A. 買到無注冊證號的口罩是不是假的醫用口罩
這個是很有可能的,目前市場上三無口罩太多了,你最好是買合格的正規廠家出產的口罩,自己的生命自己負責。
B. 國家不對沒有證件口罩廠能做打擊嗎
三無是不可以的,什麼時候都是不可以,主要是沒有質量保障,還不如沒有
C. 在企業沒有證書的情況下如何去做口罩類產品出口歐美
在企業沒有證書的情況下,是不可以做口罩的
D. 賣出去的口罩樣品沒有合格證合法嗎
如果商家生產的「醫用外科口罩」無合格證明文件,構成了經營無合格證明文件的醫療器械的違法行為。口罩樣品沒有合格證,商家要依據銷售量和對社會造成的危害來確定。
E. 進口的口罩沒有合格證嗎
進口的口罩是肯定是有合格證的,如果沒有合格證的話那就是假的。
F. 在家做口罩帶需要辦什麼證件
我想你做口罩的話,必須要辦衛生許可,正還有辦公室啊執照營業執照才可以把還要辦那個什麼場地呀,檢查衛生各方面的。
G. 口罩小作坊要辦理什麼證件
醫療器械產品主要分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,這個分類主要根據醫療器械本身的安全性進行分類,從而保證醫療器械的安全性和有效性。比如說醫用口罩,在一般時候都會被分到一類產品,而在非典時期等感染率極高的時間段,就會劃分到了二類,這是為了確保醫用口罩具有明確的隔離作用,而不是單純的普通口罩。
根據《醫療器械監督管理條例》第四章第三十條規定:從事第二類醫療器械經營的,由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。拿到二類資質的硬性條件:
(一)企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
(二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
(三)企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
(四)企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
(五)應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
(六)具有相應的生產設備。
(七)企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
(八)生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。
二、賣三無口罩違法嗎
售賣假口罩會受到治安管理處罰法當中的300元以下行政罰款或者是5日以上10日以下的行政拘留除此之外的話,也會按照我國刑法當中的生產銷售假冒偽劣產品罪,進行三年以下或者是三年以上的有期徒刑判決,工商行政管理部門依照《消費者權益保護法》等法律法規和本辦法的規定,保護消費者為生活消費需要購買、使用商品或者接受服務的權益,對經營者侵害消費者權益的行為實施行政處罰。
《關於辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,在預防、控制突發傳染病疫情等災害期間,生產、銷售偽劣的防治、防護產品、物資,或者生產、銷售用於防治傳染病的假葯、劣葯,構成犯罪的,分別依照《刑法》第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條的規定,以生產、銷售偽劣產品罪,生產、銷售假葯罪或者生產、銷售劣葯罪定罪,依法從重處罰。
《中華人民共和國刑法》第一百四十條 生產、銷售偽劣產品罪
生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假,以假充真,以次充好或者以不合格產品冒充合格產品,銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的,處二年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的,處二年以上七年以下有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的,處七年以上有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二百萬元以上的,處十五年有期徒刑或者無期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
H. 在企業沒有證書的情況下如何去做口罩類產品出口美國
作為中間商的貿易公司可以沒有,但是必須保證廠家證件齊全。
商務內部、海關總署、國家葯容品監督管理局發布關於有序開展醫療物資出口的公告:在疫情防控特殊時期,為有效支持全球抗擊疫情,保證產品質量安全、規范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時:
1,須提供書面或電子聲明,承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書;
2,符合進口國(地區)的質量標准要求;
3,海關憑葯品監督管理部門批準的醫療器械產品注冊證書放行。
I. 口罩必須要做CE認證嗎
並不是所有的口罩都要做CE認證。但是如果口罩要出口到歐盟的話,那就需要做CE認證。可以聯系科普咨詢
J. 請問你們的一次性口罩為什麼沒有產品合格證
請問你們的一次性口罩為什麼沒有產品合格證? 不敢證明生產的口罩是合格產品。