轉讓外用葯廠

① 自製外用葯要怎樣才能合法銷售

葯品必須由企業生產，根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：

第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。

第二十七條質量事故報告制。醫葯生產、經營企業發生質量事故時，應認真從速處理，並及時逐級上報主管部門。質量事故分一般事故和重大事故兩類。重大質量事故范圍：

（1）因發生質量問題造成成品整批報廢者；

（2）醫葯產品在負責期或保修期內由於質量問題造成整批退貨者；

（3）在庫醫葯產品，由於保管不善造成整批蟲蛀、霉爛變質、污染破損等不能再供葯用者；

（4）產品發生混葯，嚴重異物混入或其他質量低劣，並嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故者。

(1)轉讓外用葯廠擴展閱讀：

《醫葯行業質量管理條例之規定》第二十九條各省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）質量管理處的職責：

（1）負責貫徹國家有關質量、標准、計量方面的法規、規定和方針政策，組織開展全面質量管理工作，並結合本地區實際情況制訂實施細則及組織實施。

（2）負責督促、檢查本地區醫葯生產、經營企業質管、質檢機構的建立和完善，組織對質管、質檢人員的培訓，以不斷提高其技術業務素質；

（3）組織開展標准化、計量、創優評比和質量管理小組活動工作；

（4）監督檢查《葯品生產管理規范》，《醫葯商品質量管理規范》、《中葯飲片質量管理辦法》、《中葯工業質量管理暫行辦法》、《醫療器械質量管理辦法》的貫徹執行；

（5）負責組織發放《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的工作，負責對企業申請《醫葯產品生產許可證》的審核工作；

（6）負責組織重大質量事故調查、分析，提出處理意見及防範措施。

② 賣祖傳秘方違法不,本人掌握一家傳古方，專治乳腺癌的，外用葯，三十毫升左右足夠治癒一名患者。從上世紀

最主要需要療效確切。希望可以提供療效確切的病例病案說明。不然有人查的話就是非法行醫，賣假葯。需要具體幫助的話私聊。

③ 辦理葯廠轉讓需要什麼程序

如果你需要賣葯廠（葯廠轉讓）：就將你葯廠的情況，例如：成立時間、注冊資金、資產規模、劑型、品種、佔地面積、轉讓方式等信息，發電子郵件至[email protected]，他們會幫完成葯廠轉讓的。

④ 我大爺有一個治療禽類腸胃疾病的純中葯配方的專利，想轉讓給一個葯廠，多少錢合適啊

這個不好評估，最簡單的辦法就是轉讓不收費，收取實施費，就是沒生產一瓶葯物，你提取一定比例的利潤數額，這個是最簡單的方法了，銷量大就收入高，銷量小就收入少

⑤ 注冊一家外用葯廠需要多少錢

需要有國家批准文號的葯品品種，買一個最少幾十萬，然後征地或租廠房，建凈化車間買設備、倉庫和化驗室，最小規模的葯膏廠帶驗證認證，也得花五百到近千萬。

⑥ 哪裡可以查葯品轉讓、葯廠轉讓信息

我一般都在葯智網上面查，內容很全

⑦ 葯廠的葯品批號轉讓的條件有哪些怎麼辦理另外，葯廠的gmp認證是否可以轉讓，有什麼條件怎麼辦理

葯品批文轉讓可以向當地葯監局咨詢，gmp認證轉讓？什麼意思？證書本身是不能轉讓的。
除非你買了這個通過認證的廠。當然這也只能代表這個廠通過gmp認證。
你其他地方的分廠要生產還是得重新認證！

⑧ 有沒有中成葯廠轉讓的有生產資質，固定資產百萬以上的

這生意做得好大呀。。。。

⑨ 有沒有那個網站集中公布制葯廠 轉讓或出售的消息

趕集、58等等分類信息網站上比較全

⑩ 葯品批文轉讓問題。我祖父有一個葯品專利，後來他辦廠由此獲得葯品批文，廠破產了，

可以委託生產