① 洗潔精 洗手液之類的產品可以做哪些質量認證
這種產品一般客戶需要質量管理體系、環境管理體系認證。
② 生產含酒精的免洗手液需要辦理哪些證件
對具備生產條件但暫不能提交相應材料的企業，需要辦理生產許可證的，實行「先承諾、當場辦」。對符合條件的部分食品生產經營企業實施「先證後查」。
③ 酒精洗手液有沒有認證是ISO13485的
酒精洗手液沒有認證是ISO，的話，那麼建議就不要購買了，這個是沒有質量保證的
④ 洗手液需不需要QS證
根據《化妝品產品生產許可證換（發）證實施細則》，浴液和洗手液不納入本次化妝品生產許可證換（發）范圍。 所以，不需要……
⑤ 洗手液 公司應該申請辦理哪些資質證件
一、 填寫《建設項目選址意見書》申請表2份。
二、 申請辦理單位向 「鄂托克經濟開發區規劃建設局」和「鄂托克旗規劃局」分別打申請辦理《建設項目選址意見書》紅頭文件各2份。
三、 1:500選址現狀測繪圖（測繪范圍為選址范圍向四周擴大50~100米）提供CAD2004版電子版，(測繪公司必須是有相關資質證件證書的測繪公司、提供測繪圖需加蓋測繪公司公章)。
四、 關於該項目的立項文件初審意見（預審意見）的復印件2份。
五、 關於該項目的環評文件初審意見（預審意見）的復印件2份。
六、 「鄂托克旗人民政府會議紀要」或「鄂托克經濟開發區管理委員會會議紀要」復印件2份
七、 工業項目或其它特殊項目，要明確闡述能源、水源、交通運輸、灰渣利用、電路進出走向等相關情況。重大項目上，建設單位按要求委託有資質的單位進行消防、安全等專題研究評價並向有關部門征詢意見（初審意見）。
八、 申請辦理單位全套資質證件證書正本復印件2份加蓋公章（營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、法人身份證復印件等）。
九、 辦理人（聯系人）身份證復印件2份
十、 辦理單位需向辦理人出辦理該項目的《建設項目選址意見書》委託書加蓋公章2份。
註：以上准備資料全部提供A4紙單面列印、復印件
⑥ 請問:生產洗潔精、洗手液企業需要什麼證件衛生許可證要嗎
關於洗眼鏡，我的方法是：
一，上街時拿到有條件的眼鏡店，請營業員用超聲波洗鏡器徹底清洗，當然是免費的。
二，自己用香皂或洗手液清洗。方法是先將眼鏡和手打濕，抹上少許香皂在拇指和食指上（洗手液最好用），然後捏著鏡片輕輕劃圓圈，在用清水沖凈，最後用柔軟的餐巾紙擦乾即可。
這個方法我用了近七年，還管用。如果沒有更好的方法，您也可以嘗試一下
⑦ 加工洗手液，洗潔精，小作坊加工，需要辦理證件嗎
如果要辦證件的話，你的鼻子必須夠硬，不燃經不住那N次碰了一鼻子灰。
加工洗手液，洗潔精，小作坊加工，自己良心製作就是了，買家使用時會把你的大桶液灌裝到正規廠家出品的小桶里再使用。
以前做過，還有商標【當然是JIA的】，不過利潤不是很高。
⑧ 洗手液執行標準是什麼
輕工行業標准－洗手液：QB 2654-2004
1 范圍
本標准規定了洗手液產品的要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存。
本標准適用於主要以表面活性劑和調理劑配製而成的，具有清潔功能的洗手液產品(不適用於非水 洗型產品)。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB／T 6368—1993 表面活性劑 水溶液pH值測定 電位法(eqv ISO 4316：1977)
GB 9985—2000 手洗餐具用洗滌劑
GB／T 13173．1—1991 洗滌劑樣品分樣方法(eqv ISO 607：1980)
GB／T 13173．2—2000 洗滌劑中總活性物含量的測定
GB／T 15818—1995 陰離子和非離子表面活性劑 生物降解度試驗方法(eqv JIS K3363—1990)
JJF 1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規則
國家技術監督局令[1995]第43號 定量包裝商品計量監督規定
衛法監發[2002]第229號 化妝品衛生規范(2002年版)
3 要求
3.1 材料要求
3.1.1 洗手液產品配方中所用表面活性劑的生物降解度應不低於90％。
3.1.2 洗手液產品配方中所用原料必須符合衛法監發E2002]第229號的規定。
3.2 感觀指標
3.2.1 外觀
不分層，無懸浮物或沉澱，無明顯機械雜質的均勻產品(加入均勻懸浮顆粒組分的產品除外)。
3.2.2 氣味
無異味，符合規定香型。
3.2.3 穩定性
於（－5±2）℃的冰箱中放置24h，取出恢復至室溫時觀察，無沉澱和變色現象，透明產品不渾濁；（40±1）℃的保溫箱中放置24h，取出恢復至室溫時觀察，無異味、無分層和變色現象，透明產品不渾濁。
註：穩定性是指樣品經過測試後，外觀前後無明顯變化。
3.3 理化性能應符合表1規定。
表1 洗手液的理化性能指標
項 目
指 標
總活性物/％ ≥
9.0
pH [25℃，1：10（質量濃度）水溶液]
4.0～10.0
甲醇/(mg/kg) ≤
2000
甲醛/(mg/kg) ＜
500
砷(以As計)/(mg/kg) ≤
汞(以Hg計) /(mg/kg) ≤
註：表中黑體字部分為強制性指標。
3.4 微生物指標
洗手液的微生物指標應符合表2規定。
表1 洗手液的微生物指標
項 目
要 求
細菌總數/（CFU/g） ≤
1000
糞大腸菌群
不得檢出
3.5 定量包裝要求
洗手液每批產品的銷售包裝凈含量應符合國家技術監督局令[1995]第43號的要求。
4 試驗方法
4.1 外觀
取適量樣品，置於乾燥潔凈的透明試驗器皿內，在非直射光條件下進行觀察，按指標要求進行評判。
4.2 氣味
感觀檢驗
4.3 總活性物
一般情況下，總活性物含量按GB/T 13173.2－2000中8.1的規定進行。當產品配方中含有不溶於乙醇的表面活性劑組分時，或客商訂貨合同中規定有活性物含量檢測結果不包括水助溶劑，要求用三氯甲烷萃取法測定時，總活性物含量按GB 9985－2000附錄A中A1測定。
4.4 pH
按GB/T 6368－1993的規定進行。測定溫度25℃，用新煮沸騰並冷卻的蒸餾水配製成質量濃度分別為1：10（質量濃度）的試驗溶液，混勻，測定。
4.5 甲醇
稱取無水甲醇20.0g（精確至0.001g）按GB 9985－2000附錄D的規定配製標准溶液後，進行測定。
4.6 甲醛
按GB 9985－2000附錄E的規定進行。
4.7 砷（以As計）
按GB 9985－2000附錄F的規定進行。在按砷斑法測定時，用樣品1.0g，砷標准使用溶液2ml，按規定步驟測定。
4.8 重金屬（以Pb計）
按GB 9985－2000附錄G的規定進行。測定時用樣品2.5g，鉛標准使用溶液2ml，按規定步驟測定。
4.9 汞（以Hg計）
按衛法監發[2002]第229號的有關規定進行。
4.10 微生物
按衛法監發[2002]第229號第四部分「微生物檢驗方法」進行。
4.11 表面活性劑生物降解度
沐浴劑產品配方中所用表面活性劑的生物降解度的測定按GB/T 15818－1995的規定進行。
4.12 凈含量
按JJF 1070的規定進行。
5 檢驗分類
5.1.1 型式檢驗
型式檢驗項目包括第3章規定的全部項目，但3.1若已知其性能指標，在正常生產、使用時可不檢。在下列情況下應進行型式檢驗：
a）正式生產時，原料、配方、工藝、管理等方面（包括人員素質的變化）有較大改變，或設備改造可能影響產品質量時；
b）正常生產時，應定期進行型式檢驗；
c）長期停產後恢復生產時；
d）出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；
e）國家行業管理部門和質量監督機構提出進行型式檢驗要求時。
5.1.2 出廠檢驗
出廠檢驗項目包括3.2、3.3中總活性物和pH，3.4中菌落總數及3.5。
5.2 產品組批與抽樣規則
5.2.1 組批
產品按批交付及抽樣驗收，以一次交付的同一類型、同一規格、同一批號的產品組成一交付批。
生產單位交付的產品，應先經其質量檢驗部門按執行標准檢驗，符合執行標准並出具產品質量檢驗合格證書，方可出廠。產品質量檢驗合格證書應包括：生產者名稱、地址、產品名稱、商標、類型、凈含量、執行標准編號、批號或生產日期、質量指標等。
收貨方憑產品質量檢驗合格證書或相關合同驗收，必要時可按下述規定在一個月內抽樣驗收或仲裁。
5.2.2 取樣
收貨方驗收、仲裁檢驗所需的樣品，應根據批量大小按表3確定樣本大小，交收雙方會同在交貨地點從交付批中隨機抽取樣本。
表3 批量和樣本大小
批量
2～15
16～25
26～90
91～150
151～500
501～1200
≥1201
樣本大小
2
3
5
8
13
20
32
驗收產品的小包裝時，應檢查樣箱中全部小包裝，合格判定率為5％。
註：合格判定率是判定批產品合格所允許的最大不合格品率。本處是指滲漏瓶數、漏貼商標和標志不清的瓶數與樣品總瓶數的百分比。
產品檢驗時，從每個樣本箱中隨機取2小件(瓶、袋)，使總量約3kg(若取2小件不夠時，可適當增加件數；若過多，應集中後，二次隨機抽取)。取出的樣品按GB／T13173.1—1991分樣，然後分裝在三個乾燥潔凈的密封容器中，並封簽。標簽上應註明產品名稱、商標、類型、批號(或生產日期)、抽樣日期、生產廠名及抽樣人簽名等項目。交收雙方各執一份進行檢驗，第三份由交貨方保管，備仲裁檢驗之用，其保管期不超過一個月。
5.3 判定規則
檢驗結果按修約值比較法判定合格與否。如指標有一項不合格，可重新取兩倍箱樣本採取樣品，對 不合格項進行復檢，復檢結果仍不合格，則判該批產品不合格。
交收雙方因檢驗結果不同，如不能取得協議時，可商請仲裁檢驗，仲裁結果為最終依據。
6 標志、包裝、運輸、貯存
6.1 標志
6.1.1 小包裝標志
產品銷售包裝標志應符合國家有關法律規定，一般應有下列標志：
a） 產品名稱、商標、執行標准編號、符合國家相關規定要求的有效證標記或編號；
b） 生產日期和保質期或生產批號和限期使用日期；
c） 凈含量；
d） 產品性能、使用說明及必要的注意事項(當配方中使用不完全溶於乙醇的表面活性劑或要求用三氯甲烷萃取法測定總活性物含量時，應說明)；
e） 生產者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.2 大包裝標志
產品大包裝上應有如下標志：
a） 產品名稱、商標、執行標准編號；
b） 生產日期或生產批號；
c） 銷售包裝凈含量及裝箱件數；
d） 貨箱毛重、箱體尺寸；
e） 必要的安全儲運圖案或標記；
f） 生產者名稱、地址和郵政編碼。
6.1.3 包裝物上的標志(圖案或文字)應端正牢固、清晰美觀、易於識別。如印有條形碼應符合我國條形碼的有關規定。
6.2 包裝
6.2.1 銷售包裝的要求
用塑料瓶或軟塑料包裝的產品，瓶蓋應擰緊，封口應牢固，不應有漏液沾污包裝的外表面。其他包裝的產品，應符合產品本身要求，以保證產品質量和使用性能為原則。
6.2.2 大包裝的要求
產品大包裝以不損壞銷售包裝為原則。銷售包裝產品在大包裝箱中應排列整齊，不應有缺瓶現象，封箱應嚴實可靠。
每一大包裝箱或產品銷售包裝容器上應附有產品質量合格證明。
6.3 運輸
產品在運輸時應輕裝輕卸，不應倒置，避免日曬雨淋，嚴禁箱上踩踏和堆放重物。
6.4 貯存
6.4.1 產品應貯存在通風乾燥且不受陽光直射、雨淋的場所。
6.4.2 堆垛要採取必要的防護措施，堆垛高度要適當，避免損壞大包裝。
7 保質期
在本標准規定的運輸和貯存條件下，在包裝完整未經啟封的情況下，產品的保質期為自生產之日起為十八個月以上。
本標準的3．1、3。3中部分指標(黑體字部分)、3．4和3．5為強制性的，其餘為推薦性的。
本標准由中國輕工業聯合會提出。
本標准由全國表面活性劑洗滌用品標准化中心歸口。
本標准起草單位：國家洗滌用品質量監督檢驗中心(太原)、廣州藍月亮有限公司、西安開米股份有限公司。
本標准主要起草人：王萬緒、羅 東、何 傑、張寶蓮、徐 敏、王敏文、林尚鵬。
本標准首次發布。
⑨ 洗手液能否做CE認證
這是化工產品吧，那是要做REACH-SVHC檢測吧。
CE認證里，沒有適合這類產品的指令。
既然你客戶有提供標准，那把標准說給檢測，問他們能不能做就好。
⑩ 進口洗手液需要國妝備案嗎
進口洗手液需要國妝備案
進口洗手液，屬於非特殊類化妝品，要在國家葯監局備案，如果有抑菌功效的是消毒產品，要做進口消字型大小產品備案。在衛計委備案。
(10)洗手液證書擴展閱讀：
（一）、進口所需報關資料
1、進口非特殊用途備案申請表;
2、產品配方；
3、產品質量標准；
4、經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
A. 檢驗申請；
B. 檢驗受理通知書；
C.產品說明書；
D. 衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
E. 毒理學安全性檢驗報告；
5、產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽)；
6、產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件；
7、進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、箱單和報檢報關委託書等手續。
進口流程：
1、發貨前客戶提供產品標簽設計稿圖片、成分表、翻譯進行評審產品；
2、簽署合同(並提供相關公司證件及聯系方式備案)公司安排一對一客服跟進整個進口對接服務；
3、進口化妝品國家葯監總局批文辦理；
4、進口產品標簽預審核及備案；
5、客戶提前提供貿易合同、商業發票、裝箱單、相關官方證書原件（原產地證書）；
6、安排國外發貨到大陸指定港口；
7、貨到碼頭後進行迅速跟船公司換單，進行報檢、報關；
8、海關出稅單後繳稅放行，安排運輸送至客戶倉庫；
9、商檢總局進行產品後續檢驗檢疫，檢驗合格後出具檢驗檢疫證書（CIQ證書），貨物准予銷售流通和使用。
資料來源：國家葯監局—進口非特備案