口罩銷售證書

① 人家銷售有合格證的口罩給我,哪知道是假的,我又賣了。犯法嗎

如果你已經賣完了才知道是假的，那你是怎麼知道的？有客戶來找你？如果賣之前就發現是假的，那你還賣，很明顯是違法行為！合格證能說明什麼，口罩都能造假，做假合格證不是更簡單嗎！你應該先聯系客戶，主動把錢退人家，然後報警去追究你上家的法律責任！！

② 口罩出口需要那些認證

不同類型口罩、出口不同國家標准也不同
中國：GB32610、GB19083、GB2626...等等不同類型的標准也不同。專屬
歐盟：CE認證、EN149、EN14683測試
美洲：FDA
韓國：KC
等等，具體可以找機構詳談，希望，邦尼

③ 口罩小作坊要辦理什麼證件

醫療器械產品主要分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，這個分類主要根據醫療器械本身的安全性進行分類，從而保證醫療器械的安全性和有效性。比如說醫用口罩，在一般時候都會被分到一類產品，而在非典時期等感染率極高的時間段，就會劃分到了二類，這是為了確保醫用口罩具有明確的隔離作用，而不是單純的普通口罩。
根據《醫療器械監督管理條例》第四章第三十條規定：從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。拿到二類資質的硬性條件：
(一)企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。
(二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。
(三)企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例。
(四)企業應具備相應的產品質量檢驗能力。
(五)應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。
(六)具有相應的生產設備。
(七)企業應收集並保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標准。
(八)生產無菌醫療器械的，應具有符合規定的生產場地。
二、賣三無口罩違法嗎
售賣假口罩會受到治安管理處罰法當中的300元以下行政罰款或者是5日以上10日以下的行政拘留除此之外的話，也會按照我國刑法當中的生產銷售假冒偽劣產品罪，進行三年以下或者是三年以上的有期徒刑判決，工商行政管理部門依照《消費者權益保護法》等法律法規和本辦法的規定，保護消費者為生活消費需要購買、使用商品或者接受服務的權益，對經營者侵害消費者權益的行為實施行政處罰。
《關於辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，在預防、控制突發傳染病疫情等災害期間，生產、銷售偽劣的防治、防護產品、物資，或者生產、銷售用於防治傳染病的假葯、劣葯，構成犯罪的，分別依照《刑法》第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條的規定，以生產、銷售偽劣產品罪，生產、銷售假葯罪或者生產、銷售劣葯罪定罪，依法從重處罰。
《中華人民共和國刑法》第一百四十條 生產、銷售偽劣產品罪
生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產品冒充合格產品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

④ 生產民用口罩需要辦理哪些證件

口罩目前國抄內分三種：一襲種是作為醫療器械管理的口罩，如：醫用防護口罩、一次性普通醫用口罩；醫用外科口罩，目前醫用口罩主要是這三種。生產此類產品，需要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理「醫療器械產品注冊證」、「醫療器械生產許可證」，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。
第二種勞保口罩（特種勞動防護用品），需要向省級技術監督局申請工業品生產許可證，並向國家安全生產監督管理總局申請「特種勞動防護用品安全標志」認證（「LA」認證）。
第三種是日常防護口罩，這個相對簡單，不用辦理任何許可證照，將產品向有資質的第三方檢測機構按照相應標准送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售。

⑤ 賣出去的口罩樣品沒有合格證合法嗎

如果商家生產的「醫用外科口罩」無合格證明文件，構成了經營無合格證明文件的醫療器械的違法行為。口罩樣品沒有合格證，商家要依據銷售量和對社會造成的危害來確定。

⑥ 出口哥倫比亞口罩需要辦理什麼證書，醫葯口罩出口哥倫比亞需要辦理什麼證書

一般資質不足的外貿企業辦理，其中包括所出口企業不在商務部的白名單內或者提供不了葯監局頒發的醫療器械注冊證等等的企業 則,辦理不了貿促會,葯監局,醫保會出具的自由銷售證書
只好,無奈,不得已,選擇價格高的中國國際出口銷售貿易協會出具的自由銷售證書
那什麼是中國國際出口銷售貿易協會出具的自由銷售證書?
中國國際出口銷售貿易協會自由銷售證書具體指的是貨物在出口南美洲地區或國家時需要提供的一份用來證明此批次出口貨物是符合正規生產以及擁有合法銷售手續的一份證明書。
醫葯口罩出口則需要辦理中國醫葯保健品進出口商會自由銷售證明！

⑦ 買賣口罩需要什麼證件嗎

買賣口罩不需要什麼證件，這個還是基本上需要普通的那個商業營業執照就可以了

⑧ 我銷售了三證齊全的不合格口罩違法嗎

屬於違法行為！勸你自首或許寬大處理，追回產品。被舉報或使用中出現問題，可能會導致把你判無期。
銷售偽劣口罩涉嫌銷售偽劣產品罪。
《刑法》第一百四十條規定：生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產品冒充合格產品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；
銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

⑨ 請大家幫忙，大陸的口罩可以在香港銷售么，銷售是否需要什麼許可證類的

請大家幫忙，大陸的口罩可以在香港銷售嗎？銷售是我需要什麼書，可這里人嗯可以銷售，但是要許可證。到工商去數去辦一個許可證。

⑩ 賣口罩需要什麼資質

生產不同類型的口罩相關的資質要求也是不一樣的，需要看你生產口罩的類型。

據了版解，醫療器權械產品主要分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，這個分類主要根據醫療器械本身的安全性進行分類，從而保證醫療器械的安全性和有效性。

比如說醫用口罩，在一般時候都會被分到一類產品，而在非典時期等感染率極高的時間段，就會劃分到了二類，這是為了確保醫用口罩具有明確的隔離作用，而不是單純的普通口罩。

根據《關於加強醫用口罩監管工作的通知》（食葯監辦械〔2009〕95號）的要求，加強對轄區內已批準的醫用口罩採用標準的監管，

嚴格要求有關企業按照國家標准、行業標准或注冊產品標准組織生產並規范使用說明書和包裝標識，指導醫療機構和公眾根據使用目的選擇合適的口罩，因此這時的醫用口罩屬於二類器械。

除此之外，具有各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預期用於抗菌抗病毒的醫用口罩按第三類醫療器械管理，想要生產三類醫用口罩的相關企業都必須按照相關規定向國家局申請注冊，只有經批准獲得醫療器械注冊證書後方可生產和銷售。