生產廠家證書

A. 我公司為機械生產廠家，現在想生產電線，應該出什麼證書，生產許可證嗎，然後有那些認證呢

生產許可證、3C認證、ISO9000質量認證、營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、省或國家的產品檢驗報告
ISO認證是自願的，做不做隨便，只要別沒有打上標志就沒人管
3C認證是強制的，具體要看你生產的哪種電纜產品，一般450/750V以下的都要做鐵路機車用的是3kv及以下的要做。
不用做的有阻燃的、通信的、光纜等。
主要看你生產的什麼產品了，而且電線電纜現在有一部分已經列入到「限制類產品」了，限制類的產品申請3C是不受理的，必須要有當地發改委批准生產的批文才可以申請。

B. ccc認證證書中「製造商」和「生產廠」的區別

製造商：
產品的設計者，持有產品的商標，對產品質量負責。
對產品提出質量管理要求。
生產廠：
產品的實際生產者
。按照製造商的要求，生產認證產品。
一般負責關鍵件的采購，進貨檢驗，生產過程式控制制，產品檢驗，加貼認證標志等工作。
生產廠定期接受認證機構的例行工廠檢查。
製造商委託生產廠生產時，需要和其簽訂OEM協議，規定雙方責權利和有效期。
認證證書的有效期不能超過協議的有效期
。

C. 3C認證中審請人與製造商 生產廠家區別

申請人，可以是製造商，也可以是生產廠家。不過最好是生產廠家，因為他們有同型號的3C認證，再辦理很簡單，不到三千塊錢。
我們家的3C是上游廠家（上產廠家）也就是我們的代工商代為申請的，很簡單的事情。

D. 企業資質證書包括哪些

1 資質證書包括企業資質證書、工程設計資質證書、室內裝飾資質證書、建築資質證書等。（每種證書介紹請看(4)生產廠家證書擴展閱讀）

2 資質證書是針對企業的（企業資質證書）。資質證書是資質證明的一種。有資質證書可以從事許可范圍內相應建築工程總承包業務和以及項目管理和相關的技術和管理服務。

3 資質證明包括有質量認定書、許可證、營業執照、稅務登記、畢業文憑等，或者專門的資質認證證書、資質證書等。

(4)生產廠家證書擴展閱讀：

企業資質證書實際上就是指企業有能力完成一項工程的證明書。以建築業企業為例，根據《建築業企業資質管理規定》（中華人民共和國建設部令第87號），建築業企業應當按照其擁有的注冊資本、凈資產、專業技術人員、技術裝備和已完成的建築工程業績等資質條件申請資質，經審查合格，取得相應等級的資質證書後，方可在其資質等級許可的范圍內從事建築活動。

工程設計資質證書是為適應社會主義市場經濟發展，根據《建設工程勘察設計管理條例》和《建設工程勘察設計資質管理規定》，結合各行業工程設計的特點，制定的。

室內裝飾資質證書是做裝修需要有裝修裝飾資質，建築裝飾裝修工程專業承包資質分一級、二級和三級，裝飾裝修工程專業承包資質標准。

建築資質證書根據《建築業企業資質管理規定》（中華人民共和國建設部令第87號），建築業企業應當按照其擁有的注冊資本、凈資產、專業技術人員、技術裝備和已完成的建築工程業績等資質條件申請資質，經審查合格，取得相應等級的資質證書後，方可在其資質等級許可的范圍內從事建築活動。

基本條件

申請通信建設監理企業資質的企業必須具備下列基本條件：

一、符合國家規定，依照法定程序批准設立的機構；

二、實行獨立核算，自負盈虧的獨立法人實體；

三、具有固定的工作場所和從事通信工程建設監理所需的計算機、儀器、儀表等設備；

四、符合所申請的通信建設監理企業資質等級標准。

新設立的企業，到工商行政管理局辦理登記注冊手續並取得企業法人營業執照後，方可辦理通信工程建設監理企業資質證書的申請手續。

新設立的企業資質最高只能申請臨時乙級。申請通信建設監理資質等級（包括臨時等級）的企業應提交以下有關材料：

（一）《通信建設監理企業資質申請表》一式3份；

（二）企業法人營業執照；

（三）企業章程；

（四）企業法定代表人，技術負責人、財務負責人的任職文件、職稱證書和身份證復印件；

（五）企業技術、經濟人員職稱證書及通信建設監理工程師證書復印件；

（六）由上級主管部門加蓋公章的企業在冊人員名單或企業人員聘任證書。

監理企業在申請臨時等級兩年後，根據監理業績，再按照上述申請程序提出定級申請。申請定級時需提交以下材料：

（一）《通信建設監理企業資質申請表》一式3份；

（二）《通信建設監理企業資質證書（臨時）、《企業營業執照》（副本）；

（三）企業章程；

（四）企業法定代表人，技術負責人、財務負責人的任職文件、職稱證書、身份證復印件；

（五）企業技術、經濟人員的職稱證書及通信建設監理工程師證書復印件；

（六）《監理業務手冊》；

（七）能反映企業業績的證明材料；

（八）其它有關文件。

監理企業在定級兩年後方可提出資質升級的申請，一次只能晉升一個等級。申請升級程序與申請定級程序相同。

審批部門應當在受理之日起60日內完成審批，其中由省、自治區、直轄市通信管理局負責初審的，省、自治區、直轄市通信管理局應當從受理企業申請之日起30日內完成初審，並報到信息產業部，信息產業部在收到初審材料30日內完成審批。

E. 工廠生產許可證和營業執照有區別嗎

有的，生產許可證是國家質檢部門頒發的，營業執照是國家工商管理部門頒發的。只要是企業，都必須去工商局申請執照。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。是每個開門做生意的經營者都需要辦理的證件， 沒有這個證件，就是無照經營行為，是違法的。

而生產許可證是國家對於具備某種產品的生產條件並能保證產品質量的企業,依法授予的許可生產該項產品的憑證。

拓展資料：

營業執照辦理流程：

第一步核准名稱

時間：1-3個工作日

操作：確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例後，可以去工商局現場或線上提交核名申請。

結果：核名通過，失敗則需重新核名。

第二步 提交資料

時間：5-15個工作日

核名通過後，確認地址信息、高管信息、經營范圍，在線提交預申請。在線預審通過之後，按照預約時間去工商局遞交申請材料。

結果：收到准予設立登記通知書。

第三步 領取執照

時間：預約當天

操作：攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件，到工商局領取營業執照正、副本。

結果：領取營業執照。

F. 生產資質指的是什麼

生產資來質多指企業或者公司的源資質證明，包括營業執照、稅務登記證和組織機構代碼證，企業資質證書實際上就是指企業有能力完成一項工程的證明書。
企業資質主要包括三證，主要為營業執照、稅務登記證和組織機構代碼證，如果更加正規的企業還會有質量認證體系證書，如果有代理還會有代理證書和其他從事專業項目的證書。

G. 生產型企業需要辦理那些證件

具體證件如下：
一、一般的營業證照

1、組織機構代碼證
2、營業執照

3、外商投資企業批准證書(外資企業必須)

4、稅務登記證
5、統計登記證

6、社會保險登記證

7、其他

二、經營許可類證書（特殊行業需要）

1、食品生產許可證(除乳製品、嬰幼兒配方乳粉、酒之外的生產許可證)

2、食品生產許可證(酒)

3、葯品生產許可證

4、醫療器械生產企業許可證

5、葯品經營許可證

6、危險化學品經營許可證

7、環境管理體系認證證書

8、企業質量管理體系認證證書

9、道路運輸經營許可證

10、食品流通許可證(除乳製品、嬰幼兒配方乳粉、酒之外的流通許可證)

企業需要辦理哪些證件 企業需要的各類證件介紹
11、酒類流通備案登記表

12、酒類商品零售許可證

13、酒類商品批發許可證

14、酒類產銷許可證

15、醫療器械注冊證(僅隱形眼鏡商家需要提供)

16、出版物經營許可證

17、招標媒體證明

18、動物銷售許可證

19、馴養或養殖許可證

20、票務銷售許可證

21、文物經營許可證明

22、文物復制許可證

23、文物復製品銷售許可證

24、二手車所有權證明

25、中國民用航空運輸銷售代理業務資格認可證書

26、民用機場專用設備使用許可證

27、民用機場專用設備審定合格證

28、無線電通訊設備生產許可證

29、無線電通訊設備銷售許可證

30、增值電信業務經營許可證

31、運營商的合作協議

32、醫療器械經營許可證

33、化妝品生產企業衛生許可證

34、特殊用途化妝品衛生許可批件

35、煤炭生產許可證

36、特種行業許可證

37、公共場所衛生許可證

38、動物防疫合格證

39、動物診療許可證

40、一類醫療器械備案證明(非必選，可以不提交)

H. 生產廠家沒有ccc認證那個部門有處理權

不管是工商局或者質監局都有權利作出處罰的，當然還有認監委和CQC 質量認證中心

中華人民共和國認證認可條例：
第六十七條 列入目錄的產品未經認證，擅自出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用的，責令改正，處5萬元以上20萬元以下的罰款，有違法所得的，沒收違法所得。
強制性產品認證管理規定
第五章 罰則

第四十九條 列入目錄的產品未經認證，擅自出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用的，由地方質檢兩局依照認證認可條例第六十七條規定予以處罰。
第五十條 列入目錄的產品經過認證後 ，不按照法定條件、要求從事生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求的產品的，由地方質檢兩局依照《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第二條、第三條第二款規定予以處理。
第五十一條 違反本規定第二十九條第二款規定，認證證書注銷、撤銷或者暫停期間，不符合認證要求的產品，繼續出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用的，由地方質檢兩局依照認證認可條例第六十七條規定予以處罰。
第五十二條 違反本規定第四十二條規定，編造虛假材料騙取《免予辦理強制性產品認證證明》或者獲得《免予辦理強制性產品認證證明》後產品未按照原申報用途使用的，由出入境檢驗檢疫機構責令其改正，撤銷《免予辦理強制性產品認證證明》,並依照認證認可條例第六十七條規定予以處罰。
第五十三條 偽造、變造、出租、出借、冒用、買賣或者轉讓認證證書的，由地方質檢兩局責令其改正，處3萬元罰款。
轉讓或者倒賣認證標志的，由地方質檢兩局責令其改正，處3萬元以下罰款。
第五十四條 有下列情形之一的，由地方質檢兩局責令其改正，處3萬元以下的罰款：
（一）違反本規定第十三條第一款規定，認證委託人提供的樣品與實際生產的產品不一致的；
（二）違反本規定第二十四條規定，未按照規定向認證機構申請認證證書變更，擅自出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用列入目錄產品的；
（三）違反本規定第二十五條規定，未按照規定向認證機構申請認證證書擴展，擅自出廠、銷售、進口或者在其他經營活動中使用列入目錄產品的。
第五十五條 有下列情形之一的，由地方質檢兩局責令其限期改正，逾期未改正的，處2萬元以下罰款。
（一）違反本規定第二十三條規定，獲證產品及其銷售包裝上標注的認證證書所含內容與認證證書內容不一致的；
（二）違反本規定第三十二條規定，未按照規定使用認證標志的。
第五十六條認證機構、檢查機構、實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實的，國家認監委應當撤銷對其指定；對直接負責的主管人員和負有直接責任的人員，撤銷相應從業資格；構成犯罪的，依法追究刑事責任；造成損失的，承擔相應的賠償責任。
第五十七條 認證機構、檢查機構、實驗室有下列情形之一的，國家認監委應當責令其改正，情節嚴重的，撤銷對其指定直至撤銷認證機構批准文件。
（一）超出指定的業務范圍從事列入目錄產品的認證以及與認證有關的檢測、檢查活動的；
（二）轉讓指定認證業務的；
（三）停業整頓期間繼續從事指定范圍內的強制性產品認證、檢查、檢測活動的；
（四）停業整頓期滿後，經檢查仍不符合整改要求的。
第五十八條 國家認監委和地方質檢兩局及其工作人員，濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第五十九條 對於強制性產品認證活動中的其他違法行為，依照有關法律、行政法規的規定予以處罰。

I. 生產廠家二類醫療器械注冊證和以前有什麼區別

您好，您問的是申請過程還是證件的樣式呢？其實這兩個都是不一樣的。

證號編碼

醫療器械注冊號由六個部分組成，基本編排方式為：X（X）1食葯監械（X2）字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號。

其中X1為注冊審批部門所在地的簡稱。境內第三類醫療器械、境外醫療器械
以及台灣、香港、澳門地區的醫療器械為「國」字。境內第二類醫療器械為注冊審批部門所在的省、自治區、直轄市簡稱。境內第一類醫療器械為注冊審批部門所在
的省、自治區、直轄市簡稱加所在設區的市級行政區域的簡稱。為XX1無相應設區的市級行政區域時僅為省、自治區、直轄市的簡稱。X2為注冊形式（准、
進、許）。「准」字適用於境內醫療器械，「進」字適用於境外醫療器械，「許」字適用於台灣、香港、澳門地區的醫療器械。XXXX3為批准注冊年份，X4為
產品管理類別， XX5為產品品種編碼。XXXX6為注冊流水號。

2014年10月1日，新版《醫療器械注冊管理辦法》開始施行，2004年8月9日公布的《醫療器械注冊管理辦法》（原國家食品葯品監督管理局令第16號）同時廢止。新版《醫療器械注冊管理辦法》對證號編寫方式重新進行了制定：

注冊證編號的編排方式為：

×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：

×1為注冊審批部門所在地的簡稱：

境內第三類醫療器械、進口第二類、第三類醫療器械為「國」字；

境內第二類醫療器械為注冊審批部門所在地省、自治區、直轄市簡稱；

×2為注冊形式：

「准」字適用於境內醫療器械；

「進」字適用於進口醫療器械；

「許」字適用於香港、澳門、台灣地區的醫療器械；

××××3為首次注冊年份；

×4為產品管理類別；

××5為產品分類編碼；

××××6為首次注冊流水號。

延續注冊的，××××3和××××6數字不變。產品管理類別調整的，應當重新編號。

第一類醫療器械備案憑證編號的編排方式為：

×1械備××××2××××3號。

其中：

×1為備案部門所在地的簡稱：

進口第一類醫療器械為「國」字；

境內第一類醫療器械為備案部門所在地省、自治區、直轄市簡稱加所在地設區的市級行政區域的簡稱（無相應設區的市級行政區域時，僅為省、自治區、直轄市的簡稱）；

××××2為備案年份；

××××3為備案流水號。[4]

申請材料

醫療器械注冊證都要准備哪些材料或者資料？

1、首先到你所在的城市食品葯品監督管理局，領取申請表和電子文本（也可以到網站下載）。 然後按照下列的材料准備。

申報材料 （1）《醫療器械生產企業許可證》（開辦）申請表；

（2）法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明，包括身份證明，學歷證明，職稱證明，任命文件的復印件，工作簡歷；

（3）工商行政管理部門出具的企業名稱核准通知書或營業執照原件和復印件；

（4）生產場地證明文件，包括房產證明或租賃協議和被租賃方的房產證明的復印件，廠區總平面圖，主要生產車間布置圖。有潔凈要求的車間，須標明功能間及人物流走向；

（5）企業的生產、技術、質量部門負責人簡歷，學歷和職稱證書的復印件；相關專業技術人員、技術工人登記表、證書復印件，並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員的比例情況表；內審員證書復印件；

（6）擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介。產品簡介至少包括對產品的結構組成、原理、預期用途的說明及產品標准；

（7）主要生產設備及檢驗儀器清單；

（8）生產質量管理規範文件目錄： 包括采購、驗收、生產過程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件、企業組織機構圖；

（9）擬生產產品的工藝流程圖，並註明主要控制項目和控制點。包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；

（10）擬生產無菌醫療器械的，需提供潔凈室的合格檢測報告。由省級食品葯品監督管理部門認可的檢測機構出具的一年內的符合《無菌醫療器具生產管理規范》（YY0033）的合格檢驗報告；

（11）申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。 2、其次你的產品需要有一類醫療器械注冊證：

第一類醫療器械注冊申請材料

（一）境內醫療器械注冊申請表；

（二）醫療器械生產企業資格證明：營業執照副本；

（三）適用的產品標准及說明：
採用國家標准、行業標准作為產品的適用標準的，應當提交所採納的國家標准、行業標準的文本；注冊產品標准應當由生產企業簽章。
生產企業應當提供所申請產品符合國家標准、行業標準的聲明，生產企業承擔產品上市後的質量責任的聲明以及有關產品型號、規格劃分的說明。
這里的「簽章」是指：企業蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業蓋章（以下涉及境內醫療器械的，含義相同）；

（四）產品全性能檢測報告；

（五）企業生產產品的現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明；

（六）醫療器械說明書；

（七）所提交材料真實性的自我保證聲明： 應當包括所提交材料的清單、生產企業承擔法律責任的承諾。 3、技術監督局申請檢測

辦理辦法

相關的文件規定是<醫療器械注冊管理辦法>，裡面對此作了詳細的規定

第五條 境內企業生產的第一類醫療器械辦理注冊，應提交如下材料：

（一）醫療器械生產企業資格證明。

（二）注冊產品標准及編制說明。

（三）產品全性能自測報告。

（四）企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。

（五）產品使用說明書。

（六）所提交材料真實性的自我保證聲明。

第六條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的試產注冊應提交如下材料：

（一）醫療器械生產企業資格證明。

（二）產品技術報告。

（三）安全風險分析報告。

（四）注冊產品標准及編制說明。

（五）產品性能自測報告。

（六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。

（七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執行《醫療器械注冊臨床試驗報告分項規定》（見附件），臨床試驗執行《醫療器械產品臨床試驗管理辦法》。

（八）產品使用說明書。

（九）所提交材料真實性的自我保證聲明。

第七條 境內企業生產的第二類、第三類醫療器械的准產注冊應提交如下材料：

（一）醫療器械生產企業資格證明。

（二）試產注冊證復印件。

（三）注冊產品標准。

（四）試產期間產品完善報告。

（五）企業質量體系考核（認證）的有效證明文件。

（六）國家葯品監督管理局認可的醫療器械質量檢測機構近一年內出具的產品准產注冊型式檢測報告。

（七）產品質量跟蹤報告。

（八）所提交材料真實性的自我保證聲明。

J. 生產企業三證是指哪三證

企業三證是指營業執照，稅務登記證，和組織機構代碼證。

1、營業執照，是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

2、稅務登記證，是從事生產、經營的納稅人向生產、經營地或者納稅義務發生地的主管稅務機關申報辦理稅務登記時，所頒發的登記憑證。

3、組織機構代碼證，是各類組織機構在社會經濟活動中的通行證。代碼是「組織機構代碼」的簡稱。

(10)生產廠家證書擴展閱讀

2015年10月1日起，營業執照、組織機構代碼證和稅務登記證三證合一。

「三證合一」應向「多證合一」轉變，徹底簡化注冊程序。一是由「三證合一」向「多證合一」轉變，徹底簡化注冊程序。二是除企業之外的其他機構類型也應實行「多證合一，一證一碼」。三是完善相關法律法規，為「多證合一、一證一碼」改革提供法律支持。

加強部門聯動、信息共享和事中事後監管。當前推進「三證合一」制度改革，除大力減少前置審批外，還需要建立一個全國統一的面向質監、稅務、工商、公安、社會保障等各級組織機構的信息共享平台，

通過對資源信息共享交換技術，實現電子政務系統跨平台、跨應用、跨系統、跨地區的資源數據互聯互通和信息共享，為部門間信息交換、加強事中事後監管創造條件。

行政審批權力應當與注冊登記事務分離。行政審批權力通過法律規定由行政部門承擔，而登記注冊事務則可以由事業單位承擔。

參考資料來源：網路-三證

參考資料來源：網路-三證合一