輸液港證書

⑴ 怎樣考PICC的證書

1 要求從事臨床護理工作3-5年以上。
2 在當地護理學會或靜脈輸液委員會或腫瘤專科護回士培答訓班了解什麼時候辦學習班，取得理論培訓合格證後，在臨床獨立完成5-10例操作後即可發證。
3目前國內由中華護理學會每年在北京協和護理學院舉辦兩次分別4月與9月為期1周的理論學習。之前要考試。（具體見中華護理學會官網）。
4還有巴德公司血管通道學院的國際PICC證書（UNA PICC證書）。

⑵ 掛水證明書

查閱醫院開的病歷和葯單、護士的掛水記錄單等但是權威的掛水證明書、或者證明材料。

⑶ 開葯店打針輸液需要什麼證件

考取證件？護士有資格證的啊
可以注射的
辦診所的話
當然要有經營許可
衛生許可
和葯監部門的許可

⑷ 護士怎麼考取PICC技術資格證

1 要求從事臨床護理工作-5年以上。
2 在當地護理學會或靜脈輸液委員會或腫瘤專科護士培訓班了解什麼時候辦學習班，取得理論培訓合格證後，在臨床獨立完成5-10例操作後即可發證。
3目前國內由中華護理學會每年在北京協和護理學院舉辦兩次分別4月與9月為期1周的理論學習。之前要考試。（具體見中華護理學會官網）。
4還有巴德公司血管通道學院的國際PICC證書（UNA PICC證書）。

外周放置中心靜脈導管（PICC）是近年出現的一種新技術，可為危重患兒建立長期靜脈通路。因穿刺點在外周靜脈，血管選擇性大，成功率高，創傷小，感染機會少，護理亦較容易。
方法：
1.常用血管為腋靜脈、肘正中靜脈、貴要靜脈、腘靜脈、大隱靜脈，甚至更小的外周靜脈，如新生兒手部靜脈。PICC有3種方法，所需導管亦不相同，常用有外套管的24G～20G導管。
2.測量置入導管長度。右上臂外展90°，測量右上肢穿刺點至右胸鎖關節長度，然後垂直向下返折，繼續量至第3肋間隙（相當於右心房開口處），此即導管設定插入深度。若從左側上肢穿刺，則應再加兩乳頭間距。
3.根據小兒年齡、體重選擇適當型號的穿刺盒。
4.將穿刺針及裝有肝素鹽水的注射器安裝好。
5.上臂束止血帶，選擇合適穿刺部位，嚴格無菌操作，常規消毒，鋪巾，戴手套，局部麻醉。
6.在上肢選擇合適部位，穿刺針斜面向下做靜脈穿刺，見到回血後壓低角度略向前進，以確保導管尖端進入血管。
7.松開止血帶，撤除針芯。
8.用鑷子輕夾導管前端，向心性地將其送入穿刺針。
9.當導管進入10～15cm時，退出穿刺針，逐漸撕掉穿刺外套管。
10.繼續輕柔地緩慢送入導管，當預計導管到達肩部時，將患兒頭轉向穿刺側，使導管易於進入上腔靜脈。導管送至標記處，撕掉導管保護套。
11.左手固定導管末端，放鬆導管鎖，輕輕拔出導絲。
12.用生理鹽水沖洗導管，然後用肝素鹽水封管。
13.消毒穿刺點，固定導管並以無菌敷料覆蓋，將導管通過三通接輸液裝置。
14.床邊攝片確定導管位置。

⑸ 注冊三類醫療器械公司需要什麼證件，資質，注冊資金，時間，流程謝謝！

⑹ 給病人打點滴需要什麼證書

需要有執業醫師資格證書

⑺ 如何獲得PICC置管資格證書

1、認證要求報名人員為專科及以上學歷，且工作年限在5年以上。符合條件者中共有53名護士報名，填寫申請表經科室審核後，均參加了此次理論閉卷筆試。

2、考試合格者將進入培訓認證階段，屆時將有為期一周的集中理論授課，並再次針對上課內容進行理論考試，合格者方能進入技能培訓。

3、技能培訓又分為模擬操作示範及臨床實踐，內容涉及傳統PICC置管、超聲引導下PICC置管及PICC標准維護，要求每位學員完成規定指標後才能進行操作考試。

4、理論考試、臨床實踐及操作考試均合格者，經醫院PICC置管資格認證師資小組及UNA-PICC資格認證師資討論通過，統一頒發江西省腫瘤醫院PICC置管資質證書及美國UNA-PICC置管資質證書。

(7)輸液港證書擴展閱讀：

以淮安市第二人民醫院為例，PICC資質認證培訓班培訓的流程：

淮安市第二人民醫院護理部舉辦首屆PICC資質認證培訓班。本次培訓班共招收新學員27名，應用江蘇省人民醫院的課程體系，邀請了江蘇省護理職業學院的陳培老師、美國UNAPICC公司的韓靜老師以及院內多名靜療專家給學員們進行理論和操作培訓。

通過模擬操作、實景考核等方式，確保每位學員都能正確掌握PICC置管及維護流程。其中有23位學員通過前期考核，後期3個月內完成PICC穿刺達15例的學員方可頒發合格證書。

通過培訓淮安市第二人民醫院將有更多護理人員掌握這項血管通路技術，取得PICC資質證書，廣泛運用於臨床，服務廣大患者。

參考資料來源：中國江西網——江西省腫瘤醫院第二期PICC置管資質認證開始

⑻ 誰能告訴我醫療器械三類經營范圍包括哪些注射器\輸液器屬不屬於三類經營范圍!

注射器輸液器屬於三類醫療器械。注冊三類醫療器械公司的經營范版圍：

銷售醫療器械Ⅲ類：權醫用電子儀器設備，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具;

Ⅱ類：臨床檢驗分析儀器。 銷售計算機軟體及輔助設備、電子產品、文化用品、工藝品(不含文物)、建築材料、機械設備、傢具、儀器儀表;經濟貿易咨詢。

零售注射穿刺器械、醫療高分子材料及製品、臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑、醫用電子儀器設備、消毒和滅菌設備及器具。

(8)輸液港證書擴展閱讀：

辦理醫療器械經營許可證的流程是：

1、現場遞交材料；

2、窗口工作人員收件，符合要求的確認受理，不符合要求的不予受理；

3、材料審核，材料不齊全的要求申辦人補齊補正；

4、現場驗收：需現場驗收的轉現場驗收，無需現場驗收的審核通過後轉審批；

5、審批，符合條件的予以許可，不符合條件的不予許可

參考資料來源：網路-三類醫療器械

⑼ 醫療器械需要具備哪些認證

為了便於對醫療器械的管理，國家對醫療器械分為三類：
（1）第一類。通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。如手術器械的大部分、聽診器、醫用X線膠片、醫用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布綳帶、創可貼、手術衣、手術帽、口罩、集尿袋等。
（2）第二類。對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、光學內鏡、牙科綜合治療[醫學..教育網搜集整.理]儀、醫用脫脂棉等。
（3）第三類。植入人體；用於支持維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創內鏡、超聲手術刀、激光手術設備、輸血器、一次性使[醫學..教育網搜集整.理]用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設備等。
醫療器械生產企業應當符合下列條件：
(一)具有與其生產的醫療器械相適應的專業技術人員；
(二)具有與其生產的醫療器械相適應的生產場地及環境；
(三)具有與其生產的醫療器械相適應的生產設備；
(四)具有對其生產的醫療器械產品進行質量檢驗的機構或者人員及檢驗設備。
備案：
1、開辦第一類醫療器械生產企業，可以直接生產，但應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案。
2、開辦第二類、第三類醫療器械生產企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械生產企業許可證》，再到當地工商行政管理部門申請營業執照。《醫療器械生產企業許可證》有效期5年，有效期屆滿應當重新審查發證。具體辦法由國務院葯品監督管理部門制定。
3、醫療器械生產企業在取得醫療器械產品生產注冊證書後，方可生產醫療器械。
奧咨達醫療器械咨詢機構

⑽ 護士需要考哪些證書

根據自己所需進行考試，你可以報考護士，護師，主管護師，副主任護師，主任護師