的發證機構

1、企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬於自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。

2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。

3、EC Attestation of conformity 《歐盟標准符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。

8. EC認證的內容是什麼

CE指令的種類
針對不同種類的產品， CE目前包括二十五條技術指令。
它們分別為：
簡單壓內力容容器、玩具、建築產品、電磁兼容、機械、個人防護設備、非自動稱量儀器、可移植醫療器械、普通醫療器械、燃氣爐具、無線電及電信終端設備、鍋爐、民用爆破器材、低電壓、通訊衛星地面站、升降設備、使用爆炸性氣體的設備、娛樂用船隻、非簡單壓力容器、載人的索道裝置、體外診斷醫療器械、航海設備、由液體或氣體燃料燃燒的新型熱水鍋爐、跨歐公共高速列車系統、家用電冰箱或電冷櫃及組合節能性能。
看你的產品屬於哪一類了。

9. 請問EC證書和MED證書有什麼區別什麼設備需要EC證書什麼設備需要MED證書

LS的,你好,但是我看到有的設備的證書就是寫要MED證書,而不是寫EC證書,這個怎麼回事呢 ? 查看原帖>>

10. EC 認證是什麼認證

CE認證採用的是來EN標准，自EC是符合申明，如果客戶沒特殊要求，可以用CE證書，但是，還需要加做澳洲差異測試，出具差異測試報告。 EN標准編寫採用的IEC和CISPR 如你的燈，EN55015採用的CISPR15 EN60598採用的IEC60598