zcp證書

⑴ 智操盤到底安全嗎為啥還要實名認證

實名認證其實就是為了保障你的安全呀，防止一些不法份子利用你的信息和賬戶進行操作，特別是智操盤的實名認證需要你手持身份證照片，估計他們後台也是會一個個審核過來的。如果擔心信息泄露的話，可以打上水印，我在智操盤注冊了那麼久，也沒有什麼騷擾之類的，看來還是挺安全的

⑵ 國民技術股份有限公司的創新榮耀與里程碑

2009年
●12月 在「2009中國金融IT企業評獎」頒獎盛典中獲「優秀安全晶元自主創新獎」。
●12月 「SSX43系列安全晶元及存儲產品」被評為「2009年度中國半導體創新產品和技術」。
●11月 「ZI1221（ssx20)晶元」獲得「深圳市重點自主創新產品」認定。
●08月 「信息安全晶元技術工程研究中心」通過深圳市科工貿信委驗收，並被評為優秀工程研究中心。
●05月 「32位USBKEY安全晶元」獲得「國家自主創新產品」認定。 2008年
● 01月「可信計算密碼支撐平台」順利通過國家密碼管理局的審查、測試，產品型號、名稱被命名為「SQY46可信計算密碼支持平台」。
● 01月 TCM方案進入首批政府可信計算機采購目錄。 2007年
● 12月SSX20系列安全晶元獲密碼科技進步（省部級）二等獎。
● 12月榮膺深圳市2007年度（第一屆）銀行中小企業客戶榜--誠信企業稱號。
● 12月全球首款符合TCM規范晶元宣告誕生。
● 10月「仙人球」Z8系列安全晶元順利通過EAL4+認證——成為首個達到GB18336標準的系列晶元。
● 06月國內首款雙國密演算法核安全晶元獲正式批號——SSX43。 2006年
● 10月Cacti Z8系列接觸IC卡晶元獲國家集成電路卡注冊中心（ICCR）頒發《集成電路卡注冊證書》，產品注冊標識號為「96」。 2005年
● 10月SSX20安全晶元通過國家密碼管理局的技術鑒定並獲《商用密碼產品技術鑒定》證書。
● 07月SSX04模冪乘密碼演算法協處理器」獲得「深圳科學技術進步獎二等獎。
● 03月公司被中國半導體行業協會、中國電子信息產業發展研究院、賽迪顧問股份有限公司評為「2004年度中國最具成長性半導體企業」。 2004年
● 12月在由中國半導體行業協會等單位主辦的「中國集成電路設計產業發展十周年年會」上，公司榮獲「中國集成電路設計產業發展十周年創業獎」。
● 10月「ZCP320A通訊專用32位嵌入式微處理器晶元」項目獲得「深圳市科學技術進步獎二等獎」。
● 09月公司通過ISO9001國際質量體系標准更新認證。
● 07月SSX20安全晶元通過國家密碼管理委員會辦公室流片論證並獲正式流片批復。
● 05月公司被認定為高新技術企業。
● 03月「ZCP320A、SSX04」等十餘款晶元產品通過國家稅務總局及國家信息產業部的認定，被國家第一批認定為享受國家優惠政策的集成電路產品。 2003年
● 11月「數字證書SOC晶元」通過國家科技部「863計劃」的立項。
● 07月「SSX04模冪乘密碼演算法協處理器」獲得「廣東省科學技術進步三等獎」。 2002年
● 10月「基於32位CPU核的片上系統應用開發」項目獲得深圳市人民政府授予的「重大建設項目」稱號。
● 07月「SSX04模冪乘密碼演算法協處理器」獲得「深圳科學技術進步獎二等獎」。 2001年
● 10月公司獲得國家密碼管理委員會辦公室頒發的《商用密碼產品銷售許可單位》證書。
● 09月「通訊專用32位微處理器晶元」及「大數模冪乘密碼演算法處理器」被國家科技部認定為「國家級火炬計劃項目」。
● 08月公司獲得國家密碼管理委員會辦公室頒發的《商用密碼產品生產定點單位》證書。
● 02月經深圳市信息化建設委員會審定，公司被認定為軟體企業。
● 01月公司通過ISO9001國際質量體系標准認證。 2000年
● 10月公司獲深圳市人事計劃單列權資格。
● 09月公司獲國家進出口企業資格，享有自營進出口權。
● 09月公司經深圳市科學技術成果推廣示範基地領導小組辦公室評審，被認定為「深圳國家科技成果推廣示範基地重點推廣示範企業」。
● 07月公司獲深圳市高新技術項目企業資格。
● 07月公司經深圳市科技局、經發局、計劃局共同評審，「通訊專用32位微處理器晶元」項目被確認為「深圳市2000年度高新技術項目」。
● 03月國家計劃委員會正式批准中興集成電設計有限公司承擔國家909工程的晶元設計項目。

⑶ 我要考會計專業需要考哪些科目

目前國內的會計證考試分為三個級別。第一是會計從業資格證書考試。第二是會計職稱證書考試。第三是注冊會計師資格證書考試。 會計從業資格考試 會計從業資格考試也就是所說的《會計證》，根據國家的規定，在我國所有要從事會計行業的人，必須持有該證書。考試科目包括：財經法規與職業道德、會計基礎知識、會計實務、初級會計電算化。報考人員要符合《會計法》等有關法律、法規規定，採取自主報名參加考試的方式。依據國家財政部規定：凡在兩年內參加四門考試成績合格者，考試結束3個月後可領取《會計從業資格證書》，單科合格成績可保留一年。 全國會計專業技術資格考試（職稱考試） 全國會計專業技術資格考試分為初級資格考試（獲取助理會計師證）和中級資格考試（獲取中級會計師證）。 取得會計從業資格證書，並從事會計職業2年的人，可申請初級資格考試。初級資格考試科目包括：經濟法基礎、初級會計實務。考生必須一次性通過2個科目，才可以取得助理會計師證書。 中級資格考試科目包括：財務管理、經濟法、中級會計實務（一）、中級會計實務（二），考生須在連續的兩個考試年度內全部通過才可取得證書。考試自2001年度起中級會計資格考試成績實行累計制，因此專家建議，報考中級會計資格的考生，應根據自身實際，選擇報考一門或一門以上，在第二年報考第一年未報考的或雖已報考但未合格的考試科目，這樣風險會相對小一些。 另外，目前我國對已取得中級職稱的會計人員，採用評審制來認證其高級會計師職稱。 注冊會計師考試（CPA） 凡有高等專科以上學校畢業的學歷、已取得會計或者相關專業（指審計、統計、經濟）中級以上專業技術職稱的中國公民都有資格報考。考試科目包括：審計、稅法、會計、經濟法、財務成本管理共五科。依據相關規定，具有會計或相關專業高級技術職稱的人員（包括學校及科研單位中具有會計或相關專業副教授、副研究員以上職稱者），可以申請免試一門專長科目。考試實行滾動式，從第一門單科合格成績取得之年限算起，五年內必須考完所有科目，才可獲得申請注冊會計師資格。考生一次可報考五科，也可報考部分科目。

⑷ 電磁閥的選型

電磁閥的選型首先應該依次遵循安全性，可靠性，適用性，經濟性四大原則，其次是根據六個方面的現場工況(即管道參數、流體參數、壓力參數、電氣參數、動作方式、特殊要求進行選擇)。選型方法如下，僅供參考，希望對君有益

一、根據管道參數選擇電磁閥的：通徑規格(即DN)、介面方式

1、按照現場管道內徑尺寸或流量要求來確定通徑(DN)尺寸。一般管道的大小多少，就選用多大的電磁閥，比如管道DN50,電磁閥就選DN50

2、介面方式，一般>DN50要選擇法蘭介面，進口法蘭電磁閥，≤DN50則可根據用戶需要自由選擇。

二、根據流體參數選擇進口電磁閥的材質、溫度組

1、腐蝕性流體：宜選用耐腐蝕電磁閥和全不銹鋼；食用超凈流體：宜選用食品級不銹鋼材質電磁閥。

2、高溫流體：要選擇採用耐高溫的電工材料和密封材料製造的電磁閥，而且要選擇活塞式結構類型的。

3、流體狀態：大至有氣態，液態或混合狀態。

4、流體粘度：通常在50cSt以下可任意選擇，若超過此值，則需選用高粘度電磁閥。

三、根據壓力參數選擇電磁閥的：原理和結構品種

1、公稱壓力：這個參數與其它通用閥門的含義是一樣的，是根據管道公稱壓力來定。

2、工作壓力：如果工作壓力低於0.1Mpa，則必須選用進口直動式電磁閥；最低工作壓差在0.1Mpa以上時直動式、分步直動式、進口先導式電磁閥均可選用。 如果工作壓力在0.1Mpa以下，選用先導式，有可能會造成電磁閥無法正常關閉和打開

四、電氣選擇：電壓規格優先選用AC220V、DC24；但其餘規格可作特殊訂貨。

五、根據持續工作時間長短來選擇：常閉、常開、或可持續通電

1、當電磁閥需要長時間開啟，並且持續的時間多餘關閉的時間應選用常開型。

2、要是開啟的時間短或開和關的時間不多時，則優先選用常閉型。 用戶五星好評的進口常閉型電磁閥。

3、但是有些用於安全保護的工況，如爐窯火焰監測、鍋爐加溫系統，則不能選常開時，應選用可持續長期通電型。

六、根據環境要求選擇進口電磁閥輔助功能：防爆、信號反饋、止回、手動、防水防塵、潛水

1、易燃易爆場合：必須選用相應防爆等級的防爆電磁閥(必須經國家相關防爆檢測合格，並取得相應防爆合格證書方可選用！) 。

2、需要反饋電磁閥啟閉狀態及介質流動情況的電信號，請選用帶信號裝置的電磁閥

3、需要阻止介質倒流，請選用帶止回功能電磁閥。

4、需要對電磁閥進行手動操作時，請選用帶手動裝置的電磁閥。

5、農業園藝噴灌、灌溉，或除塵場合應選用防水，防塵品種(防護等級在IP54以上)。

6、用於音樂噴泉、跑泉、跳泉等的水路控制請採用專為音樂噴泉特別設計ZCP噴泉系列電磁閥(防護等級在IP68以上)。

⑸ 無縫鋼管的質量要求

（一）質量要求
①鋼的化學成分：鋼的化學成分是影響無縫鋼管性能最主要的因素之一，也是制定軋管工藝參數和鋼管熱處理工藝參數的主要依據。
a. 合金元素：有意加入，根據用途
b. 殘余元素：煉鋼帶入，適當控制
c. 有害元素：嚴格控制（As、Sn、Sb、Bi、Pb），氣體（N、H、O）
爐外精煉或電渣重熔：提高鋼中化學成分的均勻性和鋼的純凈度，減少管坯中的非金屬夾雜物並改善其分布形態。
②鋼管幾何尺寸精度和外形
a. 鋼管外徑精度：取決於定（減）徑方法、設備運轉情況、工藝制度等。
外徑允許偏差 δ=（D-Di）/Di ×100% D： 最大或最小外徑mm
Di：名義外徑mm
b. 鋼管壁厚精度：與管坯的加熱質量，各變形工序的工藝設計參數和調整參數，工具質量及其潤滑質量等有關
壁厚允許偏差： ρ=（S-Si）/Si×100% S：橫截面上最大或最小壁厚
Si：名義壁厚mm
C．鋼管橢圓度：表示鋼管的不圓程度。
d. 鋼管長度：正常長度、定（倍）尺長度、長度允許偏差
e. 鋼管彎曲度：表示鋼管的彎度：每米鋼管長度的彎曲度、鋼管全長的彎曲度
f. 鋼管端面切斜度：表示鋼管端面與鋼管橫截面的傾斜程度
g. 鋼管端面坡口角度和鈍邊
5．鋼管表面質量：表面光潔要求
a. 危險性缺陷：裂紋、內折、外折、軋破、離層、結疤、拉凹、凸包等。
b. 一般性缺陷：麻坑、青線、劃傷、碰傷、輕微的內、外直道、輥印等。
產生原因：
① 由於管坯的表面缺陷或內部缺陷所帶來的。
② 生產過程中產生的，如軋制工藝參數設計不正確，模具表面不光滑，潤滑條件不好，孔型設計及調整不合理。
③ 管坯（鋼管）在加熱軋制，熱處理以及矯直過程中，如果因為加熱溫度控制不當，變形不均勻，加熱冷卻速度不合理或矯直變形量太大而產生過大的殘余應力，那麼也有可能導致鋼管產生表面裂紋。
6．鋼管理化性能：常溫力學性能、高溫力學性能、低溫性能、抗腐蝕性能。鋼管的理化性能主要取決於鋼的化學成分，組織結構和鋼的純凈度以及鋼管的熱處理方式等。
7．鋼管工藝性能：壓扁、擴口、卷邊、彎曲、焊接等。
8．鋼管金相組織：低倍組織（宏觀）、高倍組織（微觀） M、B、P、F、A、S
9．鋼管特殊要求：合同附件、技術協議。
（二）無縫鋼管質量檢驗方法：
1．化學成分分析：化學分析法、儀器分析法（紅外C—S儀、直讀光譜儀、zcP等）。
①紅外C—S儀：分析鐵合金，煉鋼原材料，鋼鐵中的C、S元素。
②直讀光譜儀：塊狀試樣中的C、Si、Mn、P、S、Cr、Mo、Ni、Cn、A1、W、V、Ti、B、Nb、As、Sn、Sb、Pb、Bi
③N—0儀：氣體含量分析N、O
2．鋼管幾何尺寸及外形檢查：
①鋼管壁厚檢查：千分尺、超聲測厚儀，兩端不少於8點並記錄。
②鋼管外徑、橢圓度檢查：卡規、游標卡尺、環規，測出最大點、最小點。
③鋼管長度檢查：鋼捲尺、人工、自動測長。
④鋼管彎曲度檢查：直尺、水平尺（1m）、塞尺、細線測每米彎曲度、全長彎曲度。
⑤鋼管端面坡口角度和鈍邊檢查：角尺、卡板。
3．鋼管表面質量檢查：100%
①人工肉眼檢查：照明條件、標准、經驗、標識、鋼管轉動。
②無損探傷檢查：
a. 超聲波探傷UT：
對於各種材質均勻的材料表面及內部裂紋缺陷比較敏感。
標准：GB/T 5777-1996 級別：C5級
b. 渦流探傷ET：（電磁感應）
主要對點狀（孔洞形）缺陷敏感。 標准：GB/T 7735-2004
級別：B級
c. 磁粉MT和漏磁探傷：
磁力探傷，適用於鐵磁性材料的表面和近表面缺陷的檢測。
標准：GB/T 12606-1999 級別： C4級
d. 電磁超聲波探傷：
不需要耦合介質，可以應用於高溫高速，粗燥的鋼管表面探傷。
e. 滲透探傷：
熒光、著色、檢測鋼管表面缺陷。
4．鋼管理化性能檢驗：
①拉伸試驗：測應力和變形，判定材料的強度（YS、TS）和塑性指標（A、Z）
縱向，橫向試樣 管段、弧型、圓形試樣（￠10、￠12.5）
小口徑、薄壁 大口徑、厚壁 定標距。
備註：試樣斷後伸長率與試樣尺寸有關 GB/T 1760
②沖擊試驗：CVN、缺口C型、V型、功J 值J/cm2
標准試樣10×10×55（mm） 非標試樣5×10×55（mm）
③硬度試驗：布氏硬度HB、洛氏硬度HRC、維氏硬度HV等
④液壓試驗：試驗壓力、穩壓時間、 p=2Sδ/D
5．鋼管工藝性能檢驗過程：
①壓扁試驗：圓形試樣 C形試樣（S/D>0.15） H=（1+2）S/（∝+S/D）
L=40～100mm 單位長度變形系數=0.07～0.08
②環拉試驗：L=15mm 無裂紋為合格
③擴口和卷邊試驗：頂心錐度為30°、40°、60°
④彎曲試驗：可代替壓扁試驗（對大口徑管而言）
6．鋼管金相分析：
①高倍檢驗（微觀分析）：非金屬夾雜物100x GB/T 10561 晶粒度：級別、級差
組織：M、B、S、T、P、F、A-S
脫碳層：內、外。
A法評級：A類-硫化物 B類-氧化物 C類-硅酸鹽 D-球狀氧化 DS類。
②低倍試驗（宏觀分析）：肉眼、放大鏡10x以下。
a. 酸蝕檢驗法。
b. 硫印檢驗法（管坯檢驗，顯示低培組織及缺陷，如疏鬆、偏析、皮下氣泡、翻皮、白點、夾雜物等。
c. 塔形發紋檢驗法：檢驗發紋數量、長度及分布。
（三）中國現行無縫鋼管標准：
1．現行無縫鋼管標准：共有47項 其中：GB 25 項 HB 3 項 特殊用途19項；基礎 2項 產品 45項
2．常用標准：
① GB/T 2102-2006 鋼管的驗收、包裝、標志和質量證明書。
② GB/T 17395-2008 無縫鋼管尺寸、外形、重量及允許偏差。
③ GB 5310-2008 高壓鍋爐用無縫鋼管。
④ GB 9948-2013 石油裂化用無縫鋼管。
⑤ GB 6479-2013 高壓化肥設備用無縫鋼管。
⑥GB 18248-2008 氣瓶用無縫鋼管。

⑹ 我想當一名多語種翻譯師，該怎麼做

可以參加翻譯專業資格（水平）考試」(China Accreditation Test for Translators and Interpreters —CATTI )，獲得相關證書。

翻譯專業資格（水平）考試」(China Accreditation Test for Translators and Interpreters —CATTI )是為適應社會主義市場經濟和我國加入世界貿易組織的需要，加強我國外語翻譯專業人才隊伍建設，科學、客觀、公正地評價翻譯專業人才水平和能力，更好地為我國對外開放和國際交流與合作服務，根據建立國家職業資格證書制度的精神，在全國實行統一的、面向社會的、國內最具權威的翻譯專業資格（水平）認證；是對參試人員口譯或筆譯方面的雙語互譯能力和水平的認定。

據全國翻譯專業資格（水平）考試專家委員會主任黃友義介紹:預計2005年就將在全國范圍內鋪開，語種也將逐步擴大為俄、德、西班牙、阿拉伯等多個語種，英語還將開設同聲傳譯。由於一旦某語種相應級別的考試在全國統一進行，將不再實行該語種相應的職稱評審工作。停止評審後，專業技術人員只有參加相應的考試，才能具備被聘任的資格。因此，翻譯專業技術人員如有再晉升專業技術職務的需要，最好參加更高級別的考試。這項考試分三級、二級、一級口筆譯翻譯和資深翻譯4個等級，大體同目前翻譯職稱中的初級、中級、副高、正高職稱相對應。考試的難度大致為：三級，非外語專業本科畢業、通過大學英語六級考試或
外語大專畢業生水平，並具備一定的口筆譯實踐經驗；二級，非外語專業研究生畢業或外語專業本科畢業生水平，並具備3－5年的翻譯實踐經驗；一級，具備
8－10年的翻譯實踐經驗，是某語種雙語互譯方面的行家。資深翻譯實行考核評審方式取得，申報資深翻譯的人員須具有一級口譯或筆譯翻譯資格（水平）證書；
一級口譯、筆譯翻譯實行考試與評審相結合的方式取得。目前我們進行的是二級口譯、筆譯翻譯和三級口譯、筆譯翻譯的考試。

⑺ 電磁閥如何選型

實現要確定這個閥是控制什麼的，根據機械結構所需要的力，再選擇需要多少功率的電磁閥。當然還有其他如體積等參數需要注意，詳情參考中國電子DIY之家有關資料。

⑻ 網易雲課堂「前端開發工程師微專業」靠譜嗎

網易雲只是一個自學的平台，如果你單純的想要靠這樣一個平台自學成為前端開發工程師，肯定是不靠譜的。

⑼ 血站護士上崗證考試試題

一、單選題 MF;Gh?
1. 關於《血站質量管理質量管理規范》，下列描述正確的是：(b) < i]Q$8E
a/根據《中華人民共和國獻血法》制定的規范。 AW \-ba
b/規范是血站質量管理的基本准則，適用於提供采供血和相關服務的一般血站。 `vfhk\K;
c/規范是血站質量管理的基本准則，適用於提供采供血和相關服務的所有血站。 <U^EMq
d/規范是血站質量管理的最高准則，適用於提供采供血和相關服務的一般血站。 >KR88CnV-
2. 關於質量管理職責, 下列描述錯誤的是：（d） AT>F>.R";
a/ 法定代表人為血站質量第一責任人，法定代表人應負責質量體系的建立、實施、監控和改進。  4F* 5&
b/法定代表人應按計劃的時間間隔審核質量管理體系；監督質量管理體系改進，確保其適宜性、充分性和有效性。 4 X8?e +
c/所有員工對其職責范圍內的質量負責。 ^[yq7/%
d/所有員工記錄和保留管理審核的情況和內容。
{M.sK <br>3. 關於組織與人員，下列描述正確的是：(d) u6+/fm <br>a/設置滿足獻血宣傳和獻血者招募的部門。許可權必須與職責基本適應。。 &n\RM(>T5H <br>b/ 高、中、初級衛生專業技術職務任職資格的人員比例呈金字塔形。 wv`uWT` <br>c/中心血站法定代表人或主要負責人應具有高等學校專科以上學歷。並須接受過血站質量管理培訓，並經過考核合格。 =\pK -v# <br>d/傳染病病人和經血傳播疾病病原體攜帶者，不得從事采血、血液成分制備、供血等業務工作。 oaFaJ+Ee-< <br>4. 關於組織與人員，下列描述錯誤的是：(a) !/C*n:&) <br>a/采供血業務負責人和質量負責人應具有醫學或者相關專業專科以上學歷，並不得相互兼任。采供血業務負責人或質量負責人缺席時，應指定適當的人員代行其職責。 mQ0P{>Og <br>b/必須按實際情況制定繼續教育和培訓計劃，保證員工得到持續有效的教育和培訓。 $'?}1^a_O
c/員工必須接受擬任崗位職責相關文件的培訓和實踐技能的培訓，並且經過評估表明能夠勝任。 ?;Q5Q|v
d/必須登記和保存員工的簽名，並定期按規定更新以及將先前的記錄存檔。 B8@8Y
5。關於質量體系文件，下列描述正確的是：(a) AXr^ u6A
a/質量體系文件應包括質量手冊、過程文件、操作規程和記錄。 @Qu: MI*w
b/建立和實施形成文件及文件管理的sop。 \u5azaa*
c/作廢文件的正副本應加標記歸檔,作廢的文件不得在工作現場出現。 ';d*d]a}E#
d/保證員工能夠在單位內部范圍容易獲得與其崗位相關的文件並正確使用文件。 $|GA
6. 建築、設施與環境，下列描述正確的是：(c) ;Ty4bw ]m
a/獻血者征詢區、體檢區，能對獻血者進行有效體檢，以正確判定獻血者資格。 {U~ZZklL
b/采血區在指定區域安全放置和棄置血袋，避免復用、污染和差錯；。 e.If!w
c/ 獻血後休息區應保證獻血者得到適當休息。 hgdB*<-
d/血液存放區，應設置待檢測血液隔離存放區和報廢血液隔離存放區。 7#"6pC
l@
7. 設備，下列描述錯誤的是：(d) (Fw=zb.
a/必須建立和實施設備的確認、維護、校準和持續監控等管理制度，以保證設備符合預期使用要求。b/計量器具應符合檢定要求，有明顯的定期檢定合格標識。 |V
O&j=7
c/大型和關鍵設備均應以惟一性標簽標記，明確維護和校準周期，檔案應有專人管理，有使用、維護和校準記錄。 Q,,WVq@
d/所有應急備用關鍵設備要求特殊管理。 3&VvcGGMu
8. 物料, 下列描述正確的是：(b) pA7G"R(&x
a/采供血所用的物料符合國家相關標准，不得對血液質量產生不良影響。 MDy*:tA+,
b/購進關鍵物料的生產商和供應商具有國家法律、法規所規定的相應資質，每年應對其進行一次評審。 v "`Zo
c/對溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應每天進行4次溫、濕度監控。 4>wq1#g%G\
d/物料儲存期限及有效期自設為入庫之日起，一般為半年，最多不超過一年，並貼上標識。 6YVS9wgY
9. 安全與衛生, 下列描述錯誤的是：(c) 4@w7^
a/ 制定並執行安全與衛生管理制度，至少應包括組織和員工的職責，保證工作場所安全與衛生。 E_pf
%(
b/有一名對法定代表人直接負責的安全與衛生負責人。 ft&(Mvw
c/建立員工健康檔案，每兩年對員工進行一次經血傳播病原體感染情況的檢測。應對乙型肝炎病毒表面抗體陰性的員工進行乙型肝炎病毒疫苗接種。 ]pbyyB<#)t
d/採取有效措施對獻血者和員工進行防護；避免采血、檢驗、制備、儲存、包裝和運輸過程中血液、血液標本、環境受到污染。 sMz&Vm5
10. 計算機信息管理系統, 下列描述正確的是：(b) \p
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a/必須應用計算機管理采供血主要過程。 }9 eDy#`9
b/管理信息系統的開發、設計、更改和確認都應遵從軟體工程的開發、設計、更改和確認基本原則。 |E|X sC8
c/以保證血液供應。應設置雙路電。 !1r_!"
d/明確用戶授權設置，防止用戶對重要數據的更改許可權。 9D ;d'Tau
10. 血液的標識及可追溯性, 下列描述錯誤的是：(c) {lr ;+ <br>a/ 標簽的底色應為白色，與血袋牢固粘貼，能防水、耐磨損，背面粘合膠不能影響血液的質量。標簽信息建議採用實體黑色字體，通過列印或印刷產生。 7k/msbCK <br>b/血液標簽中的內容應符合《血站管理辦法》、《全血及成分血液質量要求》中的相關規定，至少包含獻血編號、品種標識、血型標識和有效期標識四部分。 z8V]'7J<E <br>c/獻血條碼的編碼程序應保證獻血碼的惟一性，同一獻血碼至少在30年不得重復。 Qg T ~RDHo <br>d/應明確規定貼簽的步驟和要求，一次只對一袋血液和同源血樣管貼簽，貼簽後應與征詢表進行核對。 hmL]tuh <br>11. 記錄，下列描述正確的是：(d) #S{>JU+z^! <br>a/包括從血液採集、檢測、制備、儲存、發放和運輸的整個過程。 9QZod*Ir <br>b/獻血、檢測和供血的原始記錄應保存十年左右。 n"XLD-xO <br>c/ 數據電文應可供關鍵時調取查用。 h6tPry  <br>d/獻血者的個人資料、獻血信息、血液檢測結果以及相應的血液使用信息等應進行保密，防止未授權接觸和對外泄露。 ku^g^fdpfA <br>12. 監控和持續改進, 下列描述正確的是：(a) bCk(gg r <br>a/確認應按預定的計劃進行。確認完成後應形成確認報告。確認報告應包括確認計劃、確認的數據和確認的結論。 en*DM^{/ <br>b/主要確保及時發現不符合要求的血液，防止不合格品血液的非正常使用。 `Sr/3;" <br>c/確保防止所有不合格項的再次發生。 +RX(D ` <br>d/內部質量審核員須經過國家培訓，並從內部審核方產生。 KP[L~;H <br>13. 關於獻血場所管理，下列描述錯誤的是：(c) Xv([95_ <br>a/獻血場所應有充足的設施，布局合理，能滿足獻血工作和獻血者以及員工的健康和安全要求。 mhfV:cf7W <br>b/獻血前征詢和體格檢查應對獻血者的隱私和相關信息進行保密。 d0MlTZH5 <br>c/應具有處理獻血不良反應的場所。 |S`&vI38 <br>d/每個采血工作位應有獨立的采血、留樣、記錄、貼標簽的操作設施和縝密流程，消除導致獻血者記錄或標識差錯的潛在因素。 ~b~D* <br>14．關於獻血者招募，下列描述正確的是：(d) 'Z//?;'` <br>a/建立和實施獻血者招募指南， 9\1Syid' <br>b/以自願無償的低危人群作為徵募對象， _MwSj]'o <br>c/鼓勵自願定期無償獻血。 'rD|O]?| <br>d/以上都是。 x8V$^("E <br>15．獻血者進行健康征詢和評估，下列描述錯誤的是：(a) #0xLBUj" <br>a/由接受過培訓的醫技人員依據《獻血者健康檢查要求》進行。 n |,BIX#.4 <br>b/保證不影響獻血者健康以及血液的安全性和有效性。 *3~_u|b <br>c/健康征詢和健康檢查完成後應由獻血者和檢查者共同簽名。 2&Ho0/@ <br>d/檢查者應做出獻血者是否能夠獻血的判斷。 {y'@TMAe <br>16.關於血液採集管理，下列描述錯誤的是：(d) }?|)qtO
a/采血前應對獻血者資料進行核查，確保從符合《獻血者健康檢查要求》的獻血者中採集血液。 'YsYtt x
b/在采血前對血袋和血液保存液外觀進行檢查，以確保血袋無破損、無霉變，在有效期內。 VwISP-g#
c/應對貼標簽過程進行嚴格控制，確保同一獻血者的血袋、標本管、獻血記錄一一對應，貼簽無誤。 8\ qLl
d/采血結束時，做好相關記錄。 [/goh9?\s
17.關於獻血記錄，下列描述錯誤的是：(d) 6a@Y0}E
a/獻血記錄至少應包括獻血者的個人資料。 G"~T9t~`
b/健康征詢結果有獻血者和征詢者簽名。 7bFNt:Q
c/健康體檢結果有檢查者簽名。 z}XaQ93
d/獻血日期、獻血量、獻血反應有巡迴醫生簽名。 J R3;U /@
18．血液成分單采，下列描述正確的是：(c ) "V5eEJCuv
a/工作必須由接受培訓的護理人員擔任，應有接受過培訓的醫護人員負責監護。 #e_=4 SIa
b/血細胞分離機應每天維護和監控，確保安全有效。 Xf!>fB\4b
c/必須使用符合國家食品葯品監督管理局批准注冊的一次性血液成分分離管路。 8
Mue)YW^
d/及時在單位內棄置及銷毀所有用過的一次性成分分離管路。 .=S_!b'
19. 血液檢測, 下列描述正確的是：(c) XH,=Rh> g
a/開展血液檢測業務的血站，血液檢測實驗室必須獲得《血站質量管理規范》執業證書。 5C p~hSO7
b/沒有開展血液檢測業務的血站，只需做好交接程序，保證血液標本正確。 %=HtBJW
c/建立和實施檢測報告的接收和利用程序，保證正確接收和利用檢驗報告。 zUdA!C}}
d/血站質控實驗室應遵守《血站質量管理規范》的相關要求。 T
Fb[xE
20. 血液制備，下列描述錯誤的是：(a) e,Z


a/制備的血液必須符合《血站質量管理規范要求》。 Z5#MT\sF
b/執行血液制備、貼簽、包裝、入庫程序。 ;Za'9lq\
c/血液制備環境應當整潔衛生，定期有效消毒，進行環境溫度控制，保證血液的安全性和有效性。 W me Q
d/血液制備應盡可能在密閉系統中進行。如果只能在開放系統進行制備的，則應嚴格控制，避免微生物的污染。 ?T CI~7)
21. 血液制備，下列描述正確的是：(d) NGNn{]m
a/對血液制備的所有設備應按規定進行維護和校準，確保運行可靠和穩定。 EY 53/udC
b/血液制備的程序和方法無須經過審核確認。 f4= 7'Q+h
c/血液制備過程中所使用的一次性使用塑料血袋經過質控部門確認合格後即可使用。 !,%gFS^
d/執行血液常規抽檢程序，並對抽檢結果進行統計分析和偏差調查，並採取糾正措施和預防措施。 5#r.5_4
22.關於血液及其包裝標識，下列描述正確的是：(b) Cw}'<6
a/使用聯袋時，在原袋和轉移袋分離之前應檢查原袋上獻血條碼的一致性。 :kxx#8n'
b/對血液採用非一體性的血袋時，必須保證在每一個血袋貼上正確的獻血條碼。 -kxWVX
c/對血液採用一體性的血袋時，必須保證在每一個血袋貼上正確的獻血條碼。 g,B1?8
d/對合格血液進行貼簽時，應對征詢表中的信息再次進行核對。 3Z! X9`bS
23．關於血液制備記錄，下列描述錯誤的是：(b) B#'Ut c
a/應確保對血液制備過程的人員、設備、血液來源和原材料、方法步驟、環境條件等相關信息的追溯， ;ww1 VD`lA
b/追溯至少包括：血液的交接，成分制備過程，儀器使用、維護校準，成分制備環境控制等。 za~r?*>xo
c/追溯至少包括：血液的交接，成分制備過程，成分的常規抽檢及質量結果分析，儀器使用、維護校準，成分制備環境控制，醫療廢棄物的處理等。 'v'>qK#z
d/記錄應有操作執行人員的簽名。 d"st7x`
24. 合格血液的放行程序遵從以下原則, 下列描述錯誤的是：(d) ~^x9OIB$+
a/放行人員應經過培訓和考核合格，並經過授權，才能承擔放行工作，質量管理人員應該監控血液的放行。 oMJ"4d['
b/清查每批血液中的所有不合格血液，准確無誤並安全轉移處置後，才能放行合格血液。 Pb ;7eohg
c/確定每批血液中所有制備的合格血液，並貼上合格血液標簽，經過批准放行後，才能從隔離庫轉移到供臨床發放的合格血液儲存庫。 ;x~XmTMs{
d/所有不合格的血液經過清點核實後即刻焚燒。 mTv!}L^
25. 血液保存管理程序，應滿足以下要求，除外的是：(c) ?1Qo|@rCB
a/血液的保存地點應具有防火、防盜和防鼠等措施，未經授權人員不得進入。 )"Vs8 ^F
b/血液的保存設備應運行可靠，溫度均衡，有溫度記錄裝置和報警裝置。 j5BVRS2J
c/ 對保存狀態進行監控，確保血液在有效的條件下保存。 'H@r- I`t
d/根據儲存要求將不同品種和不同血型的血液分開存放，並有明顯標識。 u|5Zcr
26.血液發放與運輸, 下列描述正確的是：(d) (6Do}gwP
a/建立和實施血液發放程序。應遵循先進後出原則。 h{7<y
b/建立和實施血液運輸的管理程序，確保血液始終在4℃中運輸。 bOB?^7d_0
c/應對血液在整個運輸過程中的儲存溫度進行不間斷監控。 o||VQZ
d/血液運輸箱應有標識，標明血液種類、運輸目的地。 `%{j;F <br>27. 關於血液庫存管理程序的要求, 下列描述錯誤的是：(c) LBg/,=% <br>a/既保證有充足的血液供應，又能最大限度控制血液的過期報廢。 eLc4g2(_+: <br>b/應根據臨床需求確定不同種類血液的最低庫存水平。 S1:vuMp@:A <br>c/處於制備過程中的血液不納入庫存管理。 }x`PuZ1
d/應對血液庫存定期盤點。 MMRb >
28. 關於血液收回，下列描述錯誤的是：(c) oJnW<*K,
a/應建立和實施血液收回程序，確定需要收回的血液、收回責任人及其職責。 FJ1[ g
b/確保在任何時間有專人接聽及處理血液質量投訴和缺陷發現，並能夠快速收回已發放的血液或追蹤血液去向，及時通告有關單位採取適當的措施。 Okqa
c/在收回具有嚴重質量缺陷的血液時，應立即進行處理。 e!M*m[j&
d/血液收回記錄應當包括缺陷血液的收回、追蹤、分析、評審和處置，以及採取的糾正和預防措施。 >3a>aK(Cz
29. 關於血液質量投訴的處理程序, 下列描述正確的是：(c) :}!^
X2
-
a/指定血庫專人負責。 =l_!SPG
b/指定質控實驗室人員負責。 #^I<M^o
`}
c/指定質控實驗室和質管部人員負責。 u@.#fET
d/接到血液質量出現重大問題的投訴時，及時向省級衛生行政管理部門報告。 =Q`oF d
30. 血站關鍵崗位工作人員資質要求, 下列描述正確的是：(d) 6DT)Oci5Mi
a/體檢醫師崗, 大學本科畢業以上, 助理醫師以上職稱,經血液安全、急救培訓。 ]Wf nHRs$
b/檢驗主任崗，大學專科畢業以上，初級以上職稱，經血液安全培訓，經與工作相符的專業培訓或進修3個月以上。 bKT^)ml
c/信息管理崗, 計算機相關專業專科以上畢業, 初級以上職稱, 具備相關資質或專業(培訓)證書，並經血液安全培訓 94$cS6 xW
d/質量管理崗, 相關專業大學專科以上畢業, 初級以上職稱, 經血液安全培訓。 c#-bJ
二、多選題 Kl u;N
1、 質量管理職責, 下列描述正確的是：（abcd） 8E=XJ{
a/質量體系應覆蓋所開展的采供血和相關服務的所有過程。 8K+2|l'@ 9
b/法定代表人為血站質量第一責任人，法定代表人應負責質量體系的建立、實施、監控和改進。 R}'rj/ 
c/法定代表人應按計劃的時間間隔審核質量管理體系；監督質量管理體系改進，確保其適宜性、充分性和有效性。 k*\MB'B%p$
d/質量體系符合法律、法規、標准和規范的要求。 bJfc Vc
2、組織與人員，下列描述正確的是：（acd） 0.\7nZ+M[
a/ 必須建立與其業務相適應的組織結構。 .@(qUeM
b/ 衛生技術人員應占職工總數的85%以上。  P , 3
c/血液中心、中心血站法定代表人或主要負責人應具有高等學校本科以上學歷。 SL&+hf
d/新增加的技術和管理人員本科以上學歷應不低於60%。 =A\4 T
3、質量體系文件,下列描述錯誤的是：（ab） k:Pav/+W
a/質量體系文件覆蓋所開展的采供血業務的主要過程。 &hbD'3"h+
b/所使用的文件應為經過批準的有關版本。 b0)%gJL1
c/文件應定期進行評審，列明文件修訂狀態清單，文件發放清單。 qU'C'XNt3
d/在文件正式實施前，應對相關的員工進行培訓，評價勝任程度及保存有關記錄。 `ZnX
4、建築、設施與環境，下列描述正確的是：（abcd） g|n h&ed
a/采供血業務、生活、管理、後勤和輔助區域的總體布局應合理，不得互相干擾。 ?FY%43
b/采供血作業場所的布局應滿足業務需求，流程要合理有序，防止人員和血液受到污染。 7p46JL~f
c/具有安全有效的應急供電設施。 ^0)p |]&
d/消防、污水處理、醫療廢物處理等設施符合國家的有關規定。 .}HS)-73qN
5、 設備, 下列描述正確的是：（acd） :5q vd
a/設備的配置應能滿足血站業務工作的需要。 o$+)I0-
b/計量器具應每兩年校準一次。 RTRNi&4l
c/有故障或者停用的設備應有明顯的標示，以防止誤用。 s$sb &N6
d/關鍵設備應急措施應不影響血站的正常工作和血液質量。 ?vh.[~NGi
6. 物料，下列描述正確的是：（abc） RI8)PY
a/應制定管理制度，明確關鍵物料清單，對采供血物料的購入、驗收、儲存、發放、使用等進行規范的管理。 /6fH[ D<3
b/對關鍵物料的質量進行控制，保證只有合格的物料才能投入使用。 iX|-A
c/對合格、待檢、不合格物料應嚴格管理，分區存放。對庫存區同類關鍵物料，有明顯和易於識別狀態類別的標識。 =1-1DJl/
d/物料應按規定的使用期限存放，遵循先進先出的原則，保證在物料的失效期內使用。 i
<U~U:
8. 安全與衛生，下列描述正確的是：（abcd） !ZCPqaX
a/建立和實施職業暴露的預防與控製程序，包括職業暴露的預防和處理、職業暴露的登記、監控和報告。 8`PdXLOjW
b/作業區域內不得飲食、吸煙和佩帶影響安全與衛生的飾物。 *sFvA[ vu
c/制定消毒與清潔程序，規定需消毒與清潔的區域、設備和物品及其消毒清潔方法和頻次，保持作業區衛生整潔。 --!>Fg4^
d/應執行醫療廢物管理的有關規定，對醫療廢物進行收集和處置。 T)I$@L
9. 計算機信息管理系統，下列描述正確的是：（abcd） [2!=fH6r,
a/對管理信息系統的維護應包括系統中的所有組成部分，如硬體、軟體、文件和人員培訓等； Q1rI%1~o?^
b/必須採取措施保證數據安全，對資料庫進行定期備份，並確保備份庫存點與主體資料庫有效安全分隔。 /o 4r!$y
c/使用人員應保證電子口令的安全，應防範、檢查並清除計算機病毒。 {:^0`3
d/應詳細記錄操作者所有登錄和操作活動的日期、時間和內容。 L.
"V.`-
10. 血液的標識及可追溯性，下列描述正確的是：（abd） TgVYi"(
a/必須建立和實施血液標識的管理程序，確保所有血液可以追溯到相應的獻血者及其獻血過程、所使用的關鍵物料批號以及所有制備和檢驗的完整記錄。 R"T_+pc+
b/標簽的底色應為白色，與血袋牢固粘貼，能防水、耐磨損，背面粘合膠不能影響血液的質量。標簽信息採用黑體字，必須通過列印產生。 ~}4aDAP ,Z
c/血液的標識應採用條形碼技術，確保每一袋血液具有惟一性標識以及可追溯性。 ARWq|){kv
d/條形碼技術應能夠對不同種類、不同過程狀態的血液及血型進行標識。應保證每一次獻血具有惟一的條形碼標識，並可追溯到獻血者。 lM-Sknuq.U

⑽ 測繪專業職稱評審中，為什麼同樣「所學專業」是大地測量，而「職稱專業」有的是大地測量，有的是工程測量

每個省份頒發的工程師證書不一樣，專業也有所差別。
關於工程師職稱，建議登陸
職稱評審網
www.zcpso.org裡面有很多，很全面的關於職稱評審，職稱申報等解答說明，希望能幫到你。