農葯批准證書

⑴ 怎麼查農葯的三證

農葯的三證為：農葯登記證、農葯生產批准證和標准證。

農葯生產批准證和標准證可以在農葯產品生產批准證書網站和全國工業產品生產許可證查詢網站查詢。HNP開頭的在葯產品生產批准證書網站，XK開頭的在全國工業產品生產許可證查詢網站查詢。查搭配生產批准證就會出來標准證。

農葯登記證可以在中國農葯信息網上查詢，具體方法如下：

一、打開網路搜索，在搜索欄輸入「中國農葯信息網」，搜索後找到中國農葯信息網官網並點擊進入。

⑵ 農葯的批准文號和解釋

不知道問的是不是農葯登記證號還是農葯生產許可證號？
1、農葯登記證號分為四種：
（1）臨時登記證號以LS（臨時的漢語拼音縮寫）開頭，其後順序加註產品批准登記的年號和產品編號。如LS2001475中，2001表示該產品是2001年獲准登記的，475表示該產品在2001年度獲准登記產品中的順序編號。
（2）農葯正式登記證號：以PD（品登的漢語拼音縮寫）開頭，對於國外公司的產品，依次在PD後加產品編號和登記年號，產品編號和登記年號之間以「-」相連。如PD220-97；對於國內登記的產品，依次在PD後加登記年號和產品編號，按產品取得正式登記的時間順序依次排列，如PD92105；對於同一產品有多家獲得登記的，依次在登記證編號上加上兩位數以下的生產企業編號。生產企業編號和登記證編號之間以「-」相連。如PD84107-30
（3）農葯分裝登記證號：一般在原廠家提供的農葯登記證號的基礎之上加「-口XXXX」口代表省（自治區直轄市）的簡稱，XXXX表示序號。
（4）衛生殺蟲劑的農葯登記證號：臨時登記證號以「WL」（衛臨的漢語拼音縮寫）開頭，其後加登記年號和產品編號。正式登記以「WP」（衛品的漢語拼音縮寫）開頭，其後加產品編號和登記年號，產品編號和登記年號之間以「-」相連。
2、農葯生產許可證號：HNPaaXXXX-b-yyyy,其中aa為省市代碼,XXXX為企業編碼，b為產品類型，yyyy為產品名稱。

⑶ 農葯生產批准證書要到期了，應在哪個部門如何辦理另外安全生產許可證和全國工業生產品生產許可證找何部

農葯生產批准證書----農業部，對應當地的農業局；
安全生產許可證----安監總局，內對應當地的安監局容；
全國工業生產品生產許可證--質檢總局，對應當地的質量技術監督局。
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工業生產品生產許可證方面不明白的可以問我。

⑷ 什麼是農葯批件農葯登記與農葯批件有什麼關系和區別

農葯批件指農葯生產批件，農葯生產批件有兩種：一種是農葯生產許可證，由國家質量技術監督總局頒發；另一種是農葯生產批准證書，由國家工信部頒發。
一件農葯產品在市場流通需要有兩個證號和一個執行標准號，兩個證號是農葯登記證號或農葯臨時登記證號；農葯生產批准證號或生產許可證號；
農葯登記證號在農業部辦理，歸口農業部管理；農葯批件一般指的是農葯批准證書，由工信部管理。

⑸ 怎麼辦理農葯許可證

《農葯管理辦法》規定申經營農葯的單位、個人，必須具備下列條件，並經農業行政主管部門審核後，到工商行政管理部門申請辦理營業執照，方可經營農葯：
1、經營人員必須經過有關農葯法律、法規及專業知識的培訓，並經農業行政主管部門考核合格；
2、有與其經營的農葯相適應的營業場所、設備、倉儲設施，安全防護措施和環境污染防治設施和措施；
3、有與期經營的農相適應的管理制度和手段。
所需材料：
1、經營單位和個人資格證明；
2、經營場所照片；
3、安全防護設施、措施、環境污染防治設施、措施照片及書面說明；
4、管理制度書面材料。

⑹ 農葯生產批准證書和生產許可證

企標產品辦理的是生產批准證書，國標和行標的產品需要辦理的是生產許可證。
辦理生產批專准證書的在當地的屬經委，需要申請表、營業執照復印件、企標、一年內的檢測報告、兩年內的原葯證明、農葯登記證。一般都是4個月批下來。
辦理生產許可證的在當地技術監督局，具體的見網站：www.aqsiq.gov.cn，這個比較麻煩，一般要半年吧~因為有實地考核。

⑺ 辦理農葯產品登記證和生產批准證的流程

國家對農葯產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農葯產品實行許可證管理，由國家技術監督局審核發放；對無國家標准，執行企業標準的農葯產品實行農葯生產批准證書管理，由國家發展改革委員會審核發放；根據農葯葯效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業部核發農葯登記證書。

申請新增原葯農葯生產批准證書應提供材料
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）新增原葯生產裝置由具有乙級以上資質的單位編制

的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見；

（6）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（7）國家發改委規定的其他材料。

申請新增加工、復配產品農葯生產批准證書應提供材料
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（6）加工、復配產品的原葯距申請日兩年以內的來源證

明；

（7）國家發改委規定的其他材料。

⑻ 農葯生產許可證和農葯生產批准證的區別

農葯產品執行國家標准（GB）或行業標准（HG）的，則需要辦理農葯生產許可證，全國質檢總局內和省質監局負責審容批和發證
農葯產品沒有制定國家標准或行業標准，由企業自己制定企業標准（Q），則需要辦理農葯生產批准證，是工信部和省工信委審批和管理

⑼ 怎樣辦理農葯登記證號、農葯生產批准證書和產品標准號

國家對農葯產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農葯產品實行許可證管理，由國家技術監督局審核發放；對無國家標准，執行企業標準的農葯產品實行農葯生產批准證書管理，由國家發展改革委員會審核發放；根據農葯葯效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業部核發農葯登記證書。

申請新增原葯農葯生產批准證書應提供哪些材料？
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）新增原葯生產裝置由具有乙級以上資質的單位編制

的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見；

（6）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（7）國家發改委規定的其他材料。

申請新增加工、復配產品農葯生產批准證書應提供哪些材料？
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（6）加工、復配產品的原葯距申請日兩年以內的來源證

明；

（7）國家發改委規定的其他材料。