葯有證書嗎

『壹』 有注冊葯劑師證書嗎

凡取得《執業葯師資格證書》，按規定完成繼續教育學分，可保留執業葯師資格。取得《執業葯師資格證書》一年後申請注冊的，需同時提交載有本人參加繼續教育記錄的《執業葯師繼續教育登記證書》。

『貳』 在醫葯行業中，葯品的cpp證書是什麼具體證明些什麼

所謂的CPP（certificate of a pharmaceutical proct，葯品證書），是WHO推薦的一種葯品批准上市證明的證書格式，我國葯監部門尚沒有頒布所謂的CPP，我國的類似證書，就相當於由SFDA發出的產品生產批件及新葯證書。通常在出口時，如果有些國家要求國內廠家提供CPP時，提供由葯監局出具的FSC（葯品銷售證明書）、GMP證書和生產批件就可以了。

葯監局出具的FSC目前都已經符合絕大多數國家的要求，並註明符合中國及WHO的GMP要求。

FSC具體出具的份數沒有太刻板的要求，只要你有需要，SFDA都會給你出具的；GMP和葯品生產批件只能一份，需要多的可以拿復印件到公證處公證。

申請出具FSC申報流程：
原則上由省葯監局安監處受理審批，若進口國需要國家葯監局出具，則生產企業填寫「葯品出口證明申請表」，並經省葯監局簽署意見後報國家局，由安監司核發，申報時間一般需要2-3個月。
需要提交的資料：
1. 《葯品生產許可證》、《工商企業營業執照》（復印件）。
2. 葯品生產批准批件（復印件）。
3. 葯品GMP認證證書（復印件）。
4. 國家葯品監督管理局規定的國家批簽發的生物製品須出示國家批簽發證書。（復印件）

『叄』 醫葯行業有哪些證書

食品與葯品監督局去問一下！

『肆』 跟葯學有關的證書

看你准備在什麼單位工作了，如果是葯店必須葯起碼的葯士也就是初級職稱，那就不是單位會不會認同你的問題了，而是你能不能在那裡工作的問題了，既然打算做這行，最好是有葯學專業的文憑，以後拿證什麼的也會比較的方便

『伍』 葯品經營許可證和GSP證書有什麼區別能合並嗎

《葯品經營許可證》是創業者在申請開辦葯店時，由當地食品葯品監管部門按照內規定程序容審核後，辦法給企業法人的經營許可。登載有葯店的企業名稱、注冊地址、經營范圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《葯品經營質量管理規范認證證書》即《GSP認證證書》是葯店自取得《葯品經營許可證》之日起30日內向當地食品葯品監督管理局申報，並經現場檢查合格後，經省級食品葯品監管部門審核公示公告後頒發的證書。GSP是保證經營葯品質量的一種預防控制性規范，目的是有效地防止質量事故的發生，防止售出不合格葯品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以，葯品經營許可證號和GSP證號是不一致的。

『陸』 葯品三證是什麼

葯品三證是：《葯品經營許可證》、《營業執照》、《GSP認證證書》。

為進一步加強葯品經營質量管理，保障葯品安全，2016年6月30日，國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過《關於修改<葯品經營質量管理規范>的決定》，自公布之日起施行。《葯品經營質量管理規范》經修改後全文重新公布。

本次修改主要涉及三個方面的內容：

1、根據國務院辦公廳《關於加快推進重要產品追溯體系建設的意見》（國辦發〔2015〕95號），對葯品流通環節中葯品經營企業如何執行葯品追溯制度提出了操作性要求。

2、根據《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》（國務院令第668號）,將《葯品經營質量管理規范》中關於疫苗經營企業的相關規定修改為疫苗配送企業的要求。

3、根據《國務院辦公廳關於加快推進「三證合一」登記制度改革的意見》（國辦發〔2015〕50號），將首營企業需要查驗的證件合並規定為「營業執照、稅務登記、組織機構代碼的證件復印件」。

(6)葯有證書嗎擴展閱讀：

辦理葯品經營許可證的申請材料：

1、葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」；

2、擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；

3、擬經營葯品的類別和范圍；

4、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；

5、開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；

6、申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；

7、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；

8、按申請材料順序製作目錄。

GSP認證的要求：

根據國家葯品監督管理局的部署，凡通過本次換證的葯品經營企業，將在3～5年時間內進行GSP認證，未能取得GSP認證的企業，在下一輪葯品經營企業換證時將取消其經營葯品的資格。

因此，推行GSP對改變葯品經營企業過多過濫，葯品經營秩序混亂的現狀，促進葯品經營企業提高管理水平，促進葯品經營行業的經濟結構調整將發揮重要作用。

『柒』 請問葯品GMP有什麼證嗎

有《中華人民共和國葯品GMP證書》。你可以在網路輸入：GMP認證證書 — 點擊 圖片 — 點擊 網路專一下。你就可以看屬到很多 GMP認證證書啦。

葯品GMP 就是《葯品生產質量管理規范》，葯品GMP認證是指：上級葯品監督管理部門對葯品生產企業依法進行葯品生產質量管理檢查、認可、發證的過程。通過GMP認證的，發給《中華人民共和國葯品GMP證書》。

『捌』 葯師證與葯士證有什麼區別啊

您好，葯師、葯士屬於葯學職稱資格考試隸屬衛生局管轄，執業葯師是隸屬葯監局管轄的，所以呢，您的情況是肯定不能參加葯學資格的考試的，因為不是葯學專業畢業吧就不能參加葯學職稱的考試，建議您考慮參加執業葯師資格的考試，如果您工作的地方管理不是很嚴格，您的專業也許可以報名哦，具體的報名條件您可以到med|正保網校看看

『玖』 醫葯類有哪些技能證書

第一次回中葯調劑師，醫葯商品購銷員，營養師，葯士，葯師。執業葯師,
答可獲2分，答案被採納可獲得懸賞分和額外20分獎勵。

『拾』 請問什麼是新葯證書,它具有什麼作用

獲得了葯品批准文號，意味著該葯品獲准在中國境內生產；進口葯品專注冊證或醫葯產品注冊證，是屬允許該葯品進口到中國境內銷售和使用。
新葯證書是對申請注冊並通過審批的新葯頒發的批准證明文件，獲得該證書後該葯品可以轉讓給葯品生產企業，以申請葯品批准文號進行生產。
【度娘幫找的，謝謝O(∩_∩)O】