口罩標准證書

① 那些種類的口罩需要qs認證

如何辦理QS食品生產許可證，辦理流程，主要申辦程序如下：
1 有營業執照或者企業名稱預先核准通知書；
2 有與所生產產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段（可通過咨詢公司獲取幫助）；
3 有與所生產產品相適應的生產條件，如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉鎮辦理證明建設用地的手續等（可通過咨詢公司進行建立和整改）；
4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件；
5 有健全有效的質量管理制度和責任制度；
6 產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求；
7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況;
8、法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
9. 在本省質監局網站上下載《食品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》，如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類，請咨詢當地質監局。河南省內的企業可以向我咨詢，我的用戶名即是我的聯系方式。河南省質監局的申請書一般已經分好了申報單元，並且是EXCEL格式。
10.根據《審查細則》上的要求，針對自己的廠房、設備、文件資料是否齊全，產品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。
11.填寫《食品生產許可證申請書》，上報質量技術監督局。
12.提交材料（QS食品企業生產許可證申請需要准備的材料）主要包括：（1）《食品生產許可證申請書》一式三份（2）營業執照復印件或者預先核准通知書復印件一式三份（3）換證企業還需提供原生產許可證復印件一式三份（4）組織機構代碼證（復印件）一式三份；不需辦理代碼證書的，提供企業負責人身份證復印件一式三份（5）生產場所布局圖一式三份（6）工藝流程圖（標注有關鍵設備和參數）（7）企業質量管理文件一式三份（8）產品標准。如果產品沒有國家標准，需向質量技術監督部門進行企業標准備案一式三份（9）申請表中規定應當提供的其他資料。
13.需要特別注意的是，《食品生產許可證申請書》封面應當加蓋企業公章，復印的印章無效。
14.質監局收到申請材料後，經審驗，材料符合受理標准，通知企業《行政許可申請受理決定書》；申請費用2200（同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元，但會大大增加申請通過的難度）
15.質量技術監督局指派2至4名審查員組成審查組，對企業進行實地核查，審核時間為企業應當予以配合。（一般提前五日通知企業）
16.現場審核不合格，企業應迅速整改，兩個月後方可重新申請。如審核合格進入下一步。
17.封存樣品，7日內由企業交付檢驗機構，完成檢驗後出具檢驗報告。（費用因產品種類不同不盡相同，國家收費標准）
18.根據審核提出的整改項進行整改，並對申報材料進行進一步的修改完善。
19.質監局對申報材料進行匯總，審核，申報企業等待發證。
20.整個工作最快在60日內完成，但是由於企業需要進行整改等工作，一般在3個月左右。

② 我想咨詢一下，3M口罩最新的LA標志證書是什麼時候的，還有LA標准證書號和小藍盾牌下面的號有什麼區別

您好！很高興為您解答，
3M口罩的LA證書編號為LA-2006-0081，目前處於正在使用的狀態，有效期回為2014年答9月4號到2018年9月3號，具體信息，您可以登錄以下網址查詢：http://223.71.251.202:8080/la/

特種勞動防護用品安全標志由特種勞動防護用品安全標志證書和特種勞動防護用品安全標志標識兩部分組成。LA標識上的編碼應與LA標志證書上的標識編碼相一致。
希望以上答復令您滿意！如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。

③ 哪種口罩符合國家標准

防塵口罩產品屬於特種勞動防護用品，國家實行工業產品生產許可證制度回和安全標志認證制度。答 2、應確認該產品的製造商是否具有國家頒發的安全標志認證證書。 (LA認證) 3、確認產品是否有製造商名稱、地址、生產許可證編號、安全標志認證號、生產日期、產品標准號，是否附有產品合格證和使用說明書。

④ 防護口罩的認證標准

1.防護口罩范圍
防護口罩標准規定了醫用防護口罩（以下簡稱口罩）的基本要求、試驗方法、標識與使用說明書及包裝、運輸和貯存。
本標准適用於可濾過空氣中的微粒，阻隔有害氣體飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫用防護口罩。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB 2626-2006 《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》標准
GB/T191-2000 包裝儲運圖示標志
GB/T 4745-1997 紡織織物 表面抗濕性測定 沾水試驗
GB 15980-1995 一次性使用醫療用品衛生標准
GB/T 16886.7-2001 醫療器械生物學評價 第7部分：環氧乙烷滅菌殘留量
GB/T 16886.10-2000 醫療器械生物學評價 第10部分：刺激與致敏試驗
3 名詞與術語
3.1過濾效率filtering efficiency
在規定條件下，防護品將空氣中的顆粒物濾除的百分數。
3.2 阻燃性能flame retardation
LFY-610口罩阻燃性能測試儀j檢測口罩的阻燃性能護品阻止本身被點燃、有焰燃燒和陰燃的性能。
3.3 消毒 disinfection
用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化。
3.4 滅菌 sterilization
用物理或化學方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達到無菌。
3.5 自吸過濾式防塵口罩 self-inhalation filter type st mask
靠佩戴者呼吸克服部件阻力，用於防塵的凈氣式呼吸護具。
3.6 密合型 sealing half-mask

⑤ 國內有口罩的標准嗎

有，根據不同的類型口罩有不同的標准，具體如下：

1、醫用防護口罩（N95）

1）防護效果

N95型口罩是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種防顆粒物口罩中的一種，最大特點就是可以預防由患者引起的飛沫傳染。

2）分類

普通N95口罩有兩種，帶呼吸閥和不帶呼吸閥的。呼吸閥被認為可能會減小對病毒的防護力度，而不帶呼吸閥則透氣性較差，呼吸起來比較費力，不宜長時間佩戴。在購買時，可根據實際情況選擇。

3）認證標准

N95並不是特定的產品名稱。只要符合N95標准，並且通過NIOSH審查的產品就可以稱為「N95型口罩」。在這要特別提醒的是：部分品牌口罩包裝註明的「細菌過濾≥95% 」並不等於「N95防護級別」。此外，並沒有所謂的3M標准口罩，3M只是一個口罩品牌，並不是所有的3M口罩都能達到N95防護級別。

在口罩上，一般會看到三套認證標注的體系：即KN、N、FFP。其中KN是中國國標認證，N代表NIOSH認證，FFP代表歐洲EN149認證。被這三個認證機構中的任何一個認證過，都是能放心購買的依據。

2、醫用外科口罩

1）防護效果

醫用外科口罩是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者，同時對細菌的過濾效率應不小於95%，但對顆粒的過濾效率有限，且與面部的密合度不如醫用防護口罩那麼嚴密。

2）認證標准

購買時，一定要注意認准有「醫用外科口罩」字樣或者標明執行標準的口罩。醫用外科口罩的最新執行標准為2011年12月31日發布、2013年6頁1日實施的中華人民共和國醫葯行業標准《醫用外科口罩技術要求》YY-0469-2011。

3、一次性使用醫用口罩

1）防護效果

普通級的醫用口罩，名稱比較多，名稱上沒有「防護」「外科」字樣的醫用口罩都是普通級別的醫用口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此僅用於普通醫療環境佩戴使用。

2）認證標准

普通醫用口罩目前執行的行業標准為《一次性使用醫用口罩》YY/T0969-2013。

(5)口罩標准證書擴展閱讀

使用後的口罩正確處置

1、普通市民在無發熱、咳嗽等症狀情況下，使用後的口罩投放到「有害垃圾」桶內。

2、感冒發燒，流鼻涕，打噴嚏等症狀的患者（非特指感染新型冠狀病毒感染肺炎的患者），在到醫院就醫時，可將使用過的口罩扔到醫院內的黃色醫療垃圾回收專用的垃圾桶，專門處理。

⑥ 民用口罩ce標準是什麼認證

民用口罩ce認證按照EN149標准進行認證。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（回答85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標准對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。它被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照，凡是貼有"CE"標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
簡單來說CE認證就是產品進入歐洲市場的一個強制性認證。
希望以上對您有幫助，如果回答對您或其他路過的朋友有幫助，望採納和點贊呦，十分感謝~

⑦ 市場上賣的口罩（都要/都有）哪些認證

美國口罩標准及認證要求

日本JIST81512018標準是呼吸保護裝置的標准，也是日本厚生勞動省 (MHLW) 驗證標准，出口日本需要做此認證。

⑧ 雙標准認證的口罩和單標准認證的哪一個好

當然是雙標準的好，所謂雙標準是指KN和KP標准認證。KN標準是指非油性顆粒物，回KP標準是指油性答顆粒物。一般來說可以過濾非油性顆粒物的不一定可以過濾油性顆粒物，但是可以過濾油性顆粒物的，一定可以過濾非油性顆粒物。所以，一般來說KP標準是在KN標准之上的。但是KP口罩標准一般來說呼吸阻力大，所以一般日用口罩不建議使用單KP標准認證的口罩。
但是口罩如果在經過KP標准認證之後又取得KN標准認證的話，那這款口罩在過濾效率上是技能過濾油性顆粒物，也能過濾非油性顆粒物了。但是它的呼吸阻力肯定是要比僅僅經過KP標准認證

⑨ 口罩ce認證是什麼

口罩CE認證是最近最熱門的一個產品認證，是出口歐盟各國的強制性認證專。口罩在歐洲屬於屬個人防護指令產品3類產品（安全等級非常高），依據的歐洲標準是EN149。
認證的模式有兩種：1-
每年送樣品去歐洲的口罩實驗室測試，提交完整的質量體系技術文件以及圖紙、工廠測試報告等文件，如果文件完備，歐盟機構人員可以不對你們的工廠體系進行現場審核。2-
每年送樣品去歐洲實驗室測試，另外加每年2次的工廠審核，很多機構均只接受第二種方式的申請，因為第二種方式的認證機構更放心。
還有一種可能，如果貴公司的口罩是用於醫院場合的，則不屬於個人防護范圍，屬於醫療器械范圍，要做MDD指令。流程為：送樣測試、工廠審核、另外需要加強制性的ISO13485體系認證。
總之：是強制性的，必須向歐盟授權機構申請的認證。沒有這個認證就不能出口歐盟。

⑩ 口罩出口需要那些認證

不同類型口罩、出口不同國家標准也不同
中國：GB32610、GB19083、GB2626...等等不同類型的標准也不同。專屬
歐盟：CE認證、EN149、EN14683測試
美洲：FDA
韓國：KC
等等，具體可以找機構詳談，希望，邦尼