Ⅰ 四川省永泰制葯設備實業有限責任公司怎麼樣
四川省永泰制葯設備實業有限責任公司是1994-09-26在四川省成都市青羊區注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於成都市草堂北支路58號。
四川省永泰制葯設備實業有限責任公司的統一社會信用代碼/注冊號是915101052019395756，企業法人戚舜年，目前企業處於開業狀態。
四川省永泰制葯設備實業有限責任公司的經營范圍是：制葯機械、化工機械、食品機械、包裝機械、普通機械及零部件、五金交電、建築材料、裝飾材料、文化用品、制葯機械研製開發；工藝設計、技術咨詢及轉讓，制葯機械設備安裝。(依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動)。在四川省，相近經營范圍的公司總注冊資本為15218萬元，主要資本集中在 1000-5000萬 和 100-1000萬 規模的企業中，共25家。
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Ⅱ 本人有一項葯品專利，欲尋求轉讓，但不知用何種方法，還請高手指點。
挑選參加權威高，知名度大的全國性專利展會
通過專業網路推廣平台
自身人脈關系
Ⅲ 二手倒閉制葯廠設備，欲低價轉讓，誰能收購
你要是想轉讓的話，問問中國華浜二手飲料設備公司嘛，他家老闆叫張波，會上門收購喲。
Ⅳ 某制葯廠2011年銷售收入2900萬元，設備出租收入100萬元，轉讓技術使用權收入200萬元，廣告
廣告宣傳費限額為（2900+100+200）*30%=960萬，納稅調增980-960=20萬
Ⅳ 久邁（上海）制葯設備有限公司怎麼樣
簡介：久邁（上海）制葯設備有限公司成立於2013年03月12日，主要經營范圍為制葯設備領域內的技術開發、技術咨詢、技術轉讓、技術服務，制葯設備、機電設備、機械設備、電器設備、化工設備、通信設備、儀器儀表、半導體材料、化工原料及產品（除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品）的銷售，從事貨物及技術的進出口業務等。
法定代表人：賈浩彥
成立時間：2013-03-12
注冊資本：200萬人民幣
工商注冊號：310115002084776
企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股）
公司地址：浦東新區惠南鎮城西路200號9樓113室
Ⅵ 收購一個葯廠需要多少錢
公司轉讓是公司經營中經常出現的情況，不管是對於轉讓方還是受讓方而言，在進行公司轉讓時，雙方對於轉讓價格是非常關心的。那麼影響公司估值的因素有哪些呢?首先，在收購一家公司，需要委託專業的第三方機構對目標公司的財務和法律問題進行盡職調查，並購方根據盡調報告披露的問題來評估目標公司的價值;其次，目標公司的注冊資本、實繳資本情況、公司資質、債權債務、技術性人才數量、知識產權、固定資產等都會對目標公司的價值產生影響。再次，目標公司的商業信譽和徵信情況同樣十分重要，如果存在問題將對日後經常產生影響。最後，本律師建議大家在收購時不要急功近利，做好充分准備，委託專業的第三方機構對目標公司進行盡職調查，將收購風險降到最低。
Ⅶ 買賣葯廠上哪兒發布信息哪兒有葯廠轉讓求購信息
你可以上醫葯並購信息網查看。上面有很多醫葯保健品行業的企業轉讓求購信息。
Ⅷ 葯品技術轉讓 轉入方一定需要gmp認證么
GMP是為確保葯品質量萬無一失，對葯品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產葯品，GMP適用於葯品制劑生產的全過程，原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布，中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫葯企業中推行，現在中國也以法律的形式對葯企進行強制認證。GMP已是國際公認的對葯品生產進行標准化管理的規范性文件。針對制葯企業按質量管理的內容，把影響葯品質量的因素分成三大部分：第一是硬體，如廠房、設施、設備。第二是軟體，如工藝、文件、記錄。第三是人員。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。
GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
中國衛生部於1995年7月11日下達衛葯發（1995）第35號"關於開展葯品GMP認證工作的通知"。葯品GMP認證是國家依法對葯品生產企業（車間）和葯品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度。雖然國際上葯品的概念包括獸葯，但只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用葯GMP和獸葯GMP分開的。
葯品GMP認證分為國家和省兩級進行，根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》的規定，省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。