葯監局證書

① 葯監局能考什麼證件

葯監局是負責執業葯師相關的，醫師的話：
醫師資格考試分回實踐技能考試和醫學綜合筆試兩部分。實答踐技能考試由國家醫學考試中心和國家中醫葯管理局中醫師資格認證中心統一命題，省級醫師資格考試領導小組負責組織實施；醫學綜合筆試全部採用選擇題並實行全國統一考試，由國家醫學考試中心和國家中醫葯管理局中醫師資格認證中心承擔國家一級的具體考試業務工作。

② 去葯監局辦理自由銷售證書費用大概是多少

如果去葯監局辦理正規的。自由銷售證書費用的話，大概應該就是收取一些文本文本費或者一些管理或者是手續費，直的應該是價格不會太高。

③ 求葯監局的批准證書和批准字型大小的區別

葯品批准證書是指葯品GMP、葯品生產許可證；批准字型大小則是葯品的批准文號。希望對你有用

④ 同樣都是葯士資格證書，為什麼衛生局不承認葯監局頒發的

同樣都是葯士資格證書，衛生局不承認葯監局頒發的是因為兩者之間管理的領域不同內，有利益沖突。容
執業葯師，或稱葯師，是負責提供葯物知識及葯事服務的專業人員。葯劑師是葯物的專家，同時是解答市民大眾有關葯物問題的最適當人選。葯劑師負責監察醫生所處方的數種葯物中有否出現葯物相互作用；並根據病人的病歷、醫生的診斷，為病人建議最適合他們的葯物劑型（如：葯水、葯丸、塞肛葯等）、劑量（如：老人、肝病或腎病患者或需根據病情而將服葯的份量提高或降低）；同一時間，他們亦會教導病人服用葯物時要注意的事項和服用方法。同時，也有同名歌劇和電影《葯劑師》。
葯劑師主要在醫院葯房，醫葯公司，零售葯店，政府部門里工作。
其工作職責包括：在葯房工作的葯劑師主要按照處方為前來抓葯的顧客配葯，並且向顧客說明如何服用等相關事項。

⑤ 在葯監局化驗需要什麼什麼證書

沒聽說過啊，應該是委託書什麼的，合格證什麼的，可以在網路上面查一下嘛！應該不是很難！

⑥ 怡成5秒是不是還沒有葯監局的證書批准文號是

下面是怡成網站管理員關於這個問題的回復：產品名稱：手持式快速全血葡萄糖測試系統－血糖儀。怡成5秒JPS－III手持式快速全血葡萄糖測試儀的名稱其中「怡成5秒「是商品名稱，隨後的部分是產品型號和產品名稱，也就是說這款產品的規格型號是「JPS－III」型。類似於怡成公司現在上市銷售的怡成超越JPS－5型手持式全血葡萄糖測試儀的叫法，其中「怡成超越」是商品名稱。怡成公司的怡成5秒JPS－III型手持式快速全血葡萄糖測試儀符合相關的管理規定。產品名稱一般包含的是產品的功能信息，即通過產品名稱可以知道該產品的是干什麼用的；商品名稱一般具有的是產品的商業信息，比如：「怡成5秒」這是怡成公司的注冊商品名稱，類似於怡成公司注冊的「怡成超越」商品名稱。另外，JPS－III型血糖儀的測試時間標準是「測試時間≤30秒」，怡成5秒JPS－III手持式快速全血葡萄糖測試儀測試時間為5秒，符合「測試時間≤30秒」的指標要求。測試時間僅僅需要5秒是技術的進步，而且這種進步與世界最先進的技術同步，這樣的成績值得我們自豪。怡成公司會繼續不斷努力，歡迎大家就怡成公司的產品和服務提出寶貴的意見和建議。 北京怡成公司 查看原帖>>

⑦ 葯監局申請葯品經營許可證需要些什麼

辦葯品經營許可證：先遞交籌建申請，籌建完成後，再提交驗收申請，驗收合格才給發葯品經營許可證。

申請書其他的表格及申請資料的要求，你可以去當地的食品葯品監督管理局網站的辦事指南去下載。

開辦葯品經營企業（葯品批發），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市的葯品監督管理局提出申請，

省級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在30個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》

開辦葯品經營企業（葯品零售），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地的市級葯品監督管理局提出申請，

市級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在15個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》。

(7)葯監局證書擴展閱讀

《葯品經營許可證》的有效期及變更

變更《葯品經營許可證》許可事項的：應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。

《葯品經營許可證》有效期：為5年。屆滿前6個月，申請換發。

葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的：《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。

葯品經營企業GSP認證

認證機構：省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門。

新開辦葯品批發企業和葯品零售企業申請GSP認證的時間：應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，

向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。

⑧ 被國家食品葯品監督管理局頒發的葯品GMP證書是什麼東西

《良好葯品生產規范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導葯品生產和質量管理的法規。世界衛生組織於1975年11月正式公布GMP標准。國際上葯品的概念包括獸葯，只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用葯GMP和獸葯GMP分開的。

目前，中國葯品監督管理部門大力加強葯品生產監督管理，實施GMP認證取得階段性成果。現在血液製品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標准進行，國家希望通過GMP認證來提高葯品生產管理總體水平，避免低水平重復建設。已通過GMP認證的企業可以在葯品認證管理中心查詢。

⑨ 有沒有人幫忙區分一下，衛生局的證書和葯監局的證書名稱

衛生局管的是有關衛生的有關事宜，比如酒店、飯館、食品經營的企業都要有衛生局辦法的衛生許可證；葯監局管的是葯類市場的秩序，比如葯店的經營的葯類范圍、標准、質量及器械經營的許可范圍。

⑩ 食品葯監局能頒發榮譽證書嗎

食品葯監局能分發容易證書嗎？食品葯監局如果食品合格的話，違法容易證書的。